有机化学第小组省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

宝典宝典朱瑞欣朱瑞欣 姚洁旻姚洁旻 王祎王祎 裴心怡裴心怡 著著 中国农业出版社中国农业出版社第第1页页 命名题给以下有机物命名给以下有机物命名第第2页页系统命名法系统命名法 系统命名基本方法是：选择主要官能团 确定主链位次 排列取代基列出次序 写出化合物全称。第第3页页 关键点：关键点：1.1.“最低系列最低系列”当碳链以不一样方向编号，当碳链以不一样方向编号，得到两种或两种以上不一样得到两种或两种以上不一样编编号序列号序列时时，则顺则顺次逐次逐项项比比较较各序列不一各序列不一样样位次，首先碰到位次最小者，定位次，首先碰到位次最小者，定为为“最低系最低系列列”。2,5-2,5-二甲基二甲基-4-4-异丁基庚烷异丁基庚烷 2.2.“优先基团后列出优先基团后列出”当主碳链上有多个取当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团列出次序遵照代基，在命名时这些基团列出次序遵照“较优基团后列出较优基团后列出”标准，较优基团确实定依据是标准，较优基团确实定依据是“次序规则次序规则”。第第4页页 两条等长碳链选两条等长碳链选择连有取代基多为主择连有取代基多为主链。链。异丙基优先于正丁基。异丙基优先于正丁基。5-(5-(正正)丁基丁基-4-4-异丙基癸烷异丙基癸烷 3.3.分子中同时含双、叁键化合物分子中同时含双、叁键化合物 (1)(1)双、叁键处于不一样位次双、叁键处于不一样位次取双、叁键含有最取双、叁键含有最小小位次编号。位次编号。(2)双、叁键处于相同编号双、叁键处于相同编号，选择，选择双键双键以最低编号。以最低编号。3-3-甲基甲基-1-1-戊烯戊烯-4-4-炔炔 3-3-异丁基异丁基-4-4-己烯己烯-1-1-炔炔 第第5页页 4.4.桥环与螺环化合物桥环与螺环化合物 编号总是从桥头碳开始，经最长桥编号总是从桥头碳开始，经最长桥 次长桥次长桥 最短桥。最短桥。1,8,8-1,8,8-三甲基二环三甲基二环3.2.1-6-3.2.1-6-辛烯辛烯 桥环：桥环：第第6页页 最长桥与次长桥等长最长桥与次长桥等长，从靠近官能团桥头碳开始编号。，从靠近官能团桥头碳开始编号。5,6-5,6-二甲基二环二甲基二环2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯 最短桥上没有桥原子时应以最短桥上没有桥原子时应以“0 0”计计。二环二环3.3.03.3.0辛烷辛烷 编号总是从编号总是从与螺原子邻接小环与螺原子邻接小环开始。开始。1-1-异丙基螺异丙基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯 螺环：螺环：第第7页页立体异构体命名立体异构体命名 1.Z/E 1.Z/E 法法适合用于全部顺反异构体。适合用于全部顺反异构体。按按“次序规则次序规则”，两个，两个优先优先基团在双键基团在双键 同侧构型为同侧构型为Z Z型；反之，为型；反之，为E E型。型。(9Z,12Z)-9,12-(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸十八碳二烯酸 第第8页页 2.R/S 2.R/S 法法该法是将最小基团放在远离观察者该法是将最小基团放在远离观察者位置，在看其它三个基团，位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小次序，若按次序规则由大到小次序，若为顺时针为为顺时针为R R；反之为；反之为 S S。(R)-(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵氯化甲基烯丙基苄基苯基铵 第第9页页 若若最小基团最小基团位于位于竖线竖线上，从平面上观察其余上，从平面上观察其余三个基团三个基团由大到小次序为顺时针，其构型仍为由大到小次序为顺时针，其构型仍为“R R”；反之，其构反之，其构型型“S S”。