-汽车行业质量管理体系--质量手册.doc

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标 题
辨认的过程
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0

目录

1-7

前言

8

颁布令

9

质量方针

10

公司概况

11
1.

管理原则

11
2.

范围与应用

12
3.

引用标准、术语和定义

12-13
4.

组织环境

14

4.1

了解组织及环境

14

4.2

了解相关方的需求和盼望

14

4.2.1
了解相关方的需求和盼望-补充

14

4.3

拟定质量管理体系范围

14

4.3.1
拟定质量管理体系范围-补充

14

4.3.2
顾客特殊规定

14

4.4

质量管理体系及其过程

14-16

4.4.1
组织应按标准建立、实行、保持和改善管理体系

16

4.4.1.1
产品和过程一致性

17

4.4.1.1.1
产品安全

17

4.4.1.2
外包过程

17

4.4.2
必要时

17
5.

领导作用
M1 领导作用
18

5.1

领导作用和承诺
18

5.1.1
总则
18

5.1.1.1
公司责任
18

5.1.1.2
过程效率
18

5.1.1.3
过程所有者
18

5.1.2
以顾客为关注焦点
18
章 节
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辨认的过程
页码

5.2

方针
M1领导作用
18

5.2.1
质量方针的制定
18

5.2.2
质量方针的沟通
18

5.3

组织的角色、职责、和权限
18

5.3.1
组织的角色、职责和权限-补充
18

5.3.2
产品规定符合性和纠正措施
18
6.

策划
M2 策划
18-19

6.1

应对风险和机遇的措施
18-19

6.1.1
拟定需解决的风险和机会
18-19

6.1.2
策划和解决方案
18-19

6.1.2.1
风险分析
18-19

6.1.2.2
应急计划
18-19

6.2

质量目的及其实现的策划
18-19

6.2.1
质量目的
18-19

6.2.2
策划和实行
18-19

6.2.2.1
质量目的及其实现的策划的-补充
18-19

6.3

变更的策划
18-19
7.

支持

19

7.1

资源

19

7.1.1
总则

19

7.1.2
人员

19

7.1.3
基础设施
S1基础设施管理
19-20

7.1.3.1
工厂、设施和设备计划
19-20

7.1.4
过程和运营的环境

20

7.1.4.1
过程运营环境-补充

20

7.1.5
监视和测量资源
S2 监视和测量资源管理
20-22

7.1.5.1
总则
20-22

7.1.5.1.1
测量系统分析
20-22

7.1.5.2
测量溯源
20-22

7.1.5.2.1
校准/验证记录
20-22
章 节
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辨认的过程
页码

7.1.5.3
实验室规定
S2 监视和测量资源管理
20-22

7.1.5.3.1
内部实验室
20-22

7.1.5.3.2
外部实验室
20-22

7.1.6
组织的知识

20-22

7.2

能力
S3 人力资源管理
22-23

7.2.1
培训
22-23

7.2.1.1
在职培训
22-23

7.3

意识
22-23

7.3.1
意识-补充
22-23

7.3.2
员工激励授权
22-23

7.4

沟通

23

7.5

形成文献的信息
S4 文献记录管理
23

7.5.1
总则
23

7.5.1.1
质量管理体系文献
23

7.5.1.2
质量手册
23

7.5.2
创建与更新
24

7.5.3
形成文献的信息控制
24

7.5.3.2.1
记录的保存
24

7.5.3.2.2
工程规范
24
8.

运营

25

8.1

运营策划和控制

25

8.2

产品和服务的规定
C1市场营销
25

8.2.1
顾客沟通
25

8.2.1.1
顾客沟通-补充
25

8.2.1.2
顾客沟通-培训
25

8.2.2
产品和服务规定的拟定
C2 报价及项目拟定
25-26

8.2.2.1
产品和服务规定的拟定-补充
25-26

8.2.3
产品和服务规定的评审
C3 订单管理
26-27

8.2.4
产品和服务规定的更改
26-27

8.3

产品和服务的设计和开发
C4 过程设计和开发
27-28
章 节
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辨认的过程
页码

