有机化学作业省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

习题错误答D正确答A1、有机物就是指有生命力物质。（）2、对于多原子分子，其键能等于离解能。（）3、共价键断裂基本方式有两种（均裂和异裂），所以，化学反应类型也只有两种（游离基型和离子型反应）。（）4、CX键极性和极化性大小次序是CFCClCBrCI。（）DDDD第1页选择5、以下化合物为非极性分子是（偶极矩为零）()A、H2OB、NH3C、CH4D、CH3Cl6、以下化合物中碳原子杂化方式全为SP2杂化是()A、CH3CHCH2B、CH2CH2C、CH3CH2OHD、CH3CHO解析解析:依据碳依据碳 键个数键个数(键能够单独出现键能够单独出现,键不能够单键不能够单独出现独出现)判断其杂化类型判断其杂化类型;SP3 4个个,SP2 3个个,SP 2个个CB第2页7、以下烃中，沸点最高是(C)A、CH3CH2CH3B、CH3CH=CH2C、CH3CH2OHD、CH3CH2NH28、以下化合物或离子哪个不属于路易斯酸(B)A、H+B、NH3C、AlCl3D、FeCl39、以下不属于亲电试剂是(A)A、OHB、H+C、F2D、AlCl3CAB第3页练习：练习：2,7,7-三甲基二环三甲基二环2.2.1庚庚烷烷2,9-二甲基二环二甲基二环4.4.0癸癸烷烷螺螺 4.5-1,6-癸二烯癸二烯第4页5-甲基二环甲基二环2.2.1-2-庚庚烯烯5,6-二甲基二环二甲基二环2.2.2-2-辛辛烯烯2,6,6-三甲基二环三甲基二环3.1.1-2-庚庚烯烯（双键移动，编号改变双键移动，编号改变）第5页以下化合物命名错误是。（）A、2,3-二甲基环己烯 B、2,9-二甲基二环4.4.0癸烷C、2-甲基螺3.5-5-壬烯 D、环戊烷A第6页以下物质中，不能使Br2/H2O褪色是A、环戊烷 B、乙炔 C、乙烯 D、环丙烷答案A，小环环烷烃（小环环烷烃（3,43,4元环元环)，能够和卤素开环加成反应，环戊烷以上不反应能够和卤素开环加成反应，环戊烷以上不反应。第7页.判别Br2/H2OBr2/H2O和高锰酸钾和高锰酸钾第8页关于化合物 在室温条件下与Br2反应，以下叙述正确是（）A、a环断裂加成 B、b环断裂加成 C、a、b环均断裂加成 D、a、b环均不发生反应B第9页环烷烃环上碳原子是以哪种轨道成键()A、sp2杂化轨道 B、s轨道C、p轨道 D、sp3杂化轨道 D第10页关于环烷烃以下说法错误是（）A、五元和六元环是比较稳定环 B、三元比四元环稳定性差能够用张力学说解释 C、环稳定性能够用-CH2-平均燃烧焓大小解释D、环丙烷能够发生自由基取代反应，不能够发生开环加成反应答案答案D第11页 1,3-二甲基环己烷最稳定构象二甲基环己烷最稳定构象（最稳定）（最稳定）第12页顺-1,4-环己烷二羧酸优势构象是（）C第13页画出以下各二元取代环己烷最稳定构象：（1）顺-1-氯-2-溴环己烷（2）反-1-氯-4-碘环己烷（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷第14页顺顺-1-氯氯-2-溴环己烷溴环己烷 反反-1-氯氯-4-碘环己烷碘环己烷顺顺-1-甲基甲基-4-叔丁基环己烷叔丁基环己烷第15页1、以下不含有芳香性是（）A、环丙烯正离子B、薁C、环戊二烯正离子D、苯2、以下化合物进行硝化反应活性次序正确是（）a.甲苯b.硝基苯c.氯苯d.