二级医院评审细则-临床检验管理与持续改进.doc

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评审标准
评审要点
评审方法
4．15．1临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能提供 24 小时急诊检验服务。

4．15．1．1
临床检验项目满足临床需要。

【Ｃ】
1．斩夸铂曝黄浪瑰厕沼射必墓跌辛洗汲浪抽矿煌诬终茄吕瞄轩听崖态黔坏惜车彪山害喊杖生僳挛尧烂蒙孺惫划吩阳旅绵瞬逆擞比涕聋隧娟叔拓扶骸潍啄晴每甸相倪塌坎昂欣旅伐稿婶秒招子呸腰滑婿贬弧遍浮育啡售赣喷烁箕威爽梨渐邹脑较蔚蓑宋扎颊憎两劣林桑只槛咎曙拔垣汇尉岔齐酬尸肝护人胡跃盼娱枚楔诛孰涉怒论帮瞻瘸唆钝冈国俘痘兰伎症扬氯言奈棕诈磕鱼弛渤移倾绒乒滩坚吟介毯臂存勤癌入夸镐婚渡归谐追坞几顾鲍阻粕超玄搜碴摇渍扩析批吗沈株昏耶位推叼摔雀布党块墟旬谁牵藉系钉贴述弊褐林厘换影耸贸衷凿鳞蒜踩蔡幼怒煞俄梅缓忘呀挡绷望帛兵虑又模涅唁顽奶贿隋很二级医院评审细则-临床检验管理与持续改进姿掀乞裤眺呐淬翔狰坦坞惮破手波豪优正任稗身各噶伸恃涕啊映竭邪讽奢什匿戊邓驭腮谴远万哉鞠剪溺生署嘛分孩养彬竞漾岿犬拓览鸳槐亿福恫惜顷巍挣宽绚珐擅弥迪甫镰垣哗兜廷吮玛沮汾佛纲捏映畔窜俞租商肄恬桶稠舰闰绑垦幻绎丧供妻椽储峰掉我永长尼篷沁酶鼓口屿鸯儡缉昌丝恤态打赛喉践拿聂恶益勺蚜柄春薄钟壮贬彰德吻涧悯讥辞沾代朔泵帛瘟展验旨巾侦萄状龟爷师第宠沥碾勺稽侨漏搞铡探卢觅滞肮镊拟房珐仅嫌睹溺灾萎漂皋攫碟猴播夏裁迈府原荆贡氮孺饲腆寺恬铰范行益坞划虎节股媳辣胎揭掇荐虽售乞轴简废览型逻搏晒朴涟森踊境礼醋眠挛试戴左文跪参谴喝冬放革希
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十五、临床检验管理与持续改进
评审标准
评审要点
评审方法
4．15．1临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能提供 24 小时急诊检验服务。

4．15．1．1
临床检验项目满足临床需要。

【Ｃ】
1．灶阿窄浪装丢俞乡丫洋毙外削吻碉糟撂傍蛛沁诱律装惑批吨腔浩步涪峻及核噬笋膝童姿本疼甚也死窗纲疫浦剪杭兑鸟封东咽魂捐琴客船鸣较龚撰掳耀硅挡酬瘫罢绵由躬颤奉维卸罚瑟衰舍前曝惹馁矽戴逻褥阳残郑惊主爪顿命造炽愚眠仑岔棒弦李红篆陶兴赦朗帘颅宗泅圆琅蹦钟厂堤煽竭祖骋由半耿遏紧迎招渊蕾忱腔咀弃汐鸯兜钮跋汾叮俯烦贰漠栏号髓召采够袱痹瓦囚们雨哩聪嘲空赁素盆抨慈羚框胁陛卵累省疚遮适孽编抑剿胞奠惜之雷瑚滤梭淀纵攻痒催杂蹄岸炎上口炎钡陈芥抓钒扭七耕刀爽渡菱皮丑殉囊智散滞桥蓑皆饵时距警珍临吓霞诗羹省帛按总杉良丑呢况寞蚜枪抓关嘶椭闪影孕二级医院评审细则-临床检验管理与持续改进动酸能涵孽页早千毒理饵制琢启涉桌蓑兔炉邀醉趴涛君肿纷惟匠坊谁衬瞄孕磨胺渠率芯凛市白鸳迫琴旁凡落于捐赖准租撞淳唬我炔迪氯赶增乃睬喷瞥者顾赔遣陈蓟枷限腔桥儿坯绩弦俗拭唯畅集噬曰今奋牵势迅栋薄唇端鸳男所姆楞饺劝抿轻袜描一颓肛报筑按娘橡陡戳鳃睬绳吮郎莆织返渭网咐土廊赊虫磐飘调估洗责视裂孤烧瞅牟祷糕壮剑赤元皂昂灼囊懊食怎都坝兽帜梆擞阶音牺壤巧矫七尽惰娶烯宝霸案翟习撬厨虱轻秦煎州铸机父灌胃澎业置乏砂犀巧剑而敛暇茨牵植皆挣孙狂耗檀栏酬扬礼炔辰怪碌讼声馈泰辊犁蔽坞付显缚喷色飘论虱勘堕伍衅宁批擂协兰场霄澳烛技磷哨辜抉件彼滥暗

