输血医学术语（代替WS_T 203—2001）.pdf

ICS 11.020 C 50 WS 中 华 人 民?和 国 卫 生 行 业 标 准 WS/T 2032020 代?WS/T 203-2001 输血?学术语 Terminology for transfusion medicine 2020-04-23 发布 2020-11-01 实施 中华人民?和国国家卫生健康委员会 发 布 WS/T 2032020 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2?础术语.1 3?础输血学?关术语.2 4 献血服?学?关术语.11 5 输血?术学?关术语.13 6 临床输血学?关术语.18 7 输血管理学?关术语.25 索引.29 WS/T 2032020 II 前 言?标准按照GB/T 1.1?2009给出的规?起草銔?标准代?WS/T 203-2001銙输血?学常用术语銚銔?标准?WS/T 203-2001相比?要?如?双双调整了标准的内容结构?据国家标准?管理委员会 2016?7?发?的关于批准发?GB/T 13745-2009 銙学科分类?代码銚 国家标准第 2 号修改单的?告?将?标准的术语分?础术语銓?础输血学銓献血服?学銓输血?术学銓临床输血学和输血管理学?6 章?各章内的术语按照概念的逻?和递进关系排序?双双?方便?他使用中文的地?对?标准的引用和参照?对部分特定术语以釐注金的形式来表示在?他中文地?的?如自愿无偿献血者在?国港澳?地?被?捐血者等?双双增?了一?来输血?学实践中?出?的外来术语?体?国内输血?学的最?发展水?如献血者屏蔽銓?域联合屏蔽銓?酸检测收益銓患者血液管理和血液安全?测等?双双删除了?输血?业特定表达意义的术语?如血液等;删除了?他?业已经明确的,?标准使用者宜直接引用的术语?如?原銓?体等?删除了一?虽属于?标准范畴?但?概念显而易?易引起误解或歧义的术语?如术前采血銓贮血冷藏箱和血袋等?双双尽?能?国内?他输血标准保持一?是?标准修?的原?之一?但对于?他标准中?在歧义?或者?国?识?一?的术语?在?标准中以釐注金的形式予以修?完善?双双?标准?收录?血?胞銓血浆?生制品方面的术语?双双增?术语的中英文索引?中文术语按汉语拼音?母?序?排?英文术语按?母?序?排銔?标准起草单?血液中心銓?红十?血液中心銓浙江省血液中心銓中国?学科学院输血研究?銓中国人民解放军总?院銓?中科?大学?济?学院?属?和?院銔?标准?要起草人?朱永明銓龚裕春銓王鸿捷銓林俊杰銓?嘉馨銓吕杭军銓汪德清銓胡丽?銓徐忠銓王乃红銔?标准?代?标准的历次版?发?情况?双双WS/T 203-2001銔WS/T 2032020 1 输血?学术语 1 范围?标准界定了国内输血?学?业常用管理和?术术语的规范用词?涵义銔?标准适用于国内输血?学?业?相关领域对输血常用术语的引用和释义銔 2?础术语 2.1 输血?学 transfusion medicine 临床?学的?要组?部分銔?要研究?血液和输血相关的?础理论銓血液免疫机理?临床治疗銓?术?用?扩展銓献血服?血液质?銓?分输血?血液制品?用銓经血液传播疾病的预?治疗銓信息?管理等?研究和?广输血?术?达到输血的科学性銓安全性銓?效性和?性銔 注1?2016?7?输血?学被国家标准?管理委员会批准增?级学科銔 注2?在 釐输血?学金?立?级学科釐?础输血学銓献血服?学銓输血?术学銓临床输血学銓输血管理学和输血?学?他学科金銔 2.1.1?础输血学 fundamental transfusion medicine?要包括输血免疫血液学銓血型群体遗传学銓人类?胞?原銓经输血传播疾病銓血液?代品和通用血研究等銔 2.1.2 献血服务学 science of blood donation service?要包括无偿献血?传銓献血者招募銓建立稀?血型血液供者?銓咨询銓管理銓?理和服?等?以?续相关配套的各方面服?作銔 2.1.3 输血技术学 transfusion technology?要包括血液采集銓 分离?制备?术?含单采?术和?血?胞制备?输血传播性疾病检测?术?胞去除?术?血液?照?术?病毒灭活?术?血液?温冻?术?血液冻?术?输血相容性检测?术?血小板配型?术?组?配型?术?输血相关血栓?血检测?术?血液保?输?术等銔 2.1.4 临床输血学 clinical transfusion medicine?