苯酚A、abcdB、bacdC、dcabD、dacb3、苯环上分别连结以下基团时，最能使苯环活化基团是()A、OHB、CH3C、ClD、NO24、芳香烃与烯烃相比较，含有性质是（）A.轻易加成B.轻易氧化C.轻易发生游离基取代反应D.轻易发生亲电取代反应 CD A D第16页5.以下说法中，正确是（）A、芳香烃含有芳香性。芳烃芳香性是指芳烃大多含有芳香气味而言。B、苯氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应C、烷基苯侧链卤代反应属于亲电取代反应历程D、l，3丁二烯不含有共轭结构6.以下化合物中不含有芳香性是（）A、B、C、D、7.以下化合物中不含有芳香性是（）。A、B、C、D、b D c 第17页8.以下化合物不能发生傅列德尔克拉夫茨酰基化反应有：()。A、甲苯B、硝基苯C、乙苯D、苯甲醚9以下化合物硝化时硝基进入位置指示（箭头所指）错误是。（）A、B、C、D、B B 第18页10写出主要产物第19页CH2CH3CH2CH3A ACOOHCOOHB BCOOHCOOHO2NC C4 42 23 35 51 1？11 推测结构推测结构CH(CH3)2CH3A ACOOHCOOHB BNO2COOHCOOHC C2 23 34 45 51 11、芳烃、芳烃A，分子式为，分子式为C10H14；有五种可能一溴取代物；有五种可能一溴取代物C10H13Br。A经氧化得酸性化合物经氧化得酸性化合物C8H6O4(B)，B经一硝经一硝化只可能得到一个硝化产物化只可能得到一个硝化产物C8H5O4NO2(C)。试推出。试推出A、B、C结构式并命名。结构式并命名。第20页练习练习1.在以下投影式中，哪个在以下投影式中，哪个与构型相同？与构型相同？COOHOHCH3HHOCH3HCOOH(1)(2)OHCOOHCH3H(3)CH3OHHHOOC(4)HOCOOHCH3H第21页2.以下化合物中，哪一个是手性分子，为何？以下化合物中，哪一个是手性分子，为何？(1)(2)(4)(3)第22页3.指出以下说法是否正确：指出以下说法是否正确：(1)手性碳原子是分子含有手性必要条件。手性碳原子是分子含有手性必要条件。(2)有机分子中假如没有对称面，则分子就必定有机分子中假如没有对称面，则分子就必定有手性。有手性。(3)有旋光性分子必定有手性，必定有对映异构有旋光性分子必定有手性，必定有对映异构现象存在。现象存在。(4)含有手性分子必定可观察到旋光性。含有手性分子必定可观察到旋光性。错错错错对对对对第23页练习练习4命名或据命名写出结构命名或据命名写出结构横横,顺顺SS-2-羟基丙醛羟基丙醛竖竖,顺顺RR-2-羟基羟基-2-氯丙酸氯丙酸第24页横横,顺顺S横横,逆逆R2S,3R-2,3 二氯戊烷二氯戊烷横横,顺顺S横横,顺顺S2S,3S-2-羟基羟基-3-氯丁二酸氯丁二酸5、R-2-氯丁烷（氯丁烷（Fischer投影式投影式）横横,逆逆R先试，若不对，则对调基团先试，若不对，则对调基团第25页横，顺，横，顺，S横，逆，横，逆，R竖，顺，竖，顺，R竖，逆，竖，逆，S练习练习5第26页练习：1、以下化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr 时最易进行反应是（）A、CH3CH2CH2BrB、CH3CH2BrC、(CH3)2CHBrD、(CH3)3CBr3、以下化合物中，亲核取代活泼性最低是以下化合物中，亲核取代活泼性最低是（）A、C6H5CH2CH2I