CL-Cyanex272萃取色层法深度净化钴溶液.pdf

d o i:j i s s n 收稿日期:基金项目:自然资源部离子型稀土资源与环境重点实验室开放基金资助项目(I R E R E ;江西钨业控股集团有限公司科技计划项目(J X T C A )作者简介:徐沙(),女,硕士,助理工程师;通信作者:张志峰(),男,博士,副研究员C L C y a n e x 萃取色层法深度净化钴溶液徐沙,张志峰,李奉真,伍莺,李忠岐(赣州有色冶金研究所有限公司,江西 赣州 )摘要:以苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂,C y a n e x 为萃取剂,采用乳液悬浮聚合法制备C L C y a n e x 萃淋树脂.采用静态吸附法探究了C o浓度、温度、p H、皂化度、时间等因素对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、N i、M g的影响;采用萃取色层法探究了连续动态过程中萃淋树脂对含C o溶液净化的影响.结果表明:当料液p H、皂化度为 时,C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的吸附量达 m g g;控制皂化度、料液p H时,C o与N i、C o与M g的分离效果较好,其分离系数分别达到 和;动态吸附试验中C L C y a n e x 萃淋树脂可将料液中C o的浓度从 提纯到 .本研究为C L C y a n e x 萃淋树脂用于工业纯化C o溶液提供良好的依据.关键词:C L C y a n e x ;萃淋树脂;萃取色层法;C o;吸附;高纯化中图分类号:T F 文献标志码:A文章编号:()D e e pP u r i f i c a t i o no fC o b a l t S o l u t i o nb yE x t r a c t i o nC h r o m a t o g r a p h yM e t h o dw i t hC L C y a n e x XUS h a,Z HANGZ h i f e n g,L IF e n g z h e n,WUY i n g,L IZ h o n g q i(G a n z h o uN o n f e r r o u sM e t a l l u r g yR e s e a r c hI n s t i t u t eC o,L t d,G a n z h o u ,J i a n g x i,C h i n a)A b s t r a c t:C L C y a n e x e x t r a c t i o nr e s i n w a s p r e p a r e d b y e m u l s i o n s u s p e n s i o n p o l y m e r i z a t i o n w i t hs t y r e n ea sm o n o m e r,d i v i n y l b e n z e n ea sc r o s s l i n k i n ga g e n t,a n dC y a n e x a se x t r a c t a n t T h ee f f e c t so fC oc o n c e n t r a t i o n,t e m p e r a t u r e,p Hv a l u e,s a p o n i f i c a t i o nd e g r e ea n dt i m eo nt h ea d s o r p t i o no fC o,N ia n dM gb yC L C y a n e x w e r e i n v e s t i g a t e db ys t a t i ca d s o r p t i o nm e t h o d T h ee f f e c to fC L C y a n e x o np u r i f i c a t i o no f C oc o n t a i n i n g s o l u t i o ni n c o n t i n u o u s d y n a m i c p r o c e s s w a si n v e s t i g a t e d b ye x t r a c t i v ec h r o m a t o g r a p h ym e t h o d T h e r e s u l t ss h o wt h a t t h ea d s o r p t i o nc a p a c i t yo fC ob yC L C y a n e x i s m g ga tp Ha n ds a p o n i f i c a t i o nd e g r e eo f C o n t r o l l i n gs a p o n i f i c a t i o nd e g r e eo f a n dp Hl e a d s t ob e t t e rs e p a r a t i o no fN ia n dM gf r o m C o,t h