郑州市高中生物必修二第二章基因和染色体的关系总结(重点).docx

郑州市高中生物必修二第二章基因和染色体的关系总结(重点)超详细1单选题1、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上：长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案：B分析：分析题意：现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，两对性状独立分析，长翅与长翅，后代出现了残翅，说明双亲都是杂合子Bb，且残翅的比例是1/4，又因为F1的雄果蝇中约1/8为白眼残翅，说明F1的雄果蝇中白眼出现的概率为1/2，则母本是红眼携带者，因此亲本的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。A、由分析可知，亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄果蝇的基因型是BbXrY，A正确；B、根据亲本的基因型，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/41/2=3/8，B错误；C、雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正确；D、白眼残翅雌蝇的基因型是bbXrXr，则减数分裂可产生bXr的极体，D正确。故选B。小提示：2、家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（）A所有个体均可由体色判断性别B各代均无基因型为MM的个体C雄性个体中XY所占比例逐代降低D雌性个体所占比例逐代降低答案：D分析：含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0.Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY（XXMsm）、1/3XY（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY（XXMsm）、1/7XY（XMsm），即雄性个体中XY所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。故选D。3、如图表示某二倍体动物细胞的分裂过程中相关物质的变化图，图1.图2.图3.图4均表示一种分裂方式的完整过程，下列叙述正确的是（）A图1可表示某分裂方式中核DNA数目随时间的变化，de段不存在同源染色体B图1和图4中ab段细胞所处时期相同，该时期核DNA会发生复制C图2和图3可分别表示减数分裂过程中核DNA数目、染色体数目的变化过程D图3和图4中be段相关物质的变化都与着丝粒分裂有关答案：C解析：分析图示：图1可表示有丝分裂或减数分裂中一条染色体上核DNA的变化，其中ab段表示DNA的复制，bc段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂的前中期、有丝分裂前中期，也可表示有丝分裂中核DNA的变化，其中ab段表示DNA复制，bc段表示有丝分裂前期和中期，de段表示有丝分裂后期和末期；图2表示减数分裂中核DNA的变化，ab段表示减数第一次分裂前的间期，bc段表示减数第一次分裂，de段表示减数第二次分裂；图3表示减数分裂过程中染色体的变化，ab段表示减数第一次分裂间期以及减数第一次分裂，cd段表示减数第二次分裂的前期和中期，de段表示着丝点分裂，ef段表示减数第二次分裂的后期和末期；图4表示有丝分裂中染色体的变化，ab段表示有丝分裂的间期、前期、中期，bc段表示着丝点分裂，cd段表示有丝分裂的后期和末期；A、图1可表示有丝分裂中核DNA数目随时间的变化，de段表示形成的子细胞，细胞中存在同源染色体，A错误；B、图1中ab段表示核DNA的复制，即有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，图4中ab段表示有丝分裂间期、前期、中期，因此图1和图4中ab段细胞所处时期不完全相同，B错误；C、由分析可知，图2和图3可分别表示减数分裂过程中核DNA数目、染色体数目的变化过程，C正确；D、图3be段中，bc段细胞一分为二，染色体数目减半，de段着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。图4be段中，bc段着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，de段细胞一分为二，染色体数目减半，D错误。故选C。4、下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花答案：D分析：根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式）。A、F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；B、亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；C、鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；D、芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。故选D。5、果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有卷曲翅(甲)、卷曲翅(乙)、正常翅(丙)和正常翅(丁)四种果蝇若干只，欲通过杂交实验确定等位基因A、a在常染色体或X染色体上，则下列关于各杂交实验的预期结果与结论不对应的是（）A乙丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅10，则基因位于常染色体上B甲乙，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅31，则基因位于X染色体上C乙丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅11，则基因位于常染色体或X染色体上D甲丁，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅11，则基因位于X染色体上答案：A分析：判断基因是位于X染色体上还是常染色体上，可用显性雄性（卷曲翅雄性）与隐性雌性（正常翅雌性）杂交，即甲和丁杂交，若子代性状与性别无关，则为常染色体上，若子代雌性全是显性（卷曲翅），雄性全是隐性（正常翅），则为伴X染色体遗传。