8.3.1
总则
C4 过程设计和开发
27-28

8.3.2
设计开发的策划
27-28

8.3.2.1
多方论证方法
27-28

8.3.2.2
设计开发策划-培训
27-28

8.3.2.3
产品设计技能
27-28

8.3.3
设计开发的输入
27-28

8.3.3.2
制造过程设计输入
27-28

8.3.3.3
特殊特性
27-28

8.3.4
设计开发的控制
27-28

8.3.4.1
监测
27-28

8.3.4.2
设计开发确认
27-28

8.3.4.3
样件计划
27-28

8.3.4.4
产品批准过程
27-28

8.3.5
设计和开发的输出
27-28

8.3.5.2
制造过程的设计输出
27-28

8.3.6
设计开发的更改
27-28

8.4

外部提供过程、产品和服务的控制
S5采购控制
28-29

8.4.1
总则
28-29

8.4.1.1
总则-补充
28-29

8.4.1.2
供应商选择过程
28-29

8.4.1.3
顾客提定的供货来源
28-29

8.4.2
控制类型和程序
28-29

8.4.2.1
控制类型和程序-补充
28-29

8.4.2.2
法律法规规定
28-29

8.4.2.3
供应商质量管理体系规定
28-29

8.4.2.3.1
产品嵌入式软件
28-29

8.4.2.4
供应商监测
28-29

8.4.2.4.1
二方审核
28-29

8.2.4.5
供应商开发
28-29

8.2.4.5.1
供应商质量管理体系开发
28-29
章 节
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辨认的过程
页码

8.4.2.5.2
供应商绩效开发
S5 采购控制
28-29

8.4.3
外部供方信息
28-29

8.4.3.1
外部供方信息-补充
28-29

8.5

生产和服务的提供
C5 产品制造
30-31

8.5.1
生产和服务提供的控制
30-31

8.5.1.1
控制计划
30-31

8.5.1.2
标准作业-操作作业指导书和可视化标准
30-31

8.5.1.3
作业准备验证
30-31

8.5.1.4
停机后验证
30-31

8.5.1.5
全面生产维护
S6 设备管理
S7 工装管理
31

8.5.1.6
生产工装和生产、实验检查工装和设备的管理
31-32

8.5.1.7
生产计划
C5 产品制造
32

8.5.2
标记和可追溯性
32

8.5.3
顾客或外部供方的财产
32

8.5.4
防护
S8 产品防护
32-33

8.5.5
交付后活动
C6产品交付
C7 顾客反馈解决
33

8.5.5.1
服务信息反馈
34-35

8.5.5.2
与顾客的服务协议
34--35

8.5.6
更改控制

35

8.5.6.1
更改控制-补充

35

8.5.6.1.1
应急过程控制

35

8.6

产品和服务的放行
S9 产品和服务的放行
35-36

8.6.1
产品和服务放行-补充
35-36

8.6.2
全尺寸和功能实验
35-36

8.6.3
外观项目
35-36

8.6.4
外部提供产品和服务的符合性验证和接受
35-36

8.6.5
法律法规的符合性
35-36

8.6.6
接受准则
35-36
章 节
标 题
辨认的过程
页码

8.7

不合格输出的控制
S10 不合格品控制
36-37

8.7.1
总则
36-37

8.7.1.1
顾客特许
36-37

8.7.1.2
不合格控制-顾客规定的过程
36-37

8.7.1.3
可疑产品的控制
36-37

8.7.1.4
返工产品的控制
36-37

8.7.1.5
顾客告知
36-37

8.7.1.6
不合格品的处置
36-37

8.7.2
组织应保存形成文献的信息
36-37
9.