es e p a r a t i o nc o e f f i c i e n t sr e a c h a n d,r e s p e c t i v e l y I nt h ed y n a m i ca d s o r p t i o nt e s t,C oc o n c e n t r a t i o ni nt h ef e e dl i q u i di sp u r i f i e df r o m t o b yC L C y a n e x T h i s s t u d yp r o v i d e s ag o o db a s i s f o r t h e i n d u s t r i a l p u r i f i c a t i o no fC o s o l u t i o nw i t hC L C y a n e x K e yw o r d s:C L C y a n e x ;e x t r a c t i o nr e s i n;e x t r a c t i o nc h r o m a t o g r a p h y;C o;a d s o r p t i o n;h i g hp u r i t y钴是制造合金、电池和防腐材料等的重要原料,广泛应用于航天、电子、机械和化工等领域.但是用于先进电子元件的纯度 的钴靶材中的杂质会严重影响电子器件性能.因此,制备高纯钴对 年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)提高靶材的质量有重要意义.将溶液中的钴与镍、镁等杂质元素的深度分离是高纯钴制备工艺中的难点.钴溶液中杂质元素分离的方法主要包括溶剂萃取法、离子交换法 、膜分离法 等.溶剂萃取法容易污染环境且存在萃取剂流失、有机相乳化等问题.离子交换树脂和螯合树脂有较高的选择性,但存在传质慢、操作复杂、成本高等缺点.膜分离法具有高选择性和传质快等优点,但其稳定性差、成本也较高.因此,亟需开发一种环保、高效、稳定的分离技术.萃淋树脂是一种先进的分离提纯材料,它们将萃取剂吸附到常规的大孔聚合物载体上,既具有液液萃取中萃取剂的高度选择性,又具有离子交换色层分离的多级性,在分离性质相近的元素上表现出优良的性能.近年该技术已逐步用于稀贵金属的分离 ,但在C o N i分离制备高纯钴方面的研究仅有少数几项.如陈松等 采用H P D 苯乙烯二乙烯基苯大孔吸附树脂与P 聚合制备P 萃淋树脂用于钴溶液的净化,获得了纯度为 N的高纯硫酸钴溶液.周春山等 采用转型后的P 萃淋树脂实现了钴与铜、锌、锰等金属的分离.这些研究使用P 或P 萃淋树脂.研究表明,C y a n e x 对C o N i的分离更有效,因此,制备C L C y a n e x 萃淋树脂用于钴溶液中钴与杂质元素的分离,有望达到更高的分离效率.本文主要探究C L C y a n e x 萃淋树脂的制备及其分离C o、N i、M g的性能,通过悬浮聚合法合成C L C y a n e x 萃淋树脂,采用红外光谱仪和电子显微镜对树脂进行表征;随后探究了钴料液浓度和吸附温度对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附钴的影响,考察了p H、皂化度和吸附时间对C o、N i、M g吸附分离的影响,最后采用萃取色层法探究连续动态过程中萃淋树脂对含钴溶液净化的影响.试验 原料使用的主要试剂为:二(,三甲基戊基)膦酸(C y a n e x ),纯度为 ;苯乙烯,纯度 ;二乙烯苯,M i x t u r eo fI s o m e r s,含 T B C稳定剂;明胶,生物技术级;氢氧化钠、硝酸、氨水,均为A R级.为模拟工业生产,以江西钨业钴业公司的C o浸出原液为研究对象,用稀释后的料液进行试验,其主要成分如表所示.表C o料液主要元素含量T a b l eC o n t e n t so fm a j o r e l e m e n t s i nc o b a l t l e a c h i n g s o l u t i o n主要元素浓度(gL)含量 C o N i M g 仪器主要仪器:恒温水浴锅、机械搅拌器、电子天平、恒温水浴振荡箱、电热鼓风干燥箱、蠕动泵、p H计、傅里叶红外光谱仪、光学显微镜、扫描电子显微镜、电感耦合等离子体发射光谱仪.方法萃淋树脂的制备:量取 L去离子水,加入 g明胶、适量的表面活性剂及致孔剂,置于 水浴中搅拌 m i n,制得水相;将L苯乙烯、L二乙烯苯和 LC y a n e x 混合均匀并加入水相中;混合液升温至 后加入引发剂,反应h后,再升温至 硬化 h,然后抽滤并自然风干.萃淋树脂先后用碱液和酸液浸泡,再用去离子水洗涤至中性备用.经测定,制备的C L C y a n e x 萃淋树脂的全交换容量为 mm o l g(干重).静态吸附试验:称取 gC L C y a n e x 萃淋树脂(干重),加入一定量的氨水,振荡皂化h后加入 m L钴料液,振荡反应,探究钴浓度、吸附温度、溶液p H、皂化度及吸附时间对C o、N i、M g吸附的影响.