A、乙丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅10，即子代中均为卷曲翅，可推导出乙卷曲翅应为显性纯合子，即XAXA或AA，A符合题意；B、甲乙，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅31，即存在性别差异，说明基因位于X染色体上，B不符合题意；C、乙丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅11，可推导出乙为杂合子，即XAXa或Aa，C不符合题意；D、甲丁，若子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅11，即存在性别差异，说明基因位于X染色体上，D不符合题意。故选A。6、已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，下列关于该动物减数分裂产生配子的说法中正确的是（）A果蝇的精子中含有成对的基因B果蝇的体细胞只含有一个基因C果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方D在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个答案：D分析：萨顿通过类比推理方法，发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，得出的推理是基因在染色体上。基因和染色体存在着明显的平行关系：1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；2.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样也只有成对的染色体中的一条；3.基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4.减数分裂过程中基因和染色体行为相同。A、果蝇的精子中含有成对基因中的一个基因，A错误；B、果蝇的体细胞中含有成对的基因，B错误；C、果蝇的4对同源染色体上含有的基因一半来自于父方，一半来自于母方，C错误；D、基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，D正确。故选D。7、下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，相关说法不正确的是（）A甲、丙两细胞都发生了基因重组B乙、丁的染色体数都是体细胞的一半C图中的细胞均处于细胞分裂后期D可属于卵细胞的形成过程的是甲、乙、丁答案：B解析：分析题图：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。A、甲和丙细胞都处于减数第一次分裂后期，此时非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组，A正确；B、乙和丁细胞都处于减数第二次分裂后期，此时细胞中染色体数暂时加倍，与体细胞染色体数相同，B错误；C、结合分析可知，图中甲和丙细胞处于减数第一次分裂后期，乙和丁细胞处于减数第二次分裂后期，即图中的细胞均处于细胞分裂后期，C正确；D、甲细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞；乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞；丙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞；丁细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体。因此，可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁，D正确。故选B。8、1923年萨顿发现，孟德尔定律中描述的遗传因子（即基因）的行为和减数分裂过程中的染色体行为有着平行的关系。下列不属于依据的是（）A染色体和基因在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个B形成配子时，非同源染色体自由组合进入配子，也有非等位基因自由组合进入配子C细胞内的基因主要分布在染色体上，染色体是基因的主要载体D在配子形成和受精过程中，染色体和基因都有一定的独立性和完整性答案：C分析：基因和染色体存在着明显的平行关系：1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3.基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。4.减数分裂过程中基因和染色体行为相同。A、基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这属于萨顿所依据的“平行”关系，A不符合题意；B、在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合，这属于萨顿所依据的“平行”关系，B不符合题意；C、细胞内的基因主要分布在染色体上，染色体是基因的主要载体为最后得出的结论，不属于平行关系的内容，C符合题意；D、在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性，这属于萨顿所依据的“平行”关系，D不符合题意。