绩效评价

37

9.1

监视、测量分析和评价

37

9.1.1
总则

37

9.1.1.1
制造过程的监视和测量

37

9.1.1.2
记录工具的辨认

37

9.1.1.3
基础记录概念知识

37

9.1.2
顾客满意
S11 顾客满意度测量
37-38

9.1.2.1
顾客满意-补充
37-38

9.1.3
分析和评价
M3 分析和评价
38-39

9.1.3.1
优先级
38-39

9.2

内部审核
M4 内部审核
39

9.2.2.1
内部审核方案
39

9.2.2.2
质量管理体系审核
39

9.2.2.3
制造过程审核
39

9.2.2.4
产品审核
39

9.2.2.5
内部审核员资格
39

9.3

管理评审
M5 管理评审
40

9.3.1
总则
40

9.3.1.1
质量管理体系绩效
40

9.3.2
评审的输入
40

9.3.2.1
管理评审输入-补充
40

9.3.3
评审的输出
40
章 节
标 题
辨认的过程
页码

9.3.3.1
评审输出-补充
M5 管理评审
40
10

改善
M6改善
41

10.1

总则
41

10.2

不合格和纠正措施
41

10.2.1
解决
41

10.2.2
证据信息
41

10.2.3
问题的解决
41

10.2.4
防错
41

10.2.5
保修管理
41

10.2.5.1
顾客投诉及现场失效测试分析
41

10.2.6
防止措施
41

10.3

连续改善
41

10.3.1
组织的连续改善
41

9.0
附件

9.1

顾客特殊规定
42

9.2

组织架构图
43

9.3

质量负责人任命书
44

9.4

职能分派表
45

9.5

标准条款与过程、文献对照表
47

9.6

过程绩效表
48

9.7

过程关系图
49

9.8

质量体系保证图
50

前 言
本质量手册依据IATF16949：2023编制，本手册发布日期即为生效日期，按生效日期开始执行。
本质量手册引用ISO9001:2023所规定的概念和术语的定义。
本手册由文控中心负责组织制定、修订、换版及解释协调。本手册由公司总经理批准发布。
本手册的管理按《文献管理程序》实行
本手册的附件是手册的附录
本手册由品质体系归口管理。

颁布令
XXXXX科技有限公司(以下简称本公司)的《质量手册》根据《IATF16949：2023质量管理体系汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001：2023的特别规定》以及本公司的实际情况编制，并符合满足国家的有关法律、法规和各项政策的规定。
本公司全体员工必须严格执行本《质量手册》和其它质量管理体系文献的规定，保证质量管理体系、质量、技术和成本的连续改善。并负有以下责任：
①积极参与质量管理体系的各项活动，在自己的工作中贯彻质量方针，为实现公司的质量目的，连续改善质量管理体系的有效性以及产品质量、过程能力和过程绩效而努力；
②以顾客为关注点，满足顾客规定，提高顾客满意，超越顾客盼望；
③严格执行体系文献，防止一切与质量管理体系规定不一致的情况发生；
④本公司鼓励并支持员工的创新精神。员工发现的有关质量管理体系的任何改善机会和其它问题，应及时通过规定的渠道向公司提出；
为了保证按照IATF16949：2023的规定建立、实行、维护并连续改善质量管理体系，各部门负责人必须按照IATF16949：2023和本手册的规定进行工作，担负起本部门内的推行、指导及监管的职责将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。
本《质量手册》从2023年11月1日起正式实行。

总经理：
2023 年 11 月 1 日

质量方针和质量目的
质量方针
质量第一，科学发展，技术创新,诚信守约.

诠释：质量是公司生存的永恒主题，通过科学发展并不断的技术创新和连续改善产品质量，使我们的管理水平和产品质量不断提高，并严格遵守诚信经营、守约守法的经营理念，以高水平的产品质量和服务来维持和促进公司的生存和发展，并满足更多客户的规定。
为达成此一政策，本公司特制订质量保证制度，保证所制造之产品符合相关之规定，本手册即是详述此一保证制度之纲要。
本公司各级主管应保证质量政策被员工了解、实行与维护，并依下列方式贯彻执行：
-新进员工到职时，即教导其了解熟记质量政策。
-透过相关质量活动，贯彻质量制度之执行。
-定期及不定期实行内部质量稽核及举办管理审查会议。
-适时订定各阶段质量目的并实行之，定期予以检讨修正，以保证质量政策被有效执行。
公司质量总目的

见附件

总经理：
年 月 日

企 业 概 况
XXXXX科技有限公司,是一家模具制造、塑胶件生产的外资公司。自深圳于2023年4月成立，公司不断扩大2023年9XXXXX成立。公司拥有一批高素质的管理、操作、验证人员采用先进的技术团队与注塑工艺生产等;重要的产品：气车配件、医疗、小家电产品等.重要客户:Tesla 奔驰 CHICCO等。
经营理念：以人为本、研究创新、诚信务实、发明价值.

1. 管理原则

公司以八项管理原则作为质量管理的指导思想和基本原则：

Ø 以顾客为关注重点；
Ø 领导作用；
Ø 全员参与；
Ø 过程方法；
Ø 连续改善；
Ø 基于事实的决策方法；
Ø 关系管理。
并在质量管理中提倡：以过程为中心、顾客满意为导向的管理思想！