要包括全血銓?分血銓 血液制品?用?临床输血适?证?禁忌证?输血前评估?输血?疗效评?输血?理?输血?良?治?输血相关?胞治疗?输血相关?因?程产品?用?血浆置换?单采治WS/T 2032020 2 疗?胎儿或?生儿溶血病输血治疗和自体输血等銔 2.1.5 输血管理学 transfusion management 输血管理学包括血站管理和临床输血管理銔 在血站管理包括一般血站管理和特?血站管理?在血站质?管理和血站实验?质?管理包括组?管理銓资源管理銓业?过程管理和程序管理?血站信息?管理等銔临床输血管理包括临床用血管理和输血科?院血?管理?包括组?管理銓资源管理銓输血治疗全程质?管理銓输血实验?管理銓输血实验?质?管理銓血液管理銓教学?训和科研管理銓输血伦理法学管理和信息?管理等銔 2.2?院血?hospital blood bank?院输血科 department of transfusion medicine 由?疗机构?置?负责临床用血储?和发放以?疗用血业?指导等?作銔?要职责是?建立临床用血质?管理体系?临床合理用血?负责制?临床用血储备?划?据血站供血的预警信息和?院的血液?情况?调临床用血?负责血液预?銓 入?銓 储?銓 发放?作?负责输血相关免疫血液学检测?参?自体输血等血液保?输血?术?参?特?输血治疗病例的会诊?临床合理用血提供咨询?参?临床用血?良?的调查?据临床治疗需要?参?开展血液治疗相关?术?担?疗机构交?的?关临床用血的?他任?銔 3?础输血学有关术语 3.1 免疫血液学 3.1.1 血型 blood group 在血液中?能检测出的任何遗传多态性?之?血型?但血型通常被限定?血?胞表面?原的多态性?包括红?胞銓血小板和中性粒?胞血型銔在非特指的情况?血型一般是指红?胞血型銔 3.1.2 血型鉴定 blood group typing 确认血?胞?遗传多态性的?原特?性銔 3.1.3 血浆复钙化 recalcification of plasma 通过?入足够钙离子使得原来?入ACD銓 CPD等含柠檬酸或柠檬酸?凝剂的?凝血浆?启?内源性凝血?获得血凝能力銔 3.1.4 集合 collection 在遗传学銓生物?学或血清学?相关?但尚?达到血型系统标准的一套?原?即200系?銔通常是决定?原的?因尚?被确定銔 WS/T 2032020 3 3.1.5 高频抗原系列 high-prevalence antigen series 红?胞?原频率在人群中大于99%?属于任何血型系统和集合?高频?原系?即901系?銔 3.1.6?频抗原系列 low-prevalence antigen series 红?胞?原频率在人群中?于1%?适合任何血型系统或集合?频?原系?即700系?銔 3.1.7 红?胞血型系统 red cell group system?据红?胞表面?原的遗传关系?划分的类别銔由1个?因?或相?能的23个?因?制的?等?因?码或决定的血型?原?属于?一血型系统銔 一?血型系统的?因直接?码血型?原决定簇?在蛋?另外一?血型系统的?原是碳水?合物?血型?因?码糖?转移酶?催?原的形?銔 3.1.7.1 凝集 agglutination?体分子在相邻的?胞表面?原决定簇之间搭桥?使之形?肉眼?的?粒状凝集团块銔 3.1.7.2 假凝集 pseudo-agglutination 非?原?体结合引起的?胞?粒状聚集銔 3.1.7.3?钱状凝集 rouleaux formation 在使用血浆扩容剂?血浆蛋?常时?在显微镜?红?胞呈钱串状叠?的假凝集?象銔 3.1.7.4 冷凝集反?cold-reactive agglutination 因冷?体?的红?胞凝集?銔 3.1.7.5 天然抗体 naturally occurring antibody;natural antibody?经输血或妊娠等明显免疫?激?在血液中出?的血型?体銔 3.1.7.6 意外抗体 unexpected antibody?常ABO血型中?A銓?B之外的血型?体銔 意外?体?被?规规?体体?irreirregular gular antibodyantibody?銔 3.1.7.7 试剂红?胞组 red cell reagent panel WS/T 2032020 4 用于意外?体鉴定?经过选择的一组包含?原分?的O型试剂红?胞銔试剂红?胞组?被?谱谱?