金属离子i的平衡吸附量Qi(m g g)和分配比Kd由式()和式()计算:Qi(CCe)Vm()Kd(CCe)VmCe()式中,C、Ce分别为溶液中i的初始浓度和吸附平衡浓度(m g L);V为料液体积(m L);m为萃淋树脂的干重(g).分离系数由式()计算:ijCiSCiACjSCjA()式中,C表示吸附平衡时金属离子i和j分别在萃淋树脂(S)和液相(A)中的浓度(g L).静态解吸试验:饱和吸附的萃淋树脂加入一定浓度的洗脱液中,振荡 h.测定洗脱液中金属离子i的浓度,并计算其解吸率(Ei,):有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期EiCiVmQ ()式中,Ci为洗脱液中i的浓度(m g L);V为溶液体积(m L);m为萃淋树脂质量(m g);Q为萃淋树脂的吸附量(m g g).动态吸附试验:称取 g的C L C y a n e x 萃淋树脂,装填于(c m c m)交换柱中,填柱的高度为 c m(柱径比),加入氨水皂化,再用纯水洗至中性;向柱中加入C o料液,定时取样,分析过柱液中C o、N i、M g的浓度,并计算动态吸附容量(Q,m g g),直至吸附平衡.Q(CC)Vm()式中,V为C o料液的体积(m L);C、C分别表示溶液中C o的初始浓度和吸附平衡浓度(g L);m为萃淋树脂的质量(g).结果与讨论 红外光谱分析采用红外光谱仪对萃淋树脂进行表征(图),在 c m处的特征峰归属于C L C y a n e x 萃淋树脂的PO键,吸附C o后PO键振动峰位移至 c m,且POH振动峰(c m)明显减弱,说明PO键受到削弱,O参与配位,形成P OC o,表明C o在C L C y a n e x 萃淋树脂上吸附.图吸附C o前后C L C y a n e x 萃淋树脂的红外光谱F i g I n f r a r e ds p e c t r ao fC L C y a n e x e x t r a c t i o nr e s i nb e f o r ea n da f t e rC oa d s o r p t i o n 萃淋树脂形貌图(a)为合成的C L C y a n e x 萃淋树脂的实物图,结合光学显微镜(图(b),观察到树脂的外观为乳白色球状颗粒,筛分后尺寸为 mm.吸附C o后,树脂由乳白色变为蓝色(图(c)、(d).(a)吸附前实物图;(b)吸附前光学显微镜图像;(c)吸附后实物图;(d)吸附后光学显微镜图像图吸附C o前后C L C y a n e x 萃淋树脂的形貌F i g M o r p h o l o g i e so fC L C y a n e x e x t r a c t i o nr e s i nb e f o r ea n da f t e rC oa d s o r p t i o n 年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)通过扫描电子显微镜(S EM)和能量色散 谱仪(E D S)对树脂进行表征(图),发现吸附C o前后树脂形貌无明显变化,而吸附后的树脂的元素分布图谱上出现了C o元素的峰,元素M a p p i n g图像上观察到C o元素均匀分布在树脂上,说明C o成功吸附在C L C y a n e x 萃淋树脂上.(a)吸附前萃淋树脂E D S图谱(插图为S EM图像);(b)吸附后萃淋树脂E D S图谱(插图为S EM图像);(c)元素M a p p i n g图像图吸附C o前后C L C y a n e x 萃淋树脂的E D S图谱和元素M a p p i n g图像F i g E D Ss p e c t r aa n dm a p p i n g i m a g e so fC L C y a n e x e x t r a c t i o nr e s i nb e f o r ea n da f t e rC oa d s o r p t i o n 浓度对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o的影响静态吸附试验操作如 节所述,控制皂化度为,加入不同浓度的硝酸钴溶液(p H),在室温下振荡 h,使吸附达到平衡,求得吸附量Q,并以Q与相对应的C o的平衡浓度Ce作图(图).结果表明,随着C o浓度的增加,C o的吸附量先迅速增加,后缓慢增加,当平衡浓度达到 g L时,C o吸附趋于饱和.图C o平衡浓度与吸附量的关系F i g R e l a t i o n s h i pb e t w e e ne q u i l i b r i u mc o n c e n t r a t i o no fC oa n da d s o r p t i o nc a p a c i t y吸附等温线模型可以解释在平衡条件下的吸附过程,常用的有F r e u n d l i c h等温吸附模型(式)和L a n g m u i r等温吸附模型(式).CeQeQKLCeQ()l gQe l gKFnl gCe()式中,Qe为平衡吸附量(m g g);Ce为平衡时的浓度(m g L);Q为饱和吸附量(m g L),C为初始浓度(m o l L);KL为L a n g m u i r模型吸附能常数,KL越大,表明两者间的吸附能力越强;无量纲因数RL(KLC),RL表示有利于吸附,RL、RL、RL分别表示不利吸附、线性吸附和不可逆吸附;KF为F r e u n d l i c h结合能常数;反应树脂与金属离子的作 用力;n为F r e u n d l i c h等温模型常数.