旋光光谱和圆二色光谱市公开课一等奖百校联赛获奖课件.pptx

第第8章章 旋光光谱和圆二色光谱旋光光谱和圆二色光谱 旋光光谱和圆二色光谱在测定手性化合物构型和构象、旋光光谱和圆二色光谱在测定手性化合物构型和构象、确定一些官能团确定一些官能团(如羰基如羰基)在手性分子中位置方面有独到之在手性分子中位置方面有独到之处，是其它光谱无法代替。处，是其它光谱无法代替。8.1 基本原理基本原理8.1.1 旋光光谱旋光光谱(Optical Rotatory Dispersion,ORD)假如有机分子是含有手性，即分子和它镜像相互不能假如有机分子是含有手性，即分子和它镜像相互不能重合，当平面偏振光经过它时，偏振面便发生旋转，即所重合，当平面偏振光经过它时，偏振面便发生旋转，即所谓该物质含有谓该物质含有“旋光性旋光性”。偏振面所旋转角度称之为旋光度，可用旋转检偏镜进偏振面所旋转角度称之为旋光度，可用旋转检偏镜进行测定。行测定。从观察者角度看当检偏镜顺时针方向旋转时，样品称从观察者角度看当检偏镜顺时针方向旋转时，样品称右旋右旋(+)物质，逆时针方向旋转时称左旋（物质，逆时针方向旋转时称左旋（-）物质）物质(图图8-1)，通惯用钠光，通惯用钠光D线线(589.3nm)，来测量。，来测量。第1页 定义比旋光度定义比旋光度D为：为：D=（实实/C L）100 式中，式中，实实是实际观察到旋光度。是实际观察到旋光度。C为为100ml溶剂中溶质溶剂中溶质g数，数，L是试样槽厚度是试样槽厚度(以以dm计计)。我们能够把平面偏振光我们能够把平面偏振光(即线偏振光即线偏振光)看成是以相同传输看成是以相同传输速度前进左、右两个圆偏振光矢量和，如图速度前进左、右两个圆偏振光矢量和，如图8-2所表示。所表示。第2页第3页当介质有对称结构时，左旋圆偏振光和右旋圆偏振光在该当介质有对称结构时，左旋圆偏振光和右旋圆偏振光在该介质中传输速度相同，表现为它们折射率介质中传输速度相同，表现为它们折射率nL、nR相同，因相同，因为：为：n=在真空中光速在介质中光速在真空中光速在介质中光速 这时有这时有 n=nL-nR=0 矢量和保持在同一个平面之中，在迎着光传输方向观察，矢量和保持在同一个平面之中，在迎着光传输方向观察，这矢量和是忽长忽短周期性改变一条线这矢量和是忽长忽短周期性改变一条线。介质为有不对称结构晶体或手性化合物溶液（总称旋光介质为有不对称结构晶体或手性化合物溶液（总称旋光性物质），则性物质），则nL nR，n0，从而使它们矢量和偏离原，从而使它们矢量和偏离原来偏振面，而且偏离程度随光程增大而增大，这就是旋光来偏振面，而且偏离程度随光程增大而增大，这就是旋光现象。现象。旋光现象是因为平面偏振光经过旋光性物质时，组成平旋光现象是因为平面偏振光经过旋光性物质时，组成平面偏振光左旋圆偏光和右旋圆偏光在介质中传输速度不一面偏振光左旋圆偏光和右旋圆偏光在介质中传输速度不一样样(即折射率不一样即折射率不一样nL nR)，使平面偏振光偏振面旋转了，使平面偏振光偏振面旋转了一定角度造成。一定角度造成。第4页 假如用不一样波长平面偏振光来测量化合物比旋光度假如用不一样波长平面偏振光来测量化合物比旋光度，并以，并以或相关量作纵坐标，波长为横坐标，或相关量作纵坐标，波长为横坐标，得到图谱就叫旋光谱得到图谱就叫旋光谱(简称简称ORD)。第5页 实际实际ORD测量工作中惯用摩尔旋光度测量工作中惯用摩尔旋光度来代替比来代替比旋光度旋光度，它们之间关系为：，它们之间关系为：=M 100 这个这个100是人为指定，为是使摩尔旋光度值不致过大。是人为指定，为是使摩尔旋光度值不致过大。：比旋光度：比旋光度 ；M：待测物质分子量：待测物质分子量 ；量纲为：度量纲为：度cm2dmol-1。