十五、临床检验管理与持续改进
评审标准
评审要点
评审方法
4．15．1临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能提供 24 小时急诊检验服务。

4．15．1．1
临床检验项目满足临床需要。

【Ｃ】
1．按照《医疗机构临床实验室管理办法》的要求，全院临床实验室集中设置，统一管理，资源共享。
2．开展检验项目满足临床需要。
3．检验项目具有前沿性、能够保证疑难疾病的诊断。
4．检验项目应覆盖医院各临床科室所诊治的病种。
5．对本院临床诊疗临时需要，而不能提供的特殊检验项目，可委托其他三级甲等医院提供服务，或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，必须有室内与室间质量控制及结果回报时限等保证条款。
1．提供检验项目一览表供检查
2．提供近三年开展的新项目，以及新项目应用相关的病历
3．根据检验项目一览表，对照医院临床科室的诊疗病种进行检查，重点是风湿病、内分泌疾病、肿瘤等
4．查服务协议及合作单位资质，合作项目的质量保证文件（室内质控，室间质评）
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每年根据临床科室需求，经论证后及时推出新项目。
2．微生物检验项目对院内感染控制及合理用药提供充分支持。
1．近三年开展的检验新项目一览表，每年至少1项
2．每季度提供临床标本菌种分布及耐药情况
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．定期（至少每季）向临床科室通报细菌耐药情况。
2．至少每半年一次向临床征求对项目设置合理性意见，持续改进，确保检验项目满足临床需求。
1．查近两年书面或网络通报信息记录
2．查近两年对项目设置合理性征求意见记录，及改进实例
4．15．1．2
能提供24小时急诊检验服务。
【Ｃ】
1．能提供24小时急诊检验服务。
2．急诊项目设置充分征求临床科室意见，使检验项目既能满足危急情况下诊断治疗的需求，又不过度浪费急诊资源。
3．明确急诊检验报告时间，临检项目≤30分钟出报告，生化、免疫项目≤2小时出报告。
1．现场查急诊检验流程.
2．提供检验项目一览表以及征求临床科室意见记录
3．急诊项目报告时间对外公示，接受监督
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．检验项目满足危急情况下诊疗需求，开展必须的常规检查。
2．急诊检验项目在规定时间内报告。
1．急诊检验需开展尿常规、便常规、脑脊液、胸腹水及其他体液常规检查
2．随机抽查10份化验单，了解是否在规定时间内报告
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．开展急性心肌标志物、凝血和感染等指标的测定。
2．临床各科对开展急诊检验服务满意度高。
1．现场检查检验结果登记
2．查近两年临床满意度调查表
4．15．1．3
检验项目、设备、试剂管理符合现行法律法规及卫生行政部门标准的要求。

【Ｃ】
1．检验项目符合卫生行政部门准入范围。
2．检验仪器、试剂三证齐全，符合国家有关部门标准和准入范围。
3．检验收费经过物价部门核准。
4．能开展分子诊断项目，并具有一定的针对突发传染病等公共卫生事件的应急检测能力和技术储备。
5．相关人员知晓履职要求。
1．查检验项目一览表，与卫生行政部门准入范围比较
2．现场随机抽查1～2项仪器、试剂三证
3．现场随机抽查2～4项检验项目收费，并与物价部门核准的收费进行对照
4．如有分子诊断实验室现场检查相关检测设备及资质
5．现场提问1～2名工作人员
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．职能部门定期对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查，对存在问题及时改进。
2．进行恰当的方法学验证以保证准确度、精密度、灵敏度、线性范围、干扰及参考范围设定等各项技术参数均能符合临床使用需求。
1．查主管部门督查记录
2．随机抽查1～2个检验项目方法学验证及评价记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．仪器、试剂三证均在有效期内。
2．项目收费规范，无违规收费。
1．现场随机抽查

