整体型Bi2WO6_石墨烯气凝胶的制备及性能.pdf

西 安 工 程 大 学 学 报J o u r n a l o f X ia n P o l y t e c h n i c U n i v e r s i t y 第3 8卷第1期(总1 8 5期)2 0 2 4年2月V o l.3 8,N o.1(S u m.N o.1 8 5)引文格式:常薇,顾小祺,雷超,等.整体型B i2WO6/石墨烯气凝胶的制备及性能J.西安工程大学学报,2 0 2 4,3 8(1):7 7-8 2.CHAN G W e i,GU X i a o q i,L E I C h a o,e t a l.P r e p a r a t i o n a n d p r o p e r t i e s o f m o n o l i t h i c B i2WO6/g r a p h e n e a e r o g e lJ.J o u r n a l o f X ia n P o l y t e c h n i c U n i v e r s i t y,2 0 2 4,3 8(1):7 7-8 2.收稿日期:2 0 2 3-0 5-1 7 修回日期:2 0 2 3-0 6-3 0 基金项 目:西 安市 科技 计划 项 目(2 3 G X FW 0 0 1 9);西 安市 碑林 科 技计 划项 目(G X 2 2 1 3);全 国大 学生 创 新 创 业 项 目(2 0 2 2 1 0 7 0 9 0 2 4)通信作者:常薇(1 9 7 2),女,教授,研究方向为环境功能材料、环境分析。E-m a i l:c h a n g w e i x p u.e d u.c n整体型B i2WO6/石墨烯气凝胶的制备及性能常 薇,顾小祺,雷 超,耿 倩,范江涛(西安工程大学 环境与化学工程学院,陕西 西安 7 1 0 0 4 8)摘要 为得到易于回收的光催化材料,采用溶剂热法并结合冷冻干燥制备整体型B i2WO6/石墨烯气凝胶,通过扫描电镜(S EM)、X射线衍射(X R D)、红外光谱(F T-I R)及紫外-可见漫反射光谱(UV-V i s)等方法对材料进行表征,探究不同水热温度对B i2WO6/石墨烯气凝胶形貌、结构及性能的影响。结果表明,水热温度为1 2 0 时材料整体性较好,1 1 0 时光催化活性较好。在5 0 0 W氙灯照射下,光照1 2 0 m i n后对罗丹明B的降解率可达9 9.7%。关键词 石墨烯;气凝胶;钨酸铋;光催化;污水处理;水热合成法开放科学(资源服务)标识码(O S I D)中图分类号:T Q 4 2 6 文献标志码:AD O I:1 0.1 3 3 3 8/j.i s s n.1 6 7 4-6 4 9 x.2 0 2 4.0 1.0 1 0P r e p a r a t i o n a n d p r o p e r t i e s o f m o n o l i t h i c B i2WO6/g r a p h e n e a e r o g e lCHANG W e i,G U X i a o q i,L E I C h a o,G ENG Q i a n,F AN J i a n g t a o(S c h o o l o f E n v i r o n m e n t a l a n d C h e m i c a l E n g i n e e r i n g,X ia n P o l y t e c h n i c U n i v e r s i t y,X ia n 7 1 0 0 4 8,C h i n a)A b s t r a c t I n o r d e r t o o b t a i n t h e r e t r i e v a b l e p h o t o c a t a l y t i c m a t e r i a l,t h e m o n o l i t h i c B i2WO6/g r a-p h e n e a e r o g e l w a s s u c c e s s f u l l y p r e p a r e d b y s o l v o t h e r m a l m e t h o d c o m b i n e d w i t h f r e e z e-d r y i n g.T h e m a t e r i a l s w e r e c h a r a c t e r i z e d b y S EM,X R D,F T-I R a n d UV-V i s.T h e e f f e c t s o f d i f f e r e n t h y-d r o t h e r m a l t e m p e r a t u r e s o n t h e m o r p h o l o g y,s t r u c t u r e a n d p r o p e r t i e s o f B i2WO6/g r a p h e n e a e r-o