故选C。小提示：9、科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起。细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将黏连蛋白分解。下图1表示某二倍体动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2中细胞类型是依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。下列说法正确的是（）A黏连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B图1中甲、乙、丙、丁细胞分别对应图2中的a、c、b、e细胞类型C图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞或第一极体D图2中c类型细胞也可以表示处于减数第二次分裂某时期的细胞答案：D分析：题图分析，图1中甲表示有丝分裂后期，乙表示卵原细胞，丙表示减数第一次分裂后期，根据细胞质不均等分裂的趋势可知，该细胞为初级卵母细胞，根据染色体的颜色可知丁表示次级卵母细胞。图2中a细胞中染色体数目是体细胞的二倍，且不存在染色单体，处于有丝分裂后期，b细胞中染色体和DNA数目之比为12，可表示有丝分裂前、中期以及减数第一次分裂的前、中和后期，c表示的数量关系代表的是体细胞的正常染色体和DNA数目，也可代表减数第二次分裂后期，d细胞中染色体和DNA数目比为12，但染色体数目为体细胞染色体数目的一半，可表示减数第二次分裂的前、中期，e表示染色体和DNA数目之比为11，且染色体数目为体细胞染色体数目的一半，可代表成熟的生殖细胞。A、黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起，随着黏连蛋白被水解染色单体彼此分离成为染色体，显然该过程发生的时期是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误；B、图1中甲、乙、丙、丁细胞依次为有丝分裂后期、染色体和DNA数目正常的体细胞、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂前期的细胞，且它们的染色体和DNA数量比分别对应图2中的a、c、b、d，B错误；C、结合分析可知，图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞，C错误；D、图2中c类型细胞可表示正常的体细胞，也可以表示处于减数第二次分裂后期细胞，D正确。故选D。10、果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变答案：D分析：本题以果蝇为例，考查了减数分裂的过程与变异，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体等物质的行为变化规律，再根据题干要求作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查。A、亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；B、该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；C、形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；D、该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。故选D。小提示：在减数第一次分裂的间期，可能会发生基因突变，进而影响产生的子细胞的基因型。在减数分裂过程中，可能会发生同源染色体不分离、或者姐妹染色单体不分离，进而产生异常的细胞，考生要能够根据所给细胞的基因型或者染色体组成，判断出现异常细胞的原因。11、果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，某同学在观察果蝇精巢处于不同时期细胞的永久装片时，绘制了如下数量关系的直方图。据图判断下列分析正确的一项是（）A图中三种图例分别表示DNA、染色体和染色单体B图中所代表的时期没有同源染色体，可能是极体C图中所代表的时期一定有同源染色体，不一定有四分体D图中可以表示精原细胞的自我增殖过程答案：C分析：1.二倍体有丝分裂过程中，染色体数目变化（N代表一个染色体组中染色体的数目）：间期（2N）前期（2N）中期（2N）后期（2N4N）末期（4N2N）。2.二倍体减数分裂过程中，染色体数目变化：（1）减数第一次分裂：间期（2N）前期（2N）中期（2N）后期（2N）末期（2NN）；（2）减数第二次分裂：间期（N）前期（N）中期（N）后期（N2N）末期（N）。A、由于DNA和染色体在细胞分裂的任何时期都存在，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分开，染色单体消失，又由于有染色单体存在时，染色单体数目与DNA数目相同，故图中三种图例分别表示染色体、DNA和染色单体，A错误；B、该果蝇是雄果蝇处于不同时期的细胞永久装片，因此不可能产生极体，B错误；C、图中所代表的时期中染色体数:DNA数:染色单体数=1:2:2，染色体的数目等于果蝇体细胞染色体的数目，染色单体和DNA的数目是体细胞的两倍，因此该时期处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂前期、中期和后期，因此该时期一定有同源染色体,不一定有四分体，C正确；D、图中染色体数:DNA数:染色单体数=1:1:1，有丝分裂和减数分裂各个时期不可能有这样的比例，所以图不能表示精原细胞的自我增殖过程，D错误。故选C。