胞胞?panel cpanel cellsells?銔 3.1.7.8 A抗原 A antigen 在H物质岩藻糖?的?端半乳糖?的碳3?置?接的N-乙酰?半乳糖?GalNAc?是A?原的免疫显性单糖?表?A?原的活性銔 3.1.7.9 B抗原 B antigen 在H物质岩藻糖?的?端半乳糖?的碳3?置?接的 D-半乳糖?Gal?是B?原的免疫显性单糖?表?B?原的活性銔 3.1.7.10 H抗原 H antigen 血型前身物质?端半乳糖首?在碳2?置?接一个L-岩藻糖?Fuc?形?H?原?L-岩藻糖?是H?原的免疫显性单糖?H?原是A和B?原形?的?础銔 3.1.7.11 抗A anti-A 只?A?原发生凝集?的?体銔 3.1.7.12 抗B anti-B 只?B?原发生凝集?的?体銔 3.1.7.13?德?坦纳法则 Landsteiners rule 在ABO血型系统中?超过46个?龄的个体?血浆或血清中都含?针对自身红?胞?缺乏A銓B?原的?体銔 3.1.7.14 ABO血型定型 ABO blood group determination 用?定型和?定型试剂分别检测红?胞膜表面的A?原和B?原?以?血清或血浆中的?A和?B?体?通过?定型结果判断ABO血型銔 3.1.7.14.1 正定型 forward type?胞定型 cell grouping 用?A和?B血型?体?检测红?胞膜表面是否?在A?原和B?原?以确定血型的方法銔 3.1.7.14.2 反定型 reverse type WS/T 2032020 5 血清定型 serum grouping 用A1和B型红?胞?检测血清或血浆中是否?在?A和?B?体?以确定血型的方法銔 3.1.7.14.3 亚型 subgroup?据ABO定型的血清学特点?唾液中血型物质的特点?A型和B型?进一?分?A A?型型?subgroup subgroup of of A A?和B B?型型?subgroup of Bsubgroup of B?銔 A?型?要?A1銓Aint銓A2銓A3銓Ax銓Am等銔最常?的A?型是A1和A2型?外A型?包括A?原弱表达的表型銔 B?型?要?B3銓Bx銓Bm等銔 3.1.7.14.4 顺式AB型 CisAB group 通常A?原和B?原由一对等?因决定?而?式AB血型的A和B?原的特性由?一个等?因决定?遗传?红?胞?A和B?原的特性?等?因的分离而分开銔 3.1.7.15 孟买型 Bombay phenotype H?原缺乏的非分泌型被?孟买型?Oh?銔虽然带?常的ABO?因?但红?胞膜?表达A銓B和H?原?唾液等分泌液中无A銓B和H血型物质銔血清中含?A銓?B和?H?体銔 3.1.7.16 类孟买型 para-Bombay phenotype H?原缺乏的分泌型被?类孟买型銔ABO?因?常?红?胞膜?无H?原?但?检测到少?A和/或B?原?唾液等分泌液中含?ABH血型物质銔?的类孟买表型?血清中含?A和/或?B?体?弱的?H?体銔 3.1.7.17 Rh血型系统 Rh blood group system 国?输血?会?的第4号血型系统?也是最复?的血型系统?高?的免疫原性和复?的多态性?在输血?学中的临床?要性仅次于ABO系统銔Rh血型系统的?原由RHD?因和RHCE?因?码銔 3.1.7.17.1 Rh抗原 Rh antigen Rh血型系统目前已发?54种?原?号RH1?RH61?中7个?号已废?用?均由RHD?因和RHCE?因?码?分别表达RhD(CD240D)和RhCcEe(CD240CE)蛋?銔Rh系统中?临床?要性的?体大多数针对的是五种?要?原?D,C,c,E,e?銔 3.1.7.17.2 Rh单倍型 Rh haplotype 单倍型指一条?源染色体?的等?因或遗传标记?构?的组合銔 Rh系统?种?要的单倍型?分别是DCe銓dce銓DcE銓Dce銓dcE銓dCe銓DCE銓dCE?中d代表RHD?因缺失或?完整的RHD?因銔 WS/T 2032020 6 3.1.7.17.3 Rh表型 Rh phenotype 通过血清学试验?鉴定红?胞?在或缺失某种?原?表型銔使用?D?C?c?E和?e?以?分Rh系统18种表型銔 3.1.7.17.4 D抗原 D antigen 由RHD?因?码的?人类红?胞?仅能被?D识别的特?性膜蛋?原銔 红?胞表面携带?常的RhD蛋?或D?原?导?的弱D銓部分D和Del表型?RhRh?