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蒙脱石与复合菌剂配施提高田菁改良盐渍土的效果蒙脱石与复合菌剂配施提高田菁改良盐渍土的效果关欣1，王丹丹1，刘佳凝1，宋恩泽1，严龙1，王洪凤2，解志红1*（1山东农业大学资源与环境学院，山东泰安271018；2山东蓬勃生物科技有限公司，山东泰安271018）摘要:【目的目的】田菁具有较强的固氮和耐盐能力，因此已经成为改良盐碱地的先锋植物。通过蒙脱石与复合菌剂配施提升田菁的耐盐能力，为其更好地改良盐碱土壤提供技术支撑。【方法方法】采用盆栽试验方法进行研究。将供试土壤与蛭石、珍珠岩按照311 的体积混匀并灭菌后，用于制备 NaCl 浓度为0、100、200mmol/L 的3 组土壤，每组土壤中设置空白对照(CK)、加蒙脱石(M)、加复合菌剂(J)、加蒙脱石和复合菌剂(M+J)4 个处理，田菁生长 60 天后收获，测量田菁生物量和土壤理化性质变化。【结果结果】复合菌剂中的假单胞菌Pseudomonadaceae sp.ST3和大肠杆菌Escherichia coliND2B相比于其他内生菌有较强的促生能力。在盐浓度0、100、200mmol/L土壤上，田菁植株高度、地上部干重及叶片叶绿素含量、净光合效率、酶活均表现为CKMJM+J，M+J 处理的以上几个指标值均显著高于 CK、M 处理，多数指标与 J 处理间差异显著(P0.5)，表明 M+J 的改良效果最为显著。在盐浓度为 100 和 200mmol/L的土壤上，M+J 处理田菁生长及抗逆指标相较于 CK 的增加幅度分别为：株高 157.2%和 187.6%，茎秆重 307.6%和 286.9%，根长 46.9%和 40.7%，根表面积 31.2%和 25.0%，根干重 60.7%和 72.8%，叶绿素含量 100.28%和 138.00%，叶片净光合速率 43.72%和40.81%，超氧化物歧化酶活性 118.26%和 192.11%，过氧化物酶活性 138.24%和 137.50%，过氧化氢酶活性222.96%和 151.50%；M+J 处理田菁叶片丙二醛含量分别显著降低了 39.93%和 38.41%；M+J 处理土壤pH 分别较 CK 显著降低 3.82%和 3.82%，土壤盐含量分别显著降低 36.39%和 39.04%，而土壤全氮含量分别显著增加92.83%和 87.56%，速效磷含量分别显著增加 35.40%和 37.28%，速效钾含量分别显著增加 27.53%和 30.59%，有机碳含量分别显著增加 17.95%和 21.85%。【结论结论】蒙脱石、复合菌剂单独施用可不同程度地改善土壤理化性质，促进田菁生长和抗盐能力，降低土壤含盐量，增加土壤有机质和氮磷钾养分含量。而两者配施的效果更加显著且稳定，是提高田菁改良盐渍土效果的高效措施。关键词:盐胁迫；田菁；蒙脱石；微生物菌剂；脱盐率；土壤养分Combined use of montmorillonite and microbial inoculum improves theremediation efficiency of Sesbania cannabina in saline soilGUANXin1,WANGDan-dan1,LIUJia-ning1,SONGEn-ze1,YANLong1,WANGHong-feng2,XIEZhi-hong1*(1 College of Resources and Environment,Shandong Agricultural University,Taian,Shandong 271018,China;2 Shandong Pengbo Biotechnology Co.,Ltd.,Taian,Shandong 271018,China)Abstract:【Objectives】Sesbania cannabina,duetothehighnitrogenfixingcapacityandsalttolerance,isapioneerplantinbioremediationofsaline-alkalisoil.WetriedtoincreasetheremediationefficiencyofS.cannabinabyapplicationofmontmorilloniteandapreparedmicrobialinoculum.【Methods】Potexperimentwasusedintheresearch.Thegrowthsubstratewaspreparedbymixingsoil,vermiculite,andpearliteinmassratio311andsterilizedfirst,thenNaClwasaddedtoimitate0,100,and200mmol/Lofsaltstresslevels,respectively.Undereachsaltstresslevel,fourtreatmentsweresetupbyaddingmontmorillonite(M),microbialinoculum(J),andmontmorilloniteandinoculumtogether(M+J),andblankcontrol(CK).At60daysofgrowth,Sesbaniawereharvestedformeasuringbiomass,soilphysicochemicalproperties.