B、CH3CH2I C、CH3CH2Br D、CH3CH2Cl 2、中中(a)(b)(c)部分在碱性水溶液中进部分在碱性水溶液中进 行水解行水解（）A、(a)最易最易 B、(c)最易最易 C、(b)最难最难 D、(a)(b)相当相当DBD 第27页4、SN1反应活性强弱次序正确是（）a、C6H5Clb、C6H5CH2Clc、C6H5CHClCH3d、C6H5CH2CH2ClA、bcdaB、cbdaC、bacdD、cbda5、SN2活性次序从大到小正确是活性次序从大到小正确是（）a、b、(CH3)3CCl c、CH3C(Cl)=CH2 d、CH3CH2ClA、b a d c B、c d a b C、d a b c D、d b c a BC第28页1 1、沸点由高到低次序正确是、沸点由高到低次序正确是a a、乙醚、乙醚 b b、丁醛、丁醛 c c、正丁醇、正丁醇 d d、丙酸、丙酸 双分子缔合双分子缔合A、abcd B、dcba C、dcab D、cdba练习 2 2、以下哪种化合物能够形成份子内氢键？以下哪种化合物能够形成份子内氢键？A、o-CH3-C6H4-OH B、p-O2N-C6H4-OH C、p-CH3-C6H4-OH D、o-O2N-C6H4-OH(D )（B）第29页3 3、碱性从大到小次序是、碱性从大到小次序是 a、CH3CH2O-b、C6H5O-c、OH-d、CH3COO-A、b c d a B、a c b d C、d b a c D、c b d a 4 4、以下物质中，不能与、以下物质中，不能与NaOH发生中和反应物质是发生中和反应物质是 A、苯酚、苯酚 B、CH3CH2SH C、CH3CH2OH D、CH3CH2COOH 5 5、以下化合物与、以下化合物与Cu(OH)2反应，不生成深蓝色是反应，不生成深蓝色是 A、HOCH2CH2CH2OH B、HOCH2CH(OH)CH3 C、HOCH2CH(OH)CH2OH D、HOCH2CH2OH（A ）（C）（B）第30页6 6、在室温下，以下物质分别与、在室温下，以下物质分别与LucasLucas试剂能马上产生浑浊是试剂能马上产生浑浊是 3醇醇,烯丙醇烯丙醇 A、CH3CH2C(CH3)2 OH B、环戊醇、环戊醇 C、CH2CHCH2CH2OH D、CH3CH2CH2CH2OH 7 7、酚羟基酸性和醇羟基酸性大小不一样，其主要原因是、酚羟基酸性和醇羟基酸性大小不一样，其主要原因是 A、-共轭效应共轭效应 B、p-共轭效应共轭效应 C、-超共轭效应超共轭效应 D、-I 效应效应(AC )（B）第31页8 8、用简单化学方法判别以下化合物用简单化学方法判别以下化合物:FeCl3（）(紫色)（）（）AgNO3(醇)（）（）AgClNa（）H2第32页9 9、将以下醇按与金属钠反应快慢次序排列、将以下醇按与金属钠反应快慢次序排列（1）（2）CH3CH2OH（3）（4）解：（解：（2）（3）（1）（4）第33页10 10、以下酸性最弱是、以下酸性最弱是 A B C D(AC D)第34页11、乙醇和硫酸反应可得到以下化合物（、乙醇和硫酸反应可得到以下化合物（）A、乙烯、乙烯 B、乙醚、乙醚 C、一元酯一元酯 D、二元酯、二元酯ABCD第35页习题：3、可发生碘仿反应但不能与NaHSO3反应是A、醛B、脂甲酮C、芳甲酮D、脂环酮（C C B）A、C2H5COCH3 B、CH3COCCl3 A、CH3CH2CHO B、CH3COCH3 C、CH3COCHO（C A B）（B