若若最小基团最小基团位于位于横线横线上，从平面上观察其余上，从平面上观察其余三个基团三个基团由大到小次序为顺时针，其构型仍为由大到小次序为顺时针，其构型仍为“S S”；反之，反之，其构型其构型“R R”。(2R,3Z)-3-(2R,3Z)-3-戊烯戊烯-2-2-醇醇第第10页页 二乙氨基甲酸异丙酯二乙氨基甲酸异丙酯(烷氧羰基优于氨基甲酰基烷氧羰基优于氨基甲酰基)多官能团化合物命名多官能团化合物命名 当分子中含有两种或两种以上官能团时，当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵照官能团优先次序、最低系列和次序规则。其命名遵照官能团优先次序、最低系列和次序规则。3-(2-3-(2-萘甲酰基萘甲酰基)丁酸丁酸 (羧基优于酰基羧基优于酰基)第第11页页芳香烃命名（苯）芳香烃命名（苯）苯环上连有多个非烃基官能团芳香烃时，先按照官能团次序找主官能团，其与苯环一起为母体，编号为1号，剩下基团按照次序规则，较小基团先写出。官能团次序官能团次序次序规则次序规则-COOH -SO3H-COOR-COX -CONH2 -CN -CHO -CO-OH -NH2-OR -R -X -NO2 -NOZ.Z.记忆法：羧磺酯氨酰，氰醛氧代羟。氨烃氧烃卤，二一硝基苯。第第12页页基团基团-COOH-COOH-SO-SO3 3H H-COOR-COOR-COX-COX-CONH-CONH2 2作取代基作取代基 羧基羧基磺酸基磺酸基 烃氧羰基烃氧羰基 卤甲酰基卤甲酰基 氨基甲酰基氨基甲酰基作母体作母体酸酸磺酸磺酸酯酯酰卤酰卤酰胺酰胺-CN-CN-CHO-CHO-CO-CO-OH-OH-NH-NH2 2-OR-OR氰基氰基甲酰基甲酰基氧代氧代羟基羟基氨基氨基烃氧基烃氧基腈腈醛醛酮酮醇醇/酚酚 胺胺醚醚第第13页页芳香烃命名（萘）芳香烃命名（萘）（）1234（）5（）67（）8127只能将只能将位编位编1 1号，号，先编完一个环再编另先编完一个环再编另一个环。一个环。第第14页页 合成题合成下述有机物合成下述有机物第第15页页增加碳链反应增加碳链反应 第第16页页第第17页页第第18页页第第19页页缩短碳链反应缩短碳链反应 第第20页页胺保护胺保护酰化反应酰化反应:将胺转变为酰胺是一个简便而且应用广泛保护一级和二级胺方法。官能团保护官能团保护第第21页页酚与邻苯二酚保护酚与邻苯二酚保护酚烷基化酚烷基化 官能团保护官能团保护第第22页页羰基保护羰基保护缩醛和缩酮化缩醛和缩酮化 官能团保护官能团保护第第23页页选择概念题第第24页页反应类型自由基取代：指自由基试剂与底物发生取代反应。自由基：化学上也称为“游离基”，是含有一个不成 对电子原子团。例：甲烷氯代反应（自由基链锁反应）第第25页页亲电取代：因为苯环上离域电子分布在分子平面上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较电子小，比较轻易受亲电试剂进攻，发生亲电取代反应。常见能与苯发生反应亲电试剂有：O2N+，R+，R-C+=O,SO3,X2等。其反应机理以下：例：卤代反应、硝化反应、磺化反应、傅-克反应（傅氏烷基化反应&傅氏酰基化反应）络合物络合物一元取代苯一元取代苯第第26页页亲核取代：由亲核试剂引进攻而引发取代反应。反应机理分为单分子亲核取代（SN1）和双分子亲核取代（SN2）。RCHRCH2 2-X+Nu:-X+Nu:-RCH RCH2 2-Nu+:X-Nu+:X-例：卤代烷水解反应、成醚反应、氰解反应、氨解反应、与AgNO3反应；醇与氢卤酸作用第第27页页消除反应：在一个有机化合物分子中脱去一些小分子（如HX、H2O、NH3等），同时生成不饱和键反应。