2015届高考化学第一轮课时复习训练题4.doc

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选修5 有机化学基础
第一单元　有机化合物的分类、命名、结构
课时训练 练知能、提成绩 限时测评
(时间:40分钟)
测控导航表
考点
易
中
有机物的结构及命名
1

有机物分子式、结构式确定

12
同分异构体
4,5,7,8

有机物的检验及鉴别、提纯
2,3

综合考查
6,9,10
11,13,14
基础过关
1.(2013莆田质检)下列各化合物的命名中正确的是(　D　)
A.　1,3二丁烯
B.　1甲基1丙醇
C.　甲基苯酚
D.　2乙基1丁烯
解析:A项的有机物为二烯烃,故名称为1,3丁二烯;醇命名时,应将羟基看作为支链,故B项的名称为2丁醇;C中由于甲基与酚羟基处于邻位,故名称为邻甲基苯酚。
2.(2013浙江台州二模)下列说法正确的是(　C　)
A.按系统命名法,的名称为3,3,6三甲基4乙基庚烷
B.如图是某有机物分子的比例模型,该物质可能是一种氨基酸

C.能用新制氢氧化铜和NaOH溶液鉴别甘油、葡萄糖溶液、乙酸钠溶液
D.木糖醇()和葡萄糖()互为同系物,均属于糖类
解析:A项中化合物名称应为2,5,5三甲基4乙基庚烷,错误;B项中物质属于羟基酸,错误;D项木糖醇属于五元醇不属于糖类,错误。
3.(2012年上海化学)下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是(　D　)
A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤
B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液
D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
解析:A项中形成的三溴苯酚易溶于苯中,不能用过滤法分离;除去苯中的杂质苯酚应加入NaOH溶液经洗涤、分液,A项错。B项操作不分层,无法分液,应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏,B项错。C项中不分层,无法分液,应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏。D项正确。
4.(2014河北石家庄一模)已知与为互为“顺反异构”的同分异构体,则分子式为C3H5Cl的链状同分异构体有(　C　)
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
解析:分子式为C3H5Cl的同分异构体有、、(顺、反异构),共4种。
5.(2013年上海化学)氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2](　C　)
A.都是共价化合物 B.都是离子化合物
C.互为同分异构体 D.互为同素异形体
解析:氰酸铵是离子化合物,尿素是共价化合物,A、B不正确,它们的分子式相同,结构不同,是同分异构体的关系,C项正确,D项错误。
6.(2013漳州一模)下列说法中正确的是(　B　)
A.纤维素属于高分子化合物,与淀粉互为同分异构体,水解后均生成葡萄糖
B.某有机物结构为,该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种,其中遇FeCl3能显色的有3种
C.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个 C—C 单键
D.2,3二甲基丁烷的H—NMR上有5个峰
解析:淀粉、纤维素通式都为(C6H10O5)n,但n值不同,故两者不是同分异构体,A项错误;B的分子式为 C7H8O,符合通式CnH2n-6O,故为芳香醇或芳香醚类,可为、,其同分异构体还可为甲基酚类,、、,邻、间、对三种,共5种同分异构体,其中后三种是酚,遇FeCl3能显色,B项正确;5个碳原子若形成碳环最多可形成5个C—C单键,C项错误;D的结构为,为对称结构,有2个峰,D项错误。
7.(2012年海南化学)分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有(　C　)
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
解析:单取代芳烃即苯环上只有一个取代基。根据分子式C10H14可确定其连接方式为C6H5—C4H9,—C4H9(丁基)有四种结构:CH3CH2CH2CH2—、、、,所以选C。
8.(2014哈尔滨质检)相对分子质量为100的烃,且含有4个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　B　)
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种　
解析:=8……4,但C8H4不可能含有4个甲基,所以该烃分子式为C7H16,含有4个甲基的结构可能为
、、、,共4种。
9.(2013福州八中模拟)没食子酸丙酯简称PG,结构简式为,是白色粉末,难溶于水,微溶于棉籽油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂。
(1)PG的分子式为　　　　　　　　　,请写出PG分子中所含官能团的名称:　　　　　　　　,1 mol PG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是　　　　。 
PG可发生如下转化:

(2)A的结构简式为　　　　　　　　　　　,1 mol没食子酸最多可与　　　mol H2加成。 
(3)图中的有关变化中,属于氧化反应的有　　　　　(填序号)。 
(4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是　　　　(填序号)。 
a.含有苯环 b.含有羧基
c.含有酚羟基 d.微溶于食用油
(5)反应④的化学方程式为 
　。 
(6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式:　 。 
ⅰ.含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种
ⅱ.既能发生银镜反应,又能发生水解反应
解析:(1)酚羟基和酯基都可以与氢氧化钠反应,酯基水解生成的醇羟基不能与NaOH反应。(2)PG水解生成的醇为CH3CH2CH2OH,没食子酸为,含苯环可以发生加成反应。(3)③为醇氧化生成醛,④为醛氧化生成酸。(4)还原性基团为酚羟基。(6)苯环上的一溴代物只有一种,说明该同分异构体具有对称性,既能发生银镜反应,又能发生水解反应推出该同分异构体有酯基和醛基,应为甲酸酯:、
。
答案:(1)C10H12O5　羟基、酯基　4 mol
(2)CH3CH2CH2OH　3
(3)③④
(4)c
(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
(6)、
10.(2012年重庆理综)衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

(1)A发生加聚反应的官能团名称是　　　　,所得聚合物分子的结构型式是　　　　(填“线型”或“体型”)。 
(2)B→D的化学方程式为 
　。 
(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为　　　　(只写一种)。 
(4)已知:—CH2CN—CH2COONa+NH3,E经五步转变成M的合成反应流程为:
EM
①E→G的化学反应类型为　 , 
G→H的化学反应方程式为 
　。 
②J→L的离子方程式为 
　。 
③已知:—C(OH)3—COOH+H2O,E经三步转变成M的合成反应流程为 
　。 
[示例如题(4)图;第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热]
解析:(1)A分子中含有碳碳双键,能够发生加聚反应。所得聚合物分子间不能形成交联,为线型结构。
(2)B由A与Cl2发生加成反应而来,结构简式为:,在NaOH的醇溶液作用下消去,由E有碳的骨架可知消去后生成的是。
(3)M的分子式为C5H6O4,结构简式为,它的同分异构体Q是饱和二元羧酸,只要把M中的双键变成环状,即可达到目的,所以Q的结构有和两种。
(4)结合信息可推出(4)中的变化为:
E()G()H()J()
L()M()。
③把E()→M(),根据(4)中信息,E分子右端的—CN 可一步水解成—COONa,关键是如何把E分子左端的—CH3变成—COOH。根据(4)③中信息,可把—CH3氯代成—CCl3,再在碱性条件下水解得到—COONa,最后酸化即得M。
答案:(1)碳碳双键　线型
(2)+NaOH+NaCl+H2O
或+HCl
(3)或
(4)①取代反应
+2NaOH+H2O
+NaCl+NH3
②+2[Ag(NH3)2]++2OH-+N+2Ag↓+3NH3+H2O
③E
M
能力提升
11.(2013浙江金华十校联考)下列说法正确的是(　D　)
A.用系统命名法命名有机物
和,主链碳原子数均为7个
B.某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,符合条件的烃有4种
C.碳原子数小于或等于8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,符合条件的单烯烃有6种
D.经测定CH3OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中碳的质量分数是78%
解析:A项中第一种有机物主链碳原子数为8个,错误;B项中不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基的烃为3种,苯环与叔丁基相连时不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C项中符合条件的单烯烃有7种,错误;D项中把CH3OH看作CH2·H2O,则H2O的含量为×8%=9%,剩余C、H含量为91%,组成为CH2,含碳量为×91%=78%。
12.(2014佛山质检)某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是(　C　)

