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初中化学实验基础知识一：实验仪器1.试管识别 由玻璃制成，有平口，卷口，具支等各种形状和大小不同规格的试管。用途 用作少量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。有时也用于收集少量气体。用作简易气体发生器。作洗气瓶。注意事项 加热前外壁无水滴，最大盛液量小于试管容积的1/3。加热后不能骤冷，防止炸裂。2. 试管夹识别 由木头制成用途 用于夹持试管加热注意事项 使用试管夹时，应手握长柄，用大拇指对短柄施加压力，控制试管夹的夹紧或松开，夹住试管后，拇指应离开短柄。加热时不要烧坏试管夹。试管应从低部套入管夹，夹在试管的中上部（离试管口约1/3处）。给试管里的液体加热时，手不应放在试管口的下方。3.玻璃棒识别 由玻璃制成。用途 搅拌溶液，防止局部温度过高造成液体飞溅，或加快溶解，或加快反应速率。使固体或溶液混合均匀。溶解，过滤时用作引流。用于蘸取少量溶液，检验溶液的性质。注意事项 每次实验后必须洗净玻璃棒，防止玷污试剂。4.酒精灯识别 由灯帽，灯壶和灯芯管组成。用途 用作热源。灯焰分为焰心，内焰，外焰三个部分，外焰温度最高，一般用外焰加热，温度可达600度。使用方法和注意事项 酒精量不超过容积的2/3，不少于1/3。点燃时用火柴，严禁对接点火，加酒精时用漏斗添加。严禁向燃着的酒精灯里添加酒精。熄灭时用灯帽盖灭。酒精灯不用时要盖上灯帽，防止酒精挥发。酒精在桌上燃烧，用湿抹布扑灭。5.胶头滴管识别 由乳胶头和滴管构成，分为单独使用的和与滴瓶配套使用的。用途 用于吸取和滴加少量液体（滴瓶用于盛放液体药品）。注意事项 液体不要吸入胶帽里，以免药液腐蚀胶帽。用过后应立即清洗，再去吸取其他药品。（与滴瓶配套使用的不用洗）。滴加时不得伸入容器内，不得与反应容器接触。取用或滴加液体时要保证竖直上下和水平左右移动。使用滴管滴加时，滴管尖端悬空放在容器口的上方。取液后，橡胶乳头保持在上，不要平放或倒置，防止试液倒流。不要把滴管放在实验台或其它地方。6.烧杯识别 由玻璃制成。有高型和低型之分，容量常有502000ml大小不同规格的烧杯。用途 用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。物质的溶解。注意事项 加热时应放在石棉网上，使之受热均匀。加热时外壁无水滴。配制溶液时。所盛溶液为容积1/2为最佳。7.量筒识别 有52000ml大小不同的多种规格的量筒。用途 量度液体的体积（精度不高，精确到0.1ml）。注意事项 不能用量筒配制溶液或进行化学反应。不能加热，也不能盛装热溶液，以免损坏量筒。量取液体时应在室温下进行。读数时，视线应与液体凹液面的最低处保持水平。量取已知体积的液体，应选择与已知体积相等或比已知体积稍大的量筒，否则会造成误差过大。量液时，量筒必须放平稳。量筒没有0刻度。8.集气瓶识别 由玻璃制成。集气瓶的上口平面磨沙，内侧不磨沙。用途 用作收集或贮存少量气体。用作某些反应的容器（氧气的性质实验）。注意事项 集满气体待用时，当气体的密度比空气大，应盖上玻璃片，瓶口向上，反之则向下。集气瓶不能加热。进行某些实验时，瓶底还应放一层细沙或少量水，以免高温固体生成物溅落瓶底，使集气瓶炸裂。9.托盘天平识别 由天平和砝码组成。用途 粗略称量固体药品及其他物质的质量（精确到0.1克）。使用方法 称量前把天平放平稳，游码放在刻度尺零处，调节左右两端平衡螺母使天平平衡。称量前，先检查两只托盘是否洁净。称量物放在左盘，砝码放在右盘（左物右码）；添加砝码时不能用手拿取，应用镊子夹取；以先大后小的顺序添加砝码，最后调节游码。称量固体药品不能直接放在托盘上，应在天平的两个托盘上分别放大小相同的同种纸片，将药品放在纸上称量；易潮解或具有腐蚀性的药品还必须放在玻璃器皿中称量。不能称量热的药品，应待冷却到室温后称量。称量完毕后，应把砝码由小到大放回砝码盒内，把游码移回零处，托盘放天平的同一侧。10.漏斗 识别 分为长管漏斗和短管漏斗。 用途 用作过漏器（配上滤纸分离固，液混合物），或用作小口径容器加液（如向酒精灯里添加酒精）等。 注意事项 滤纸应紧贴漏斗的内壁，用蒸馏水润湿使之不留气泡，以免影响过滤的速度。滤纸边缘应低于漏斗口边缘（约5毫米）。分离物的液面要低于漏纸的边缘，防止液体从滤纸和漏斗的内壁流过。漏斗的下端要紧靠烧杯的内壁，这时易形成液柱具有抽吸作用，加快过滤，且防止液滴飞溅。