第6页 化合物无发色团时，对旋光度为负值化合物，化合物无发色团时，对旋光度为负值化合物，ORD谱谱线从紫外到可见区呈单调上升；而旋光值为正化合物是单线从紫外到可见区呈单调上升；而旋光值为正化合物是单调下降。两种情况下都趋向和迫近调下降。两种情况下都趋向和迫近=O线，但不与线，但不与O线相交。即谱线只是在一个相内延伸，没有峰也没有谷，线相交。即谱线只是在一个相内延伸，没有峰也没有谷，这类这类ORD谱线称为正常或平坦旋光谱线，谱线称为正常或平坦旋光谱线，第7页 分子中有一个简单发色团分子中有一个简单发色团(如羰基如羰基)ORD谱线，谱线，ORD曲线曲线在紫外光谱在紫外光谱max处越过零点，进入另一个相区。形成一个处越过零点，进入另一个相区。形成一个峰和一个谷组成峰和一个谷组成ORD谱线，称为简单康顿效应谱线，称为简单康顿效应(Connton effect,CE)谱线。谱线。当波长由长波一端向短波一端移动时，当波长由长波一端向短波一端移动时，ORD谱由峰向谱由峰向谷改变称为正康顿效应；而谷改变称为正康顿效应；而ORD谱线由谷向峰改变则称谱线由谷向峰改变则称为负康顿效应。而为负康顿效应。而ORD与零线相交点波长称为与零线相交点波长称为K。谷至。谷至峰之间高度称为振幅。峰之间高度称为振幅。第8页第9页康顿效应强度通惯用摩尔振幅康顿效应强度通惯用摩尔振幅来表示：来表示：=（1-2）/100式中：式中：1=ORD顶峰处摩尔旋光度顶峰处摩尔旋光度 2=ORD谷底处摩尔旋光度谷底处摩尔旋光度 D-(+)-樟脑酮樟脑酮ORD谱，呈正简单康顿效应，谱，呈正简单康顿效应，K=294nm，=（+3080+3320）/100=64。有些化合物同时含有两个以上不一样发色团，其有些化合物同时含有两个以上不一样发色团，其ORD谱可有多个峰和谷，呈复杂康顿效应曲线。谱可有多个峰和谷，呈复杂康顿效应曲线。每一个实际每一个实际ORD曲线都是分子中各个发色团平均效应，曲线都是分子中各个发色团平均效应，分子每种取向及每种构象贡献。所以分子每种取向及每种构象贡献。所以ORD谱线常呈复杂谱线常呈复杂情况。情况。第10页8.1.2 园二色性谱园二色性谱(Circular Dichroism,CD)旋光性有机分子对组成平面偏振光左旋圆偏光和右旋旋光性有机分子对组成平面偏振光左旋圆偏光和右旋圆偏光圆偏光摩尔吸光系数摩尔吸光系数是不一样，即是不一样，即LR，这种现象称之，这种现象称之为圆二色性。为圆二色性。两种摩尔吸光系数之差两种摩尔吸光系数之差=L-R，是随入射偏振光波，是随入射偏振光波长改变而改变。以长改变而改变。以或相关量为或相关量为纵坐标纵坐标，波长波长(通惯用紫通惯用紫外可见光区外可见光区)为为横坐标横坐标，得到图谱就叫园二色性谱，得到图谱就叫园二色性谱(CD)。因为因为绝对值很小，惯用绝对值很小，惯用摩尔椭圆度摩尔椭圆度来代替，它来代替，它与摩尔吸光系数关系是：与摩尔吸光系数关系是：=3300=3300（L-R）第11页第12页 当平面偏振光经过在紫外区有吸收峰旋光性介质时，当平面偏振光经过在紫外区有吸收峰旋光性介质时，它所包含左旋和右旋圆偏振光分量不但传输速度不一样它所包含左旋和右旋圆偏振光分量不但传输速度不一样(因折射率不一样因折射率不一样)，而且强度也不一样，而且强度也不一样(圆二色性圆二色性)。在图在图8-7中用代表矢量箭头长短来表示左旋和右旋圆偏中用代表矢量箭头长短来表示左旋和右旋圆偏振光分量强度。在迎着它传输方向观察时，它们矢量和将振光分量强度。在迎着它传输方向观察时，它们矢量和将描出一个椭圆轨迹。这椭圆描出一个椭圆轨迹。这椭圆长轴长轴即二矢量相位相同时值即二矢量相位相同时值（左右圆偏光（左右圆偏光矢量之和矢量之和)，短轴短轴即二矢量相位相反时值即二矢量相位相反时值(左左右圆偏光右圆偏光矢量差矢量差)，两短轴与长轴百分比正切，两短轴与长轴百分比正切tan，就同，就同时反应了圆双折射和圆二向色性。时反应了圆双折射和圆二向色性。