g e l w e r e i n v e s t i g a t e d.T h e r e s u l t s s h o w t h a t w h e n t h e h y d r o t h e r m a l t e m p e r a t u r e i s 1 2 0,t h e m a t e r i a l h a s g o o d i n t e g r i t y;a n d w h e n t h e h y d r o t h e r m a l t e m p e r a t u r e i s 1 1 0,t h e m a t e r i a l h a s g o o d p h o t o c a t a l y t i c a c t i v i t y.T h e d e g r a d a t i o n r a t e o f R h o d a m i n e B c a n r e a c h 9 9.7%a f t e r 1 2 0 m i n i l l u m i n a t i o n w i t h 5 0 0 W x e n o n l a m p.K e y w o r d s g r a p h e n e;a e r o g e l;b i s m u t h t u n g s t a t e;p h o t o c a t a l y t i c;w a s t e w a t e r t r e a t m e n t;h y d r o-t h e r m a l s y n t h e s i s0 引 言 随着全球人口的增长和工业化的发展,引起了许多水体污染问题1-2,绿色环保有效的废水净化方法一直是污水处理技术研究的重要内容。光催化降解去除污染物技术因具有低消耗、反应程度适中、简单可控、对环境影响小,易于可持续循环等优势而引起了广泛关注3-4。但传统光催化剂如T i O2、Z n O等大多存在带隙较宽,光生电子-空穴复合率高、能利用的太阳光较少、纳米颗粒难以回收等问题,还不能广泛实际应用5-9。近年来新报道的B i2WO6光催化材料1 0-1 2,其禁带宽度、光生电子易被激发,但仍然 存 在 易 团 聚、光 吸 收 效 率 低1 3-1 4、光 腐 蚀等1 5-1 6问题,因此对光催化剂进行优化有助于提高其应用价值。近年 来,石 墨 烯 因 其 优 异 的 性 能 被 广 泛 应用1 7-2 0。其中,石墨烯气凝胶(G A)将二维氧化石墨烯还原,通过表面范德华力堆叠形成三维整体结构,既保留了石墨烯原有的优良物化性能,又拥有独特的三维空间网状结构和优异的孔隙,使其比表面积与吸附能力都得到了进一步的提高。因此石墨烯气凝胶成为光催化剂的一种优良载体,光催化纳米材料附着在石墨烯气凝胶表面时,被均匀地分散防止纳米粒子的团聚。因此,制备一种机械性能稳定2 1-2 2、密度可控以及性能良好2 3-2 5的复合气凝胶材料,对光催化剂的回收和实际应用提供了较好的参考价值2 1-2 5。为实现高效、无二次污染、易回收的环保理念,本文通过溶剂热法结合冷冻干燥过程制备整体型B i2WO6/石墨烯气凝胶,探究水热温度对材料形貌、性能、整体性等方面的影响。1 实 验1.1 材料与仪器1.1.1 材料石墨粉(9 9.9%,3 2 5目,上海阿拉丁试剂有限公司);高锰酸钾(KM n O4,国药集团化学试剂有限公司);五水硝酸铋(B i(N O3)35 H2O,天津利安隆博华医 药 化 学 有 限 公 司);二 水 钨 酸 钠(N a2WO42 H6O,天津市津北精细化工有限公司);罗丹明B(R h B,天津市津北精细化工有限公司)。以上试剂均为分析纯,实验过程使用的水均为二次蒸馏水。1.1.2 仪器紫外-可见分光光度计(日本岛津有限公司);紫外可见漫反射光谱仪(日本日立公司);X射线衍射仪(日本理学公司);场发射扫描电子显微镜(F E I公司);比表面积及孔径分析仪(美国麦克仪器公司);光化学反应仪(南京胥江机电厂);傅里叶变换红外光谱仪(珀金埃尔默仪器有限公司)。1.2 材料制备将3 0 m L 0.0 1 m o l/L B i(NO3)3溶液缓慢加入3 0 m L 0.0 0 5 m o l/L N a2WO4溶液中,在3 0 恒温搅拌3 0 m i n后,将 混 合 物 转 移 到 反 应 釜 中,在1 8 0 下反应7 h得到B i2WO6。GO通过改进的H u mm e r s法制备1 7。在4 m L GO溶液(5 g/L)中依次加入0.1 2 g B i2WO6、1 6 m L去离子水,超声处理3 0 m i n后常温搅拌3 0 m i n,将混合物转移到反应釜中,分别在1 0 0、1 2 0、1 4 0、1 6 0、1 8 0 下水热反应1 2 h得到B i2WO6/石墨烯水凝胶,将水凝胶冷冻干燥得到B i2WO6/石墨烯气凝胶(B GA)。所得材料分别标记为B GA-1 0 0、B GA-1 2 0、B GA-1 4 0、B GA-1 6 0、B GA-1 8 0。