2.引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本手册中引用而构成手册的内容，对版本明确的引用标准，该标准的增补或修订本手册不引用。但是使用本标准时应探讨使用下列标准最新版本的也许性。
ISO9000-2023质量管理体系基础的术语
ISO9001-2023质量管理体系规定
IATF16949：2023质量管理体系—汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001：2023的特别规定
3.术语和定义
本手册的术语和定义采用ISO9000-2023《质量管理体系基础和术语》及IATF16949：2023《质量管理体系—汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001：2023的特别规定》中的术语和定义。
1
控制计划
对控制产品所规定的体系和过程的文献化的描述
2
具有设计职责的组织
组织有权限建立新的、或更改现有的产品规范（注：本职责涉及按顾客规定的应用范围内对设计性能的实验和验证）
3
防错
生产和制造过程，以防止制造不合格产品
4
实验室
进行涉及但不限于高温、低温、色差、尺寸及可靠性实验在内的检查、实验和校准的设施
5
实验室范围
涉及以下内容的受控文献：实验室有资格进行的规定试
、
价和
准；用来进行上述活动的设备清单；进行上述活动的方法和标准的清单
6
制造
制造或装配以下事项的过程：注塑成型、冲压、清洗、热解决、组装或其它最终服务
7
预见性维护
基于针对通过预测也许的失效模式的过程数据而避免维护问题的活动
8
防止性维护
为消除设备失效和非计划的生产中断而策划的活动，是制造过程设计的输出
9
超额运费
由于产生额外交付导致的额外的成本或费用（注：因方法、数量、非计划或延迟交付而导致）
10
外部场合
支持现场且没有生产过程发生的场合（如：公司总部和物流中心）
11
现
场
增值制造过程发生的场合
12
特殊特性
也许影响安全性或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过程的产品特性或制造过程参数
3.3汽车行业常用的英文缩写如下所示：
1
OEM
汽车行业整车厂
2
FMEA
潜在失效模式及后果分析
3
MSA
测量系统分析
4
SPC
记录过程控制
5
APQP
产品质量先期策划
6
PPAP
生产件批准程序
7
CP
控制计划
8
S/C
安全/法规特殊特性符号
9
DOE
实验设计
10
QFD
质量功能展开
11
PPK
初始过程能力指数
12
CPK
过程能力指数
13
CMK
设备能力指数
14
SOP
作业指导书（工艺卡）
15
SIP
检查指导书（检查卡）
16
7S
整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、健康
17
ISO9000
国际标准化组织颁布的标准
18
IQC
进料质量检查和控制以及实验人员
19
IPQC/测量员
过程（工序）质量检查和控制以及检测人员
20
OQC
出货质量检查和控制以及实验人员
21
PPM
百万分之
22
受控本
加盖受控印章的文献
23
KPI
目的

4.组织环境
4.1 理解组织及其环境：
公司由总经理对影响公司实现质量管理体系预期能力的内外部因素进行拟定并分析，并每年在管理评审会议上进行评审。
4.2 理解相关方的需求和盼望
公司对客户、公司员工、社区、政府机构、社会团队等的需求和盼望进行监视，对客户由销售部进行，对公司员工、社区、政府机构、社会团队由总经理与行政部进行监视，每年的的管理评审会议上会对相关方的需求和盼望进行评审并做相关的改善。
4.3 拟定质量管理体系的范围
4.3.1手册依据质量管理体系一汽车行业生产件与相关服务件组织实行IATF16949:2023的特别规定，并结合本公司的实际编制而成，涉及：
a)本公司质量管理体系范围的定义；
b)证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和合用法律法规规定的产品质量保证系统；
c)以及通过质量管理体系的有效运作，连续改善和防止不合格的过程而达成顾客满意的体系框架表述；
4.3.2认证范围；
本手册合用于东莞市睿派塑胶科技有限公司的汽车座椅用塑胶件的生产和服务。
本公司质量体系满足IATF16949：2023标准条款，因公司产品为客户设计并按图制作，所以公司对标准条款中8.3.3.1与8.3.5.1产品的设计开发的输入与输出进行删减。
本手册应用于本公司汽车产品与非汽车产品及从事生产制造和服务的所有人员、场合和过程。
4.4 质量管理体系及其过程
公司按ISO9001:2023、IATF16949：2023标准的相关规定，采用过程方法建立质量管理体系，形成文献加以实行和保持，并连续改善，满足顾客规定，符合质量、环境和职业健康安全的法律法规规定，以实现所有者、顾客、社会、员工及相关方满意。公司管理者代表具体负责组织质量管理体系的建立和实行。
公司质量管理采用过程方法并做到：
a)辨认所需的过程及在公司中的运用（如：A、B、C、D所描述）。
b)拟定过程顺序及互相作用（如图1描述了质量管理体系过程顺序及互相关系；章鱼图E描述了质量管理体系过程分类关系；矩阵图方法F描述了3类过程互相关系）。
A、按过程定义的质量管理体系;
过程：一组将输入转化为输出的互相关联的或互相作用的活动。过程是为顾客（内部的或外部的）提供产品或服务的一系列活动，过程开始于输入，以输出为结束。
公司的质量管理体系按类型分为：顾客导向过程、支持过程、管理过程。
B、顾客导向过程COP;
通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程，直接对顾客产生影响，是给公司直接带来效益的过程。
公司通过辨认和管理以下COP，以实现顾客满意。
C1：市场营销 C2：报价及项目确立 C3：订单管理 C4：过程设计与开发
C5：产品制造 C6：产品交付 C7：顾客反馈解决
C、支持过程SP
提供重要资源或能力，为了实现公司的经营目的，支持COP实现预计目的的过程。支持过程是支持COP功能的必要过程。公司通过对以下SP的管理，保证实现公司的经营目的。
S1：基础设施管理 S2：监视和测量资源管理 S3：人力资源管理 S4：文献记录管理
S5：采购控制 S6：生产设备管理 S7：工装管理 S8： 产品防护
S9：产品和服务放行 S10 不合格品控制 S11 客户满意度测量
D、管理过程MP 生产设备管理
用来衡量和评价顾客导向过程和支持过程的有效性和效率、组织策划将顾客规定转化为组织衡量的目的和指标，拟定公司组织结构、产生公司决策和目的及其更改等过程。
公司通过对以下MP的管理，保证公司有效决策和连续改善。
M1：领导作用 M2：策划 M3：分析和评价 M4：内部审核
M5：管理评审 M6：改善
E、公司质量管理体系过程分类关系图