这这是平面偏振光离开试样槽，即最终出来时椭圆度，是平面偏振光离开试样槽，即最终出来时椭圆度，它与摩尔椭圆度它与摩尔椭圆度关系是：关系是：=M/100LC=3300 因为因为=3300，可为正值亦可为负值可为正值亦可为负值，圆二，圆二色性曲线色性曲线(CD)也有也有正性谱线（向上）正性谱线（向上）和和负性谱线（向下）负性谱线（向下）。第13页第14页8.1.3 ORD、CD、UV之间关系之间关系 旋光谱旋光谱(ORD)，圆二色性谱，圆二色性谱(CD)是同一现象二个方面，是同一现象二个方面，它们都是光与物质作用产生。它们都是光与物质作用产生。在紫外可见区域，用不一样波长左、右旋圆偏振光测量在紫外可见区域，用不一样波长左、右旋圆偏振光测量CD和和ORD主要目标是研究有机化合物构型或构象。在这主要目标是研究有机化合物构型或构象。在这方面，方面，ORD和和CD所提供信息是等价，实际上它们相互之所提供信息是等价，实际上它们相互之间有固定关系。间有固定关系。假如待测样品在假如待测样品在200800nm波长范围内无特征吸收，波长范围内无特征吸收，ORD呈单调平滑曲线，此时呈单调平滑曲线，此时CD近于水平直线近于水平直线(改变甚改变甚微微)，不呈特征吸收，对解释化合物立体构型没有什么用，不呈特征吸收，对解释化合物立体构型没有什么用处。处。若在上述范围内有特征吸收，则若在上述范围内有特征吸收，则ORD和和CD都呈特征康都呈特征康顿效应。顿效应。第15页 理想情况下，理想情况下，UV吸收峰吸收峰max、CD绝对值最大绝对值最大(呈峰或谷呈峰或谷)及及ORDK三者三者应重合，但实际上这三者应重合，但实际上这三者很靠近，不一定重合。很靠近，不一定重合。当当ORD呈正性康顿效呈正性康顿效应时，对应应时，对应CD也呈正性康也呈正性康顿效应；当顿效应；当ORD呈负性康呈负性康顿效应时，对应顿效应时，对应CD也呈负也呈负性康顿效应。性康顿效应。当当ORD和和CD呈正性康顿效呈正性康顿效应时，物质是右旋；当应时，物质是右旋；当ORD和和CD呈负性康顿效应呈负性康顿效应时，物质是左旋。时，物质是左旋。第16页 所以所以ORD和和CD二者都能够用于测定有特征吸收手性二者都能够用于测定有特征吸收手性化合物绝对构型，得出结论是一致。化合物绝对构型，得出结论是一致。CD谱比较简单明确，轻易解析。谱比较简单明确，轻易解析。ORD谱比较复杂，但谱比较复杂，但它能提供更多立体结构信息。对于有多个紫外吸收峰化合它能提供更多立体结构信息。对于有多个紫外吸收峰化合物，就会有多个连续改变物，就会有多个连续改变CD峰和对应峰和对应ORD谱线。谱线。第17页8.1.4 康顿效应分类康顿效应分类 有机物分子中发色团能级跃迁受到不对称环境影响是产有机物分子中发色团能级跃迁受到不对称环境影响是产生生CD和和ORD康顿效应本质原因。康顿效应本质原因。造成康顿效应结构原因大致可分为三类：造成康顿效应结构原因大致可分为三类：(1)由固有手性发色团产生，如不共平面取代联苯化合物由固有手性发色团产生，如不共平面取代联苯化合物A，螺烯，螺烯B 等。等。第18页(2)原发色团是对称，但处于手性环境中而被歪曲。原发色团是对称，但处于手性环境中而被歪曲。如手性环酮如手性环酮C中羰基无邻位手性中心时是对称，手性中羰基无邻位手性中心时是对称，手性烯烃烯烃D(+)-3-蒈烯蒈烯(Carene)中双键也一样。中双键也一样。第19页(3)由分子轨道不相互交叠发色团偶极相互作用产生。由分子轨道不相互交叠发色团偶极相互作用产生。第20页8.2 各类化合物各类化合物ORD和和CD谱谱 ORD和和CD曲线中康顿效应与该化合物中发色团曲线中康顿效应与该化合物中发色团UV吸吸收相关联。所以下面解释常联络收相关联。所以下面解释常联络UV做解释。做解释。