1.3 光催化性能测试通过对R h B(1 0 m g/L)的降解评估所制备样品的光催化活性。将1 0 m g制备样品加入2 0 m L染料溶液中,在暗室磁力搅拌6 0 m i n,以达到吸附脱附平衡。然后以5 0 0 W氙灯(2 9 08 0 0 n m)为光源进行光催化 反应,循环 水冷却,光源 与试管距离6 c m,每 隔3 0 m i n取 样,在 溶 液 最 大 吸 收 波 长6 6 4 n m处测其吸光度。R h B质量浓度变化用C/C0表示,C0为R h B的初始质量浓度,C为降解之后的R h B质量浓度。2 结果与分析2.1 S EM分析不同水热温度制备得到的B i2WO6/石墨烯气凝胶的S EM图如图1所示。(a)B G A-1 0 0 (b)B GA-1 2 087 西安工程大学学报 第3 8卷 (c)B G A-1 4 0 (d)B GA-1 6 0(e)B G A-1 8 0图 1 B GA样品的S EM图F i g.1 S EM d i a g r a m o f B GA s a m p l e s从图1(a)可以看出,当水热温度为1 0 0 时,B i2WO6呈均匀的圆球形,没有生成明显的气凝胶孔道结构,说明在该温度下达不到氧化石墨烯被还原自组装成石墨烯气凝胶的条件。从图1(b)可以看出,G A丰富的孔道结构,B i2WO6附着在孔隙结构的表面,改善了光催化剂的团聚问题,说明B i2WO6/石墨烯气凝胶形成的最低水热温度为1 2 0。从图1(c)(e)可以看出,随着水热温度的提高,G A的孔道结构由不规则逐渐转变为规则的蜂窝状,气凝胶的结构更加稳固。当水热温度达到1 8 0 时,G A优良的孔道结构被B i2WO6覆盖,表明过高的水热温度不利于气凝胶保持自身3 D网状结构,由于高温使得氧化石墨烯被还原速度过快,片层结构的氧化石墨烯之间的分子间作用力来不及堆叠交联成具有大孔的石墨烯气凝胶,因此适宜的水热温度为1 2 0 1 6 0。2.2 X R D分析不同水热温度制备的B i2WO6/石墨烯气凝胶的X R D图谱如图2所示。图 2 B G A样品的X R D图F i g.2 X R D i m a g e o f B G A s a m p l e s从图2可 以 看 出,水 热 温 度 的 改 变 并 未 对B i2WO6/石墨烯气凝胶的结构单元造成影响,没有出现其他明显的杂峰,说明水热温度对气凝胶的晶型影响不大。但是随着温度的升高,复合材料在2=2 8.4 处的峰高呈现先增大后减小的趋势,可能是由于 水 热 温 度 影 响 了 气 凝 胶 的 空 间 结 构。导 致B i2WO6在GA孔道中的分散性改变,从而影响了其特征衍射峰强度。2.3 F T-I R分析不同水热温度制备的B i2WO6/石墨烯气凝胶的F T-I R光谱如图3所示。图 3 B GA样品的F T-I R图F i g.3 F T-I R d i a g r a m o f B G A s a m p l e s从图3可 以 看 出,当 水 热 温 度 为1 0 0 时,B GA复 合 材 料 在1 0 3 2 c m-1处 的 伸 缩 振 动 与B i2WO6相吻合,为B iO键的伸缩振动峰,但随着水热温度的升高,该处的伸缩振动逐渐消失,在8 1 76 9 0 c m-1之间的振幅呈增大、减小再增大的趋势,说明水热温度对B GA复合材料表面官能团影响不大,但是会改变B i2WO6和石墨烯气凝胶复合的均匀程度,与S EM分析中水热温度影响其空间结构结果一致。2.4 UV-V i s漫反射光谱分析不同水热温度制备的B i2WO6/石墨烯气凝胶的紫外可见漫反射光谱如图4所示。(a)UV-V i s D R S 图97第1期 常薇,等:整体型B i2WO6/石墨烯气凝胶的制备及性能(b)带隙分布图图 4 B G A样品的UV-V i s D R S及带隙图F i g.4 UV-V i s D R S o f B G A s a m p l e s a n d b a n d g a p d i a g r a m 从图4(a)可以看出,水热温度对B GA复合材料的可见光吸收范围基本无影响,但对光吸收强度的影响较大。随着温度的升高,光吸收强度呈现先减弱再增强的趋势。当水热温度为1 0 0 时,光吸收强度最大,可能是因为水热温度影响石墨烯气凝胶的3 D空间结构,从而使B i2WO6的空间分布情况改变,导致纳米颗粒二次团聚减弱了其对可见光的吸收能力。从图4(b)可以看出,当水热温度为1 0 0 和1 2 0 时,B GA复 合 材 料 的 带 隙 值 为2.6 2 e V和2.8 5 e V,其他温度的带隙值略低甚至高于B i2WO6,带隙值的增大对价带和导带能量造成负面影响,从而不利于光生电子的激发和转移。2.5 光催化性能分析制备样品光催化降解R h B的结果如图5所示。