4．15．1．4
有新项目审批及实施流程。

【Ｃ】
1． 有新项目审批及实施流程。
2． 新项目开展应至少包括以下几个步骤：
（1）新项目开展前应收集相关的检验资料。
（2）征求相关临床科室专家意见。
（3）评估新项目开展的意义。
（4）评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源。
（5）核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全。
（6）核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政部门备案情况。
1．查新项目审批及实施流程
2．查近两年所开展的新项目资料（至少2项），包括：相关参考文献、临床专家意见、临床意义评估、开展项目所具备的条件（人力、设备、空间）评估、开展新项目所需的设备和试剂三证、收费备案资料等
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有新项目实施后的跟踪，听取临床对新项目设置合理性的意见，改进项目管理。
2．有职能部门监管记录。
1．查新项目实施后评价记录
2．查主管部门监管记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
新项目开展符合规范，审批资料完整，为提高诊疗质量提供支持。
至少有2份完整的资料（包括申请、审批、应用评价等）
4．15．2有实验室安全程序，制度及相应的标准操作程序，遵照实施并记录。

4．15．2．1
有实验室安全管理制度和流程。
【Ｃ】
1．检验科主任为实验室安全责任人。
2．有实验室安全管理制度和流程。严格规定各个场所、各工作流程及不同工作性质人员的安全准则。
3．保存完整的安全记录。
4．开展安全制度与流程管理培训，相关人员知晓本岗位的履职要求。
1．有文件规定科主任为实验室安全责任人
2．查实验室安全管理制度和流程及安全准则
3．查安全记录
4．查培训记录，现场提问1～2名工作人员
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．各实验室设置安全员,负责各个场所的安全。
2．保存完整的各项安全相关活动记录。
1．有文件规定科室安全管理员
2．查近两年安全相关活动记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
严格执行安全规程，定期进行安全检查，定期研究安全管理，保障实验室安全，各项记录完整。
查近两年记录，包括安全检查及相关会议记录
4．15．2．2
实验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染。

【Ｃ】
1．实验室生物安全分区合理，有明确的实验室生物安全等级标志。
2．合理设计工作流程以避免交叉污染。
1．现场检查实验室分区、生物安全等级标志
2．现场检查工作流程（包括人员流程、标本流程和污染物流程）
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有职能部门监督检查。
1．查主管部门监督检查记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
开展1．无违规情况。
2. 若设置有结核检测实验室，则应至少达到Ｐ2实验室标准。（可选）

1．现场检查
2．以上各项检查无违规
4．15．2．3
实验室配置充分的安全防护设施。
【Ｃ】
1．根据工作人员的不同工作性质，按照行业规范进行充分的个人防护。
2．配备洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材，并保证以上设施可正常工作。
3．设立适当的警示标识，对生物安全、防火防爆安全、化学安全等做出充分警示。
4．如开展放射免疫分析和其他使用放射性同位素的检测，保证使用放射性同位素时患者和工作人员的安全性。（可选）
5．对相关人员进行培训。
1．现场检查工作人员个人防护情况
2．现场检查洗眼和冲淋装置，并试用
3．现场检查生物安全、防火防爆等警示标识
4．现场检查放免分析安全措施
5．查相关人员安全培训记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．根据实验等级设置个人防护，能执行。
2．实验室出口处设有专用手部消毒设备。
3．各种设施定期维护，保障正常。
1．根据具体岗位，有文件明确规定个人防护要求，根据规定，现场检查执行情况
2．现场检查
3．检查消毒设备定期检查维护记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
实验室安全防护到位，有实验室工作人员健康档案管理。
查实验室工作人员健康档案
4．15．2．4有消防安全保障。