以Ce为横坐标,CeQe为纵坐标作图(图(a),通过线性拟合发现Ce与CeQe具有很好的相关性,其R ,说 明 该 树 脂 对C o的 吸 附 符 合L a n g m u i r等温吸附式,拟合得到的吸附参数:Q m g g、KL L g、RL.吸附参数说明C L C y a n e x 萃淋树脂与C o有较强的吸附能力,且吸附反应容易进行.以l gCe为横坐标,l gQe为纵坐标作图(图(b),线性拟合的R ,相关性略低于L a n g m u i r模型,说明该树脂对C o的吸附更符合L a n g m u i r等温吸附模型.有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期图L a n g m u i r(a)和F r e u n d l i c h(b)吸附等温线F i g A d s o r p t i o ni s o t h e r m so fL a n g m u i r(a)a n dF r e u n d l i c h(b)吸附温度对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o的影响静态吸附试验操作如 节所述,控制皂化度为 ,加入 m L浓度 g L的C o溶液(p H),分别在不同温度下振荡吸附 h,考察吸附温度对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o的影响.由图可知,随着温度的升高,树脂对C o的平衡吸附量逐渐增大,表明升温有利于C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的吸附.图吸附温度与C o吸附量的关系F i g R e l a t i o n s h i pb e t w e e na d s o r p t i o nt e m p e r a t u r ea n dC oa d s o r p t i o nc a p a c i t y根据V a n tH o f f方程:l gKdH RTC()式中,T为绝对温度(K);R为理想气体常数;H为吸附焓(k J m o l).以l gKd对T作图(图),由直线斜率可求得吸附反应焓变H k J m o l,焓变值表明C L C y a n e x 萃淋树脂对C o离子的吸附过程为吸热反应,升高温度对吸附有利.图吸附C o时l gKdT的关系图F i g P l o t o f l gKdTf o rC oa d s o r p t i o n 溶液p H对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、N i、M g的影响上述研究表明,C L C y a n e x 萃淋树脂对C o具有优良的吸附性能.为了详细了解萃淋树脂对C o及其他杂质离子的吸附及纯化性能,后续试验以工业含C o料液为研究对象,对其中的主要元素C o、N i、M g进行吸附研究.首先探究溶液p H对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、N i、M g的影响,静态吸附所有操作如 节所述,控制皂化度为,加入 m L含C o料液,调节料液p H分别为、,在室温下振荡 h,使吸附达到平衡,分别计算C o、N i、M g的平衡吸附量和分离系数(C o N i和C o M g).溶液p H对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)N i、M g的平衡吸附量的影响关系如图(a)所示,随着p H增加,C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的吸附逐渐增强(当p H从提高至,C o的平衡吸附量从 m g g提高至 m g g);在p H为内,N i和M g的平衡吸附量均较低,所以p H对N i、M g的吸附影响的变化趋势较弱.C o N i和C o M g随p H变化关系如图(b)所示.分离系数越大,说明树脂对元素的分离效果越好,.试验表明,C o N i和C o M g均随着p H增大而增加,当p H时,C o N i ,C o M g ,C o N i和C o M g之间均可以实现有效分离.图p H对C o、N i、M g吸附量(a)和分离系数C o N i与C o M g的影响F i g E f f e c t so fp Hv a l u eo na d s o r p t i o nc a p a c i t yo fC o,N i,a n dM g(a)a n ds e p a r a t i o nf a c t o ro fC o N ia n dC o M g(b)皂化度对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、N i、M g的影响静态吸附试验操作如 节所述,控制皂化度为 ,加入C o料液(p H),在室温下振荡 h,使吸附达到平衡,分别计算C o、N i、M g的平衡吸附量和分离系数(C o N i和C o M g).