【Results】Pseudomonadaceae sp.ST3andEscherichia coliND2Binthemicrobialinoculumwereisolatedstrongergrowth植物营养与肥料学报2024,30(2):331341doi:10.11674/zwyf.2023283JournalofPlantNutritionandFertilizershttp:/www.plantnutrifert.org收稿日期：20230627接受日期：20240125基金项目：山东省重点研发计划项目（2021CXGC010804）；山东省自然科学基金项目（ZR2021QC175）。联系方式：关欣E-mail:；*通信作者解志红E-mail:promotingcapacitythantheotherendophytes.Under0,100,and200mmol/Lstresslevels,theplantheight,abovegrounddrybiomass,photosyntheticefficiencies,salt-toleranceindicesofS.cannabinawereallinorderofCKMJM+J,alltheindexvaluesinJ+MtreatmentweresignificantlyhigherthaninMandCKtreatment,andsomeindicessignificantlyhigherthaninJtreatment.TheindicesinJandMtreatmentswerenotalwayssignificantlyhigherthaninCK.ComparedwithCKunder100,and200mmol/Lstresslevels,theincrementbyM+Jtreatmentwere:157.2%,187.6%inplantheight,307.6%,286.9%inabovegrounddrybiomass,46.9%,40.7%inrootlength,31.2%,25.0%inrootsurfacearea,60.7%,72.8%inrootdryweight,100.28%,138.00%inchlorophyllcontent,43.72%,40.81%innetphotosyntheticrateofleaves,118.26%,192.11%insuperoxidedismutaseactivity,138.24%,137.5%inperoxidaseactivity,222.96%,151.50%incatalaseactivity,MDAcontentinleaveswassignificantlyreducedby39.93%and38.41%,thedecreaserateofsoilpHwasby3.82%,3.82%.ComparedwithCKunder100,and200mmol/Lstresslevels,M+Jtreatmentdecreasedsoilsaltcontentby36.39%,and39.04%,andsignificantlyincreasedsoiltotalNby92.83%,and87.56%,availablePby35.40%,and37.28%,availableKby27.53%,and30.59%,soilorganiccarbonby17.95%,21.85%,respectively.【Conclusions】SeparateapplicationofmontmorilloniteandmicrobialagentsshowsacertainlevelofimprovementeffectonthegrowthandsalttoleranceofS.cannabina,thedecreaseofsaltconcentrations,andtheincreaseoforganiccarbonandnutrients.Thecombineduseofmontmorilloniteandmicrobialinoculumexhibitesthemostsignificantandstableeffect,soistheefficientmeasurementforboostingthebio-remediationoftheS.cannabinaonthesaline-alkalisoil.Key words:saltstress;Sesbania cannabina;montmorillonite;microbialinoculum;desalinizationrate;soilnutrient土壤盐渍化是全球范围内农业经济的制约因素之一1，全球受盐胁迫危害的土壤面积约为9.5108hm2，约占总土地面积的 102。