(a)光催化降解R h B (b)动力学曲线图 5 光催化降解R h B及动力学曲线F i g.5 P h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o n o f R h B a n d k i n e t i c c u r v e s 从图5可以看出,水热温度对B GA复合材料的光催化性能影响较大,随着水热温度的升高,材料的吸附和光催化性能整体呈减弱趋势,水热温度为1 0 0 时光催化性能最佳,光照1 2 0 m i n降解率可达9 9.7%,是水热温度1 8 0 下降解率的1.5 1倍。光降解过程的一级动力学曲线如图5(b)所示。从图(b)可以看出,B GA-1 0 0的光降解速率常数最大,为0.0 2 2 8 m i n-1,结果与UV-V i s D R S分析相吻合。为了测试材料的重复使用性,对B GA-1 0 0 进行了5 次循环实验,其对R h B的降解率仍然保持在9 7%以上,表明 B i2WO6/GA复合材料具有良好的光催化稳定性。2.6 温度对B i2WO6/石墨烯气凝胶形态影响不同水热温度制备得到的B i2WO6/石墨烯气凝胶实物图照片如图6所示。图 6 B G A样品的实物图F i g.6 P h o t o s o f B G A s a m p l e s08 西安工程大学学报 第3 8卷 从图6可以看出,当水热温度为1 0 0 时,B i2WO6/石 墨 烯 气 凝 胶 整 体 性 较 差,仍 然 为B i2WO6与GO的复合物,当水热温度为1 2 0 时,B i2WO6/石墨烯气凝胶已成型,并且随着水热温度的升高,B i2WO6/石墨烯气凝胶的体积逐渐缩小。水热温度为1 2 0 时,B i2WO6/石墨烯气凝胶各方面性能优异,为最佳水热温度。3 结 论1)本文通过简单的水热自组装法制备了高活性B i2WO6/石墨烯气凝胶。2)对不同水热温度下所得材料的表征及光催化活性测试表明,不同水热温度对复合气凝胶形貌、光吸 收 强 度 及 光 催 化 活 性 均 有 影 响,水 热 温 度1 2 0 时形成的材料整体性好,易于回收且光催化活性良好。参考文献(R e f e r e n c e s)1 P AN J H,D OU H Q,X I ONG Z G,e t a l.P o r o u s p h o-t o c a t a l y s t s f o r a d v a n c e d w a t e r p u r i f i c a t i o n sJ.J o u r n a l o f M a t e r i a l s C h e m i s t r y,2 0 1 0,2 0(2 2):4 5 1 2.2 X I AN G Q J,YU J G,J A R ON I E C M.G r a p h e n e-b a s e d s e m i c o n d u c t o r p h o t o c a t a l y s t sJ.C h e m i c a l S o c i e t y R e-v i e w s,2 0 1 2,4 1(2):7 8 2-7 9 6.3 P E I R I S S,D E S I L VA H,R ANA S I N GHE K,e t a l.R e-c e n t d e v e l o p m e n t a n d f u t u r e p r o s p e c t s o f T i O2 p h o t o-c a t a l y s i sJ.J o u r n a l o f t h e C h i n e s e C h e m i c a l S o c i e t y,2 0 2 1,6 8(5):7 3 8-7 6 9.4 Z HANG L,YU D Y,WU M H,e t a l.F a b r i c a t i o n o f A g3P O4/T i O2 c o m p o s i t e a n d i t s p h o t o d e g r a d a t i o n o f f o r m a l d e h y d e u n d e r s o l a r r a d i a t i o nJ.C a t a l y s i s L e t-t e r s,2 0 1 9,1 4 9(3):8 8 2-8 9 0.5 NOMAN M T,A S HR A F M A,A L I A.S y n t h e s i s a n d a p p l i c a t i o n s o f n a n o-T i O2:A r e v i e wJ.E n v i r o n m e n t a l S c i e n c e a n d P o l l u t i o n R e s e a r c h,2 0 1 9,2 6(4):3 2 6 2-3 2 9 1.6 梅邱峰,张飞燕,王宁,等.二氧化钛基Z型异质结光催化剂J.