A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子
C.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为 CH3—O—CH3
D.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
解析:读红外光谱图可知,该有机物至少含有C—H、O—H、C—O键,故A正确;读核磁共振氢谱图可知,该有机物具有3个吸收峰,因此含有3种氢原子,故B正确,虽然CH3—O—CH3的分子式为C2H6O,但是具有对称结构的它只含有1种氢原子,不仅核磁共振氢谱图中只有1个吸收峰,而且没有O—H键,与红外光谱图、核磁共振氢谱图均不相符,说明A不是甲醚,而是乙醇(CH3—CH2—O—H),故C错误;虽然核磁共振氢谱图中吸收峰的个数可以得知该有机物所含氢原子的种数,吸收峰峰面积之比可以得知不同种类氢原子的个数之比,但是不能得知该有机物所含氢原子总数,故D正确。
13.(2013福州一中模拟)乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
提示:a.RCH2OHRCHO
b.与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
(1)①乙基香草醛分子中的含氧官能团除乙氧基外,还有　　　　　　　　(填名称)。核磁共振氢谱表明该分子中有　　　　种不同类型的氢原子。 
②下列关于乙基香草醛的叙述中,正确的是　　　　(填标号)。 
A.在一定条件下,与H2发生加成反应
B.可以发生加聚反应
C.是芳香烃
D.可以发生氧化反应
(2)乙基香草醛的一种同分异构体X()是一种医药中间体,请设计合理方案用茴香醛()合成X。用反应流程图表示如下:
请将反应条件写在箭号下方,试剂或原料写在箭号上方,中间产物填在如图中的方框内。

(3)乙基香草醛的另一种同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
C(C9H9O2Br)
写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式: 
　。 
解析:(1)①根据结构简式可知存在乙氧基、酚羟基、醛基,分子中存在7种位置的H原子,则核磁共振氢谱中会出现7个不同的峰。②乙基香草醛分子中含有苯环,一定条件下能与H2发生加成反应;没有不饱和键,不能发生加聚反应;含有O原子,不属于芳香烃;含有醛基,能发生氧化反应。(2)合成,可先将醛基氧化为羧基,再与甲醇发生酯化反应得到。(3)C为,与碱发生水解和中和反应,发生的反应为+2NaOH+H2O+NaBr。
答案:(1)①醛基和酚羟基　7
②AD
(2)
(3)+2NaOH
+H2O+NaBr
14.(2013年安徽理综)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):

(1)B的结构简式是　 ; 
E中含有的官能团名称是　　　　　　　　。 
(2)由C和E合成F的化学方程式是 
　。 
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是　　　　　　　。 
①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰
③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由　　　　(填有机物名称)通过　　　　(填反应类型)制备。 
(5)下列说法正确的是　　　　。 
a.A属于饱和烃
b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应
d.F可以发生酯化反应
解析:(1)由B与CH3OH反应生成可反推B为,E中含有羟基、氨基两种官能团。
(2)通过比较,C、E、F的结构简式不难发现C与E通过取代反应生成F。
(3)苯的分子式为C6H6,离饱和烷烃还差8个氢原子,条件①该分子中存在3个双键,要满足与苯的分子式相同,则分子中还应存在一个环状结构;条件②说明该分子呈对称结构,分子中氢的位置是相同的;再结合条件③即可写出该物质的结构简式。
(4)实验室中是利用浓硫酸和乙醇在170 ℃的条件下,通过消去反应制备乙烯的。
(5)与H2反应生成A(C6H12),则A是环己烷,属于饱和烃,所以a项正确;D的分子式为C2H4O,其分子式和乙醛的相同,所以b项正确;E分子中含有氨基,可以和盐酸反应,所以c项错误;F分子中含有羟基,可以和羧酸发生酯化反应,所以d项正确。
答案:(1)HOOC(CH2)4COOH　氨基、羟基
(2)+2HOCH2CH2NH2
+2CH3OH
(3)
(4)乙醇　消去反应(其他合理答案均可)　(5)abd

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