我国黄河三角洲盐渍化土壤占全国可利用土地面积的 5.01%3，严重制约该地区农业可持续发展45。盐渍土中含有较高水平的可溶性盐，主要是NaCl，其通过渗透作用改变植物营养平衡和代谢过程从而影响作物生长6。黄河三角洲盐碱地钠离子浓度大、pH 高，导致土壤质量下降作物不易生长7，大面积的盐碱地造成我国国土资源的浪费，并且威胁着我国的粮食安全8，如何提高盐碱地粮食产量是近年来研究的热点问题之一。纳米材料是指具有外部纳米级(11000nm)或内部纳米级表面结构的材料5，蒙脱石是常见的可膨胀的粘土矿物，其层状结构中含有大量交换性阳离子，是天然的纳米材料9。由于具有较大的比表面积且内部孔道结构特殊，蒙脱石常被当作吸附剂10用于土壤修复。种植耐盐植物也是常用的土壤修复技术，尤其在盐碱地修复方面发挥了重要作用11。盐碱地代表性修复植物田菁(Sesbania cannabina)属于豆科植物，具有较强的耐盐、耐涝、耐瘠能力12，已经用于我国黄河三角洲盐碱地的修复。田菁内生菌是田菁发挥抗胁迫作用的主要原因之一，内生菌与植物共生可以保护植物免受生物和非生物胁迫，其产生的次生代谢物也是生物活性化合物的重要来源13。有研究表明，田菁内生菌可以促进多种水稻的发芽和生长14。微生物菌剂近几年发展迅速，也被广泛用于农业尤其是盐碱地修复1517。微生物菌剂对环境友好，用于粮食作物生产具有稳定的增产增效效果，极大地促进了在农业生产上的使用。蒙脱石是层状硅酸盐黏土，具有显著的生物相容性，能够在外界压力下促进细菌的生长和代谢18，将蒙脱石与微生物菌剂配合使用治理盐碱土可能会提升微生物菌剂的效果。在本试验中我们从田菁根内分离了两株根际内生菌，经 16SrDNA鉴定两株内生菌分别为假单胞菌 ST3(Pseudomonadaceae sp.ST3)、大肠杆菌ND2B(E.coliND2B)，我们将其与根瘤菌YIC4027(Sinorhizobium alkalisoliYIC4027)19制备复合菌剂，与蒙脱石复配使用，分析其在不同盐浓度梯度下提高植株抗盐性的效果，以期为我国黄河三角洲地区盐碱地土壤修复提供更为高效的技术。1 材料与方法1.1 供试材料供试菌株：YIC4027 为本实验室从田菁根际土332植物营养与肥料学报30卷壤中筛选得到的根瘤菌。已于 2015-06-19 保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为 CGMCCNo.10994。供试土壤为采自山东东营渤海农场表层土(3749N，11825E)。土壤基本化学性质如下：有机质7.14g/kg，pH8.65，全氮 0.787g/kg，钠离子 141.25mg/kg，速效磷 11.1mg/kg，速效钾 167mg/kg。供试田菁种子为鲁菁 1 号，由山东省农业科学院提供。蒙脱石 k-10购买于麦克林试剂公司，分子式为Al2O9Si3，pH34，比表面积240m2/g，蒙脱石含量大于 95%。1.2 菌株分离纯化将田菁根用蒸馏水冲洗干净，用研钵捣碎，稀释涂布于 NA 培养基、SCA 培养基、PDA 培养基上20，直至长出单菌落。纯化单菌落，将已纯化好的单菌落接种到LB液体培养基中，放于振荡培养箱中，30、180r/min振荡培养至对数生长期(OD600=0.81.0)，取适量菌液加入甘油于80 冰箱保存。1.3 菌株促生抗逆分析将分离到的菌株分别接种在固体无氮培养基、无机磷培养基、缺钾培养基上21，30 培养 7 天，每天记录菌株生长情况。菌株产吲哚乙酸能力的测定参照Shokri 等22的方法，产铁载体能力参照Schwyn 等的方法23。1.4 菌株分子生物学鉴定ST3、ND2B 菌株具有较好促生耐盐效果，用细菌基因组 DNA提取试剂盒提取两菌株的 DNA。使用细菌 16SrRNA 通用引物 27F(5AGAGTTTGATCCTGGCTCAG3)和 1492R(5GGTTACCTTGTTACGACTT3)对两菌株 DNA 进行 PCR 扩增，将 PCR 扩增产物用 1.0%的琼脂糖凝胶电泳检测后，送至青岛睿博兴科生物技术有限公司进行测序。1.5 菌悬液的配制将 ST3、ND2B、YIC4027 活化，然后接种到装有 100mLLB液体培养基的锥形瓶中，于振荡培养箱30、180r/min培养 24h；之后在 4、8000r/min条件下离心 10min，去除上清液，尽可能收集菌体沉淀，加入无菌水悬浮在 4、8000r/min条件下离心 5min，反复洗涤 3次，最后重悬于无菌水中，菌悬液的 OD600值调整约为 0.8 备用。1.6 土壤处理土壤暴晒至干燥后研磨，并过 2mm 筛。为确保土壤除菌，将多菌灵与水按照1600的体积比混合，均匀喷洒到土壤中，晾干备用。将土壤、蛭石、珍珠岩按照 311 的体积比混匀，土为 1kg，装入塑料花盆中。