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杂环化合物与生物碱省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

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1、第1页第十四章第十四章 杂环化合物与生物碱杂环化合物与生物碱第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物一、杂环化合物分类一、杂环化合物分类一、杂环化合物分类一、杂环化合物分类二、杂环化合物命名二、杂环化合物命名二、杂环化合物命名二、杂环化合物命名三、五元杂环化合物三、五元杂环化合物三、五元杂环化合物三、五元杂环化合物 四、六元杂环化合物四、六元杂环化合物四、六元杂环化合物四、六元杂环化合物 五、稠杂环化合物五、稠杂环化合物五、稠杂环化合物五、稠杂环化合物 第二节第二节第二节第二节 生物碱生物碱生物碱生物碱一、生物碱分类和命名一、生物碱分类和命名一、生物碱分类和命名一、生

2、物碱分类和命名二、生物碱普通性质二、生物碱普通性质二、生物碱普通性质二、生物碱普通性质三、几个常见生物碱三、几个常见生物碱三、几个常见生物碱三、几个常见生物碱第2页第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱第3页第一节第一节 杂环化合物杂环化合物一、杂环化合物分类一、杂环化合物分类一、杂环化合物分类一、杂环化合物分类目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第

3、一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第4页二、杂环化合物命名二、杂环化合物命名二、杂环化合物命名二、杂环化合物命名(一)杂环母核命名(一)杂环母核命名(一)杂环母核命名(一)杂环母核命名1.1.音译法音译法音译法音译法 音译法是外文谐音汉字加音译法是外文谐音汉字加音译法是外文谐音汉字加音译法是外文谐音汉字加“口口口口”偏旁表示杂环母核名称。偏旁表示杂环母核名称。偏旁表示杂环母核名称。偏旁表示杂环母核名称。比如:呋喃(比如:呋喃(比如:呋喃(比如:呋喃(furanfuran)、噻吩()、噻吩()、噻吩()、噻吩(thiophenethiophene)、嘌呤()、嘌呤()、嘌呤()、嘌呤

4、(purinepurine)2.2.系统命名法系统命名法系统命名法系统命名法 系统命名法是在碳环名称前加上杂原子名称,称为:系统命名法是在碳环名称前加上杂原子名称,称为:系统命名法是在碳环名称前加上杂原子名称,称为:系统命名法是在碳环名称前加上杂原子名称,称为:杂杂杂杂比如:吡啶系统名称为:氮杂苯比如:吡啶系统名称为:氮杂苯比如:吡啶系统名称为:氮杂苯比如:吡啶系统名称为:氮杂苯 or or 氮苯氮苯氮苯氮苯(二)杂环母核编号规则(二)杂环母核编号规则(二)杂环母核编号规则(二)杂环母核编号规则1.1.单个杂原子杂环单个杂原子杂环单个杂原子杂环单个杂原子杂环 2.2.多个杂原子杂环多个杂原子杂

5、环多个杂原子杂环多个杂原子杂环 3.3.苯稠杂环苯稠杂环苯稠杂环苯稠杂环 4.4.稠杂环稠杂环稠杂环稠杂环目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第5页目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第6页(三)杂环化合物命名(三)杂环化合物命名(三)杂环化合物命名(三)杂环化合物命名目录目录目录目录

6、第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第7页活泼活泼活泼活泼HH互变异构是他们之间内在联络。互变异构是他们之间内在联络。互变异构是他们之间内在联络。互变异构是他们之间内在联络。目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第8页稠环体系周围编号类似对应稠环芳烃稠环体系周围编号类似对应稠环芳烃稠环体系周围编号类似对应稠

7、环芳烃稠环体系周围编号类似对应稠环芳烃,比如比如比如比如:目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第9页三、五元杂环化合物三、五元杂环化合物三、五元杂环化合物三、五元杂环化合物(一)吡咯、呋喃和噻吩(多(一)吡咯、呋喃和噻吩(多(一)吡咯、呋喃和噻吩(多(一)吡咯、呋喃和噻吩(多 芳杂环)芳杂环)芳杂环)芳杂环)1.1.结构与芳香性结构与芳香性结构与芳香性结构与芳香性 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化

8、合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第10页目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第11页2.2.物理性质物理性质物理性质物理性质 松木片反应:松木片反应:松木片反应:松木片反应:吡咯蒸汽吡咯蒸汽吡咯蒸汽吡咯蒸汽 +盐酸浸泡过松木片盐酸浸泡过松木片盐酸浸泡过松木片盐酸浸泡过松木片显红色显红色显红色显红色 呋喃呋喃呋喃呋喃 +盐酸浸泡过松木片盐酸浸泡过松木片盐酸浸泡