8.2.1 羰基化合物羰基化合物 羰基发色团是对称羰基发色团是对称，但假如其处于不对称环境中亦可，但假如其处于不对称环境中亦可诱导其电子分布不对称而产生一个康顿效应。诱导其电子分布不对称而产生一个康顿效应。通常其在近紫外区发生通常其在近紫外区发生n*跃迁，有一个弱吸收带，跃迁，有一个弱吸收带，属属R带。带。(1)饱和酮和醛：饱和酮和醛：羰基是因为被手性环境所诱导含有光学活性发色基团，羰基是因为被手性环境所诱导含有光学活性发色基团，以环己酮为例，来介绍经验规律以环己酮为例，来介绍经验规律八区律。八区律。第21页第22页 从环己酮氧一侧来看，从环己酮氧一侧来看，xy平面后方四个空间称后八区，平面后方四个空间称后八区，xy平面前方四个空间称为前八区。普通化合物只考虑后八平面前方四个空间称为前八区。普通化合物只考虑后八区。区。把环己酮按把环己酮按 图样子放好，即以环己酮图样子放好，即以环己酮C=O键中心为原点，键中心为原点，如用如用xy平面、平面、xz平面，平面，yz平面平面(A、B、C)三个平面来隔开，三个平面来隔开，那么就会产生八个空间。那么就会产生八个空间。第23页(a)位于位于ABC三个分割面三个分割面(xy平面、平面、xz平面，平面，yz平面平面)上取上取代基，对康顿效应贡献为零。代基，对康顿效应贡献为零。(b)位于正、负区取代效应能够相抵消。位于正、负区取代效应能够相抵消。(c)取代基对于康顿效应贡献大小伴随与生色团距离增加取代基对于康顿效应贡献大小伴随与生色团距离增加而减小；而减小；(d)贡献大小还与取代基性质相关。贡献大小还与取代基性质相关。第24页八区律用于八区律用于2，2,5-三甲基环己酮三甲基环己酮：C1,C2,C4,C6，C7均在分割面上，从而对康顿效应没有均在分割面上，从而对康顿效应没有贡献。贡献。C3和和C5贡献相互抵消，贡献相互抵消，C8和和C9贡献均为正。贡献均为正。第25页 所以这个化合物应该有正康顿效应，即所以这个化合物应该有正康顿效应，即CD谱中谱中0，吸收峰在横坐标上方；吸收峰在横坐标上方；ORD谱中，长波位置出现峰，短谱中，长波位置出现峰，短波方向出现谷；这与试验结果一致。波方向出现谷；这与试验结果一致。-卤代物环己酮相关康顿效应：卤代物环己酮相关康顿效应：1.卤代酮卤素在平伏键时，并不影响康顿效应。卤代酮卤素在平伏键时，并不影响康顿效应。2.而在而在-位引入一个位引入一个竖直键竖直键Br、Cl或或I原子，依据八区律则原子，依据八区律则产生了康顿效应，产生了康顿效应，6位产生正康顿效应，位产生正康顿效应，2位产生负康顿位产生负康顿效应。效应。第26页3.引入一个直立键氟原子与其它卤原子相比则给出一个相引入一个直立键氟原子与其它卤原子相比则给出一个相反效应。这可能是因为氟原子电负性大原因，也说明康反效应。这可能是因为氟原子电负性大原因，也说明康顿效应是与取代基性质相关。顿效应是与取代基性质相关。第27页(2)、-不饱和醛酮：不饱和醛酮：、不饱和醛酮羰基不饱和醛酮羰基R带带n-*跃迁发生红移，约出现在跃迁发生红移，约出现在 320350nm处。处。K带带*吸收带出现在吸收带出现在240nm左右。在左右。在220260nm处有一个确定处有一个确定*吸收带。吸收带。另有第三个带能够被另有第三个带能够被CD检测出来，但至今尚不清楚其检测出来，但至今尚不清楚其归属。归属。该三个跃迁是光学活性，能够产生简单或复杂康顿效应。该三个跃迁是光学活性，能够产生简单或复杂康顿效应。、-不饱和酮普通是非平面构型，而且在发色团两部分不饱和酮普通是非平面构型，而且在发色团两部分之间有一个扭转角，能够被看作是固有不对称发色团，康之间有一个扭转角，能够被看作是固有不对称发色团，康顿效应振幅和符号依赖于发色团这个扭转角。顿效应振幅和符号依赖于发色团这个扭转角。第28页K带和带和R带经常是带经常是(但不总是但不总是)相反符号。相反符号。