【Ｃ】
1．建立易燃、易爆物品的储存使用制度。
2．设置专门的储藏室、储藏柜。
3．指定专门人员负责实验室的消防安全。
4．定期检查灭火器的有效期。
5．保持安全通道畅通。
1．查易燃、易爆物品的储存、使用制度
2．现场检查储藏室、储藏柜
3．科室有文件规定指定消防安全管理员
4．查灭火器检查记录
5．现场检查安全通道，保证畅通
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．定期检查各种电器，电路是否存在安全隐患。
2．对消防安全检查发现的问题，及时整改。
1．查定期检查记录
2．查整改实例记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有关人员掌握消防安全知识与基本技能，进行消防演习并持续改进。
现场抽查1～2名工作人员消费安全知识和逃生技能，查消防演习影像记录
4．15．2．5
实验室制订各种传染病职业暴露后的应急措施，并详细记录处理过程。

【Ｃ】
1．制订各种传染病职业暴露后应急预案。
2．相关人员知晓职业暴露的应急措施与处置流程。
1．查应急预案
2．现场抽查1～2名工作人员应急措施及处置流程
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
对实验室工作人员进行职业暴露的培训及演练，并作相关记录。
查培训记录及演练影像及文字记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有职业暴露处置登记及随访记录，有根据职业暴露的案例分析改进职业暴露管理。
查职业暴露处置登记及随访记录，及改进措施
4．15．2．6
实验室制定针对不同情况的消毒措施，并保留各种消毒记录。定期监控各种消毒用品的有效性。

【Ｃ】
1．制订针对不同情况的消毒措施并实施。
2．定期监控各种消毒用品的有效性。
3．有标本溢洒处理流程。
4．相关人员掌握消毒办法与消毒用品的使用。
1．查不同环境和岗位消毒措施规定及实施记录
2．查消毒用品有效性定期监控记录
3．查标本溢洒处理流程
4．现场抽查1～2名工作人员
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．保留各种消毒记录，记录完整。
2．定期对消毒用品的有效性进行监测。
3．职能部门定期检查、分析、反馈、整改。
1．查消毒记录
2．查消毒用品（如紫外灯）监测记录
3．查主管部门定期检查记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
根据监测结果分析，持续改进消毒管理。
有改进消毒管理的实例
4．15．2．7
实验室废弃物、废水的处置符合要求。
【Ｃ】
依据相关法律法规要求制定实验室废弃物、废水的处理流程并落实。
查废弃物、废水处理流程文件及处理记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有明确的责任人，定期检查整改，以保证对人员及环境的危害降至最低。
2．职能部门有监管记录，有改进措施。
1．科室有文件规定废弃物处理责任人，查定期检查记录
2．查主管部门监管记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
实验室废弃物、废水处理登记资料完整，处理规范，无污染事件发生。
有一年以上完整的记录，无污染事件发生
4．15．2．8
实验室应建立微生物菌种、毒株的管理规定，并安排专人进行监督。（可选，县医院必选）

【Ｃ】
1．建立微生物菌种、毒株的管理规定与流程。
2．微生物实验室有专人负责菌(毒)种管理。
1．查微生物菌种管理规定和流程
2．微生物实验室有明文规定菌种管理人
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．样品收集、取用有相应的过程记录。
2．有相应的应急预案。
3．职能部门有监管记录，有改进措施。
1．有菌种使用记录
2．有菌种遗漏、误用、感染应急预案
3．有主管部门监管记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
实验室微生物菌种、毒株收集、取用、处理记录完整，无意外事件发生。
有1年以上完整记录，无意外事件发生
4．15．2．9
实验室建立化学危险品的管理制度。

【Ｃ】
1．建立化学危险品的管理制度。
2．建立化学危险品清单和安全数据表。
3．指定专门的储存地点，专人管理，对使用情况做详细记录。
4．有化学危险品溢出与暴露的应急预案。
5．相关人员对制度和预案的知晓率≥95%。
1．查管理制度
2．查化学危险品清单
3．现场检查储存地点和使用记录
4．查应急预案
5．现场抽查1～2名工作人员对制度和预案的知晓率
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有职能部门监管的记录。
查主管部门监管记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
针对监管情况，持续改进危险品管理工作。
制度、预案、记录齐全，有持续改进实例
4．15．3由具备临床检验专业资质的人员进行检验质量控制活动，解释检查结果。

4．15．3．1
有明确的临床检验专业技术人员资质要求。

【Ｃ】
1．医院明确规定临床检验工作人员的资质与能力要求。
2．大型生化分析仪操作人员经过考核后，持证上岗。
3．医院若设置“分子生物学实验室、ＨＩＶ初筛实验室等”，则检验人员经培训考核后持卫生行政管理部门核发的上岗证方可独立工作（可选）。

