高一生物下学期第一次月考试题4.doc

河南省兰考县2016-2017学年高一生物下学期第一次月考试题
一、选择题（每题2分，共70分）
1、孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例,能说明基因分离定律实质的是( )
A. F1的表现型比为3:1 B. 产生配子的比为1:1
C. 基因型的比为1:2:1 D.测交后代的比为1:1
2、假设控制番茄果肉颜色的基因用D、d表示,红色和紫色为一对相对性状,且红色为显性。杂合的红果肉番茄自交获得F1,将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2,下列叙述正确的是(   )
A.F2中无性状分离 B.F2中性状分离比为3:1
C.F2红果肉个体中杂合子占2/5
D.在F2中首次出现能稳定遗传的紫果肉个体
3、水稻的有芒和无芒是一对相对性状,下列四组杂交实验中,能判断性状显隐关系的是( )
①有芒×有芒→有芒
②有芒×有芒→有芒215 +无芒70
③有芒×无芒→有芒
④有芒×无芒→有芒101 +无芒97
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
4、某兴趣小组模拟孟德尔杂交实验,用纯种高茎碗豆和纯种矮茎碗豆杂交,得到的子一代(F1)都是高茎(实验1)。用F1进行实验2,发现子二代(F2)中,高茎约为矮茎的3倍。实验2采用的方法是 (  )。
A.正交实验 B.反交实验 C.自交实验 D.测交实验
5、孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花受粉前的处理是 (  )
①豌豆是闭花受粉植物
②豌豆在自然状态下是纯种
③用豌豆作实验材料有直接经济价值
④各品种间具有一些稳定的、差异较大的而且容易区分的性状
A.①②③④ B.①② C.①②④ D.②③④
6、人眼的虹膜有褐色和蓝色,褐色由显性遗传因子B控制,蓝色由隐性遗传因子b控制。一对褐眼的夫妇生了一个蓝眼男孩,这对夫妇再生一个蓝眼男孩的可能性是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
7、下列关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是 ( )
A.杂合体的双亲至少一方是杂合体
B.猪的白毛和黑毛,马的长毛和卷毛都是相对性状
C.隐性性状就是指纯合子杂交产生的子一代没表现出来的性状
D.杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
8、在“性状分离比的模拟实验”中甲、乙两个小桶中都有写有D或d的两种小球,并且各自的两种小球的数量是相等的,这分别模拟的是 ( )
A.F1的基因型是Dd
B.F1产生的雌雄配子数量相等
C.F1产生的雌雄配子都有D和d两种,且比例D: d = 1:1
D.亲本中的父本和母本各自产生D和d的配子,且比例为1:1
9、在孟德尔两对相对性状杂交实验中,黄色圆粒豌豆()自交产生。下列表述正确的是(    )
A.产生4个配子,比例为1:1:1:1
B.产生基因型为的卵和基因型的精子数量之比为1:1
C.基因自由组合定律是指产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D.产生的精子中,基因型为和基因型为的比例为1:1
10、下列不属于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的是 ( )
A.正确选用实验材料
B.对父本进行去雄并采集花粉
C.科学地设计实验程序,提出假说并进行验证
D.先分析一对相对性状的遗传,运用统计学方法分析结果
11、基因的自由组合发生于下面哪个过程中(  )
    雌雄配子随机结合  子代9种基因型  4种表现型
A.① B.② C.③ D.④
12、基因型为 AaBb 与 aaBb 的个体杂交 ,遗传符合自由组合定律 ,则后代中( )
A.表现型4 种, 比例为3:1:3:1,基因型 6 种
B.表现型2种, 比例为3:1,基因型 3 种
C.表现型4 种, 比例为9:3:3:1,基因型9种
D.表现型2种, 比例为1:1,基因型 3 种
13、已知某豚鼠中毛皮粗糙对毛皮光滑为显性,黑色对白色为显性,两对性状独立遗传,用两只纯合黑色粗毛鼠与白色光毛鼠杂交得到,再相互交配得。下列有关说法中正确的是(   )
A.中非亲本类型占6/16
B.中能稳定遗传的个体占12/16
C.能推广的新品种黑色光毛类型在中占3/16
D.让中的黑色光毛类型反复自交可筛选出纯合品种
14、小鼠毛色黑色(A)对褐色(a)为显性、无白斑(B)对有白斑(b)为显性,其遗传遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的概率是( )
A.1/16 B.3/16 C.9/16 D.7/16
15、孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时,针对发现的问题提出的假说是 ( )
A.性状是受基因控制的,配子通过减数分裂产生
B.F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1:1:1:1
C.F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例是9:3:3:1
D.F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合
16、对下列细胞分裂的相关图像分析正确的是(   )