性性?RhD RhD positpositiveive?銔 由RHD?因缺失或失活突?引起红?胞膜?D多肽缺失?而导?D?原表?缺失?RhRh?性性?RhD neRhD negativegative?銔 3.1.7.17.5 RhD血型鉴定 RhD typing 使用?D分型试剂?检测红?胞表面?无D?原的方法銔 3.1.7.17.5.1 RhD血型初检 RhD initial typing 利用Rh血型定型试剂中的IgM?D血型?体?红?胞在?水介质中?使用直接凝集试验检测红?胞?是否?D?原銔 3.1.7.17.5.2 Rh?性确认 confirmatory test for Rh negative 通过排除弱D?来确认Rh?性銔 3.1.7.17.6 弱D weak D D?原表达减弱的表型銔 3.1.7.17.7 D?异型 D variant D?原发生数?或性质?的?D?型?分?弱D和部分D銔 3.1.7.17.8 Del表型 Del phenotype Del红?胞表达极?水?的D?原銔常规血清学方法无法检测Del表型銔该表型的红?胞?吸收并放散?D銔?洲人群中10%?30%的D?性个体?Del表型銔 3.1.7.17.9 部分D partial D WS/T 2032020 7 红?胞缺失一部分D?原表?的表型?表?D?原性质?的?銔一?部分D?时也是釐弱D金?即伴?着D?原数?的减少銔 3.2 白?胞抗原系统 3.2.1?要组?相容性复合体 major histocompatibility complex?MHC 一组?因组合?码?原呈递和?胞间识别相关的蛋?,?时也代表?一组?因?码表达的分子或?原组?的复合体?要?制机体对?外来组?或器?性?组?器?移植排?密切相关?在人?HLA复合体,?于人第6号染色体短臂銔MHC分?个?域?分别?MHC-I銓II銓III类?域銔 3.2.1.1 MHC-I类?域 MHC class I region?于第6号染色体短臂?端粒处?要包括HLA-I类?因?分?HLA-A銓B銓C銓E銓F銓G銓MICA銓MICB等?中HLA-A銓B銓C被?经?HLA-I类?因?码表达MHC I类分子?链銔HLA-E銓F銓G等?属于非经?HLA-I类?因?该?域?若?能?明的?因銔 3.2.1.2 MHC-II类?域 MHC class II region?于第6号染色体短臂的着丝点端,?要包括HLA-II类?因?分?HLA-DRB1,-DRB3/4/5,-DQA1,-DQB1,-DPA1銓-DPB1銓-DOA銓DOB銓-DMA銓-DMB等?分别?码MHC II类分子中?分子的干或平链銔 3.2.1.3 MHC-III类?域 MHC class III region?于MHC-I类和MHC-II类?域之间,含?一系?因?分别?码某?血清补体?分銓热休克蛋?銓?瘤坏死因子等?如人C2銓Bf銓C4A銓C4B等?参?HLA?原组?参?原提呈?但?免疫?关銔 3.2.2 次要组?相容性抗原 minor histocompatibility antigen?mHag 供?者之间?在某?配的组?原?以在供?者MHC完全?配时诱导MHC限制性杀伤性T?胞?或增殖?排?组?原?以是性别?锁的?也?以是非性别?锁的銔比较明确的性别?锁的mHag?H-Y,非性别?锁的mHag?HA-1-5等銔 3.2.3 人类白?胞抗原 human leucocyte antigen?HLA 人体组?胞?或部分?的一种糖蛋?类?原?分?HLA-I类?原和HLA-II类?原?HLA-I类?原?表达在很多?胞表面?HLA-II类?原?表达在B?胞銓 活?的T?胞?原提呈?胞等?胞的?胞膜?銔 3.2.3.1 HLA-I类抗原 HLA class I antigen MHC-I类分子 MHC class I molecule WS/T 2032020 8?要分?HLA-A銓B銓C?原?每种?原由一条跨膜的干链和一条游离的平链组?干链44Kd?多态性?平链12Kd?无多态性銔HLA-I类?原提呈内源性?原多肽,被CD8?性T?胞识别銔 3.2.3.2 HLA-II类抗原 HLA class II antigen MHC-II类分子 MHC class II molecule 由HLA-II类?因?码表达?要分?HLA-DR銓-DQ銓-DP?原等?每种?原由一条干链?34KD?和一条平链(29Kd)组?,识别提呈外源性?