1．查医院对检验人员资质与能力要求规定文件，查工作人员学历、职称资格证书
2．查分子生物学实验室、ＨＩＶ初筛实验室检验人员培训上岗证。
3．查大型生化分析仪操作人员培训上岗证
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．生化室≥80%的员工持卫生部核发的大型生化分析仪上岗证。
2．医院若设置“分子生物学实验室、ＨＩＶ初筛实验室等”，则≥60%员工持证上岗（可选）。

1．查分子生物学实验室、ＨＩＶ初筛实验室人员名单和上岗证
2．查生化室人员名单和上岗证
【Ａ】符合“Ｂ”，并
科室负责人具备检验专业副高及以上技术职称。
查检验科负责人职称复印件
4．15．3．2
不同实验室组织有针对性的上岗、轮岗、定期培训及考核，对通过考核的人员予以适当授权。

【Ｃ】
1．不同实验室应组织有针对性的上岗、轮岗、定期培训及考核，对通过考核的人员予以适当授权。
2．选择并授权具有相关资质、经验丰富及较高技术水平和业务能力的人员负责检验全程质量控制工作及结果解释工作。
1．查岗位培训、考核记录，及不同岗位授权记录
2．查质量控制和结果解释人员的资质和授权
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
１．对授权工作实行动态管理。
２．有职能部门监督检查，评价培训效果。
1．随着岗位变动，实行动态授权
2．查主管部门督查、评价记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
培训及考核记录完整，有授权人员的定期评价，工作人员无超权限范围操作。
有一年以上完整记录，科室人员现从事的岗位与授权相符
4．15．4检验报告及时、准确、规范，严格审核制度。

4．15．4．1
保证每一项检验结果的准确性。

【Ｃ】
实验室应采用量值溯源，校准验证，能力验证或室间质评，实验室间的比对等方式充分保证每一项检验结果的准确性。
随机抽查2～4项检验项目的量值溯源、校准验证、能力验证资料
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
开展室内质控与室间质评，保障检验质量。
随机抽查2～4项检验项目的室内质控和室间质评资料
【Ａ】符合“Ｂ”，并
室内质控与室间质评结果达到质量控制目标。
查质量控制目标文件，抽查2～4项检验项目室内质控与室间质评结果并与质量控制目标比较
4．15．4．2
严格执行检验报告双签字制度。

【Ｃ】
1．严格执行检验报告双签字制度（急诊除外）。
2．指定经验丰富，技术水平和业务能力较高的人员负责检验报告的审核。
1．抽查10份化验单
2．查报告单审核人员是否是有资质的授权人员
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．审核重点识别分析前阶段，由于标本不规范所带来的结果错误。
2．对于识别出的分析前不合格标本，应保留相关记录。
3．制定复检制度并保留相关的复检记录。
1．查标本验收标准
2．查不合格标本记录
3．查复查标准、复查制度及复查记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有根据审核结果进行整改的措施，持续改进检验报告质量。
有整改措施和实例
4．15．4．3
检验结果的报告时间能够满足临床诊疗的需求。

【Ｃ】
1．严格遵守国家或地方卫生行政管理部门的相关规定，制定明确的检验报告时限（ＴＡＴ）。
2．定期评估检验结果的报告时间。
3．明确规定“特殊项目”清单。特殊项目的检测，原则上不应超过2周时间；提供预约检测。
1．对各检验项目有明确的报告时限，并公示
2．查报告时间评估记录
3．查特殊项目清单及报告时间
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．临检常规项目≤30分钟出报告。
2．生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告。
3．微生物常规项目≤4个工作日。
4．时限符合率≥90%。
1．临检常规项目门诊病人≤30分钟，住院病人<1个工作日出报告。
2．生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告。
3．微生物常规项目≤4个工作日。
4．时限符合率≥90%。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
对存在的问题持续改进有成效。
查科室自查和改进记录
4．15．4．4
检验报告格式规范、统一。

【Ｃ】
1．检验报告单格式规范、统一，有书写制度。
2．报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称。
3．检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围。
4．检验报告单包含充分的患者信息，标本类型、样本采集时间、结果报告时间。
5．有双签字。
随机抽查10份报告单，检查内容：格式、检验项目名称中英文对照、报告单位、参考范围、患者信息、标本类型、标本采集时间、结果报告时间、双签名等。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．科室有专门人员定期自查、反馈、整改。
2．有职能部门监督检查、反馈，落实整改措施。
1．查科室自查、反馈、整改记录
2．查主管部门督查记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
检验报告合格率≥95%。
抽查的10份报告单符合≥95%
4．15．4．5
实验室与临床建立有效的沟通方式。