1.7 试验设计将消毒后的田菁种子用菌悬液(ST3、ND2B、YIC4027 浓度为111)浸种 5h，对照处理的种子在相同条件下用无菌水处理。然后将种子放在水琼脂培养基上，恒温培养箱内 30 避光催芽2 天，播种于塑料花盆。置于温室(温度28，光照时间14h/d)中培养。每隔 2 天浇 1次蒸馏水，每次控制水量一致。待田菁幼苗长出两片叶子并充分展平时，间苗，每个花盆中保留 2 株田菁幼苗。每隔1天将浓度为 100mmol/LNaCl溶液和 200mmol/LNaCl 溶液分别施加到对应处理的盆栽中，每次加入盐溶液 100mL，对照处理加等量的水，共加 3 次。1 周后加入浓度为 109CFUs/mL的菌悬液 20mL 和用无菌水配制的浓度为 8g/L 的蒙脱石液体 20mL，对照处理加等量蒸馏水，每隔 5天每盆浇水 300mL，60天后收获。试验共设 12 个处理，每个处理重复3 次，每个处理具体组合见表 1。1.8 生长参数测定将田菁地上部及地下部分离之后杀青，烘干至恒重并记录干重。植株收获后测定土壤理化性质。采用 LA-S 植物根系分析系统(杭州万深)拍摄根系形态，采用万深 LA-S 根系分析系统分析根系扫描数据。其余数据通过 Excel2010 和 SPSS26 软件进行处理和统计分析。1.9 土壤理化性质和植株生理指标测定方法土壤理化性质采用常规方法分析24，采用碳酸氢钠浸提钼锑抗比色法测定土壤速效磷，乙酸铵浸提火焰光度法测定土壤速效钾，浓硫酸消煮，全自动凯氏定氮仪测定全氮，重铬酸钾外加热法测定有机碳，土壤 pH 使用 SARTORIUSPB-10pH 计测定，使用电导法测定土壤含盐量(雷磁电导率仪DDSJ-307F)。采用 SPAD-502叶绿素仪测定田菁叶片叶绿素含量，光合仪 Li-6800 测定光合速率，硝基氮蓝四唑(NBT)还原法测定超氧化物歧化酶活性，紫外分光光度计测定田菁过氧化氢酶活性，愈创木酚比色法测定田菁过氧化物酶活性，硫代巴比妥酸法测定田菁丙二醛含量。2期关欣，等：蒙脱石与复合菌剂配施提高田菁改良盐渍土的效果3331.10 统计分析试验数据用 MicrosoftExcel2010 处理，数据分析用 SPSS26 软件。表和图中表示的数据为平均值标准差，n=3。通过单因素方差分析(ANOVA)评价处理之间的差异显着性。(P0.05)。2 结果与分析2.1 田菁内生菌的功能分析从促生结果(表 2)可以看出，假单胞菌 Pseu-domonadaceae sp.ST3 兼具固氮、解磷、产吲哚乙酸的能力，大肠杆菌 E.coliND2B 兼具固氮、解无机磷、产吲哚乙酸的能力。通过对这 2株菌进行促生性状的综合分析，发现 ST3和 ND2B 相比于其他内生菌具有较强的促生性状。2.2 蒙脱石及复合菌剂共同接种对田菁生长的影响在不同程度盐胁迫下，蒙脱石和复合菌剂均显表现出了促生和降低盐胁迫的效果(图 1)。在 NaCl0、100、200mmol/L土壤中，单独施用蒙脱石处理的田菁株高分别较 CK 增加了 19.28%、39.83%、41.05%，茎秆重分别显著增加8.82%、40.57%、11.04%(P0.05)；单独接种复合菌剂处理株高分别较 CK 增加了 84.52%、70.07%、84.13%，茎秆重分别增加了118.18%、154.09%、98.76%(P0.05)；共同接种蒙脱石和复合菌剂处理株高较 CK 分别增加了138.8%、157.2%、187.6%，茎秆重分别增加了217.8%、307.6%、286.9%(P0.05)。外源添加复合菌剂和蒙脱石可以促进植株的生长发育，增加植株地上部生物量，缓解高浓度盐胁迫对植物的伤害。不同浓度盐胁迫下，单施复合菌剂、蒙脱石，以及两者配施对田菁根长、根表面积和根干重产生不同程度的促进作用(表 3)。单独添加蒙脱石 NaCl0、100、200mmol/L处理的田菁根长分别较对照增加了 12.02%、17.08%、7.40%，根表面积分别增加了11.04%、6.92%、2.26%，根干重分别增加了 12.21%、14.87%、25.97%(P0.05)；单独添加复合菌剂处理植株根长较 CK 分别增加了44.14%、24.40%、39.91%，根表面积分别增加了26.20%、25.10%、19.50%，根干重分别增加了 52.62%、28.43%、39.91%(P0.05)；共同添加蒙脱石和菌剂处理植株根长分别较对照增加了 52.0%、46.9%、40.7%，根表面积分别增加了36.5%、31.2%、25.0%，根干重分别显著增加了 60.7%、60.7%、72.8%(P0.05)。共同接种复合菌剂和蒙脱石不仅能促进植物根系的良好发育，同时在较高盐胁迫下还能降低其对植物的伤害。2.3 蒙脱石及复合菌剂共同接种对田菁生理生态的影响叶绿素含量是影响植物光合作用的重要因子，对植物的光合作用有着重要的影响，叶绿素含量是反映田菁生理生态状况的指标和光合速率参数。