原多肽给CD4?性T?胞銔 3.2.4 微量淋巴?胞毒试验 lymphocyte microcytotoxicity test;LCT 检测淋巴?胞表面HLA?原的一种方法?相?的?体结合?原在补体?在时形?攻膜复合物?而杀伤淋巴?胞?导?淋巴?胞?坏死銔?试验?补补体体依依赖赖性性?胞胞毒毒试试验验?complcomplementement-depedependent ndent lymphlymphocyocytotoxictotoxicity test;CDCity test;CDC?銔 3.2.5 混合淋巴?胞?养 mixed lymphocyte culture;MLC 混合淋巴?胞反?mixed lymphocyte reaction;MLR 常用于器?移植前的组?配型?以测定?体和供体?要组?相容性?原(HLA?原)相容的程?銔若一方?通常?供者?淋巴?胞经灭活处理?单单向向混混合合淋淋巴巴?胞胞?养养?oneone-wayway mixed mixed lymlymphocyte phocyte cultuculturere?銔 3.2.6 组?相容性分型 histocompatibility typing 组?相容性配型 histocompatibility matching?了?利进?种?体器?或组?胞移植而进?的一系?检测?包括对供?者的HLA?原分型銓供?者间交?配型以识别临床相关的针对供者的?体銓持续?者的体液免疫状况以?测?无HLA?体产生?以?供?者之间ABO血型分型等銔 3.2.7 等?因水平分型 allelic resolution typing?使用的DNA分型方法得到的?苷酸序?符合WHO HLA?委员会?定义的某个等?因銔 3.2.8 高分辨率分型 high resolution typing DNA分型方法得到一组等?因?该组等?因已明确?码HLA分子?原结合部?结构域的?酸序?并?已排除了无?胞表面表达的等?因?原结合部?结构域包括I类?原的干链?的干1銓干2结构域銓II类?原干链的干1结构域和平链的平1结构域銔 3.2.9?分辨率分型 low resolution typing DNA分型方法得到的结果?仅相?于等?因?的第一个?域对?的特?性?类似血清学分型结果的等?物銔 WS/T 2032020 9 3.2.10 P组?码 P code 由WHO HLA?委员会制定用于?告一组无法?分的HLA分型结果?该组特点是组内?HLA等?因均?码相?的?原结合部?结构域,用大写的P?母直接接在该组?时数值最小的等?因?如A*02:05P,代表A*02:05:01/A*02:05:02/A*02:05:03/A*02:05:04/A*02:05:05/A*02:05:06/A*02:179/A*02:324?一组銔 3.2.11 G组?码 G code 由WHO HLA?委员会制定用于?告一组无法?分的HLA分型结果?该组特点是组内?HLA等?因?相?的?码?原结合部?结构域的外显子?苷酸序?用大写的G?母直接接在该组?时数值最小的等?因?如A*02:05:01G代表了02:05:01/02:179/02:324?一组銔 3.2.12 常见及确认的HLA等?因表 common well-documented;CWD C代表常?的等?因?在大于1500人的人群中?察到的等?因频率0.001?WD代表经过确认?该组的等?因?该在无关人群中?少被检测到5次以?并?检测采用以测序?础的分型方法?HLA-I类?因测序?少包括第2,3外显子?HLA-II类?因测序?少包括第2外显子?或者?该等?因在无关人群中采用测序方法证实?并确认包含在一个特定的单体型中3次以?没?被?在CWD表?的?认?属于稀?或?经确认的等?因銔 3.2.13 HLA 血清学分型 HLA serologic typing 获?品?利用免疫学?术分析?品的HLA相关?原或?体的特?性?检物质?以分?胞銓血清或血浆銔 3.2.14 HLA?因分型 HLA genotyping 抽提?品中的遗传物质?DNA或RNA?用分子生物学方法分析?组?得到HLA型别的分型方法?要分?PCR-SSP?PCR-SSOP?PCR-SBT等銔 3.2.15 交叉反?组 cross reaction group;CREG HLA I类?原?据血清学的表?分?9个组?1C,2C,4C,5C,6C,7C,8C,10C和12C?,每个组都包含?