反应机理分为单分子消除反应（E1）和双分子消除反应（E2）。例：卤代烷-消除反应；醇分子内脱水反应Saytzeff规则：卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少碳原子上脱去，主要生成双键碳原子上取代基最多烯烃。第第28页页有机化合物酸性有苯环：苯环上亲电取代反应定位规律：u邻、对位定位基：与苯环直接相连原子带有负电荷或带有孤对电子或为烷基，使苯环活化（卤原子除外）。u间位定位基：与苯环直接相连原子带有正电荷或以不饱和键与电负性更大原子相连或连有多个吸电子基，使苯环钝化。第第29页页苯酚环上若带有吸电子取代基，尤其在邻、对位上时，酸性增大；取代基越多，酸性越大。反之，环上若带有给电子取代基时，酸性减小。例：NO2为吸电子取代基，有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，但在邻间位没有共轭效应。则其邻、间、对苯酚酸性为第第30页页无苯环影响原因：电子诱导效应、共轭效应u电子诱导效应：吸电子基团使电子密度降低，氢易于解离，基团电负性越大酸性越强；给电子基团使电子密度升高，氢难于解离。u共轭效应：与解离氢相连原子电子密度降低，酸性增强；电子密度升高，酸性减弱。吸电子诱导效应：NONO2 2CNFClBrIC CHCNFClBrIC CH2 2给电子诱导效应：(CH(CH3 3)3 3C(CHC(CH3 3)2 2CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CC6 6H H5 5C=CHC=CH2 2HH第第31页页诱导效应可沿着分子链传递，但随链传递距离增加而快速减弱，超出3个碳原子影响基本能够忽略。例：-氯丁酸，-氯丁酸，-氯丁酸酸性大小比较CHCH3 3CHCH2 2CHClCOOHCHCHClCOOHCH3 3CHClCHCHClCH2 2COOHClCHCOOHClCH2 2CHCH2 2COOHCOOH第第32页页气态时胺类化合物碱性强弱次序气态时胺类化合物碱性强弱次序胺类化合物碱性强弱主要受电子效应影响。脂肪胺中烷基供电子作用使氮原子上电子云氮原子上电子云密度增大密度增大,即其接收质子能力增强，碱性增强;而对于芳香胺来说,因为P-共轭效应作用,使芳香胺氮原子上电子云密度降低氮原子上电子云密度降低,即其接收质子能力减弱，碱性减弱。所以,胺类化合物碱性强弱次序为:脂肪胺 氨 芳香胺而对于脂肪胺中伯、叔胺来说,通常情况下氮原子上连结烷基越多其碱性越强。对于取代芳香胺碱性强弱取决于苯环上取代基性质,若取代基是供电子基,则芳香胺碱性增强:若取代基是吸电子基,则其碱性减弱。胺碱性胺碱性 会排序，会解释原因会排序，会解释原因第第33页页水溶液中胺类化合物碱性强弱次序胺类化合物在水溶液中,影响其碱性强弱原因除了电子效应以外,还有溶剂化作用和空间效应。胺所形成铵正离子可在水溶液中靠水溶剂化作用来稳定,叔胺氮原子没有氢,所以它铵正离子与水形成氢键溶剂化作用要比伯、仲胺弱得多,同时空间妨碍也较大,所以质子化倾向比伯、仲胺小得多,这两方面不利原因与三个烷基供电子诱导效应这一有利原因相均衡结果。烷基数目增加,则铵正离子与溶剂分子形成氢键机会降低,溶剂化程度降低,使铵正离子稳定程度减弱,其碱性也减弱。第第34页页判断化合物是否含有芳香性休克尔规则休克尔规则：在平面环状共轭体系中，只有电子数符合4n+2时才含有芳香性。电子数判断：要求碳同平面，共轭，每个碳原子提供一个电子，负离子提供两个电子，正离子只提供空轨道，不提供电子。不带电、带正电、带负电化合物芳香性判断第第35页页碳级数与反应速率关系烷烃自由基取代反应：3。2。1。CH3H影响原因：CH键离解能&碳自由基稳定性不饱和烃亲电加成反应：3。2。1。CH3H影响原因：碳正离子稳定性、电子效应第第36页页亲核取代反应：uSN1：3 3。22。11。CH3CH3影响原因：碳正离子稳定性uSN2：CH3 1CH3 1。