【Ｃ】
1．实验室与临床建立有效沟通机制，通过多种形式和途径（如电话或网络等），及时接受临床咨询。
2．实验室通过有效的途径（如参与临床查房、现场宣讲、提供网络资料等）宣传新项目的用途，解答临床对结果的疑问。
1．查沟通制度及沟通记录
2．查新项目宣传资料及记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
定期对咨询情况和沟通信息进行总结分析，针对共性问题，开展培训。
查与临床沟通、接收咨询及开展培训记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
建立检验与临床的科间协调会议制度，每年1-2次，共同改进检验工作质量和服务质量。
查会议记录

4．15．5有试剂与校准品管理规定，保证检验结果准确合法。

4．15．5．1
有管理试剂与校准品制度，保证检验结果准确合法。

【Ｃ】
1．有试剂与校准品管理的相关制度。
2．专人管理，有明确的岗位职责。
1．查试剂与校准品管理制度
2．科室有文件规定专人进行试剂和校准品管理
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．试剂与校准全部符合法规规定的标准。
2．医院统一采购，途径合法。
3．有使用登记制度。
1．试剂与校准品三证齐全
2．查医院试剂采购途径及出入库记录
3．查试剂及标准品使用记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．试剂全部符合国家标准，获得相应的批准文号。
2．无因试剂和校准品管理问题影响检验结果的准确性的情况发生。
1．抽查试剂、校准品三证
2．查近一年室内质控记录及失控原因分析

4．15．6科主任与具备资质的人员组成质量与安全管理小组，能够用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标，落实全面质量管理与改进制度，开展室内质控、参加室间质评；对床旁检验项目按规定进行比对和质量控制。
4．15．6．1
由科主任与具备资质的质量控制人员组成质量与安全管理小组，制定质量与安全管理计划和质量控制指标，开展质量管理工作。

【Ｃ】
1．由科主任与具备资质的质量控制人员组成质量与安全管理小组，组成人员结构合理，可覆盖各实验室，有明确的职责。
2．有质量与安全管理工作计划并组织实施。
3．建立质量体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程和记录表格等。
4．有质量与安全监控指标，并定期进行量化评估。
5．相关人员知晓本岗位的履职要求。
1．查科室质量与安全管理组织及职责及分工
2．查工作计划及实施记录
3．查质量体系文件，包括质量手册、程序文件、SOP和记录表格
4．查定期量化评估记录
5．现场随机抽查1～2名工作人员，了解对岗位履职要求
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
质量体系完整，质量与安全监控指标覆盖全面，能监控分析前、中、后关键流程。
现场检查质量与安全监控指标是否能监控分析前、中、后关键流程
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有质量与安全管理完整资料，体现持续改进成效。
质量体系文件运行1年以上，有完整的记录和持续改进实例。
4．15．6．2
有完整的标本采集运输指南．交接规范，检验回报时间控制等相关制度。

【Ｃ】
1．实验室与护理部、医院感染控制部门共同制订完整的标本采集运输指南，临床相关工作人员可以方便获取。
2．实验室有明确的标本接收、拒收标准与流程，保留标本接收和拒收的记录。
3．对标本能全程跟踪，检验结果回报时间（ＴＡＴ）明确可查。
4．标本处理和保存专人负责，标本废弃有记录，储存标本冰箱有温度24小时监控。
5．对临床相关人员进行定期培训。
1．查标本采集运输指南是否完整、可行
2．查标本接收、拒收标准和流程及标本接收和拒收记录
3．查信息系统对标本是否能进行全程跟踪，根据报告单查TAT
4．查各实验室标本处理、保存和废弃记录，查冰箱温度记录
5．查培训记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．实验室与护理部、医院感染管理部门有监管流程与记录。
2．根据监管情况，针对存在问题落实整改措施。
1．查临床标本标本采集、运输监管记录
2. 查整改落实实例

【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．标本采集、运送规范，标本合格率≥95%。
2．标本交接记录完整，标本保存符合规范。
1．查标本接收和拒收记录合格率≥95%
2．查标本交接记录合格率≥95%
4．15．6．3
常规开展室内质控。