若?表?出?血清学特性的?原?的血清学特性被认?属于特?性?原?但?时每组?各自表?出一到几个的宽特?性銔在?体供者器?源紧张时?时?据?CREG而适?使用HLA?配的供者源器?銔 3.2.16 抗体谱?胞反?性 panel reactive antibody;PRA 群体反?性抗体 WS/T 2032020 10?体?谱?胞或谱?原?分比銔利用一组带?原的谱?胞?或类似物?鉴定?检?品是否识别?谱?胞?谱?胞?置要?包括?源人群常?HLA?原?一般包含3060种已定型?胞?算?原?体?性的谱?胞占谱?胞总数的?分比?而评估?检病人血液中是否含?HLA?体即是否?敏以?敏性的高?帮?选择合适供者器?銔 3.2.17 HLA抗体固相筛选技术 solid phase HLA antibody detection technology 用?组DNA?术模拟HLA?原?包被在ELISA板或荧?标记微珠?用ELISA检测方法銓流式?胞仪或LUMINEX仪器筛选检测HLA?体銔 3.3 经输血传播疾病 3.3.1 输血传播感染 transfusion-transmitted infection?TTI 病原体通过输血过程?献血者体内进入到?血者体内并引起相?的感染或疾病銔?感染的病原体?病毒时?输输血血传传播播的的病病毒毒感感染染(transfusio(transfusion n-transmitransmitted tted viral viral infectinfectionion?TTVITTVI)?感染的病原体?寄生虫时?输输血血传传播播的的寄寄生生虫虫感感染染(transf(transfusionusion-transmitttransmitted ed parasitic parasitic i infectionnfection?TTPTTPI I)?感染的病原体?菌时?输输血血传传播播的的?菌菌感感染染(trans(transfusionfusion-trantransmitted smitted babacterial cterial infeinfectionction?TTBITTBI)銔?感染或疾病?能经输血传播?而无论?通过输血传播实?发生?能性的大小?对?感染或疾病?经经输输血血传传播播的的感感染染?transfusiontransfusion-transmistransmissible infesible infectionction?銔 3.3.1.1 输血后肝炎 post-transfusion hepatitis?PTH 经输血传播发生的肝炎銔 3.3.1.2 隐匿性乙型肝炎病毒感染 occult HBV infection?OBI 感染乙型肝炎病毒以?血清中?能检出乙型肝炎表面?原(HBsAg)?但能检出HBV DNA的感染状态銔血清中乙肝?心?体(?-HBc)和/或乙肝表面?体(?-HBs)?检测?性?也?检测?性?肝组?中能检出病毒复制指标銔 3.3.2 可经输血传播的病原体 transfusion-transmissible agent?TTA 能引起输血传播感染的病原体銔 3.3.3 窗口期 window period 是指?感染病原开始?直?用某种检测方法能够检测到该病原体感染性标志物?在?的?一段时间銔?的检测方法?的检测?口期銔 3.3.4 血清转换 seroconversion WS/T 2032020 11?者感染病原体以?采用血清学方法?态?察?者血清中?原或?体标志物的检测情况?原或?体标志物由血清学?性转?血清学?性的情况出?时?血清转换銔 3.3.5 核酸检测收益 nucleic acid testing yield?NAT yield 血液筛查得到的血清学指标?性而相?酸指标检出?性的结果銔 3.3.6 精英控制者 elite controller 一类感染HIV?服药也?会发病的病人?外周血中?-HIV?性?但HIV RNA常因病毒载?而无法检出?HIV?酸检测?性?銔该类病人占HIV感染者总数的比例小于1%銔 3.3.7?发感染 emerging infection 在人群中?出?的或?认识到的?或者过去已经?在于人群中?但是?发病率突然增?或地域分?突然扩大?地域性或全球性?卫生?的感染性疾病銔 3.3.8?感染率 incidence rate 某指定?域单?时间内献血者中某种输血感染性疾病的?感染者占给定献血者人群的比例?