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枸橼酸莫沙必利说明指导书.docx

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资源描述
枸橼酸莫沙必利片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:枸橼酸莫沙必利片 商品名称:加斯清 英文名称:Mosapride Citrate Tablets 汉语拼音:Juyuansuan Moshabili Pian 【成份】 本品关键成份为枸橼酸莫沙必利。 化学名称:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸二水化合物。 化学结构式:略 分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量:650.05 【性状】 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 【适应症】 用于缓解慢性胃炎伴有消化系统症状(烧心、早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐)。 【规格】 5mg(以无水枸橼酸莫沙必利计) 【使用方法用量】 成人通常见量为1日3次,每次l片(5mg),饭前或饭后口服。 【不良反应】 998例中有40例(4.0%)出现不良反应。关键为腹泻和稀便(1.8%),口干(0.5%)、疲惫感(0.3%)等。服用本品患者792例中有30例(3.8%)临床检验值发生异常改变,关键是嗜酸性粒细胞增多(1.1%)、甘油三酯升高(0.1%)、AST、ALT、ALP和γ-GTP上升(各0.4%)等。 1.严重不良反应:急性肝炎,肝功效障碍,黄疸(均不足0.1%) 因为可能发生过急性肝炎伴有AST、ALT、γ-GTP等显著升高严重肝功效障碍、黄疸,而且出现过死亡病例,所以应对患者亲密观察,如发觉异常应立即停止服药并采取对应方法。 2.其它不良反应 分类 0.1%-5% 发生率不明 过敏症 浮肿 出疹、荨麻疹。 血液 嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低。 消化系统 腹泻和稀便、口干、腹痛、恶心、呕吐、味觉异常 腹胀、口内麻木感(包含舌、口唇)。 肝脏 AST、ALT、γ-GTP、胆红素升高 心血管 心悸 精神神经系统 眩晕、头晕、头痛。 其它 疲惫、甘油三酯升高 震颤 【禁忌】 对本品成份过敏者禁用。 【注意事项】 1.关键基础注意事项 1 通常连续使用本品一段时间(2周),仍未见消化系统症状改善时,不应再长久盲目服药。 2.服药时注意事项 患者应将本品从 PTP薄板中取出后再服用。(据汇报,曾有患者误食PTP薄板,尖硬锐角刺伤食道粘膜,甚至发生穿孔,造成纵隔炎等严重并发症)。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇及有可能怀孕妇女,只有在诊疗上受益大于风险时才可使用本品(孕妇服用本品安全性还未得到确定)。 2.哺乳期妇女应避免服用本品,如确需服用本品时,应停止哺乳[动物试验(大鼠)中发觉莫沙必利能够从乳汁分泌]。 【儿童用药】 本品对儿童安全性还未确定(尚无临床使用经验)。 【老年用药】 通常情况下,因为高龄者肝、肾等生理机能有所下降,所以应视老年患者情况慎重使用。发生不良反应时应降低剂量(如:每日7.5mg)并采取对应方法。 【药品相互作用】 合并使用注意事项 药名 临床症状和方法 作用机制和危险原因 抗胆碱药(如硫酸阿托品、丁溴酸东莨菪碱等) 可使本品作用减弱,所以和抗胆碱药并用时应分开间隔使用。 本品消化道促进作用取决于胆碱能神经兴奋,所以和抗胆碱药适用会抑制本品作用。 当每日服用15mg本品并同时服用1200mg红霉素时,和单独服用本品相比,本品最高血药浓度由42.1ng/mL上升到65.7ng/mL,半衰期由1.6小时延长为2.4小时,AUC0-4由62 ng·hr/mL增加至114ng·hr/mL(健康成人)。 【药品过量】 现在未进行该项试验且无可靠参考文件。 【临床试验】 共435例双盲对照临床试验结果。 受试者疾病/症状 改善率 慢性胃炎 烧心 74%(130/176) 恶心、呕吐 77%(150/196) 【药理毒理】 药理作用 本品为选择性5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂,经过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛5-HT4受体,促进乙酰胆碱释放,从而增强上消化道(胃和小肠)运动。研究显示,本品含有促进胃及十二指肠运动,加紧胃排空作用。大鼠研究显示,本品反复给药一周,其对胃排空促进作用减弱。 毒理作用 啮齿类动物长久(大鼠104周,小鼠92周)给药研究中,剂量为30-100mg/kg/天(相当于临床推荐用剂量100-300倍)时,肝脏细胞腺瘤和甲状腺细胞腺瘤发生率增加。 【药代动力学】 1.血药浓度 5例健康成人空腹单次服用5mg结果 Tmax(h) Cmax(ng/mL) T1/2(h) 0.8±0.1 30.7±2.7 2.0±0.2 2.血浆蛋白结合率 99.0%(人血清1μg/mL,体外超滤法或平衡透析法) 3.关键代谢产物及代谢路径 关键代谢产物:去4-氟尿嘧啶 代谢路径:关键经过肝脏代谢成去4-氟尿嘧啶,再经过对氧氮己环5位氧化和苯环3位羟基化代谢。 4.排泄路径和排泄率 排泄路径:尿、粪便。 排泄率:服药后48小时尿中排泄率:有0.1%为原形药。关键代谢物(去4-氟尿嘧啶)为7.0%(健康成人空腹5mg,服用一次)。 5.代谢酶 细胞色素P-450亚型:关键为CYP3A4。 【贮藏】 密闭,室温保留。 【包装】 铝塑包装,10片/盒。 【使用期】 24个月。
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