n一一*跃迁规则：在跃迁规则：在、-不饱和酮中，八区律不再被不饱和酮中，八区律不再被应用。应用。在非平面类反式环己烯酮和在非平面类反式环己烯酮和R带康顿效应符号之间相互带康顿效应符号之间相互关系如图，这个规则对于六元环和七元环都是有效。关系如图，这个规则对于六元环和七元环都是有效。第29页第30页 对于平面共轭环己烯酮类化合物而言，伸出环平面对于平面共轭环己烯酮类化合物而言，伸出环平面C原子决定了康顿效应符号。原子决定了康顿效应符号。第31页*电子跃迁规则：电子跃迁规则：当我们把当我们把C=C-C=O基团看作是基团看作是一个固有不对称发色团，在一个固有不对称发色团，在240260nm处吸收为处吸收为K带，带，在在A(类顺式类顺式)和和B(类反式类反式)构型中，若羰基和双键之间扭转构型中，若羰基和双键之间扭转角是正，在此处有正角是正，在此处有正K带康顿效应。而一个负康顿效应代带康顿效应。而一个负康顿效应代表了它们镜像关系。表了它们镜像关系。第32页8.2.4 不饱和烃类：不饱和烃类：(1)单烯烃：在单烯烃：在200nm以下有一个孤立双键吸收。乙烯通以下有一个孤立双键吸收。乙烯通常吸收在常吸收在162nm处，烷基取代使这个吸收发生了向红移动。处，烷基取代使这个吸收发生了向红移动。(2)共轭烯烃共轭烯烃 丁二烯紫外吸收在丁二烯紫外吸收在214nm。其取代物。其取代物max红移，红移，max能够按能够按Wood Ward规则预计。规则预计。螺旋规则：对于不对称共轭二烯，二烯基团电子跃迁螺旋规则：对于不对称共轭二烯，二烯基团电子跃迁是光学活性。其光学活性符号依赖于由碳原子是光学活性。其光学活性符号依赖于由碳原子C-1，C-2，C-3，C-4所形成螺旋手性，右手螺旋对应于一个正号。所形成螺旋手性，右手螺旋对应于一个正号。该规律称为螺旋规则。该规律称为螺旋规则。第33页 判断康顿效应一些规律不但受结构类型制约，也是与取判断康顿效应一些规律不但受结构类型制约，也是与取代基性质相关。一个化合物康顿效应在有些情况下能够用代基性质相关。一个化合物康顿效应在有些情况下能够用规律来判断，在很多情况下，这些规律无效。最好找一些规律来判断，在很多情况下，这些规律无效。最好找一些类似化合物来对照判断。类似化合物来对照判断。第34页83 旋光谱和园二色光谱应用旋光谱和园二色光谱应用 CD和和ORD谱都是与化合物光学活性相关光谱，它们在谱都是与化合物光学活性相关光谱，它们在提供手性分子绝对构型、优势构象和反应历程信息方面，提供手性分子绝对构型、优势构象和反应历程信息方面，含有其它任何光谱不能代替独到优越性含有其它任何光谱不能代替独到优越性 例例1：把一个从天然油脂中分离不饱和酮进行氧化，得到：把一个从天然油脂中分离不饱和酮进行氧化，得到产物经判定是产物经判定是3-羟基羟基-3-十九烷基环己酮。试验测得它含十九烷基环己酮。试验测得它含有正康顿效应，试指定它绝对构型。有正康顿效应，试指定它绝对构型。解：在该化合物中，大烷基应处于解：在该化合物中，大烷基应处于平伏键位置，这么一对平伏键位置，这么一对d、L，光学，光学异构体结构式应以下列图所表示。异构体结构式应以下列图所表示。第35页 S构型构型 R构型构型 按照八区律，左边含有按照八区律，左边含有S构型化合物应该有正康顿效构型化合物应该有正康顿效应，右边含有应，右边含有R构型化合物应该有负康顿效应。由此可知，构型化合物应该有负康顿效应。由此可知，该化合物应含有该化合物应含有S构型。构型。第36页例例2，咖啡醇是来自咖啡豆一个双萜，经化学降解后所得，咖啡醇是来自咖啡豆一个双萜，经化学降解后所得产物产物A，与已知构型，与已知构型4-乙基乙基-胆甾烷胆甾烷-3酮酮BORD谱图近似谱图近似地为镜像关系。为何两骨架相同化合物地为镜像关系。为何两骨架相同化合物ORD谱近似为镜谱近似为镜像关系像关系?