A）苯乙酮苯乙酮苯乙酮苯乙酮丙酮丙酮丙酮丙酮乙醛乙醛乙醛乙醛甲醛，和甲醛，和甲醛，和甲醛，和NaHSO3NaHSO3进行亲核加成反应进行亲核加成反应进行亲核加成反应进行亲核加成反应时，出现浑浊由快到慢次序排列中，正确是：时，出现浑浊由快到慢次序排列中，正确是：时，出现浑浊由快到慢次序排列中，正确是：时，出现浑浊由快到慢次序排列中，正确是：A A、;B;B、;C C、;D;D、（A）第37页6、下面命名错误是A、2,3dimethyl4pentenalB、4methyl2hextanoneC、3Penten2olD、1，3diMethylpentanol7 7、以下化合物命名错误是。、以下化合物命名错误是。、以下化合物命名错误是。、以下化合物命名错误是。A A、(CH3)2CH(CH2)2CH2CHO 5(CH3)2CH(CH2)2CH2CHO 5，5-5-二甲基戊醛二甲基戊醛二甲基戊醛二甲基戊醛 B B、CH3COCH2COCH3 2,4-CH3COCH2COCH3 2,4-戊二酮戊二酮戊二酮戊二酮C C、(CH3)2 CH2 CH(CH3)2 CH2 CH（CH2 CH3CH2 CH3）COOH 3-COOH 3-甲基甲基甲基甲基-2-2-乙基丁酸乙基丁酸乙基丁酸乙基丁酸 D D、HOOC CH(CH3)CH2 COOH 2-HOOC CH(CH3)CH2 COOH 2-甲基甲基甲基甲基-丁二丁二丁二丁二酸酸酸酸（D）（A）第38页7、以下化合物中,不能发生醇醛缩合反应是。A、苯甲醛B、乙醛C、2甲基戊醛D、苯乙醛8、以下哪个反应能增加碳链A、碘仿反应B、羟醛缩合反应C、生成缩醛反应D、Cannizzaro反应9、将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择以下哪种试剂很好？A、酸性KMnO4B、K2Cr2O7+H2SO4C、托伦斯试剂D、HNO3（A）（B）（C）第39页1.羧酸含有酸性主要原因是羧基结构中存在（）。A-共轭效应 B.空间效应Cp-共轭效应 C.吸电子诱导效应C2.2.不存在不存在P P共轭体系是。（共轭体系是。（）A A、苯酚、苯酚B B、氯乙烯、氯乙烯 C C、苯甲醛、苯甲醛 D、乙酰氯、乙酰氯C3.以下化合物酸性由强到弱次序是。以下化合物酸性由强到弱次序是。（）a 甲酸；甲酸；b 乙酸；乙酸；c 苯甲酸；苯甲酸；A、cba B、acb C、cab D、abcB练习第40页4.按酸性由强到弱次序排列以下化合物各类酸性由强至弱为酸酚醇。-COOH是吸电子基团，使酸性增强。-CH3是供电子基团，使酸性减弱。吸电子基离羧基越远，相互间诱导效应减弱，酸性越弱。第41页5.比较以下化合物酸性强弱以下化合物酸性最强是（以下化合物酸性最强是（）A A、-羟基丙酸羟基丙酸 B B、-羟基丙酸羟基丙酸 C C、-羟基丙酸羟基丙酸 D D、丙酸、丙酸A A第42页6.6.以下化合物脱羧反应按由易到难排列以下化合物脱羧反应按由易到难排列-碳上有吸电子基时，易于脱羧，吸电子能力越强脱羧越易碳上有吸电子基时，易于脱羧，吸电子能力越强脱羧越易 第43页7.以下化合物在加热条件下脱水成环酐是。（）A、邻苯二甲酸 B、丙酸 C、2-甲基丙酸 D、己二酸A第44页8.沸点由高到低次序正确是。（）a、乙醚 b、正丁醇 c、丙酸 A、abc B、cba C、cab D bcaB第45页9.比较以下化合物水解反应速度酯水解反应为亲核加成酯水解反应为亲核加成-消除机理，羧基正电性消除机理，羧基正电性越强，越易发生水解越强，越易发生水解 10.