无机化学学报,2 0 1 9,3 5(8):1 3 2 1-1 3 3 9.ME I Q F,Z HANG F Y,WAN G N,e t a l.P h o t o c a t a-l y s t s:Z-s c h e m e h e t e r o j u n c t i o n c o n s t r u c t e d w i t h t i t a n i-u m d i o x i d eJ.C h i n e s e J o u r n a l o f I n o r g a n i c C h e m i s-t r y,2 0 1 9,3 5(8):1 3 2 1-1 3 3 9.(i n C h i n e s e)7 张伟娜,宋锦博,叶鑫,等.氧化锌半导体光催化纳米降解材料 研 究 进 展 J.当 代 化 工,2 0 2 2,5 1(7):1 6 7 2-1 6 7 8.Z HAN G W N,S ONG J B,Y E X,e t a l.R e s e a r c h p r o-g r e s s o f Z n O s e m i c o n d u c t o r p h o t o c a t a l y t i c n a n o-d e g r a-d a t i o n m a t e r i a l sJ.C o n t e m p o r a r y C h e m i c a l I n d u s t r y,2 0 2 2,5 1(7):1 6 7 2-1 6 7 8.(i n C h i n e s e)8 王涤非,常薇,张晓栋,等.T i O2/三聚氰胺海绵的制备与光催化性能J.西安工程大学学报,2 0 2 2,3 6(3):7 7-8 2.WAN G D F,CHAN G W,Z HANG X D,e t a l.P r e p a r a-t i o n a n d p h o t o c a t a l y t i c p r o p e r t i e s o f T i O2/m e l a m i n e s p o n g e m o n o l i t hJ.J o u r n a l o f X ia n P o l y t e c h n i c U n i-v e r s i t y,2 0 2 2,3 6(3):7 7-8 2.(i n C h i n e s e)9 杨爽,赵斯琴,杨慧英.铋基半导体复合二氧化钛光催化研究进展J.无机盐工业,2 0 2 2,5 4(6):3 8-4 5.YAN G S,Z HAO S Q,YAN G H Y.R e s e a r c h p r o g r e s s o n p h o t o c a t a l y s i s b y b i s m u t h-b a s e d s e m i c o n d u c t o r c o m p o s i t e T i O2J.I n o r g a n i c C h e m i c a l s I n d u s t r y,2 0 2 2,5 4(6):3 8-4 5.(i n C h i n e s e)1 0 S HE N W J,L I N,Z UO S X,e t a l.R e m a r k a b l y e n-h a n c e d p i e z o-p h o t o c a t a l y t i c p e r f o r m a n c e o f Z-s c h e m e B i2WO6/B l a c k T i O2 h e t e r o j u n c t i o n v i a p i e z o e l e c t r i c e f f e c tJ.C e r a m i c s I n t e r n a t i o n a l,2 0 2 2,4 8(1 1):1 5 8 9 9-1 5 9 0 7.1 1 黄程源,邓见敏,杨雷,等.花球形B i2WO6的合成及其光催化性能研究J.化工新型材料,2 0 2 2,5 0(5):2 0 1-2 0 5.HUANG C Y,D E N G J M,YAN G L,e t a l.S y n t h e s i s a n d p h o t o c a t a l y t i c p e r f o r m a n c e o f f l o w e r-l i k e m i c r o-s p h e r e s B i2WO6J.N e w C h e m i c a l M a t e r i a l s,2 0 2 2,5 0(5):2 0 1-2 0 5.