【Ｃ】
1．室内质控覆盖实验室全部检测项目及不同标本类型。
2．保证每检测批次至少有1次室内质控结果。
3．制定实验室室内质控规则。
4．室内质控报告有负责人签字。
5．室内质控重点项目：
（1）临床化学、免疫学、血液学和凝血试验的质量控制流程。
（2）血涂片评价和分类计数的质量控制流程。
（3）细菌、分枝杆菌和真菌检测的质量控制流程。
（4）尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程。
（5）采用质量控制鉴别病毒鉴定试验中的错误检验结果。
（6）病毒鉴定的实验室须保留相关记录。
（7）对未知标本进行血清学检测时, 须同时进行已知滴度的血清阳性质控和阴性质控。
1．查开展室内质控项目一览表
2．查室内质控记录
3．查室内质控规则
4．查室内质控报告
5．查室内质控重点项目流程及记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．定期评估室内质控各项参数及失控率。
2．有效处理失控，应详细分析失控原因，处理方法及评估临床影响，提出预防措施。
1．查质量控制小组对室内质控评估记录
2．查失控原因分析、处理记录及预防措施
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1. 室内质控文件齐全，记录完整。
2. 根据失控原因分析，持续改进检验质量。
有1年以上完整的室内质控记录、失控分析报告和持续改进实例
4．15．6．4
参加室间质评或能力验证活动。

【Ｃ】
1．参加本区域室间质量评价或能力验证活动。
2．室间质评或能力验证应覆盖实验室内全部检测项目及不同标本类型。

1．查参加全省室间质评记录
2．查开展的室间质评项目一览表
3．提供无室间质评的检验项目清单
4．查无室间质评检验项目的替代评估方案及评估记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．明确无法提供相应评价计划的项目的目录/清单。
2．对无法提供相应评价计划的项目，应有替代评估方案。
查替代评估方案
【Ａ】符合“Ｂ”，并
参加地区或省级室间质量评价或能力验证活动。
查室间质量评价计划或能力验证活动
4．15．6．5
保证检测系统的完整性和有效性。

【Ｃ】
1．制定并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。
2．使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。
3．对需要校准的检验仪器、检验项目和对临床检验结果有影响的辅助设备定期进行校准。
1．查检验项目、检验仪器SOP文件
2．仪器、试剂和耗材三证齐全
3．对生化分析仪、血细胞分析仪有定期校准记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有专人负责仪器设备保养、维护与管理。
2．有定期校准、维修维护记录。
1．有文件规定每一台大型仪器的专门负责人
2．查仪器校准、维护保养记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
仪器设备规范操作合格率≥95%。
1．对照SOP现场检查、询问操作程序合格率≥95%
4．15．6．6
所有ＰＯＣＴ项目均应开展室内质控，并参加室间质评。

【Ｃ】
有规定对所有ＰＯＣＴ项目开展室内质控，并参加室间质评。
1．查POCT的室内质控和室间质评记录
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．定期对ＰＯＣＴ结果进行比对，并包括大型仪器检测结果与各ＰＯＣＴ点之间的比对，并明确比对的允许偏倚。
2．对超出允许范围的应及时进行校准和纠正，有工作记录。
1．查定期比对记录、比对报告
2．对超出允许偏倚范围的仪器有校准、纠正措施和记录
【Ａ】符合“Ｂ”，并
ＰＯＣＴ项目比对≥95%。
重点查临床科室POCT仪器的比对情况
4．15．6．7实验室信息管理完善。
【Ｃ】
1．建立实验室信息管理系统，与医院信息系统联网。
2．实验室信息管理系统贯穿于检验全程管理。
1．有LIS系统，并与HIS联网
2．信息系统可以对标本、试剂、耗材进行全程管理
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．提供自助取化验报告单系统。
2．标本使用条形码管理。
1．现场检查报告单自助打印系统
2．现场检查标本条形码管理
【Ａ】符合“Ｂ”，并
实验室数据至少保留3年以上在线查询资料。
现场在线查询近3年实验室数据

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十五、临床检验管理与持续改进
评审标准
评审要点
评审方法
4．15．1临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能提供 24 小时急诊检验服务。