第37页第38页解：因为解：因为A、B两化合物两化合物ORD图谱近似地互为镜像，按照图谱近似地互为镜像，按照八区律，在生色基八区律，在生色基(羰基羰基)附近两种化合物部分结构附近两种化合物部分结构(A、B环环)应含有对称关系，如图所表示；应含有对称关系，如图所表示；远离生色基那部分结构对于远离生色基那部分结构对于ORD和和CD谱线影响较小，谱线影响较小，所以尽管所以尽管A、B两种化合物仅在生色基附近骨架相同其余两种化合物仅在生色基附近骨架相同其余部分并不相同，但它们部分并不相同，但它们ORD谱依然互为镜像关系。谱依然互为镜像关系。第39页例3 (+)-天然樟脑构型确定 天然樟脑天然樟脑(+)-樟脑可能有两种绝对构型，樟脑可能有两种绝对构型，W.HVekel曾人曾人为指定它为为指定它为A那样构型，而那样构型，而Fredge等人却确定它为等人却确定它为B那样那样构型构型。这两种构型在后四区分布分别如这两种构型在后四区分布分别如C和和D所表示。所表示。第40页 C表明其主要分布在后四区左上区，应为正康顿效应，表明其主要分布在后四区左上区，应为正康顿效应，而而D主要分布在后四区右上区，应为负康顿效应，依据试主要分布在后四区右上区，应为负康顿效应，依据试验验(+)-樟脑樟脑CD和和ORD谱都呈正康顿效应，故构型应确定谱都呈正康顿效应，故构型应确定为为A。第41页 我们能够看出在确定一个化合物立体结构如绝对构型我们能够看出在确定一个化合物立体结构如绝对构型时，能够利用一些经验规律来确定。时，能够利用一些经验规律来确定。但应该注意是这些经验规律在使用时，要小心使用，但应该注意是这些经验规律在使用时，要小心使用，因为它有很多例外。因为它有很多例外。经验规则只是对于含有相同发色基而骨架又相同化合物经验规则只是对于含有相同发色基而骨架又相同化合物确定其构型时或直接与模型化合物比较来确定构型时，才确定其构型时或直接与模型化合物比较来确定构型时，才是有用。是有用。第42页一个惯用模型化合物选择普通要满足：一个惯用模型化合物选择普通要满足：(1)对映性：两个结组成镜像关系化合物，它们所给出对映性：两个结组成镜像关系化合物，它们所给出ORD或或CD谱线是以波长轴为对映。谱线是以波长轴为对映。(2)邻近关系：发色团经过另一基团诱导而产生不对称性邻近关系：发色团经过另一基团诱导而产生不对称性伴随该诱导基团离发色团距离增加快速减弱。所以含有相伴随该诱导基团离发色团距离增加快速减弱。所以含有相同发色团又有类似骨架两个化合物，含有类似光学活性。同发色团又有类似骨架两个化合物，含有类似光学活性。而它们差异首先表现在而它们差异首先表现在振幅振幅上，然后表现在上，然后表现在符号符号上。上。与紫外光谱相同，当一个分子含有两个相互分离而相互与紫外光谱相同，当一个分子含有两个相互分离而相互之间互不影响发色基时，其光谱是两个光学活性发色团光之间互不影响发色基时，其光谱是两个光学活性发色团光谱组合。谱组合。第43页 但应该再次着重指出是，尽管这些经验规则在确定各但应该再次着重指出是，尽管这些经验规则在确定各种不一样发色团手性分子构型和构象上已经有不少成功应种不一样发色团手性分子构型和构象上已经有不少成功应用，但用，但例外例外也时有发生。所以在使用这些规则时一定要小也时有发生。所以在使用这些规则时一定要小心从事，最好有心从事，最好有标准样品或模型化合物标准样品或模型化合物来加以来加以对照对照，或配，或配合其它方法才能取得可靠满意结果。合其它方法才能取得可靠满意结果。第44页 课程讲授到此结束，谢谢听讲！课程讲授到此结束，谢谢听讲！请注意本课程学习关键点：请注意本课程学习关键点：1.各谱图产生原理；各谱图产生原理；2.图谱与结构关系，结构改变会引发图谱什么改变图谱与结构关系，结构改变会引发图谱什么改变？3.图谱解析与在化学中应用。图谱解析与在化学中应用。第45页