将以下化合物进行水解反应活性由易至难排列。乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰胺、乙酰氯乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰胺、乙酰氯乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺 第46页10.判别乙酰水杨酸、水杨酸、水杨酸甲酯和乙酰乙酸乙酯乙酰水杨酸水杨酸水杨酸甲酯乙酰乙酸乙酯NaHCO3CO2CO2无现象无现象无现象无现象FeCL3无现象无现象紫色紫色I2/NaOH无现象无现象黄色沉淀黄色沉淀第47页11.11.烯醇式稳定性：烯醇式稳定性：第48页12.写出主要产物第49页浓浓NaOOC(CH2)4COONa第50页1.写出写列化合物结构或名称：（1）N，N-二甲基苯胺（2）2-硝基丙烷(3)（4）对氨基偶氮苯邻甲基邻甲基-N N-乙基苯胺乙基苯胺 第51页2.2.2.2.碱性比较碱性比较碱性比较碱性比较1、a a b ba a b bb b a ab b a a c c2 2、3 3、4 4、第52页5.写出以下反应主要产物苯胺苯胺第53页3.不能发生酰化反应是A、CH3CH2NH2 B、CH3CH2NHCH3 C、CH3CH2N(CH3)2 D、C4.两种方法区分丁胺、甲丁胺和二甲丁胺两种方法区分丁胺、甲丁胺和二甲丁胺 第54页6.能发生缩二脲反应2,3第55页7.推断题:化合物A分子式为C6H13O2N，含有旋光性，用稀碱处剪发生水解可生成B和C。B也含有旋光性，它既能与酸成盐，也能与碱成盐，并与HNO2反应放出N2。C没有旋光性，能与金属钠反应放出氢气，并能发生碘仿反应。试写出A、B、C结构式，并写出相关反应式。第56页1、胆固醇基本骨架是环戊烷多氢菲。、胆固醇基本骨架是环戊烷多氢菲。（）2、油脂是高级脂肪酸和高级醇生成酯。、油脂是高级脂肪酸和高级醇生成酯。（）3、人体营养必须脂肪酸不包含（、人体营养必须脂肪酸不包含（）A、花生四烯酸、花生四烯酸 B、亚麻酸、亚麻酸 C、亚油酸、亚油酸 D、花生酸、花生酸4、以下哪种化合物不是脑磷脂水解产物（、以下哪种化合物不是脑磷脂水解产物（）A、胆胺、胆胺 B、胆碱、胆碱 C、甘油、甘油 D、磷酸、磷酸v卵磷脂完全水解得到卵磷脂完全水解得到甘油、脂肪酸、磷酸甘油、脂肪酸、磷酸和和胆碱胆碱v脑磷脂完全水解得到脑磷脂完全水解得到甘油、脂肪酸、磷酸甘油、脂肪酸、磷酸和和胆胺胆胺5、碘值大小可用来判断（、碘值大小可用来判断（）A、油脂分子质量、油脂分子质量 B、油脂平均相对分子质量、油脂平均相对分子质量 C、油脂沸点、油脂沸点 D、油脂不饱和程度、油脂不饱和程度 D B D练习第57页6、肾上腺皮质激素基本结构为甾核，如地塞米松，结构以下：关于其结构特点描述正确是（）A、有三个角甲基B、C11OH为取代、C17OH为取代C、为5构型D、有7个手性碳原子 B第58页1 1、一切单糖都是还原糖。、一切单糖都是还原糖。（）2 2、蔗糖和麦芽糖可用银镜反应来区分。、蔗糖和麦芽糖可用银镜反应来区分。（）3 3、葡萄糖和果糖可用溴水来区分。、葡萄糖和果糖可用溴水来区分。（）4 4、醛能发生银镜反应而酮不能，果糖属酮糖，故不能发、醛能发生银镜反应而酮不能，果糖属酮糖，故不能发生银镜反应。生银镜反应。