(i n C h i n e s e)1 2 Z HU Z L,R E N Y L,L I Q,e t a l.O n e-p o t e l e c t r o d e p o-s i t i o n s y n t h e s i s o f B i2WO6/g r a p h e n e c o m p o s i t e s f o r p h o t o c a t a l y t i c a p p l i c a t i o n s u n d e r v i s i b l e l i g h t i r r a d i a-t i o nJ.C e r a m i c s I n t e r n a t i o n a l,2 0 1 8,4 4(3):3 5 1 1-3 5 1 6.1 3 TAO R,Z HAO C C,S HAO C L,e t a l.B i2WO6/Z n-F e2O4 h e t e r o s t r u c t u r e s n a n o f i b e r s:E n h a n c e d v i s i b l e-l i g h t p h o t o c a t a l y t i c a c t i v i t y a n d m a g n e t i c a l l y s e p a r a-b l e p r o p e r t yJ.M a t e r i a l s R e s e a r c h B u l l e t i n,2 0 1 8,1 0 4:1 2 4-1 3 3.1 4 X I O N G X S,Y A N G H,Z HA N G J,e t a l.N o v e l M o S S e/B i2WO6 S-s c h e m e h e t e r o j u n c t i o n p h o t o c a t a l y s t s f o r s i g-n i f i c a n t l y i m p r o v e d p h o t o e l e c t r o c h e m i c a l a n d p h o t o c a t a-l y t i c p e r f o r m a n c eJ.J o u r n a l o f A l l o y s a n d C o m p o u n d s,2 0 2 3,9 3 3:1 6 7 7 8 4.1 5 B U N L U E S A K T,P HU R UA N G R A T A,THO N G T EM S,e t a l.V i s i b l e-l i g h t-d r i v e n h e t e r o s t r u c t u r e A g/B i2WO6 n a n o c o m p o s i t e s s y n t h e s i z e d b y p h o t o d e p o s i t i o n m e t h o d a n d u s e d f o r p h o t o d e g r a d a t i o n o f r h o d a m i n e B d y eJ.18第1期 常薇,等:整体型B i2WO6/石墨烯气凝胶的制备及性能R e s e a r c h o n C h e m i c a l I n t e r m e d i a t e s,2 0 2 1,4 7(7):3 0 7 9-3 0 9 2.1 6 A DH I KA R I S,K I M D H.S y n t h e s i s o f B i2S3/B i2WO6 h i e r a r c h i c a l m i c r o s t r u c t u r e s f o r e n h a n c e d v i s i b l e l i g h t d r i v e n p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o n a n d p h o t o e l e c t r o-c h e m i c a l s e n s i n g o f o f l o x a c i nJ.C h e m i c a l E n g i n e e r-i n g J o u r n a l,2 0 1 8,3 5 4:6 9 2-7 0 5.1 7 MAN D A L P,NA I K M J P,S AHA M.R o o m t e m p e r-a t u r e s y n t h e s i s o f g r a p h e n e n a n o s h e e t sJ.C r y s t a l R e s e a r c h a n d T e c h n o l o g y,2 0 1 8,5 3(2):1 7 0 0 2 5 0.1 8 WANA G A,KU S I AK E,EWS K I A,e t a l.I n f l u e n c e o f r GO a n d p r e p a r a t i o n m e t h o d o n t h e p h y s i c o c h e m i-c a l a n d p h o t o c a t a l y t i c p r o p e r t i e s o f T i O2/r e d u c e d g r a p h e