9、过松木片盐酸浸泡过松木片显绿色显绿色显绿色显绿色 噻吩噻吩噻吩噻吩 +浓硫酸浓硫酸浓硫酸浓硫酸 +靛红靛红靛红靛红 显蓝色显蓝色显蓝色显蓝色 显色反应显色反应显色反应显色反应 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第12页3.3.化学性质化学性质化学性质化学性质 酸碱性酸碱性酸碱性酸碱性 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环

10、化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第13页 亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应 卤代反应卤代反应卤代反应卤代反应 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第14页硝化反应硝化反应硝化反应硝化反应 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第15页磺化反应磺化反应磺化反应磺化反应 目

11、录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第16页傅傅傅傅-克反应克反应克反应克反应 还原反应还原反应还原反应还原反应 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第17页4.4.主要吡咯衍生物主要吡咯衍生物主要吡咯衍生物主要吡咯衍生物 卟吩卟吩血红素血红素目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十

12、四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第18页目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第19页目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第20页(二)吡唑、咪唑和噻唑(二)吡唑、咪唑和噻唑(

13、二)吡唑、咪唑和噻唑(二)吡唑、咪唑和噻唑 1.1.结构与芳香性结构与芳香性结构与芳香性结构与芳香性 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第21页2.2.物理性质物理性质物理性质物理性质3.3.化学性质化学性质化学性质化学性质 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第22页 咪唑、吡唑和噻

14、唑中不连咪唑、吡唑和噻唑中不连咪唑、吡唑和噻唑中不连咪唑、吡唑和噻唑中不连HH氮原子是吸电子基,他们氮原子是吸电子基,他们氮原子是吸电子基,他们氮原子是吸电子基,他们亲电取代活性降低,对酸稳定性增强。亲电取代活性降低,对酸稳定性增强。亲电取代活性降低,对酸稳定性增强。亲电取代活性降低,对酸稳定性增强。4.4.主要唑类衍生物主要唑类衍生物主要唑类衍生物主要唑类衍生物 P.297-298P.297-298目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第2

15、3页四、六元杂环化合物四、六元杂环化合物四、六元杂环化合物四、六元杂环化合物(一)吡啶(缺(一)吡啶(缺(一)吡啶(缺(一)吡啶(缺 芳杂环)芳杂环)芳杂环)芳杂环)1.1.结构与芳香性结构与芳香性结构与芳香性结构与芳香性 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第24页 吡啶主要存在于煤焦油和页岩油中。许多动植物中都含有吡吡啶主要存在于煤焦油和页岩油中。许多动植物中都含有吡吡啶主要存在于煤焦油和页岩油中。许多动植物中都含有吡吡啶主要存在于煤焦

16、油和页岩油中。许多动植物中都含有吡 啶环或氢化吡啶环啶环或氢化吡啶环啶环或氢化吡啶环啶环或氢化吡啶环 。吡啶通常为无色有强烈臭味液体,沸点。吡啶通常为无色有强烈臭味液体,沸点。吡啶通常为无色有强烈臭味液体,沸点。吡啶通常为无色有强烈臭味液体,沸点115115。能与水、乙醇、乙醚等混溶,通常作为溶剂脱水剂等。能与水、乙醇、乙醚等混溶,通常作为溶剂脱水剂等。能与水、乙醇、乙醚等混溶,通常作为溶剂脱水剂等。能与水、乙醇、乙醚等混溶,通常作为溶剂脱水剂等。2.2.物理性质物理性质物理性质物理性质 3.3.化学性质化学性质化学性质化学性质 吡啶含有弱碱性吡啶含有弱碱性吡啶含有弱碱性吡啶含有弱碱性(PKb

17、=8.8)(PKb=8.8)是一个广泛使用水溶性碱。其碱性比是一个广泛使用水溶性碱。其碱性比是一个广泛使用水溶性碱。其碱性比是一个广泛使用水溶性碱。其碱性比苯胺、吡咯强,比氨和脂肪胺弱,能与无机酸形成盐。苯胺、吡咯强,比氨和脂肪胺弱,能与无机酸形成盐。苯胺、吡咯强,比氨和脂肪胺弱,能与无机酸形成盐。苯胺、吡咯强,比氨和脂肪胺弱,能与无机酸形成盐。目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第25页 吡啶对氧化剂比苯更稳定,尤其在强酸条件下极难氧化,