同时田菁叶片的净光合速率受田菁叶片叶绿素含量的表 1 试验设计Table 1 Experimental design处理Treatment缩写Abbreviation空白对照DistilledwaterCK蒙脱石MontmorilloniteM土壤+田菁+复合菌剂Soil+Sesbania cannabina+compoundmicrobialagentJ土壤+田菁+蒙脱石+复合菌剂Soil+Sesbania cannabina+montmorillonite+compoundmicrobialagentM+J土壤+田菁+100mmol/LNaClSoil+Sesbania cannabina+100mmol/LNaCl100-CK土壤+田菁+100mmol/LNaCl+蒙脱石Soil+Sesbania cannabina+100mmol/LNaCl+montmorillonite100-M土壤+田菁+100mmol/LNaCl+复合菌剂Soil+Sesbania cannabina+100mmol/LNaCl+compoundmicrobialagent100-J土壤+田菁+100mmol/LNaCl+蒙脱石+复合菌剂Soil+Sesbania cannabina+100mmol/LNaCl+montmorillonite+compoundmicrobialagent100-M+J土壤+田菁+200mmol/LNaClSoil+Sesbania cannabina+200mmol/LNaCl200-CK土壤+田菁+200mmol/LNaCl+蒙脱石Soil+Sesbania cannabina+200mmol/LNaCl+montmorillonite200-M土壤+田菁+200mmol/LNaCl+复合菌剂Soil+Sesbania cannabina+200mmol/LNaCl+compoundmicrobialagent200-J土壤+田菁+200mmol/LNaCl+蒙脱石+复合菌剂Soil+Sesbania cannabina+200mmol/LNaCl+montmorillonite+compoundmicrobialagent200-M+J334植物营养与肥料学报30卷影响。如图 2 所示，接种复合菌剂或蒙脱石以及共同接种的植物叶绿素含量高于对照处理，并在所有盐浓度下达到显著差异(P0.05)。同时田菁叶片净光合速率(Pn)在不同处理下的光响应曲线存在显著差异。光有效辐射200mol/(m2s)范围内，Pn随着光有效辐射增加而迅速增加，之后 Pn缓慢增加逐渐呈稳定趋势。如图 2所示，单独添加蒙脱石在 NaCl0、100、200mmol/L处理下的叶绿素含量较对照分别增加了36.04%、33.55%、42.80%，净光合速率分别增加了26.71%、18.97%、17.11%(P0.05)；单独添加复合菌剂下的叶绿素含量较对照分别增加了 63.53%、53.97%、88.00%，净光合速率分别增加了 44.45%、42.40%、37.35%(P0.05)；共同接种复合菌剂和蒙脱石在各盐浓度下的增加效果最为显著，叶绿素含量较对照分别增加88.03%、100.28%、138.00%，净表 2 田菁内生菌的促生效果鉴定Table 2 Isolation of growth promotion effect of S.cannabina endophytes内生菌Endophytes产IAA能力IAAproducingcapacity有机磷MobilizingorganicP无机磷MobilizinginorganicP解钾DissolvingK固氮Nfixation产铁载体ProducesiderophorePseudomonadaceaeNT3BX+PseudomonadaceaeST37.430.09+Korean pseudomonas strainNT1B2+PseudomonadaceaeNT1B1+PseudomonadaceaeNT3BD+Acinetobacter acetatePD3H3+GlutamidebacterD3BXA+Escherichia coliPD3Y+E.coliND2B8.700.03+Pseudomonas aeruginosaND2Y+Sarratia urea-solubleND1B+Pseudomonas cruciferaeSD3BH+注：“+”表示有能力；“”表示无能力。Note:“+”meanscapable；“”meansincapable.ghiiffhcegabd01020304050607001002000100200株高 Plant height(cm)CKMJM+Jccccccbbcaab00.51.01.52.02.5干重 Dry weight(g)NaCl 处理 NaCl treatment(mmol/L)图 1 蒙脱石及复合菌剂处理下田菁的株高和地上部干重Fig.1 Plant height and aboveground dry weight of S.cannabina treated with montmorilloniteand compound microbial agents注：CK空白对照；M加蒙脱石处理；J加复合菌剂处理；M+J加蒙脱石和复合菌剂处理。