开发意向
新产品信息

顾客导向过程
in
out
信息解决与反馈

CI市场营销

in
out
规定
管理过程

C7顾客反馈解决

in
out
M2策划

C2报价及项目确立

M3分析和
评价

M1领导作用

顾客信息

M4内部审核
合理的报价

M5管理评审
M6改善

顾客满意
out
支持过程

in
销售计划
C6产品交付

C3订单管理
资源管理
S2监视和测量
管理

S1基础设施

out
in

S5采购控制
管理
S3人力资源管理
S4文献记录
交付规定

顾客订单
S8产品防护

S7 工装管理
S6生产设备管理

S7客户满意度测量

S10 不合格品控制
S9产品和服务放行
合格产品

开发
C4过程设计

out
C5产品制造
in

out

过程规定
过程确认
in

生产计划

F、公司顾客导向过程和支持过程互相关系矩阵图：
顾客导向过程

支持过程　
C1 市场 营销
C2 报价 及项 目确立
C3 订单 管理
C4 过程 设计 开发
C5 产品 制造
C6 产品 交付
C7 顾客 反馈 解决
支 持 过 程
S1基础设施管理

∨
∨

S2监视和测量资源管理

∨
∨
　 ∨

S3人力资源管理
∨
∨
∨
∨
∨
∨
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S4文献记录管理
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S5采购控制

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S6生产设备管理

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S7工装管理

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S8 产品防护

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S9产品和服务放行

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S10 不合格品控制

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S11 顾客满意度测量

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管理过程
M1 领导作用 M2 策划 M3 分析和评价 M4 内审 M5管理评审 M6 改善
c)为了保证这些过程的有效运营和控制，公司定义了所需的准则和方法并规定责任与权限；
d)保证过程所需的资源和信息的获得并对每个过程的风险与机遇进行了分析与拟定；
e)监测并分析这些过程。
f)实现过程策划的预定目的并连续改善这些过程。
在后面的章节中，按过程——进行了具体的描述。
4.4.1 产品和过程一致性
公司通过相关过程管理及标准化保证产品和过程的一致性，外包和服务的一致性见8.4.
4.4.1.1 产品安全
公司从业务开始对产品安全进行拟定并通过APQP进行管理，并制定相关的FMEA、工程、检查、生产、采购、仓储等相关文献来控制产品安全性。
4.4.1.2 外包过程
公司的外包过程为模具的的加工外发、测量仪器的校准、产品测试的外包。其控制程序和方法见8.4.
4.4.2 公司制定了文献与记录的相关控制文献，并按此实行并提供过程支持性文献与相关证据。
见7.5.