倾入液体时，烧杯嘴紧靠在玻璃棒上沿玻璃棒引流入漏斗。玻璃棒的一端紧靠在三层滤纸的一边，防止戳破滤纸。不能受高热。造成过滤速度慢的原因有：滤纸与漏斗内壁有空隙；漏斗口被堵塞。造成多次过滤乃浑浊的原因可能有：容器不干净；滤纸被戳破；滤液的液面高于滤纸的边缘。11.长颈漏斗 识别 由玻璃制成。用途 用于加液，常用于装配气体发生器。注意事项 不能直接用火加热。装配气体发生器时，漏斗的长颈末端应伸入液面以下，以防止气体逸出（液封）。 12.分液漏斗识别 由玻璃制成，比长颈漏斗多个开关和塞子。用途 在化学反应中，用它来组装反应器，可以控制反应的发生或停止。注意事项 使用时先检漏 ，必要时在活塞和盖子处涂一层凡士林。13.蒸发皿识别 瓷质器皿。用途 用作蒸发，浓缩溶液或干炒固体。注意事项 与三脚架或附铁圈的铁架台配套使用。可直接加热。蒸发时，当蒸发皿中出现较多量的固体时即停止加热，用余热将溶液蒸发至干。热的蒸发皿不能直接放在实验台上，要垫上石棉网。不能骤冷或高温受热，以防爆裂。14.温度计识别 温度计常用的有酒精温度计，水银温度计。用途 用于测量温度。（精确到0.10C）注意事项 应选择合适范围的温度计，严禁超量程使用。测液体温度时，温度计的液泡应完全浸入液体中，但不能与容器内壁相接触。不能代替玻璃棒用于搅拌，以免温度计破损。15.水槽识别 由玻璃制成用途 用作贮水的容器，它常与集气瓶配合，用排水法收集气体。注意事项 不能加热，也不能盛装温度过高的热水。16.锥形瓶识别 由玻璃制成，分为有塞与无塞两种。用途 用于装配气体发生器。蒸馏时馏出物的承受器。可以加热液体物质。常用于滴淀操作，便于液体振荡，而不溅出。可作防止溶液大量蒸发的反应容器。注意事项 加热时应放在石棉网上。盛液体不可太多，以利于振荡。17.洗气瓶 识别 广口瓶，玻璃导管和带双孔的塞子用途 用作除去气体中杂质的一种仪器。液体吸收剂要求只吸收杂质气体，而被提纯的气体既不与吸收剂反应，也不溶于吸收剂中。注意事项 应根据气体的性质和要求选用合适的液体吸收剂，所装吸收剂一般不超过容积的1/2。洗气前要检查气密性。洗气气流方向是：长（管）进（气），短（管）出（气）。18.石棉网识别 由石棉和铁丝制成用途 烧杯，烧瓶等仪器加热，使之受热均匀。注意事项 使用时不要跟水接触，否则石棉容易脱落，铁丝会生锈。19.燃烧匙识别 铜质或铁质用途 盛放与气体反应的物质，做物质可燃性的实验，以及检验燃烧产物的性质。注意事项 使用后应及时清洗干净，放阴凉干燥处。20.药匙识别 牛角或塑料制成，两端有大小不同的勺。用途 取用粉状或细粒状物质。注意事项 根据试剂的取用量，选用大小合适的一端。使用后应及时洗干净，放阴凉干燥处。有时也可以用纸槽替换。21.坩埚钳识别 由铜质，铁质或不锈钢制成。用途 取用坩埚等高温物体。注意事项 放置时钳头向上平放在干燥的桌上或抽屉里，防止钳头被污染。22.研钵识别 由钵体和杵组成，大都是瓷质。用途 研磨硬度比较大的固体或搅拌反应物。注意事项 大块或晶块固体应粉碎后再放研钵中。研磨时不可以用杵敲击，应使杵在钵内缓慢而又稍加力转动。钵体不可以加热。23.试管刷识别 铁丝和猪鬃或龙丝绞合而成。用途 清洗各种玻璃仪器。铁夹铁圈注意事项 刷洗各种容器时不能用力过猛。刷子顶端的刷毛如果损坏，铁丝外露，就不能再用。24.铁架台 识别 由铁制成，一般与铁夹或铁圈配套使用。 用途 用来固定其它仪器。注意事项 夹持玻璃仪器要松紧适度，以不会转动下滑为准。25. 细口瓶与广口瓶(滴瓶)识别 由无色或棕色两种玻璃制成。用途 分装各种试剂,广口瓶主要放固体药品,细口瓶(滴瓶)放液体药品。盛放碱性物质的瓶子要改用橡皮塞或塑料塞。棕色瓶用于盛放需避光保存的试剂(见光易分解)。注意事项 不能盛放强碱性试剂。不能加热。取用试剂时瓶塞要倒放在桌上。26. 干燥管 识别 由玻璃制成。用途 用于干燥气体。注意事项 内放固体干燥剂，在中间凸出处两端放少量棉花或玻璃丝，防止气体经过带走固体粉末。气体从大口进小口出。27.烧瓶识别 由玻璃制成，分为圆底烧瓶和平底烧瓶。用途 用作反应物较多，加热时间较长的反应器。注意事项 加热时应垫石棉网。液体加入量不宜超过容量的1/2。平底烧瓶不宜加热太长时间。瓶内的液体过少加热时易破裂。二：化学实验的基本操作1.药品的取用药品的取用原则三不原则：不能用手直接接触药品；不得尝任何药品的味道；不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味。节约原则：一般要求严格按实验规定的用量取用药品。如果没有用量说明，一般按最少量取用，液体取12毫升，固体只需盖满试管底部。