皂化 度 对C L C y a n e x 萃 淋 树 脂 吸 附C o、N i、M g的平衡吸附量的影响关系如图(a)所示,随着皂化度的增加,C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的吸附逐渐增强(皂化度从 提高至 ,C o的平衡吸附 量从 m g g提高 至 m g g);在所有皂 化 度 条 件 下,N i和Mg的 平 衡 吸 附 量均较低,所以皂 化 度 对N i、Mg的 吸 附 影 响 的 变化趋势较弱.C o N i和C o Mg随 皂化度变化 关系如图(b)所 示.试 验 表 明,C o N i和C o Mg随 着皂化度提高而提高,当皂化度 时,C o N i ,C o M g,C o N i和C o M g之间均可以实现有效分离.图皂化度对C o、N i、M g吸附量(a)和分离系数C o N i与C o M g的影响F i g E f f e c t so f s a p o n i f i c a t i o nd e g r e eo na d s o r p t i o nc a p a c i t yo fC o,N i,a n dM g(a)a n ds e p a r a t i o nf a c t o ro fC o N ia n dC o M g(b)有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期 吸附时间对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、N i、M g的影响静态吸附试验操作如 所述,控制皂化度为,加入C o料液(p H为),在室温下振荡一定时间,考察吸附时间对C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o、N i、M g的影响,试验结果如图 所示.由图 可知,随着吸附接触时间的延长,初始阶段,溶液与树脂间溶质浓度梯度较大,传质扩散速度快,所以C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的吸附量快速增加(吸附时间从 h增加至 h,吸附量从 m g g增加至 m g g),而随着溶液中金属离子浓度逐渐降低,扩散阻力逐渐增加,吸附速率逐渐变慢(吸附时间从 h增加至 h,吸附量从 m g g增加至 m g g),当吸附时间超过 h后,吸附量不再增加,表明已达到静态饱和吸附量.而对N i、M g元素,M g的吸附量变化与C o类似,N i的吸附量无明显变化,在全吸附时间试验中,N i和M g的吸附量均较低;表明这三种元素之间存在竞争吸附,C o的存在抑制了C L C y a n e x 萃淋树脂对N i、M g的吸附.图 吸附时间与C o、N i、M g吸附量的关系F i g R e l a t i o n s h i p sb e t w e e na d s o r p t i o nt i m ea n da d s o r p t i o nc a p a c i t yo fC o,N i a n dM g 解吸剂浓度对C L C y a n e x 萃淋树脂解吸的影响静态解吸试验操作如 节所述,控制皂化度为,料液p H,加入不同浓度的硝酸洗脱液,液固比为g g.解吸剂浓度与C o、N i、M g解吸率的关系如图 所示.由图 可知,C L C y a n e x 萃淋树脂的C o、N i、M g解吸率随硝酸浓度的增加先增大后趋于平衡,当硝酸浓度达到 m o l L时,N i、M g的解吸率达到平衡,解吸率分别为 和 .随着硝酸浓度继续增加,C o的解吸率仍继续增加,当硝酸浓度达到m o l L时,C o的解吸率达到平衡,解吸率为 .考虑到钴的回收率,应先 用 m o l L的 硝 酸 洗 脱N i和M g,再 用m o l L的硝酸洗脱C o,最有利于C o与N i、M g的分离.图 解吸剂浓度与C o、N i、M g解吸率的关系F i g R e l a t i o n s h i p sb e t w e e nd e s o r b e n tc o n c e n t r a t i o na n dd e s o r p t i o nr a t eo fC o,N i a n dM g 液 固 比 对C L C y a n e x 萃 淋 树 脂 解 吸 的影响静态解吸试验操作如 节所述,控制皂化度为,料液p H,加入m o l LHNO作为洗脱液,控制不同的液固比,计算解吸率.液固比与C o、N i、M g解 吸 率 的 关 系 如 图 所 示.图 中C L C y a n e x 萃淋树脂的C o、N i、M g解吸率随液固比的增加先迅速增大后缓慢下降,当液固比为g g时,解吸率达到最大值;而过高的液固比既不利于萃淋树脂的循环再生,又造成解吸液中酸的过量,还降低了解吸液中金属离子的浓度.