n e o x i d e p h o t o c a t a l y s t sJ.C a t a l y s t s,2 0 2 1,1 1(1 1):1 3 3 3.1 9 MU B Y,L I M.F a b r i c a t i o n a n d t h e r m a l p r o p e r t i e s o f t e t r a d e c a n o l/g r a p h e n e a e r o g e l f o r m-s t a b l e c o m p o s i t e p h a s e c h a n g e m a t e r i a l sJ.S c i e n t i f i c R e p o r t s,2 0 1 8,8:8 8 7 8.2 0 X U J,DU P F,B I W D,e t a l.G r a p h e n e o x i d e a e r o g e l s c o-f u n c t i o n a l i z e d w i t h p o l y d o p a m i n e a n d p o l y e t h y l e n-i m i n e f o r t h e a d s o r p t i o n o f a n i o n i c d y e s a n d o r g a n i c s o l v e n t sJ.C h e m i c a l E n g i n e e r i n g R e s e a r c h a n d D e-s i g n,2 0 2 0,1 5 4:1 9 2-2 0 2.2 1 T E T I K H,WANG Y,S UN X,e t a l.A d d i t i v e m a n u-f a c t u r i n g o f 3 D a e r o g e l s a n d p o r o u s s c a f f o l d s:A r e-v i e wJ.A d v a n c e d F u n c t i o n a l M a t e r i a l s,2 0 2 1,3 1(4 5):2 1 0 3 4 1 0.2 2 WAN G C C,YANG S D,MA Q,e t a l.P r e p a r a t i o n o f c a r b o n n a n o t u b e s/g r a p h e n e h y b r i d a e r o g e l a n d i t s a p-p l i c a t i o n f o r t h e a d s o r p t i o n o f o r g a n i c c o m p o u n d sJ.C a r b o n,2 0 1 7,1 1 8:7 6 5-7 7 1.2 3 B A I Y J,Y I X B,L I B,e t a l.C o n s t r u c t i n g p o r o u s p o l y i m i d e/c a r b o n q u a n t u m d o t s a e r o g e l w i t h e f f i c i e n t p h o t o c a t a l y t i c p r o p e r t y u n d e r v i s i b l e l i g h tJ.A p-p l i e d S u r f a c e S c i e n c e,2 0 2 2,5 7 8:1 5 1 9 9 3.2 4 Z HU H J,L I Z K,YAN G J H.A n o v e l c o m p o s i t e h y-d r o g e l f o r a d s o r p t i o n a n d p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o n o f b i s p h e n o l A b y v i s i b l e l i g h t i r r a d i a t i o nJ.C h e m i-c a l E n g i n e e r i n g J o u r n a l,2 0 1 8,3 3 4:1 6 7 9-1 6 9 0.2 5 L I Y,C U I W Q,L I U L,e t a l.R e m o v a l o f C r(V I)b y 3 D T i O2-g r a p h e n e h y d r o g e l v i a a d s o r p t i o n e n r i c h e d w i t h p h o t o c a t a l y t i c r e d u c t i o nJ.A p p l i e d C a t a l y s i s B:E n v i r o n m e n t a l,2 0 1 6,1 9