2 2。3 3。影响原因：空间妨碍（主要）&给电子诱导效应消除反应：uE1：3 3。22。11。CH3CH3影响原因：碳正离子稳定性uE2：CH3 1CH3 1。2 2。3 3。影响原因：空间妨碍（主要）&给电子诱导效应第第37页页共轭与超共轭P-P-共轭共轭-C=C-Cl-C=C-Cl、-C=C-N-C=C-N、-C=C-O-C=C-O、-COOHCOOH、C C6 6H H5 5-OR-OR、CHCH2 2=CH-O-CH=CH-O-CH3 3、CHCH2 2=CH-N-CH=CH-N-CH3 3、C6H5-ClC6H5-Cl-共轭共轭C C6 6H H5 5-C=C-C=C-、C CC-C=C-C-C=C-、CHCH2 2=CH-CH=CH=CH-CH=CH2 2、CHCH2 2=CH-CH=O=CH-CH=O、CHCH2 2=CH-C=CH-CN N-超共轭超共轭CHCH3 3C CCCHCCH3 3（6 6）、）、CHCH2 2=CH-CH=CH-CH3 3（3 3）-p-p超共轭超共轭(CH(CH3 3)3 3C C+（9 9）、）、CHCH3 3CHCH2 2+（3 3）第第38页页物理性质（沸点）分子质量相近不一样类有机物：分子质量相近不一样类有机物：羧酸羧酸 醇醇 胺胺 醛（酮）醛（酮）醚醚 烷烃烷烃 烯烃烯烃 炔烃炔烃 影响原因：分子间、分子内是否形成氢键影响原因：分子间、分子内是否形成氢键对于有支链化合物，支链越多，沸点越低。对于有支链化合物，支链越多，沸点越低。同类有机物，同类有机物，C C原子数越大，沸点越高。原子数越大，沸点越高。对于有顺反异构不饱和烃，对于有顺反异构不饱和烃，Z Z型异构体沸点高于型异构体沸点高于E E 型。型。第第39页页方程式书写题方程式书写题写出以下反应主产物写出以下反应主产物第第40页页A +B？（1 1）官能团）官能团（2 2）无机反应物）无机反应物（3 3）反应条件）反应条件第第41页页A +B？（1 1）不一样反应条件产物不一样）不一样反应条件产物不一样（2 2）有些反应需要非常特殊条件）有些反应需要非常特殊条件反应条件很主要！反应条件很主要！第第42页页1.碳正离子重排碳正离子重排会重排会重排：产物不够稳定：产物不够稳定不重排：产物足够稳定或产物只有一不重排：产物足够稳定或产物只有一个可能形式（含有两个碳原子居多）个可能形式（含有两个碳原子居多）第第43页页离去基团愈轻易离去，也愈有利于碳正离子形成。离去基团愈轻易离去，也愈有利于碳正离子形成。有时离去基团较难离去时，可加路易士酸予与帮助。有时离去基团较难离去时，可加路易士酸予与帮助。R RBr+AlBrBr+AlBr3 3 R+AlBr R+AlBr4 4-（芳烃傅芳烃傅克烷基化反应克烷基化反应）R RX+AgX+Ag+R R+AgX+AgX（卤代烃与卤代烃与AgNOAgNO3 3醇溶液反应醇溶液反应）碳正离子生成第第44页页中性中性分子异裂分子异裂 使中性分子使中性分子发发生异裂是生成碳正离子最生异裂是生成碳正离子最惯惯用方用方法。和碳原子直接相法。和碳原子直接相连连原子或原子原子或原子团带团带着一着一对对成成键键电电子离去。子离去。R RX XR R+X+X-，如：，如：（CH3）3C+Cl-（CHCH3 3）3 3C CClCl普通叔碳正离子或其它普通叔碳正离子或其它较稳较稳定碳正子（苯甲型、定碳正子（苯甲型、烯烯丙型，二苯甲基碳正离子、三苯甲基碳正离子）丙型，二苯甲基碳正离子、三苯甲基碳正离子），较轻较轻易易经过经过直接离解形成直接离解形成。碳正离子生成第第45页页 质子或其它带电荷原子团与不饱质子或其它带电荷原子团与不饱 和体系加成和体系加成 最常见正离子是最常见正离子是H+H+离子。烯烃酸化水合生成离子。烯烃酸化水合生成醇就包含着醇就包含着H+H+与与C=CC=C双键加成（双键加成（烯马氏加成烯马氏加成）。）。比如：比如：这个反应是可逆。