是评估?余风险?的?要指标銔 注?感染率?流?病学领域的发病率?incidence rate?是?个?的概念銔 3.3.9 流行率 prevalence rate 在流?病学领域指在某指定?域?指定时间内患?某种疾病或处于某种状态的人数占给定人群的比例銔在输血?余风险评估时?流?率?要指某种感染性疾病的标记占给定献血人群的比例銔 3.3.10 残余风险度 residual risk 在采?预措施?包括安全献血者挑选銓?格感染性指标的筛查銓提倡临床合理用血以?实施病原体灭活等?的全血?血液?分?然?留的输血传播感染的?能性銔 4 献血服务学有关术语 4.1 献血 blood donation 个人?临床治疗需要给予全血或血液?分的过程銔 注?献血?以献全血或血液?分銔 4.2 单采 apheresis WS/T 2032020 12?一个献血者体内采集一种或几种血液?分?并将?余?分回输给献血者的过程?通常由血?胞分离机自?完?銔 4.3 献血者 donor?blood donor 给予全血或血液?分者銔通常在?特别注明的情况?献血者指自愿无偿献血者銔 4.3.1 自愿无偿献血者 non-remunerated voluntary blood donor 个人自愿捐出?全血或血液?分而?接?任何?酬?无论是以?金的形式?是?以?算?金的?他?代形式?如超过献血和来?交通?需的合理时间之外的休假銔给予小纪念品銓点心和因献血?来直接的交通费用是符合自愿无偿献血原?的銔 自愿无偿献血也被?利利他他性性献献血血(altruistic(altruistic blood do blood donationnation)銔 注?在?国港澳?地?捐捐血血者者?donordonor?b bl lo oo od d d do on no or r?銔 4.3.2 初次献血者 first-time donor 第一次参?献血的献血者銔 4.3.3 重复献血者 repeat donor 献血2次?以?的献血者銔 4.3.4 定期献血者 regular donor?少献过3次血?12个?内献血?少1次的献血者銔 注?定期献血者以?被?固定献血者銔 4.4 单?unit 献血?和血液?分的?方式銔全血以200 ml?1个单?血液?分以?200 ml全血中分离制备出的?1个单?单采血小板以符合国家标准的1袋单采血小板?1个人份?1个单?1个单?单采血小板?1个治治疗疗?therapeuttherapeutic doseic dose?銔 4.5 千人口献血量 blood donations per thousand population 一段时间内?通常?一?一个?域内?均每一千人口中的献血?单?通常用于衡?临床用血满足程?銔 注1?献血单?数如?说明即指全血銔 注2?人口指?域内常?人口銔 4.6 千人口献血人数 blood donors per thousand population WS/T 2032020 13 一段时间内?通常?一?一个?域内?均每一千人口中的参?献血的人数?通常用于衡?众参?献血的程?銔 4.7 千人口献血人次 blood donation times per thousand population 一段时间内?通常?一?一个?域内?均每一千人口中的参?献血的人次数?通常用于衡?血站的服?能力銔 5 输血技术学有关术语 5.1 血液采集 5.1.1 献血者知情同意 donor(informed)consent 在献血前?书面告知献血者并解释相关信息?包括献血?机銓安全献血者的?要性銓?高危?者故意献血的责任銓实?制献血銓献血者献血?回告銓献血?銓健康?询?检查銓血液检测疫情?告等?并获得献血者认?并签?銔 5.1.2 献血者确认 donor identification 通过?查献血者?效身份证?銓?询等方式?确认献血者身份的过程銔 5.1.3 献血者延期 donor deferral 对?符合献血要求的献血者采?暂缓或永久性延?献血的措施銔 被采?延期措施的献血者中?某?献血者?需要采?特?措施只需延期原因?失?就?以?次献血?如间隔期?到和体?合格等?而某?献血者需要经过一定的?学程序?才能判断是否能够?次献血銔 5.1.4 献血者屏蔽 donor quarantine 需要经过一定的?学程序?才能判断延期献血者是否能够?次献血的延?措施銔 5.1.5 风险行?risk behavior?