处理原则：不允许用不洁净器具取用试剂。实验剩余药品既不能放回原瓶。也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定容器。固体药品的取用取用固体药品一般用药匙或镊子。药匙的两端为大小两匙，取药品多时用大匙，少时用小匙。镊子则用于夹取块状固体药品。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（或纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。（操作要领是：“一斜、二送、三直立”）块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应先把容器横放，把药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器慢慢地竖立起来，使药品或金属颗粒缓缓地滑入容器的底部，以免打破容器。（操作要领是：“一平、二放、三慢竖”）液体药品的取用取用液体药品，可用移液管，胶头滴管等器具取用，亦可用倾倒法。使用倾倒法取试剂入试管时，标签朝手心，瓶塞倒放在桌面上，把试剂瓶口紧靠容器口，让药品缓缓地注入容器内。倒完液体，立即盖好原瓶塞。取用一定量的液体药品，可用量筒。量液时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出体积数（俯大仰小）。使用滴管取液时，用手指捏紧橡胶乳头，赶出滴管中的空气，再将滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂即被吸入。取出滴管，把它悬空放在容器口上方（不可接触容器内壁，以免玷污滴管，造成试剂的污染）。然后用拇指和食指轻轻捏挤胶头，使试剂滴下。2.仪器的连接橡皮管，塞子，玻璃导管等的连接，关键掌握两个字润，转。即管口或塞用水稍润湿，插入过程中应（向同一方向）转动插入。左手拿塞右手拿导管；左手拿橡皮管右手拿导管；左手拿容器右手拿塞子。仪器的组装组装顺序一般是：由下到上，自左至右。制备气体并验证气体性质，收集，吸收等的顺序一般是：制气净化干燥性质收集尾气处理等。仪器之间连接方法是：干燥管大进小出，洗气瓶进气管在液面，出气管在液面上。3.检查装置的气密性常用方法：将装置的导管的一端浸入水中，再用双手手掌握住容器的外壁（或用酒精灯稍加热），若在导管端有气泡冒出，手掌离开后，管端又形成一段高于水面的水柱，则证明连接装置不漏气。特殊的方法：用长颈漏斗插入液面下的气体发生装置，可用紧闭导气管的出口，从漏斗中加水，观察液面稳定后是否下降的方法检查气密性，若液面下降则表示漏气，若液面不下降，表示不漏气。4.物质的加热液体的加热 盛液体试管的加热：试管可直接在火焰上加热；试管夹夹在试管的中上部（离管口1/3处）；盛液不超过试管容积的1/3；试管倾斜，管口朝上与桌面成450角；试管口不能对准他人或自己 ；试管壁外保证无水滴；先移动试管（或酒精灯）均匀受热（预热）；试管受热底部不能与灯心接触，也不能立即用冷水冲洗或放在桌上，以防骤冷炸裂。盛液体烧杯的加热：多量液体加热时用烧杯，盛液量宜在容积的1/32/3外壁要擦干；加热要垫有石棉网。盛液体蒸发皿的加热：将稀溶液浓缩，或使少量液体加热蒸发得到晶体用蒸发皿加热。将蒸发皿置于铁架台的铁圈上直接加热，盛液量不超过容积的2/3。边加热边用玻璃棒搅拌，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。待蒸发皿中出现较多量固体时，停止加热。固体的加热固体试剂常可直接加热，盛固体试剂直接加热的仪器有试管，蒸发皿，燃烧匙等。盛固体试管的加热：管夹夹在试管的中上部，管口稍向下倾斜（但加热NH4HCO3等不同）；先移动酒精灯（或试管）使试管均匀受热（预热），后将灯焰固定在固体的部位加热。在蒸发皿中对固体加热：应注意充分搅拌，使固体受热均匀。5.洗涤仪器仪器洗净的标准：洗过后的容器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。洗涤三步骤先把废液倒到废液缸中，然后注入半试管水振荡，再把水倒掉，这样连续几次。如果内壁附有不易洗掉的物质，要用试管刷刷洗，刷洗时须转动或移动试管刷，但不能用力过猛，以防试管损坏。如果试管里附有不易用水洗掉的物质，若油脂用洗衣粉或热的纯碱（Na2CO3）溶液；若难溶的氧化物或盐用稀盐酸，洗后都要用水冲洗干净。