因此,液固比为g g最有利于C L C y a n e x 萃淋树脂的解吸.C L C y a n e x 萃淋树脂动态吸附性能动态吸附试验操作如 节所述,控制皂化度为 ,将C o料液(p H)经恒流泵控制m L m i n流速自上而下通过萃淋树脂交换柱,在交换柱底部每隔一定体积取样化验检测流出液中金属离子的浓度,以出口流出液与进口入料液的浓度比CC为纵坐标,流出液体积V为横坐标绘制动态吸附穿透曲线.C o的动态吸附结果如图 所示,图 中流出液体积在 m L之前,流出液C o浓度维持在 g L以下,流出液体积达到 m L时,树脂对C o达到饱 年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)和吸附,饱和吸附容量为 m g g,与静态的饱和吸附基本接近,而动态吸附时间为h,较静态吸附时间(h)大为缩短.图 液固比与C o、N i、M g解吸率的关系F i g R e l a t i o n s h i p sb e t w e e nr a t i oo f l i q u i do ns o l i da n dd e s o r p t i o nr a t eo fC o,N i a n dM g图 C L C y a n e x 萃淋树脂吸附C o的动态穿透曲线及吸附量F i g D y n a m i cp e n e t r a t i o nc u r v e sa n da d s o r p t i o nc a p a c i t yo f c o b a l t o nC L C y a n e x e x t r a c t i o nr e s i n在动态洗脱试验中,将已吸附的树脂柱先用 m o l L的HNO洗涤,以m L m i n流速流过树脂柱,每 隔 m L分 段 收 集 柱 下 流 出 液,再 以m o l L的HNO作为淋洗剂,以m L m i n流速流过树脂柱,每隔 m L分段收集柱下流出液,分析检测流出液中金属离子浓度.淋洗曲线如图 所示,第二段收集的解吸液中C o浓度高达 g L,N i和M g的浓度分别为 和 m g L.溶液中C o的浓度从 分离提纯到了 .图 C o、M g、N i的淋洗曲线F i g E l u t i o nc u r v e so fC o,M ga n dN i 结论)以 苯 乙 烯 为 单 体,二 乙 烯 苯 为 交 联 剂,C y a n e x 为萃取剂,采用原位乳液聚合法制备了C L C y a n e x 萃淋树脂.红外光谱表明C o离子通过与PO键中的O配位吸附在树脂上.电子显微镜表明C L C y a n e x 萃淋树脂呈现出球状形貌,M a p p i n g图表明吸附的C o均匀分布在树脂上.)通过静态吸附试验证明了C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的吸附能力较强,且升高温度会促进吸附;在料液p H、皂化度 的条件下,C L C y a n e x 萃淋树脂对C o的饱和吸附量达 m g g.当皂化度、料液p H时,C o与N i和M g可以实现高效分离.)静态解吸试验表明用 m o l L的硝酸洗脱N i和M g,再用m o l L的硝酸解吸C o,有利于C o与N i、M g的分离.在动态吸附洗脱试验中,第二段解吸液中C o浓度高达 g L,溶液中C o的浓度从 提 纯 到 了 ,获 得 了 高 纯C o溶液.)本研究为C L C y a n e x 萃淋树脂用于工业制备高纯C o溶液提供良好的依据,为解决工业制备高纯C o溶液的难点问题提供了新方向.参考文献徐靖宸,肖超,罗进爱,等采用P 从废旧三元电池浸出液中萃取分离镍、钴、锰J有色金属工程,():X UJ C,X I AO C,L UO J A,e t a l E x t r a c t i o na n ds e p a r a t i o no fn i c k e l,c o b a l ta n d m a n g a n e s ef r o m u s e dt e r n a r yb a t t e r yl e a c h a t eu s i n g P J N o n f e r r o u s有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期M e t a l sE n g i n e e r i n g,():P ANOVDS,S UD N E V A G,S K O R OKHO D OV VI S o r p t i o ns e p a r a t i o no fc o b a l t,m a n g a n e s e,n i c k e l,a n dc o p p e r i ni n d u s t r i a ls o l u t i o n sJ M e t a l l u r g i s t,():R O S A T OL,HA R R I S G B,S TAN L E Y RWS e p a r a