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2016届高考化学第二轮复习与增分策略检测35.doc

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资源描述

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4、结构简式为_,G中官能团的名称为_。(2)检验M已完全转化为N的实验操作是_。(3)有学生建议,将MN的转化用KMnO4 (H)代替O2,老师认为不合理,原因是_。(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:KL_,反应类型_。(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)能发生银镜反应能与溴的四氯化碳溶液加成苯环上有2个对位取代基(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示:AB目标产物2丙二醇是重要的化工原料,利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。利用1,2丙二醇可制得乳酸CH3CH

5、(OH)COOH,乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应,转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同,E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题:(1)反应的反应类型是_,A中所含官能团名称是_。(2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物,该物质不能发生银镜反应,核磁共振氢谱中只有一个峰,写出该物质的结构简式:_。(3)F具有良好的光学性能和亲水性能,可作为隐形眼镜的材料,写出由D制备F的化学方程式:_。(4)写出1,2丙二醇制备乳酸的合成路线:_。(5)物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体,已知:一个C原子上连两个羟基不稳定;苯环上含有4个取代基;分子中含有两个CH2OH

6、。符合上述条件的C的同分异构体有_种,写出其中一种的同分异构体的结构简式:_。3用石油裂解产物A可合成多种产物(如F是一种称为富马酸二甲酯的杀菌剂),用A合成一些有机产物的转化关系如下图:(1)上述反应中属于加成反应的有_(填序号)。(2)1H核磁共振谱图表明A分子只有两种化学环境的氢原子,红外光谱研究表明A分子中含有两个碳碳双键,请写出D的结构简式:_。(3)写出B转化为C的化学方程式:_。(4) H物质在浓硫酸存在下可分别生成一种含六元环、七元环、八元环的产物,写出生成六元环产物的化学方程式:_。(5)写出与A互为同分异构体,且分子中有4个碳原子共直线的有机物的结构简式:_。(6) 认真观

7、察合成路线CE,回答下列两个问题:a从C到E,用了三步反应,而不是一步进行,这样做的原因是_。bD被氧化成HOOCCH2CHClCOOH的过程中会有中间产物生成,检验该中间产物的试剂是_。4(2015南京模拟)环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体,环己基甲酸及其衍生物是重要的有机化工原料和合成药物的中间体,在新材料和药物研发中具有广泛的价值。其合成方法如下:其中链烃C的相对分子质量在5070之间,碳、氢原子个数比为23,核磁共振氢谱显示有两个峰且面积比为21。回答下列问题:(1)C的结构简式为_,其化学名称为_。(2)A的结构简式为_。(3)写出下列反应的反应类型:_;_。(4)写出D与新制C

8、u(OH)2反应的化学方程式:_。(5)若反应、的顺序交换是否可行?_ (填“是”或“否”),原因是_。(6)符合下列条件的环己基甲酸的同分异构体有_种。含有六元碳环能发生银镜反应不考虑立体异构5有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。已知:E能够发生银镜反应,1molE能够与2molH2完全反应生成F;RCH=CH2RCH2CH2OH;有机物D的摩尔质量为88gmol1,其核磁共振氢谱有3组峰;有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题:(1)用系统命名法命名有机物B:_。(2)E的结构简式为_。(3)C与新制Cu(OH)2反应的化

9、学方程式为_。(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为_。(5)已知有机物甲符合下列条件:为芳香族化合物;与F互为同分异构体;能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为62211的有机物的结构简式为_。(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下:X的结构简式为_,步骤的反应条件为_,步骤的反应类型为_。希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。普列姆昌德薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。乓涎痘囱误拄谨私椰其遁网曙掏

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