12、下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（）选项个体基因型配子基因型发生异常时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂AABBCCDD答案：C分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、基因型为DD的个体，产生的配子为D、d，说明发生异常的时期是减数第一次分裂前的间期进行染色体复制时，基因发生了突变，A错误；B、基因型为AaBb的个体，产生的配子为AaB、AaB、b、b，说明等位基因Aa没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时，含Aa的同源染色体没有分离，B错误；C、基因型为XaY的个体，产生的配子为XaY、XaY，说明XY染色体没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时，XY同源染色体没有分离，C正确；D、基因型为AaXBXb的个体，产生的配子为AAXBXb、XBXb、a、a，说明XBXb没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期；又因为AA没有分离，则发生异常的时期是减数第二次分裂后期着丝点分裂后，含有A基因的染色体移向了同一极，D错误。故选C。13、假设如图所示为某动物（2n=4）体内一个处于分裂过程的细胞的局部示意图，该细胞另一极的染色体组成未绘出。已知该动物的基因型为GgXEY，下列叙述正确的是（）A图示细胞为初级精母细胞，细胞质均等分裂B图示细胞内共有6条染色单体C图示细胞经过分裂产生的配子是2种或4种D图示未绘出的一极不含有性染色体答案：A分析：分析题图：图示细胞染色体中的着丝点还未分裂，应该正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期。根据该动物的基因型（含有Y染色体）可知该动物的性别为雄性，则该细胞为初级精母细胞。A、图示细胞处于减数第一次分裂后期，且该生物为雄性个体，则该细胞为初级精母细胞，应进行均等分裂，A正确；B、图示完整细胞内应有4条染色体，8条染色单体，B错误；C、图示细胞经过分裂能得到3种配子（若发生的是G基因突变为g，配子分别是GXE、gXE、gY；若若发生的是g基因突变为G，配子分别是GXE、gXE、GY）或4种配子（发生的是交叉互换，配子分别是GXE、gXE、GY、gY），C错误；D、E所在染色体为X染色体，由于同源染色体发生分离，则未绘出的另一极含有Y染色体，D错误。故选A。小提示：14、二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中、表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是A一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中B在减数第一次分裂中期，同源染色体与排列在细胞中央的赤道面上C在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中D若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中答案：D分析：分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，、为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。故选D。小提示：在解决减数分裂的相关问题的关键是，需要考生特别铭记：减数第一次分裂进行的是同源染色体的分离，同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂进行的是姐妹染色单体的分离。再结合题图解题即可。15、下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（）A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者答案：D分析：伴X染色体显性遗传病的特点：1.患者女性多于男性。2.连续遗传。3.男患者的母亲和女儿一定患病。4.女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；C、该致病基因是X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，至少有一方是患者，D正确。故选D。多选题16、下图为某一动物（2N=4）体内的不同分裂时期的细胞图像，下列叙述错误的是（）A内有4个四分体，内有2个四分体B均含同源染色体C分别为减数第一次分裂前、中、后期D是次级精母细胞或第一极体答案：ACD分析：图中，为正常体细胞，为减数第一次分裂前期，联会状态，为有丝分裂中期，为减数第一次分裂后期，为有丝分裂后期，为减数第二次分裂后期。A、内无染色单体，不含四分体，A错误；B、均含同源染色体，B正确；C、同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，含有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，同源染色体正在分离，移向细胞的两极，处于减数第一次分裂后期，C错误；D、处于减数第一次分裂后期，而细胞质均分可以看出，该动物是雄性，而不含同源染色体，着丝点断裂，处于减数第二次分裂后期，只能是次级精母细胞，D错误。故选ACD。17、在观察果蝇（2N=8）细胞中的染色体组成时，发现一个处在分裂的细胞中，共有8条染色体。下列说法正确的是（）A若该细胞正处于分裂前期，则可能正在发生基因重组B若该细胞正处于分裂后期，其染色体数和DNA数相同C若该细胞此时没有染色单体，则该细胞可能不含X染色体D若该细胞此时出现不均等分裂，则该细胞中可能有4条X染色体答案：AC分析：处在分裂的细胞中共有8条染色体，有可能是染色体复制后着丝粒没有分裂，即有丝分裂的前期、中期，减数分裂的前期、中期、后期、末期；也有可能是染色体减半后的着丝粒分裂后，即减数分裂的后期、末期。