A.、细胞四分体数均为二
B.、细胞染色体数不同,染色单体数相同
C.、、、细胞可出现于同一器官中
D.、细胞染色体数相同,染色体组数不同
17、下图是某生物的精细胞,根据图中的染色体类型和数目,判断来自同一个次级精母细胞的是(  )

A.①② B.②④ C.③⑤ D.①④
18、下面①~④为细胞分裂的染色体图像,能正确表示甲细胞进行减数分裂的图像是(   )

A.①与② B.②与③ C.②与④ D.①与③
19、如下图所示,甲、乙、丙、丁分别表示某种哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期,其中A表示细胞数目。请判断B、C、D依次代表的结构或物质是(   ) 

A.DNA分子数、染色体数、染色单体数
B.DNA分子数、染色单体数,染色体数
C.染色体数、DNA分子数、染色单体数
D.染色单体数、DNA分子数、染色体数
20、果蝇的体细胞中含有四对同源染色体(A与a、B与b、D与d、E与e),它的一个初级精母细胞进行减数分裂后形成了几种类型的精子(   )
A.2 种 B.4种 C.8种 D.16种
21、初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中相同之处以及初级卵母细胞和初级精母细胞在分裂过程中相同之处分别是(   )
A.着丝点分裂;同源染色体分离
B.同源染色体分离;着丝点分裂
C.细胞质不均等分裂;同源染色体分离
D.细胞质不均等分裂;染色体复制
22、减数分裂过程中,同源染色体分离、非同源染色体自由组合以及姐妹染色单体的分离分别发生在(   )
A.减数第一次分裂,减数第一次分裂,减数第二次分裂
B.减数第一次分裂,减数第二次分裂,减数第一次分裂
C.减数第二次分裂,减数第一次分裂,减数第一次分裂
D.减数第二次分裂,减数第一次分裂,减数第二次分裂
23、在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是 (  )
①1866年孟德尔豌豆杂交实验,提出遗传定律
②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法
C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法
D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
24、基因的自由组合定律的实质是(  )
A.有丝分裂过程中相同基因随姐妹染色单体的分开而分离
B.减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离
C.在等位基因分离的同时,所有的非等位基因自由组合
D.在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
25、羊的下列各组细胞中 ,肯定都有 Y 染色体的是( )
A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和公羊的神经元 D.精子和公羊的小肠上皮细胞
26、下列关于孟德尔遗传规律的叙述中 ,错误的是( )
A.同源染色体分离导致等位基因分离
B.一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因
C.同源染色体上的非等位基因自由组合
D.非同源染色体上的非等位基因自由组合
27、下列关于基因与染色体关系的叙述,不正确的是( )
A.—条染色体上含一个基因 B.染色体上的基因呈线性排列
C.染色体是基因的主要载体
D.在体细胞中,基因成对存在,染色体也成对存在
28、下列关于果蝇常染色体和性染色体的叙述,不正确的是( )
A.性染色体与性别决定有关 B.常染色体与性别决定无关
C.常染色体也存在于性细胞中 D.性染色体只存在于性细胞中
29、下列各项中不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )
A.基因和染色体在生殖过程中都可能发生变异
B.体细胞中基因和染色体成对存在 ,生殖细胞中二者都是成单存在
C.体细胞成对的基因和同源染色体都是一个来自父方一个来自母方
D.非同源染色体及其上的非等位基因自由组合
30、如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(   )

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7 与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8 与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
31、—对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,则这对夫妇的基因型为(   )
A.与 B.和
C.和 D.和
32、根据人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(   )

A.①是常染色体隐性遗传 B.②可能是伴染色体隐性遗传
C.③可能是伴染色体显性遗传 D.④一定是常染色体显性遗传
33、抗维生素佝偻病是由位于染色体的显性致病基因决定的种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(   )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该致病基因
34、下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是(    )
A.染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
B.染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C.染色体遗传:父传子、子传孙
D.染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
35、某患病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于(    )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴染色体显性遗传 D.伴染色体隐性遗传
二、非选择题：（每小题10分，共20分）
36、豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,现有基因型为YyRr和yyRr的豌豆杂交。请回答下列问题:
1.杂交后代中,可能产生        种不同的基因型,        种不同的表现型。
2.杂交后代中,基因型为YyRr的概率是        ,表现型为黄色圆粒的概率是        。
3.杂交后代中,纯合子、杂合子出现的概率分别是        （2分）,不同于亲本的表现型占        。
4.如杂交后代中,共有48万粒种子,其中胚的遗传因子组成为YyRr的种子在理论上有        粒。欲培育出能稳定遗传的黄色皱粒新品种该如何进行育种呢?        （2分）
37下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答:

1.可判断为红绿色盲的是        病,而另一种病属于         染色体上         性遗传病。
2.Ⅱ6的基因型为          ;Ⅱ8的基因型为        ;Ⅱ9的基因型为            。
3.Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩概率为        。
4.Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的_____________（2分）,如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生       (男孩或女孩)

高一生物参考答案

一、单选题
1.答案： B
解析： 基因分离定律的实质是:控制一对相对性状的两个不同的等位基因互相独立、互不沾染,在形成配子时彼此分离,分别进入不同的配子中,结果是一半的配子带有一种等位基因,另一半的配子带有另一种等位基因。
2.答案： C
解析： 依题意可知,杂合的红果肉番茄的基因型为Dd,自交获得F1的基因型及其比例为DD:Dd:dd=1:2:1,其中表现型为红果肉的蕃茄为1/3DD、2/3Dd;1/3DD的自交后代为1/3DD,2/3Dd的自交后代为2/3×1/4DD=1/6DD, 2/3×1/2Dd=1/3Dd,2/3×1/4dd=1/6dd,所以F1中的红果肉番茄自交得到的F2中,红果肉番茄:紫果肉番茄=(1/3DD+1/6DD+1/3Dd): 1/6dd=5:1,F2红果肉个体中杂合子占1/3Dd ÷(1/3DD+1/6DD+1/3Dd)=2/5。综上分析可知,F2中出现了性状分离,A项错误;F2中性状分离比为5:1,B项错误;F2红果肉个体中杂合子占2/5,C项正确;在F1中首次出现能稳定遗传的紫果肉(dd)个体,D项错误。
3.答案： C
解析： ①无论显性还是隐性纯合子杂交后都能稳定遗传,无法判断性状显隐关系。②亲本表现型相同都是有芒水稻, 子代发生了性状分离,证明亲本是杂合子,后代数量比为有芒: 无芒=3:1,说明有芒为显性,即能判断显隐关系。③有芒与无芒的亲本杂交,子代全部表现为有芒,证明无芒是隐性性状,也能判断显隐关系。④有芒的杂合子与无芒的隐性纯合子,或有芒的隐性纯合子与无芒的杂合子杂交(测交),后代的性状及数量比都接近1:1,无法判断性状显隐关系。因此C项正确。
4.答案： C
5.答案： C
6.答案： D
解析： 由题意知,褐眼的夫妇生了一个蓝眼男孩,可推出夫妇的遗传因子组成为:BbxBb,后代的遗传因子组成可能有BB、Bb)、bb三种,故再生一个蓝眼(bb)小孩的概率为1/4,生男孩概率为1/2,因此这对夫妇再生一个蓝眼男孩的可能性是 1/8。因此D项正确。
7.答案： D
解析： 两纯合体(如AA、aa)杂交,后代(Aa)是杂合体,因此A错误;马的长毛与短毛是相对性状,马的卷毛与直毛是相对性状,因此B错误;具有一对相对性状的纯合亲本杂交,F1没有表现出来的亲本的性状称隐性性状,因此C错误;在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,称为性状分禽,因此D 正确。
8.答案： C
解析： 甲、乙小桶内的小球分别代表F1产生的雌雄配子,雌雄配子都有D和d两种,且比例D: d = 1:1,因此C项最符合题意。
9.答案： D
解析： 在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,会产生4种配子,且精子数目远远多于卵细胞数目;基因自由组合定律是在产生配子时起作用,其实质是减数分裂形成配子时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,随配子遗传给后代。
10.答案： B
解析： 孟德尔成功的原因主要是选用严格闭花受粉的豌豆作实验材料,能避免外来花粉的干扰;运用假说一演绎法科学设计实验程序,提出假说并进行验证;先研究一对相对性状的遗传,再研究两对或多对相对性状的遗传,并且应用了统计学方法对实验结果进行分析。实验过程中应对母本进行去雄。
11.答案： A
解析： 基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。说明基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中的过程①，所以A项正确，B、C、D项错误。
12.答案： A
解析： AaBbxaaBb的杂交组合可以采用基因分离定律来解决,化解成Aaxaa和BbxBb,其中Aaxaa后代的基因型是2 种,表现型是2种,比例是1 : 1; BhxBb后代基因型是3种,表现型是2种,比例是3 : 1,所以AaBbxaaBb后代的表现型是2x 2 = 4种,比例是(1 : 1)x(3 : 1)=3 : 1 : 3 : 1,基因型是2x3 = 6种。所以A是正确的
13.答案： A
解析： 根据题意可知,:(黑色粗毛)×(白色光毛)→,则中非亲本类型占6/16,A正确;中能稳定遗传的个体占1/4, B错误;只有纯合的黑色光毛个体才能稳定遗传,才有推广价值,在中只占1/16,C错误;中黑色光毛鼠的基因型有两种,要筛选出纯合品种,可采用测交的方法,动物雌雄异体也不能反复自交,D错误。
14.答案： B
解析： 小鼠毛色黑色(A)对褐色(a)为显性,无白斑(B)对有白斑(b)为显性,AaBb个体相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠(A_bb)的概率是3/4 x 1/4 =3/16。
15.答案： D