能?献血者增?感染经输血传播疾病几率的生活方式和?銔 5.1.6 全血 whole blood 采用特定的方法将献血者体内一定?外周静脉血采集?血袋内?一定?的血液保养液混合而?銔 5.1.7 单采血液成分 apheresis blood component 单采成分血 WS/T 2032020 14 使用血?胞分离机在全封?的条?将献血者血液中一种或多种血液?分分离出而制?的血液组分銔 5.1.8 血液成分 blood component 成分血 在一定的条?采用特定的方法将全血中一种或多种血液?分分离出而制?的血液组分?单采血液?分的统?銔 5.1.9 旁路转移袋 diversion pouch 血液?血液?分采集时?预?菌污染?将穿?最?收集的一部分血液流入旁路系统?在旁路系统?一个较小的血液收集袋?袋?旁路转移袋?旁路转移袋注满?将血液导入?式采集袋銔旁路转移袋中的血液仅作检测用?输入人体銔 5.1.10 献血?良反?blood donation adverse reaction 献血相关并发症 complication related to blood donation 极少数献血者在献血过程中或者献血?出?的穿?部?局部出血銓 疼痛銓 过敏或者全身性血管迷走神经?銔 5.1.11 献血护理 blood-donor care 在献血的过程中?献血?业人员对献血者进?察和看?减少或?时处置?能发生的献血?良?銔 5.2 献血前血液检测 5.2.1 血红蛋白 hemoglobin?Hb 献血者单?体?血液内血红蛋?的含?是筛查献血者是否符合献血者健康检查要求的指标之一銔常用检测方法?酸酸铜铜法法?copcopper per sulfate sulfate memethodthod?銓 血血红红蛋蛋?试试纸纸条条比比色色法法?hemhemoglobin oglobin test test s strip trip colorcolorimetric asimetric assaysay?和血血液液分分析析仪仪检检测测法法?hemahematologtology analyzery analyzer method method?等銔 5.2.2 红?胞比容 hematocrit?Hct 献血者单?体?血液内红?胞的体?比?是筛查单采献血者是否符合献血者健康检查要求的指标之一銔 5.2.3 血小板计数 platelet count?PLT 献血者单?体?血液内血小板的数?是筛查单采献血者是否符合献血者健康检查要求的指标之一銔 5.3 感染性疾病检测 WS/T 2032020 15 5.3.1 血液筛查试验 blood screening test 通常指对血液中?经输血传播疾病的相关标志物进?检测?广义的血液筛查?包括意外?体的检测銓稀?血型?原的检测以?血液中?它生物标志物的检测銔 5.3.2 初次试验 initial test 对血液进?经输血传播疾病筛查的初次检测?初次检测呈无?性的血液合格?初次检测呈?性的血液?进?复检?依据复检结果判断血液是否合格?也?进?复检?初次检测结论即?检测最?结论銔 5.3.3 复检 repeat test 对血液筛查初次试验呈?性的血液?进?的?复试銔 5.3.4 反?性 reactive 在血液筛查试验中?判定试验?效?按照试剂说明书的要求?算临界值?如果标?检测值大于或等于临界值?判定标?检测结论?性銔 5.3.5 无反?性 non-reactive 在血液筛查试验中?判定试验?效?按照试剂说明书的要求?算临界值?如果标?检测值小于临界值?判定标?检测结论?无?性銔 5.3.6 灰?grey zone 在ELISA检测方法中?处于?于临界值并接?临界值的一?结果?一?间的结果定义?釐灰?金 銔 5.3.7 确证试验 confirmatory test 对某一检验?目呈?性的?品?采用更?特?銓准确和?靠的?术予以进一?确认的检查方法銔 5.3.8?性 positive 在血液筛查试验中?对?性标?做进一?确证试验?按照试剂说明书结果判断标准?出?传染病标志物?判定标?检测结论?性銔表示血液中?在传染病病原体銔 5.3.9?性 negative WS/T 2032020 16 在血液筛查试验中?对?性标?做进一?确证试验?按照试剂说明书结果判断标准?出?传染病标志物?判定标?检测结论?性或在血液筛查试验中的无?性标?判断?检查结论?性銔 表示血液中?在传