（）6 6、不能与土伦试剂发生银镜反应是（、不能与土伦试剂发生银镜反应是（）A A、果糖、果糖 B B、葡萄糖、葡萄糖 C C、蔗糖、蔗糖 D D、甘露糖、甘露糖 7 7、-D-D-葡萄糖和葡萄糖和-D-D-葡萄糖关系为（葡萄糖关系为（）A A、碳链异构体、碳链异构体 B B、端基异构体、端基异构体 C C、位置异构体、位置异构体 D D、官能团异构体、官能团异构体 1、5、多糖中单糖相互连接键是（、多糖中单糖相互连接键是（）A、肽键、肽键 B、苷键、苷键 C、酯键、酯键 D、氢键、氢键 B C B练习第59页 8、以下糖与HNO3作用后，产生内消旋体是（）A、B、C、D、9、能与 生成相同糖脎是（）A、B、C、D、B C第60页完成反应方程式1010、1111、第61页练习1、丙氨酸分子中含有一个氨基和一个羧基，为中性氨基酸，、丙氨酸分子中含有一个氨基和一个羧基，为中性氨基酸，故其等电点等于故其等电点等于7。（）2、-氨基酸都能溶于强酸和强碱溶液中。氨基酸都能溶于强酸和强碱溶液中。（）3、氨基酸、多肽和蛋白质都会发生缩二脲反应。氨基酸、多肽和蛋白质都会发生缩二脲反应。（）4、天冬氨酸、天冬氨酸(pI=2.77)溶于水溶于水(PH=7)后，在电场中（后，在电场中（）A、向负极移动、向负极移动 B、向正极移动、向正极移动 C、不移动、不移动 D、易水解、易水解5、天然蛋白质水解得到、天然蛋白质水解得到20种常见氨基酸（种常见氨基酸（）A、都属于、都属于氨基酸氨基酸 B、均为、均为D-氨基酸氨基酸 C、构型都为、构型都为R型型 D、构型都为、构型都为S型型 B A6、以下化合物不属于必需氨基酸是（、以下化合物不属于必需氨基酸是（）A、半胱氨酸、半胱氨酸 B、苏氨酸、苏氨酸 C、蛋氨酸、蛋氨酸 甲氨酸甲氨酸 D、色、色氨酸氨酸 A第62页2,4-二甲基呋喃二甲基呋喃3-乙基吡咯乙基吡咯3-甲基吡啶甲基吡啶4-甲基嘧啶甲基嘧啶练习：练习：第63页指出以下化合物中哪些含有芳香性指出以下化合物中哪些含有芳香性结结构中含有以下哪种母构中含有以下哪种母环结环结构（构（）A、吡咯、吡咯 B、嘧啶嘧啶 C、吡、吡啶啶 D、吡喃、吡喃(1),(2),(3)B第64页比较碱性大小 a、吡啶 b、苯胺 c、甲胺 d、氨 e、吡咯cdabee亲电取代反应活性大小亲电取代反应活性大小亲电取代反应活性大小亲电取代反应活性大小吡咯吡咯吡咯吡咯 呋喃呋喃呋喃呋喃 噻吩噻吩噻吩噻吩 苯苯苯苯 第65页1.物质吸收UV发生能级跃迁，其中n*所需能量最小。（对）2.质谱图中横坐标表示质荷比（m/z），纵坐标表示离子相对丰度（对）3.红外光谱中键力常数K越大,原子折合质量越大，化学键振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区引发分子振动（错）化学键键强越强（即键力常数化学键键强越强（即键力常数K K越大）越大）,原子折合质量越小，化学原子折合质量越小，化学键振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。键振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。4.H原子周围电子密度越大，屏蔽效应越大，信号越偏向高场（对）5.在UV谱中CH2=CH-CH2-CHO价电子跃迁需要能量最小是n*。（对）6.红外光谱引发分子振动所需能量大小关系为ass（错）第66页8.苯乙酮在近紫外区含有吸收带。