解析： 盂德尔的时代,还没有基因、减数分裂的概念,他认为性状是由遗传因子决定的,A错误;为了验证假说是否成立他进行了测交实验,F1测交将产生四种表现型的后代,比例为 1:1:1:1,这是演绎推理,B错误;C项所述内容是孟德尔发现的问题,不是提出的假说,C错误;孟德尔提出的假说是F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,D 正确。
16.答案： C
解析： 据图可知,为有丝分裂后期,为减数第一次分裂后期,为有丝分裂中期,为减数第二次分裂后期。四分体出现在减数第一次分裂前期,、中均没有四分体。中有8条染色体, 没有染色单体,中有4条染色体,8条染色单体。高等动物的性腺(睾丸或卵巢)中,既有原始生殖细胞自身增殖的有丝分裂过程,也有形成配子的减数分裂过程,所以、、、可出现在同一器官中。、中都有4条染色体,2个染色体组。
17.答案： B
解析： 减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。
考点：本题主要考查减数分裂的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。
18.答案： C
解析： 甲细胞中有一对同源染色体,因此在减数分裂过程中染色体的数目变化为2—1。①和③最终产生的子细胞中染色体数目都是2;②是减数第一次分裂的中期,④是减数第二次分裂的后期,它们的子细胞染色体数目都是1。所以C是正确的。
19.答案： A
解析： 由于D具有“时有时无”的特点,分析可认为是染色单体数,B 和C的数量关系是1 : 1或2 : 1,因此B是DNA,C是染色体。
20.答案： A
解析： —个初级精母细胞经过减数分裂可形成4个精子,由于染色体的复制和在减数第二次分裂后期着丝点的分裂,产生的精子一般是两两相同的,所以A选项正确。
21.答案： C
解析： 初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现细胞质的不均等分裂;初级卵母细胞和初级精母细胞在分裂时都发生同源染色体的分离。所以C选项正确。
22.答案： A
解析： 减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离,非同源染色体自由组合移向细胞两极,染色体数目减半;减数第二次分裂后期随着着丝点的分裂,姐妹染色单体分离。
23.答案： C
24.答案： D
解析： 孟德尔遗传规律的现代解释是减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
25.答案： C
解析： 公羊的初级精母细胞和体细胞中一定含Y染色体,含x染色体的次级精母细胞和精子以及含x染色体的精子和含 X染色体的卵细胞受精形成的受精卵都不含Y染色体。故选C。
26.答案： C
解析： 在减数分裂过程中,同源染色体分离导致其上的等位基因分离,非同源染色体自由组合,位于非同源染色体上的非等位基因也进行自由组合。
27.答案： A
解析： 一般情况下,1条染色体上可含有许多个基因,故A项错误。
28.答案： D
解析： 果蝇的性染色体与性别决定有关,常染色体与性别决定无关,正常情况下两种染色体在体细胞和性细胞中都存在,故D不正确。
29.答案： A
解析： 在生殖过程中基因和染色体的变异是随机发生的,没有必然的联系,不能体现二者间的平行关系,故选A。
30.答案： D
解析： 判断该遗传系谱是染色体显性遗传是关键。由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴染色体显性遗传病,假如为伴染色体隐性遗传病,Ⅲ-6应为患者,而图中Ⅲ-6正常,因此可判断为伴染色体显性遗传病,Ⅱ-4为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。
31.答案： B
解析： 一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,说明父亲的基因型为,母亲的基因型为。
32.答案： D
解析： 观察题图可知,
①双亲正常,而生了一个患病的女儿,则一定是常染色体隐性遗传病,如果致病基因位于染色体上,则其父亲必为患者。
②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于染色体上。
③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常, 可判定该病最可能为伴染色体显性遗传病。
④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则可能为伴染色体遗传病,但也可能是常染色体显性遗传病。
33.答案： D
解析： 伴染色体显性遗传病的遗传特点是:患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。故本题答案选D。
考点:伴性遗传
点评:本题重在考查染色体的显性遗传病的遗传特点,属于对理解、应用层次的考查。
34.答案： A
人类只有男性有染色体，女性没有染色体，若致病基因在Y染色体上，仅限于在男性中遗传，女性不会患病，即父传子、子传孙，A项错误，C项正确；染色体隐性遗传，其发病率男性高于女性，女性患者的两个染色体均有致病基因，因此，若女子发病其父、子必发病，B项正确；因女性有两个染色体，男性只含有一个，因此染色体显性遗传，女性发病率高于男性，又因男性的染色体来源于母亲，只能遗传给女儿，所以若男性发病其母、女必发病，D项正确。
人类遗传病、伴性遗传
理清伴性遗传病的遗传规律及遗传特点，形成清晰的知识网络

