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单采血浆站软件.doc

上传人:丰**** 文档编号:3560952 上传时间:2024-07-09 格式:DOC 页数:6 大小:18KB
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资源描述

1、 . 精英单采血浆站软件简介软件菜单界面 一、菜单栏:系统相关信息的设置、工具相关信息的设置和帮助信息;二、工具栏:用户登陆、系统配置、数据备份、采浆次数、人数统计、免疫信息、浆员供浆详情、预约未到人员统计、证照管理、公共信息、统计查询、身份证查询、拒绝信息发布。1、数据备份:备份数据、清空数据库日志。2、采浆次数:统计某一时间段相关人员的采浆次数和总采浆次数。3、人数统计:统计某一个期间段,采浆流程中各个环节的人数。4、免疫信息:免疫信息的针次和注射信息的记录、修改和查询;5、浆员供浆详情:浆员供浆相关信息的查询,如体检、化验、采浆量、包装等相关信息的查询;6、预约未到人员统计:统计当天未到

2、的预约人员信息。也可以查询第二天将要来的预约人员信息。7、公共信息:断档登记号的记录和预约人员统计;8、统计查询:统计当天新浆员注册到血浆的包装的相关信息;9、身份证查询:联网身份证信息查询;10、拒绝信息发布:有相关资质的医生操作的相关供浆员拒绝理由信息的发布。包括体检拒绝信息发布、化验拒绝信息发布和生物所反馈和直接拒绝信息。业务操作界面三、业务管理1、血源管理:新供浆员的进站登记及相关的查询。包含模块:新供浆员登记、发卡、老浆员注册、供浆员高级查询、基本信息审核、供浆员花名册和新浆员不合格名册。2、登记管理:老供浆员的进站登记。包含模块:供浆员登记、登记信息查询、登记信息审核和进站登记表;

3、3、体检管理:供浆员的体检相关操作。包含模块:供浆员体检、新供浆员体检、体检记录高级查询、供浆员体检信息审核和体检记录表;4、检验管理:供浆员的化验相关操作。包含模块:标本采集、供浆员化验、新卡化验、化验体检记录高级查询、化验记录审核、检验配置、化验记录表和酶标板打印;5、采浆管理:供浆员的采浆相关操作。包含模块:采浆验证(喊号)、采浆、高级查询、采浆记录审核表、采浆情况设置、采浆记录报表、采浆护士统计图和化验有效期人员。6、费用管理:供浆员的营养费发放相关操作。包含模块:营养费发放、营养费发放查询、营养费发放记录审核、费用发放表、新营养费发放统计表。 7、浆库管理:供血浆的如出库及相关操作。

4、包含模块:血浆入库、浆库高级查询、送浆、浆库审核、储浆报表、装箱单和速冻处理。8、固定浆员检验登记 :固定浆员检验时鞭子的登记。四、免疫管理1、免疫设置:对免疫的注射针次的信息设置,免疫流程控制的设置。包括:免疫类别设置、基础注射规则设置、加强针注射规则设置、免疫化验效价值设置、免疫针次控制设置、疫苗设置、免疫组别设置、注射量控制转类。2、免疫登记:对新老免疫信息登记注册。包括:普免登记、特免登记、老免疫信息登记、免疫基本信息查询、免疫计划等;3、注射管理:普免基础针注射,普免加强针注射、特免基础针注射、特免加强针注射、预约登记注射、当天注射记录统计、注射针次记录查询、基础注射信息、加强针注射

5、信息等;4、免疫化验:分普免化验和特免化验两种,特免检测查询、特免检测统计、效价曲线图。5、特免费用:免疫奖金发放、保证金、路费设置、免疫奖金发放查询审核;6、反馈与转类:集体反馈、个体反馈、特免转类和生物所效价信息反馈统计处理。主要是厂家对特免浆员免疫滴度值进行化验,发现其值低于厂家的要求,反馈给浆站的个别和一批人员进行加强针注射人员名单。这里只针对特免人员。五、质控管理:1、质控设置;2、质控项目;3、质控材料检测。六、库房管理库房是服务与采浆流程的,主要用于化验和采浆模块;1、库房信息:耗材信息、耗材供应商设置、仓库设置、耗材单位(耗材的最小单位)和单位换算;2、耗材订购:订购、审批和订

6、购查询;3、耗材入库:入库、入库查询(每一个供应商的供货记录明细查询)和材料入库表(每一个耗材品种的数量、批号及其相关信息查询)4、耗材使用:直接使用(主要用于化验耗材的使用情况录入)、耗材使用单查询和耗材使用情况;5、仓库管理:仓库信息、库存报警、仓库温度和库存盘点;6、耗材退还:耗材退还、耗材退还单查询和退还查询;7、耗材报损:耗材报损信息的添加、耗材报损单查询和报损明细的查询。8、耗材销毁:耗材销毁信息的添加、耗材销毁单查询和销毁明细的查询。七、报表管理:1、生成报表:浆员档案袋封面信息;分组统计报表,统计浆站每一个业务员在发展自己浆员的人数。2、浆员供浆详情:同上面工具栏中的浆员供浆详

7、情3、不合格人员查询:供浆员暂时拒绝和永久拒绝信息查询。4、供浆情况调查表:采供血浆中化验信息和使用耗材的信息统计。5、疫情登记:疫情登记统计报告表。八、检疫期管理为进一步提高血液制品安全性,国家食品药品监督管理局于08年发出通知,决定对血液制品生产用原料血浆实施检疫期。检疫期规定为不少于90天,即将采集并检测合格的原料血浆放置90天后,经对献浆员的血浆样本再次进行病毒检测并合格后,方可将90天前采集合格的原料血浆投入生产。1、检疫期查询:是对是否符合国家检疫期规定的血浆进行查询的页面,浆站可以对查询出来不符合检疫期的血浆的浆员进行回放取样,使他的血浆可以顺利投料。2、导出数据:专门为生物厂家

8、原料血浆管理系统而开发的接口。如果生物厂家和所属浆站没有通过互联网进行连接,浆站产生的业务数据就需要通过U盘或者其他可移动设备导入生物厂原料血浆管理系统中方便生物厂家进行分浆。3、导入数据:是在每一次生物厂家到浆站拉血浆的时候,顺便把所拉血浆的数据导出带走。血浆拉到生物厂家以后,入到生物厂家库房,这批血浆的数据也需要通过特定的接口导入生物厂家程序中进行入库的操作。4、复检结果查询:复检结果信息的统计查询。5、全流程数据导出:浆站所有数据的全部导出。6、回头率统计:对有回头率和没有回头率的浆员分别进行统计。没有回头率的浆员查询出来以后可以通过下面的导入excel功能导出来,方便浆站对这些浆员进行回访取样。九、权限管理1、用户管理:用户信息的添加、修改和删除;2、角色管理:采、供浆模块中相关角色的添加、修改和删除;3、权限管理:用户授权(给某一个用户授予相应的权限)、角色赋权(给某一个角色授予相应的权限)4、基本设置:生物制品厂家信息信息的维护,添加、修改和删除。6 / 6

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