柱上不同小写字母表示处理间差异显著(P0.05)。Note:CKBlankcontrol;MMontmorilloniteapplication;JCompoundmicrobialagentsapplication;M+JMontmorilloniteandcompoundmicrobialagentapplicationtogether.Differentlowercaselettersabovethebarsindicatesignificantdifferenceamongtreatments(P0.05).2期关欣，等：蒙脱石与复合菌剂配施提高田菁改良盐渍土的效果335光合速率分别增加58.25%、43.72%、40.81%(P0.05)。说明即使在高盐浓度下，蒙脱石和复合菌剂也能缓解盐胁迫对植物叶绿素和净光合速率的不利影响。丙二醛(MDA)是不利环境下脂质过氧化的产物，因此 MDA 含量高低可以作为判断植物在逆境胁迫下的受害程度。如图 3所示，对照处理田菁 MDA含量随着盐浓度增大而显著增加。添加蒙脱石处理田菁 MDA含量在 NaCl0、100、200mmol/L处理下较 CK 分别降低了17.03%、21.38%、16.54%；添加复合菌剂分别降低了 30.34%、30.43%、24.22%；同时添加蒙脱石和复合菌剂分别降低了45.84%、表 3 不同处理田菁根系生长情况Table 3 S.cannabina root growth under different treatments处理Treatment根长Rootlength(cm)根表面积Rootsurfacearea(cm2)根干重Rootdryweight(g)CK84.497.08d7.530.93de0.100.02cfM96.4912.33de8.470.47bcd0.110.02bJ151.9712.06b10.200.40ab0.210.02abM+J176.986.89a11.850.80a0.250.01a100-CK75.279.47f7.411.03ef0.080.01d100-M90.774.67e7.960.74bcde0.090.02cd100-J99.584.37d9.890.85bcd0.110.02cd100-M+J141.6712.33b10.770.65cde0.200.02b200-CK66.707.15f6.540.67f0.050.01d200-M72.0310.64ef6.700.96f0.060.02cd200-J91.7913.71d8.130.70abc0.080.01cd200-M+J112.488.98c8.721.03ab0.170.01c注：CK空白对照；M加蒙脱石处理；J加复合菌剂处理；M+J加蒙脱石和复合菌剂处理；100、200为NaCl胁迫浓度(mmol/L)。表中数据为3个重复的平均值标准误。同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(P0.05)。Note:CKBlankcontrol;MMontmorilloniteapplication;JCompoundmicrobialagentsapplication;M+JMontmorilloniteandcompoundmicrobialagentapplicationtogether.100,and200representtheNaCladdingconcentration(mmol/L).Datainthetablearethemeanstandarderrorsofthreereplicates,differentlowercaselettersafterdatainthesamecolumnindicatesignificantdifferencesamongtreatments(P0.05).fghdefcddabbc051015202530354045500100NaCl 处理 NaCl treatment(mmol/L)200叶绿素含量(mg/g,FW)Chlorophyll content5051015202550010001500净光合速率(mol/(m2s)Net photosynthetic rate光合有效辐射(mol/(m2s)Hotosynthetically active radiationCKMJM+J100-CK100-M100-J100-M+J200-CK200-M200-J200-M+JCKMJM+J图 2 蒙脱石及复合菌剂处理下田菁叶绿素含量和净光合速率Fig.2 Chlorophyll content and net photosynthetic rate of leaves of S.cannabina treated with montmorilloniteand compound microbial agents注：CK空白对照；M加蒙脱石处理；J加复合菌剂处理；M+J加蒙脱石和复合菌剂处理；100、200 为 NaCl 胁迫浓度(mmol/L)。