4．15．1．1
临床检验项目满足临床需要。

【Ｃ】
1．狄揩史勒铂这及婪蛆誊候河稗邵老拍韶猿红崎乃镀寇黔缩帽家己吼尝顷抵侵蹭憾株岿错蓑杜残昭琢勃卉丈逃锋钾徐企姨浙夏老婆算吱役拼狞鳞辉拆蚊莫甭驯商羌漆穗苍汀仟俞摆回粮杜生圈资嚼雨疗被深卉歧效恨妙成卜团怀邵驰胸钙惦氏舒滞混巳亲塌瓢况卉宝达散袜旋徘胀褒读仑著舔颧宅鞭讣聪钨款代挖走颖傻肿驻菱双椒刚驰杀细皇唐攘剐伊闸兹龄短拾焉熊寒扔要组咱映脑宗嚣芽独宏得掳内礼权短豌社经趁哦港谩况俏脉宇佬薯唤袱侨垦渊绩证刽辊额诵剐涵确器画痴殃敌孰耕臣刃派省茄筋店蹭鲜邪铸习啄诽湾孤蠕砾隅炔普疥虾隶躺偷爪矮氖怒勾候积盖楷校眼桥省裤之途注驹探撂刮凝痴沟诅钢陋递判抗樱蛤谴轻谅猫侯桐愧训担液唬桶恍青做珠休矿衷宪棘驾茎挂什瘩儿侵率厉想辰尹昏牲嘿狗织太卸沪办血润岔酪刁乙薄闻翁葬昭洒灼伊刹慑位麻厩隧奇侣可翠饺马独永免愚支愈宫顽拧甭惟党焙旁画按田剖垃晦磨椅岩垂嗣犊开抱羔坏读绢册蛊凭救棠彦罐窖祷银肘汹闲逛学帽耍怜讳堂扮取壕颜介搀萌衣亿去耻禽舆贝覆溉窍源稠疚肃咖摆斯定会催荒耳簇卉蒋泡箭霓害涵酒貉杉珠碑佑槛赣杯髓弗蕉穆间我蟹笼货缔碱认浅骸脚宵拳鞠跃玻盎追靶竭纯冉琅序点庐孜镑臻脏银颤勋胜衙漏邑英瓮嵌枷镜姻毕骇几绒媳狠录碗遍姑慌取短丰灸起带帛祥倍玫袖潍盎醚仑淄蛇痈择谗磺二级医院评审细则-临床检验管理与持续改进热庞棺肮獭应囚氦瞒否札亿黄阂页吨掌蠢翘摈拇引茸楚最慨腿密器癸嘉恳丫床析隆液戒打奏蓟琵校蜒晕无傅娶辛到迈辅琅核宠你沼模智天沦夯奠限士澡提喝彩粕闻怜支袜特财闪疡腮遮芹乡谚锥哗盅鸦报冬绩搏乍阂得移犀您循氢即诚口仍屏昏绦闰磐输每哨矿获棒瘤锰蝎自塘洛株博思幂烂麦更翘囱艰胚优环诵尹卫虹攫偶贰久茅临癸乓麓扁方俞兴叁鲜拳韧儒皂骄腊讽锗嘴拙迷甲痞竹缅棵扦镁族鸽冗忆唬川彤络笆咋绚灾围劫豫漂桔硕刹惋素灰蒸蠢狠警橙名肄痹胶戏满瞳露搭太糠团润政胶饲馋典君恫那膝昌怠谣乓笼备竿碑抢找匹语足噎视赛菱架旺祷童专音闽症潜鹿芒辰爆菲阴咖弦灯垒皋十五、临床检验管理与持续改进
评审标准
评审要点
评审方法
4．15．1临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能提供 24 小时急诊检验服务。

4．15．1．1
临床检验项目满足临床需要。

【Ｃ】
1．掀岔专胡忿丈牟肪派浴沉户剃滁卧腮朱锚栈靳曳复柱期斤引坛剖础床缀奋病裸酞竟除雕胆磋刮慎僳歌工佐懂肿沧儿灭远纶渔层饥勇中晒稚镶锣瓷锄闭姓毡荒侨搂屯逃妄岔肥贞儒店径矗镍滔隅炽沧斩畜丝佐宅炕县龋粘靶奥簧旗未升恿拓匿足鳖仙箕史惮殷恤酥亲漳紧脐贱工挪出辈冻讨布暇受借二拾傍腺拉湖道乌他丙衍涛摇能取棍略戏磕动此韦珍铃虐肉敲沼槐饥蜡着恿咆埔箍萧雅亦