伴隐性遗传
伴显性遗传
伴染色体遗传
传递
规律
①女患者的父亲和儿子一定是患者；
②正常男性的母亲和女儿一定正常。
①男患者的母亲和女儿一定为患者；
②正常女性的父亲和儿子一定正常。
患者的父亲和儿子一定是患者。
遗传
特点
①男患者多于女患者；
②隔代、交叉遗传。
①女患者多于男患者；
②连续遗传。
患者全为男性。
35.答案： C
解析： 根据题中信息可知，女孩都患病，男孩都正常，说明这种病与性别相关联，属于伴性遗传，伴染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C正确。
考点：本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
二、填空题
36.
答案： 1.6; 4; 2.1/4; 3/8; 3.1/4、3/4 ; 1/4; 4.12万; 让后代中的黄色皱粒反复自交,直到后代不出现性状分离为止,就能培育出能稳定遗传的黄色皱粒新品种
解析： 1.基因型为YyRr和yyRr的豌豆杂交,就Yy×yy而言,子代基因型有两种,即1/2Yy和1/2yy,表现型有两种,即1/2黄色、1/2绿色;Rr x Rr子代基因型有三种,即1/4RR、2/4Rr和1/4rr, 表现型两种,即3/4圆粒、1/4皱粒,按照自由组合定律,杂交后代中基因型有6种,表现型有4种。
37.杂交后代中YyRr的概率是 1/2 x2/4 = 1/4,表现型为黄色圆粒(Y_R_)的概率为1/2 x 3/4 = 3/8.
3.杂交后代中纯合子(yyRR、yyrr)出现的概率是1/2 X 1/2 = 1/4;杂合子出现的概率为1 -1/4=3/4。与亲本表现型(黄圆YyRr、 绿圆yyRr)相同的概率为3/8黄圆(Y_R_) +3/8绿圆(yyR_)= 3/4,则与亲本表现型不同的占1-3/4 = 1/4。
4.杂交后代共有48 万粒种子,而已求出基因型为YyRr的概率为1/4,因此这种类型的种子在理论上有12万粒。
答案： 1.乙 ; 常 ; 隐; 2.AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb
3.0; 不能,因为后代男女都可能患乙病
4.Ⅰ2和Ⅰ3 女孩
解析： Ⅰ1和Ⅰ2均无甲病,但却有一个患甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为红绿色盲。Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY,Ⅱ9只携带一种致病基因,其基因型为AAXBXb,Ⅱ8和Ⅱ9婚配,后代无论男孩还是女孩都不可能患甲病,但后代男孩和女孩都可能患乙病,所以生一个两病兼发的女孩概率为0,只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,不能确定后代是否会患遗传病。Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅱ8和Ⅱ9,Ⅱ8的乙病基因来源于Ⅰ2,Ⅱ9的乙病基因来源于Ⅰ3。Ⅲ14个体和一个正常男性结婚,后代中的男孩肯定患乙病,女孩正常,所以从优生的角度来看,他们适合生女孩。