18、但吡啶对氧化剂比苯更稳定,尤其在强酸条件下极难氧化,但吡啶对氧化剂比苯更稳定,尤其在强酸条件下极难氧化,但吡啶对氧化剂比苯更稳定,尤其在强酸条件下极难氧化,但当环上有烷基支链时,支链能够被氧化成羧酸,保留吡啶环。当环上有烷基支链时,支链能够被氧化成羧酸,保留吡啶环。当环上有烷基支链时,支链能够被氧化成羧酸,保留吡啶环。当环上有烷基支链时,支链能够被氧化成羧酸,保留吡啶环。-吡啶甲酸吡啶甲酸吡啶甲酸吡啶甲酸(烟酸烟酸烟酸烟酸)吡啶取代反应吡啶取代反应吡啶取代反应吡啶取代反应(亲电亲电亲电亲电)主要发生在主要发生在主要发生在主要发生在-位上,而且产率较低。位上,而且产率较低。位上,而且产率较低。位

19、上,而且产率较低。比如比如比如比如:目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第26页4.4.主要吡啶衍生物主要吡啶衍生物主要吡啶衍生物主要吡啶衍生物-吡啶甲酸吡啶甲酸吡啶甲酸吡啶甲酸(烟酸烟酸烟酸烟酸)-)-吡啶甲酰胺吡啶甲酰胺吡啶甲酰胺吡啶甲酰胺(烟酰胺烟酰胺烟酰胺烟酰胺)异烟肼异烟肼异烟肼异烟肼(雷米封雷米封雷米封雷米封)(二)嘧啶(二)嘧啶(二)嘧啶(二)嘧啶目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物

20、和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第27页主要主要主要主要 嘧啶衍生物嘧啶衍生物嘧啶衍生物嘧啶衍生物 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第28页五、稠杂环化合物五、稠杂环化合物五、稠杂环化合物五、稠杂环化合物 (一)吲哚(一)吲哚(一)吲哚(一)吲哚1.1.吲哚性质吲哚性质吲哚性质吲哚性质 吲哚普通性状吲哚普通性状吲哚普通性状吲哚普通性状 吲哚松木片反应吲哚松木

21、片反应吲哚松木片反应吲哚松木片反应 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第29页吲哚化学性质吲哚化学性质吲哚化学性质吲哚化学性质 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第30页2.2.主要吲哚衍生物主要吲哚衍生物主要吲哚衍生物主要吲哚衍生物(二)喹啉和异喹啉(二)喹啉和异喹啉(二)喹啉和异

22、喹啉(二)喹啉和异喹啉1.1.喹啉和异喹啉性质喹啉和异喹啉性质喹啉和异喹啉性质喹啉和异喹啉性质 普通性状普通性状普通性状普通性状 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第31页化学性质化学性质化学性质化学性质 目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第32页2.2.喹啉制法喹啉制法喹啉制法喹啉

23、制法 3.3.主要喹啉和异喹啉衍生物主要喹啉和异喹啉衍生物主要喹啉和异喹啉衍生物主要喹啉和异喹啉衍生物(三)嘌呤(三)嘌呤(三)嘌呤(三)嘌呤目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第33页目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第一节第一节第一节第一节 杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物第34页第二节第二节 生物碱生物碱一、生物碱分类和命名一、生物碱分

24、类和命名一、生物碱分类和命名一、生物碱分类和命名 生物碱是一类存在于生物体内,对人和动物有强烈生理作用含氮碱生物碱是一类存在于生物体内,对人和动物有强烈生理作用含氮碱性有机物性有机物。目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第二节第二节第二节第二节 生物碱生物碱生物碱生物碱第35页二、生物碱普通性质二、生物碱普通性质二、生物碱普通性质二、生物碱普通性质(一)性状(一)性状(一)性状(一)性状 生物碱绝大多数是无色结晶固体,有极少数是无色或有色液体。生物碱绝大多数是无色结晶固体,有极少数是无色或有色液体。生物碱

25、绝大多数是无色结晶固体,有极少数是无色或有色液体。生物碱绝大多数是无色结晶固体,有极少数是无色或有色液体。如烟碱为液体,小蘖碱是黄色。多数生物碱难溶或不溶于水,而溶如烟碱为液体,小蘖碱是黄色。多数生物碱难溶或不溶于水,而溶如烟碱为液体,小蘖碱是黄色。多数生物碱难溶或不溶于水,而溶如烟碱为液体,小蘖碱是黄色。多数生物碱难溶或不溶于水,而溶于有机溶剂,如氯仿、乙醚、酒精、丙酮等。它们盐类普通均易溶于有机溶剂,如氯仿、乙醚、酒精、丙酮等。它们盐类普通均易溶于有机溶剂,如氯仿、乙醚、酒精、丙酮等。它们盐类普通均易溶于有机溶剂,如氯仿、乙醚、酒精、丙酮等。它们盐类普通均易溶于水。于水。于水。于水。生物碱