逆反应是醇酸催化脱水生成烯烃。这个反应是可逆。逆反应是醇酸催化脱水生成烯烃。（醇消去成烯醇消去成烯）碳正离子生成第第46页页 重氮盐分解重氮盐分解 脂肪族伯胺与亚硝酸反应生成重氮盐不稳定，脂肪族伯胺与亚硝酸反应生成重氮盐不稳定，放出放出N N2 2形成碳正离子：形成碳正离子：R RNHNH2 2+HO+HON=O RN=O RNHNHN=O RNHN=O RNHN=O N=O R R+N+N2 2碳正离子生成第第47页页30C+20C+10C+CH3+Ph3C+Ph2CH+PhCH2+R3C+CH2=CHCH2+R2CH2+CH3碳正离子稳定性第第48页页本册书中同学们曾本册书中同学们曾经碰到重排反应经碰到重排反应化学反应化学反应备注备注页数页数烯马氏加成P8083P8083傅氏烷基化反应傅氏烷基化反应P109P109醇与氢卤酸反应醇与氢卤酸反应伯醇难重排，烯丙基、苄、叔、仲醇可重排，尤其是碳上有支链仲醇P141P141醇脱水成烯醇脱水成烯伯醇可重排伯醇可重排P143P143第第49页页 这是自由基取代反应；反应发生在这是自由基取代反应；反应发生在反应活性较高反应活性较高 3H3H上。上。2.2.烷烃取代烷烃取代第第50页页 该反应是卤代烃醇解反应，反应产物为醚。该反应是卤代烃醇解反应，反应产物为醚。3.卤代烃醇解反应卤代烃醇解反应第第51页页4.烯氧化烯氧化酸性或加热条件下，产物为羧酸或酮。酸性或加热条件下，产物为羧酸或酮。这是一个氧化反应，值得注意是：这是一个氧化反应，值得注意是：三元环对氧化剂是三元环对氧化剂是稳定稳定，这里，这里仅仅氧化碳碳双键仅仅氧化碳碳双键，因该，因该氧化剂较为温和氧化剂较为温和，故，故氧化为顺式氧化为顺式-二醇。二醇。第第52页页5.萘环上定位反应萘环上定位反应第第53页页活化基团使反应在同活化基团使反应在同环发生，钝化基团使环发生，钝化基团使反应在异环发生。反应在异环发生。第第54页页6.反马氏规则反马氏规则（1 1）在）在光及过氧化物光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应作用下，发生了游离基加成反应(参参见过氧化物效应见过氧化物效应)（2 2）当亲电试剂中氢原子电负性大于所连原子或原子团时，）当亲电试剂中氢原子电负性大于所连原子或原子团时，从形式上看加成取向是违反马氏定则。从形式上看加成取向是违反马氏定则。（3 3）空间位阻过大，不利于亲核试剂进攻。）空间位阻过大，不利于亲核试剂进攻。第第55页页7.傅氏反应傅氏反应傅氏烷基化反应傅氏烷基化反应 这是苯烷基化反应；当烷基化试剂这是苯烷基化反应；当烷基化试剂碳原子数碳原子数3 3时易时易发生重排发生重排。第第56页页傅氏酰基化反应傅氏酰基化反应因为芳香酮酰基是吸电子基团，降低了苯环电子云密度，因为芳香酮酰基是吸电子基团，降低了苯环电子云密度，使其不易再度发生酰基化反应，普通可控制在一元取代使其不易再度发生酰基化反应，普通可控制在一元取代物阶段。物阶段。第第57页页8.格氏试剂反应格氏试剂反应第第58页页第第59页页9.卤仿反应卤仿反应卤仿反应可用于制备少一个碳原子羧酸。尤其，碘卤仿反应可用于制备少一个碳原子羧酸。尤其，碘仿反应可用于判别甲基酮和甲基醇。仿反应可用于判别甲基酮和甲基醇。第第60页页10.羟醛缩合羟醛缩合第第61页页 这是酰胺这是酰胺HofmannHofmann降解反应；其产物特点是：生成降解反应；其产物特点是：生成降降低一个碳原子有机胺低一个碳原子有机胺。11.Hofmann11.Hofmann降解降解第第62页页12.12.重氮盐化学性质重氮盐化学性质第第63页页*芳香族重氮盐芳香族重氮盐偶合反应：重氮盐与芳香叔胺在中性或弱酸性条件偶合反应：重氮盐与芳香叔胺在中性或弱酸性条件下作用得偶氮化合物。下作用得偶氮化合物。第第64页页重氮盐在弱碱条件下可与酚类化合物反应生成偶氮化合物。