5.领导作用
M1 领导作用
(5.1;5.1.1;5.1.1.1;5.1.1.2;5.1.1.3;5.1.2;5.2;5.2.1;5.2.2;5.3;5.3.1;5.3.2)
输入信息：
☆最高管理者的盼望： ☆公司发展战略；
☆质量管理体系规定（涉及变更规定） ☆公司的经营状况和资源状况；
☆顾客的盼望和满意度： ☆公司外部经营环境；
☆竞争对手分析； ☆标杆分析；
☆公司经营战略和经营理念； ☆绩效表现;
☆法律法规和其他规定;
输出信息：
☆员工行为规范； ☆ 顾客满意
☆道德提高方针； ☆过程绩效
☆ 质量管理体系策划结果； ☆质量方针
☆组织架构及各部门职责权限 ☆质量负责人任命书
☆质量体系所需资源
过程描述：
本过程定义了总经理或受权人员的领导作用和对质量管理体系的承诺，并以客户满意为关注焦点。
过程所有者：
●总经理或受权人员：负责为质量体系策划提供相关资源，制定质量方针、目的，拟定公司组织架构及各部职责权限，制定公司责任，关注客户满意。
过程相关职责：
○各部门：负责配合总经理完毕公司相关战略规定。
过程资源： 计算机、扫描仪、复印机、纸张、笔、空白表单、办公用品类；
过程绩效指标： 无
相关文献： 《管理职责程序》 RP-QPM-01

6.策划
M2 策划
(6.1；6.1.1；6.1.2；6.1.2.1；6.1.2.2；6.2；6.2.1 ；6.2.2；6.2.2.1；6.3)
输入信息：
☆最高管理者的盼望： ☆公司发展战略；
☆质量管理体系规定（涉及变更规定） ☆公司的经营状况和资源状况；
☆顾客的盼望和满意度： ☆公司外部经营环境；
☆竞争对手分析； ☆标杆分析；
☆公司经营战略和经营理念； ☆绩效表现;
☆法律法规和其他规定;
输出信息：
☆质量管理体系策划结果 ☆风险与机遇的分析与对策
☆应急计划 ☆ 质量目的
过程描述：
本过程定义了在策划质量管理体系时拟定应对的机遇与风险，及反映计划，制定质量目的，并在对质量管理体系发生变更时应经策划、系统化的实行。
过程所有者：
●总经理、 体系：负责质量管量体系的策划与变更，并对策划或变更过程中的机遇与风险进行辨认、分析与对策。制定相关反映计划及质量目的的制定、记录与分析，
过程相关职责：
○各部门：负责配合总经理、体系完毕质量体系的策划与实行。
过程资源： 计算机、扫描仪、复印机、纸张、笔、空白表单、办公用品类；
过程绩效指标： 无
相关文献： 《风险管理程序》 RP-QPM-02
《紧急应变计划》 RP-QPM-03

7.支持
7.1 资源
7.1.1 总则：
公司管理层为满足以下规定提供所需资源：
a) 建立、实行、保持质量管理体系并连续续改善其有效性；
b) 通过满足顾客、员工及相关方的规定，增强顾客、员工及相关方的满意限度；
7.1.2 公司管理层为质量管理体系运营、实行和控制的人员。

S1基础设施管理
（7.1.3；7.1.3.1）
输入信息：
☆ 公司经营计划 ； ☆ 生产节拍/搬运/转移/人力疲劳等；
☆ 质量管理体系规定； ☆ 新设备设施规定；
☆ 基础设施维护数据； ☆ 基础设施维护数据；
☆ 法律法规规定；
输出信息：
☆ 承包方管理； ☆ 应急计划；
☆ 基础设施更新计划； ☆ 现有操作的有效性评价；
☆ 基础设施维护保养计划； ☆ 基础设施的报废/处置；
过程描述：
本过程定义了为达成产品符合规定，改善环境管理和绩效所需的工厂、设施、设备策划、提供
维护和工作环境管理规定，涉及：
a)建筑物、工作场合及相关的设施；
b)过程设备设施，涉及：生产设备、工作环境保障设施、安全保护设施、硬件和软件等生产性装置设施；
C）由多方论证小组/项目小组来制定工厂、设施和设备计划。使工厂的布局最大限度的减少转移和搬运，便于材料的同步流动以及最大限度的使场地空间得到置方运用，以达成连续改善和不断提高制造过程能力，制定并实行对现有操作的有效性评价和监视的方法，并关注精益制造原则，尽量减少或消除无附加价值的过程和活动，重要涉及以下几个方面：
☆对工作自动化进行适当评价，找出生产过程中反复性高的地方进行改善，实现自动化作业；
☆ 对操作者和生产线进行作业平衡评价；
☆ 贮存和周转库存量评价；
人机工