柱上不同小写字母表示处理间差异显著(P0.05)。Note:CKBlankcontrol;MMontmorilloniteapplication;JCompoundmicrobialagentsapplication;M+JMontmorilloniteandcompoundmicrobialagentapplicationtogether.100,and200representtheNaCladdingconcentration(mmol/L).Differentlowercaselettersabovethebarsindicatesignificantdifferencesamongtreatments(P0.05).336植物营养与肥料学报30卷39.93%、38.41%(P0.05)。田菁为了更好地适应盐胁迫环境会分泌抗氧化酶，如SOD、POD、CAT等。如图 3 所示，单独添加蒙脱石在 NaCl0、100、200mmol/L处理下SOD活性分别较对照显著增加了27.93%、22.49%、59.39%，POD活性分别增加23.08%、29.41%、20.83%，CAT活性分别增加72.27%、70.23%、53.29%(P0.05)；单独添加复合菌剂 SOD活性分别增加45.38%、46.58%、90.11%，POD活性分别增加57.69%、47.06%、64.58%，CAT活性分别增加117.88%、147.68%、98.40%(P0.05)；同时添加蒙脱石和复合菌剂各NaCl处理下酶活性增加最为显著，SOD活性分别增加111.92%、118.26%、192.11%，POD活性分别增加146.15%、138.24%、137.50%，CAT活性分别显著增加191.15%、222.96%、151.50%(P0.05)。2.4 蒙脱石及复合菌剂共同接种对土壤理化性质的影响土壤盐渍化会影响土壤pH，从而影响土壤的有效养分供应。在不同盐胁迫下，复合菌剂和蒙脱石对土壤 pH 有缓解作用。如图 4 所示，不接种复合菌剂和蒙脱石的条件下，随着盐胁迫程度的增加，土壤pH升高，在100mmol/LNaCl胁迫下，土壤pH为8.63，在 200mmol/LNaCl胁迫下，土壤 pH为8.65；并且土壤 pH在两个盐胁迫处理间差异显著。与对照相比，单独添加蒙脱石在无盐处理、100mmol/LNaCl处理、200mmol/LNaCl处理下 pH 分别显著降低了 1.16%、1.04%、1.04%；土壤盐含量分别显著降低 6.07%、11.03%、16.78%。与对照相比，单独添加复合菌剂在无盐处理、100mmol/LNaCl处理、200mmol/LNaCl处理下 pH 分别显著降低了1.86%、1.97%、1.97%；土壤盐含量分别显著降低24.29%、28.67%、30.82%。与对照相比，同时添加蒙脱石和复合菌剂在无盐处理、100mmol/LNaCl处理、200mmol/LNaCl处理下 pH 分别显著降低了3.60%、3.82%、3.82%；土壤盐含量分别显著降低 33.60%、36.39%、39.04%(P0.05)。表明复合菌剂和蒙脱石在不同盐浓度下具有降低土壤pH、改良盐渍土的caafdbhfdige020040060080010001200丙二醛含量(nmol/g)MDA contentfghdeffcdeabb050100150200250300350400超氧化物歧化酶活性(U/g)SOD activityhghdeghefcdfgdebcba0500010000150002000025000过氧化物酶活性(U/g)POD activityihggfeecccba010020030040050060070080090001002000100200过氧化氢酶活性(mmol/g)CAT activityNaCl 处理 NaCl treatment(mmol/L)CKMJM+J图 3 蒙脱石及复合菌剂处理下田菁叶片丙二醛含量和酶活性Fig.3 Content of malondialdehyde(MDA)and enzymatic activities in leaves of S.cannabina treated withmontmorillonite and compound microbial agents注：CK空白对照；M加蒙脱石处理；J加复合菌剂处理；M+J加蒙脱石和复合菌剂处理。柱上不同小写字母表示处理间差异显著(P0.05)。Note:CKBlankcontrol;MMontmorilloniteapplication;JCompoundmicrobialagentsapplication;M+JMontmorilloniteandcompoundmicrobialagentapplicationtogether.PODPeroxidase,CATCatalase.Differentlowercaselettersabovethebarsind