第第65页页异构题试写出试写出CXHYOZ全部同分异构体全部同分异构体第第66页页试写出试写出CXHYOZ全部同分异构体全部同分异构体计算不饱和度（含有计算不饱和度（含有C、H、O时）：时）：=(2C+2H)/2l=1=1，（无氧）碳碳双键？一个环，（无氧）碳碳双键？一个环？（有氧）醛基？羰基？羧基？（有氧）醛基？羰基？羧基？l=2=2，碳碳三键？两个碳碳双键？，碳碳三键？两个碳碳双键？一个环一个环+（=1=1情形）？两个环，有情形）？两个环，有没有可能是桥环或螺环？没有可能是桥环或螺环？两个两个=1=1情形相互组合？情形相互组合？l=3=3，l=4=4，一个苯环？，一个苯环？第第67页页总思绪：总思绪：l碳链异构l顺反异构l旋光异构l官能团异构试写出试写出CXHYOZ全部同分异构体全部同分异构体要做到有一定次要做到有一定次序，由易到难。序，由易到难。马上检验马上检验马上检验马上检验有没有手性碳有没有手性碳第第68页页判别题用化学方法判别以下化合物用化学方法判别以下化合物第第69页页总思绪总思绪1、A B C试剂试剂1 1现象现象1 1现象现象1 1无显著现象无显著现象或现象或现象2 2试剂试剂2 2现象现象3 3现象现象4 42、A B C试剂试剂1 1出现现象出现现象1 1极快极快出现现象出现现象1 1较慢较慢极难出现现象极难出现现象1 1几个同类有机物几个同类有机物之间，速率或之间，速率或不一样类有机不一样类有机物，逐一判别物，逐一判别第第70页页推荐几个推荐几个“好用好用”试剂试剂判别对象试剂及（现象）烯烃溴水溴水（褪色，但无法排除苯酚和苯胺）炔烃（端基炔）硝酸银氨溶液（白色沉淀）或氯化亚铜氨溶液（红棕色沉淀）卤代烃硝酸银乙醇溶液（出现卤化银沉淀，反应速率：苄型、叔仲伯）醇（醇醇之间）卢卡斯试剂，即含氯化锌浓盐酸溶液（出现浑浊，反应速率：叔仲伯）酚1、溴水（白色沉淀，但无法排除炔烃和烯烃）2、三氯化铁三氯化铁（显色反应）醚浓硫酸（生成物可溶，但无法排除醇醛酮和羧酸干扰）第第71页页醛酮1、Tollens试剂（银镜，也可用于判别脂肪醛和芳香醛）2、Fehling试剂（砖红色沉淀，也可用于判别脂肪醛和芳香醛）3、饱和亚硫酸氢钠（白色固体，但脂肪族甲基酮也反应）4、羰基化试剂，即苯肼、硝基苯肼和氨基脲（黄色固体，醛酮都有此反应）羧酸1、碳酸氢钠（气泡，用于判别溶于水羧酸）2、碳酸钠（生成物溶于碳酸钠，用于判别不溶于水羧酸）胺（胺胺之间）1、苯磺酰氯（伯胺生成结晶溶解，仲胺生成结晶不溶，叔胺不反应）2、亚硝酸钠和盐酸（伯胺：气体，仲胺：黄色固体，叔胺：排除法）3、溴水（白色沉淀，芳香胺和伯胺）单糖、还原性双糖1、TollensTollens试剂试剂（银镜）2、FehlingFehling试剂试剂（砖红色沉淀）3、过量苯肼过量苯肼（黄色晶体）第第72页页氨基酸 水合茚三酮水合茚三酮（蓝紫色）第第73页页推断题推测结构推测结构第第74页页总思绪：总思绪：计算不饱和度（含计算不饱和度（含有有C、H、O时）：时）：=(2C+2H)/2计算不饱和度（含有计算不饱和度（含有C、H、O、N时）：时）：=C+1(HN)/2 有一个有机化合物有一个有机化合物CXHYOZND或反应生成或反应生成了有机化合物了有机化合物CXHYOZND第第75页页什么硝酸银氨溶液反应？什么硝酸银氨溶液反应？什么使溴水高锰酸钾褪色？什么使溴水高锰酸钾褪色？什么与三氯化铁反应？什么与三氯化铁反应？什么与浓硫酸作用？水合茚三酮呢？什么与浓硫酸作用？水合茚三酮呢？你对与有机反应无机试剂敏感吗？你对与有机反应无机试剂敏感吗？见见“推荐几个好用试剂推荐几个好用试剂”第第76页页什么与什么反应产生砖红色或红什么与什么反应产生砖红色或红棕色沉淀？棕色沉淀？什么与什么作用生成白色沉淀？什么与什么作用生成白色沉淀？什么与什么反应产生气体？黄色晶什么与什么反应产生气体？黄色晶体？体？你对特征性反应现象熟悉吗？你对特征性反应现象熟悉吗？见见“推荐几个好用试剂推荐几个好用试剂”第第77页页