t i o no fn i c k e l f r o mc o b a l t i ns u l p h a t em e d i u mb yi o ne x c h a n g eJ H y d r o m e t a l l u r g y,():张瑞华,谢国豪,刘一黎,等用液膜技术分离钴J环境科学,():Z HAN GRH,X I EG H,L I U YL,e t a l S e p a r a t i o no fc o b a l tb yl i q u i dm e m b r a n et e c h n o l o g yJ E n v i r o n m e n t a lS c i e n c e,():李英,张利华,郭胜惠,等 P 微乳液膜萃取分离钴镍研究J有色金属工程,():L IY,Z HAN G LS,GUO S H,e t a l E x t r a c t i o na n ds e p a r a t i o no fc o b a l tf r o m n i c k e lb yP m i c r o e m u l s i o nl i q u i dm e m b r a n eJ N o n f e r r o u s M e t a l sE n g i n e e r i n g,():郑汝伟,包申旭,张一敏,等 C L P 萃淋树脂对溶液中钒的吸附性能研究J有色金属(冶炼部分),():,Z HE N GN W,B A OSX,Z HAN GY M,e t a l S t u d yo na d s o r p t i o np e r f o r m a n c eo fC L P l e v e x t r e lr e s i nf o rv a n a d i u mJ N o n f e r r o u sM e t a l s(E x t r a c t i v eM e t a l l u r g y),():,D ON GTT,X I N GHF,WU HY,e t a l P r e p a r a t i o no fm a g n e t i c l e v e x t r e l r e s i nf o rc a d m i u m()r e m o v a lJE n v i r o n m e n t a lT e c h n o l o g y&I n n o v a t i o n,:D O I:j e t i 蒋克旭,翟玉春,熊英,等新型三烷基胺萃淋树脂合成及提取分离铼钼研究J有色金属(冶炼部分),():J I AN GKX,Z HA IYC,X I ONGY,e t a l S t u d yo nt h ee x t r a c t i o na n ds e p a r a t i o no fr h e n i u ma n dm o l y b d e n u mb yl e v e x t r e lr e s i n s c o n t a i n i n g t r i a l k y l a m i n eJN o n f e r r o u sM e t a l s(E x t r a c t i v eM e t a l l u r g y),():董岁明,张理平,董西芳 C L N 萃淋树脂吸附分离金的研究J有色金属(冶炼部分),():,D ON GSM,Z HAN GLP,D ONGXF,e t a l S t u d yo nt h e a d s o r p t i o na n ds e p a r a t i o np r o p e r t ya n dm e c h a n i s mo fg o l dw i t h C L N e x t r a c t i o nr e s i nJ N o n f e r r o u sM e t a l s(E x t r a c t i v eM e t a l l u r g y),():,陈松,王培,张力,等萃取色层法净化钴溶液制备高纯钴的研究J稀有金属,():CHE NS,WAN G P,Z HAN G L,e t a l P r e p a r a t i o no fh i g hp u r i t yc o b a l tw i t hr e f i n i n gc o b a l ts a l ts o l u t i o nb ye x t r a c t i o nc h r o m a t o g r a p h yJ C h i n e s eJ o u r n a l o fR a r eM e t a l s,():周春山,蒋新宇,王艳,等钴的阴离子交换 C L P 萃取色谱分离提取研究J矿冶,():,Z HOU CS,J I ANG X Y,WANG Y,e t a l S t u d yo nc o b a l ts e p a r a t i o n w i t ha n i o n e x c h a n g ea n d C L P e x t r a c t i o n c h r o m a t o g r a p h yJ M i n i n ga n dM