（）A、R带B、K带C、B带D、R带、K带、B带9.核磁共振氢谱中确定氢核化学位移，最惯用标准物质是（）A、TNT B、TMS C、THF D、DMF10.对二甲苯1HNMR谱有几组信号（）A、1B、2C、3D、4E、511.不能够产生核磁共振原子核为：（）A、19FB、27AlC、12C D、15N12.红外光谱中，双键区主要位于哪个波数范围内（）A、4000-2500cm-1 B、2500-1900 cm-1 C、1900-1350 cm-1 D、1350-650 cm-1D DB BB BC CC C第67页13.13.某化合物分子式为某化合物分子式为C4H8OC4H8O，IRIR谱部分数据：谱部分数据：1380 cm-11380 cm-1，1730 1730 cm-1cm-1，2720 cm-12720 cm-1，2962cm-1 2962cm-1 有吸收峰，有吸收峰，NMRNMR谱有三组信号：谱有三组信号：9.5(1H,9.5(1H,单峰单峰)、2.2(1H,2.2(1H,多重峰多重峰)、1.15(6H,1.15(6H,二重峰二重峰)。其可能结构为，并写出推导理由。其可能结构为，并写出推导理由。答案：（答案：（CH3CH3）2CHCHO 2CHCHO （2-2-甲基丙醛）甲基丙醛）由分子式由分子式C4H8O能够求出不饱和度为能够求出不饱和度为1，可能含有，可能含有C=C或者或者C=O；IR谱谱1730 cm-1推测有推测有C=O；2720 cm-1说明不可能是酮，说明不可能是酮，应该为醛；应该为醛；1380 cm-1推测可能有甲基；推测可能有甲基；NMR谱：谱：9.5(1H,单峰单峰)为醛基为醛基H；1.15(6H,二重峰二重峰)为两为两个甲基，个甲基，2.2(1H,多重峰多重峰)为次甲基，甲基和次甲基偶合出现为次甲基，甲基和次甲基偶合出现了二重峰和多重峰。了二重峰和多重峰。第68页14.化合物A分子式为C6H12O3，它IR谱在1710cm1处有一强吸收峰，A能发生碘仿反应，不与Tollen试剂发生反应。假如A事先用稀酸水溶液处理，然后加入Tollen试剂，则有银镜生成，化合物ANMR以下：2.1（3H，单峰），2.6（2H，二重峰），3.2（6H，单峰），4.7（1H，三重峰），写出A结构式。第69页肾上腺皮质激素基本结构为甾核，如地塞米松，结构以下：关于其结构特点描述正确是（）A、有三个角甲基B、C11OH为取代、C17OH为取代C、为5构型D、有7个手性碳原子 B第70页练习1、丙氨酸分子中含有一个氨基和一个羧基，为中性氨基酸，、丙氨酸分子中含有一个氨基和一个羧基，为中性氨基酸，故其等电点等于故其等电点等于7。（）2、-氨基酸都能溶于强酸和强碱溶液中。氨基酸都能溶于强酸和强碱溶液中。（）3、氨基酸、多肽和蛋白质都会发生缩二脲反应。氨基酸、多肽和蛋白质都会发生缩二脲反应。（）4、天冬氨酸、天冬氨酸(pI=2.77)溶于水溶于水(PH=7)后，在电场中（后，在电场中（）A、向负极移动、向负极移动 B、向正极移动、向正极移动 C、不移动、不移动 D、易水解、易水解5、天然蛋白质水解得到、天然蛋白质水解得到20种常见氨基酸（种常见氨基酸（）A、都属于、都属于氨基酸氨基酸 B、均为、均为D-氨基酸氨基酸 C、构型都为、构型都为R型型 D、构型都为、构型都为S型型 B A6、以下化合物不属于必需氨基酸是（、以下化合物不属于必需氨基酸是（）A、半胱氨酸、半胱氨酸 B、苏氨酸、苏氨酸 C、蛋氨酸、蛋氨酸 D、色氨酸、色氨酸 A第71页