26、普通都有手性,含有旋光性,并多为左旋体和显著生理生物碱普通都有手性,含有旋光性,并多为左旋体和显著生理生物碱普通都有手性,含有旋光性,并多为左旋体和显著生理生物碱普通都有手性,含有旋光性,并多为左旋体和显著生理效应。效应。效应。效应。(二二二二)碱性碱性碱性碱性目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第二节第二节第二节第二节 生物碱生物碱生物碱生物碱第36页(三三三三)沉淀反应沉淀反应沉淀反应沉淀反应 生物碱能够与很多试剂作用,生成简单盐或络盐有色沉淀,而生物碱能够与很多试剂作用,生成简单盐或络盐有色沉淀,而

27、生物碱能够与很多试剂作用,生成简单盐或络盐有色沉淀,而生物碱能够与很多试剂作用,生成简单盐或络盐有色沉淀,而从水溶液或酸溶液中沉淀出来,这类试剂往往称为沉淀剂。惯用生从水溶液或酸溶液中沉淀出来,这类试剂往往称为沉淀剂。惯用生从水溶液或酸溶液中沉淀出来,这类试剂往往称为沉淀剂。惯用生从水溶液或酸溶液中沉淀出来,这类试剂往往称为沉淀剂。惯用生物碱沉淀剂是一些酸和重金属盐类溶液,其中最灵敏是碘化汞钾物碱沉淀剂是一些酸和重金属盐类溶液,其中最灵敏是碘化汞钾物碱沉淀剂是一些酸和重金属盐类溶液,其中最灵敏是碘化汞钾物碱沉淀剂是一些酸和重金属盐类溶液,其中最灵敏是碘化汞钾(K2HgI4)(K2HgI4)、碘

28、化铋钾、碘化铋钾、碘化铋钾、碘化铋钾(KBiI4)(KBiI4)、磷钼酸、磷钼酸、磷钼酸、磷钼酸(H3PO412MoO3)(H3PO412MoO3)等,利用这等,利用这等,利用这等,利用这种沉淀反应能够检验生物碱在中草药中存在以及精制和分离。种沉淀反应能够检验生物碱在中草药中存在以及精制和分离。种沉淀反应能够检验生物碱在中草药中存在以及精制和分离。种沉淀反应能够检验生物碱在中草药中存在以及精制和分离。(四四四四)显色反应显色反应显色反应显色反应 生物碱都能和一些试剂反应展现出不一样颜色,其颜色随各生物碱都能和一些试剂反应展现出不一样颜色,其颜色随各生物碱都能和一些试剂反应展现出不一样颜色,其颜

29、色随各生物碱都能和一些试剂反应展现出不一样颜色,其颜色随各种生物碱而各有特征,利用这一点可作生物碱判别。惯用生物碱种生物碱而各有特征,利用这一点可作生物碱判别。惯用生物碱种生物碱而各有特征,利用这一点可作生物碱判别。惯用生物碱种生物碱而各有特征,利用这一点可作生物碱判别。惯用生物碱显色试剂有钼酸钠、钒酸铵、甲醛、高锰酸钾等浓硫酸溶液。比显色试剂有钼酸钠、钒酸铵、甲醛、高锰酸钾等浓硫酸溶液。比显色试剂有钼酸钠、钒酸铵、甲醛、高锰酸钾等浓硫酸溶液。比显色试剂有钼酸钠、钒酸铵、甲醛、高锰酸钾等浓硫酸溶液。比如,可待因与甲醛如,可待因与甲醛如,可待因与甲醛如,可待因与甲醛-浓硫酸溶液作用展现蓝色。吗啡

30、与甲醛浓硫酸溶液作用展现蓝色。吗啡与甲醛浓硫酸溶液作用展现蓝色。吗啡与甲醛浓硫酸溶液作用展现蓝色。吗啡与甲醛-浓硫酸浓硫酸浓硫酸浓硫酸溶液作用展现紫色。莨菪碱与钒酸铵浓硫酸溶液反应则显红色,溶液作用展现紫色。莨菪碱与钒酸铵浓硫酸溶液反应则显红色,溶液作用展现紫色。莨菪碱与钒酸铵浓硫酸溶液反应则显红色,溶液作用展现紫色。莨菪碱与钒酸铵浓硫酸溶液反应则显红色,喹啉则显淡灰色。喹啉则显淡灰色。喹啉则显淡灰色。喹啉则显淡灰色。目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第二节第二节第二节第二节 生物碱生物碱生物碱生物碱第37页三、几个常见生物碱三、几个常见生物碱三、几个常见生物碱三、几个常见生物碱目录目录目录目录 第十四章第十四章第十四章第十四章 杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱 第二节第二节第二节第二节 生物碱生物碱生物碱生物碱第38页

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