A、若该细胞正处于分裂前期，则可能是有丝分裂前期或减数分裂的前期，减数分裂的前期正在发生基因重组，A正确；B、若该细胞正处于分裂后期，则可能是减数分裂的后期或减数分裂的后期，减数分裂的后期其染色体数和DNA数不相同，B错误；C、若该细胞此时没有染色单体，则是减数分裂的后期或末期，如果该果蝇为雄性，则该细胞可能只含X染色体或Y染色体，C正确；D、若该细胞此时出现不均等分裂，则该细胞可能是初级卵母细胞减数分裂的后期、末期或次级卵母细胞的减数分裂的后期、末期，只有2条X染色体，D错误。故选AC。18、结合下表分析，下列相关叙述正确的是（）性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX（），XY（）红眼（W），白眼（w），X染色体上鸡ZW型：ZZ（），ZW（）芦花（B）、非芦花（b），Z染色体上A红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花答案：BD分析：据表格分析可知，果蝇的性别决定方式属于XY型，雌果蝇的性染色体组成是XX，雄果蝇的性染色体组成是XY。由于控制果蝇的红眼与白眼性状的基因分别是W和w，位于X染色体上，故红眼雌果蝇的基因型为XWXW、XWXw，红眼雄果蝇的基因型为XWY；白眼雌果蝇的基因型为XwXw，白眼雄果蝇的基因型为XwY。鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄果蝇的性染色体组成是ZZ。由于控制鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，故母鸡基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。A、红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中雄果蝇有红眼也有白眼，A错误；B、白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，B正确；C、芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中公鸡有芦花也有非芦花，母鸡有芦花也有非芦花，C错误；D、芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。故选BD。19、如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述正确的是（）A该个体的基因型为AaBbDdB该细胞正在进行减数分裂C该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子DA、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律答案：ABD分析：分析题图：图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，即减数第一次分裂前期细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换。A、图示雄性哺乳动物体内细胞中两对同源染色体大小相同，都是常染色体，所以该个体的基因型为AaBbDd，A正确；B、该细胞正在进行减数分裂，处于减数第一次分裂前期，B正确；C、由于该细胞发生交叉互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子，C错误；D、A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选ABD。20、半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。与半乳糖代谢相关的三种酶，任何一种酶有先天性缺陷均可导致半乳糖血症。尿苷酰转移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表异构酶这三种酶分别由9.17.1号常染色体上的单基因控制合成。如图为半乳糖血症患者的家系图，已知-4和-1分别存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰转移酶缺陷，均为纯合子，其他基因正常，-3和-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因。-3为未知性别胎儿，不考虑发生新的变异。下列分析正确的是（）A尿苷酰转移酶或半乳糖激酶基因发生双隐性突变后产生半乳糖血症B-3不携带致病基因的概率是1/3，-4的17号染色体携带致病基因C-2携带致病基因的概率为2/3，可能同时携带两种缺陷酶基因D新生儿-3必须进行基因检测才能确诊是否患半乳糖血症答案：ABC解析：根据题意和图示分析可知：由I-1和I-2正常，-1患病可知，尿苷酰转移酶缺陷属于隐性性状，-4为纯合子且-4.-5.-6均正常，则半乳糖激酶缺陷也属于隐性性状；假设尿苷酰转移酶缺陷的基因型为aa、半乳糖激酶缺陷的基因型为bb，且-3和-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因，则可推知I-1和I-2的基因型都为AaBB。A、由I-1和I-2正常，-1患病可知，尿苷酰转移酶缺陷属于隐性性状，-4为纯合子且-4.-5.-6均正常，则半乳糖激酶缺陷也属于隐性性状，所以尿苷酰转移酶或半乳糖激酶基因发生双隐性突变后产生半乳糖血症，A正确；B、假设尿苷酰转移酶缺陷的基因型为aa、半乳糖激酶缺陷的基因型为bb，且-3和-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因，则可推知I-1和I-2的基因型都为Aa，-3不携带致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且为纯合子，控制该酶合成的基因位于17号染色体上，所以-4的17号染色体携带致病基因，B正确；C、由以上分析可知，-3的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，-4的基因型为AABb，-3产生的配子为2/3AB、1/3aB，-4产生的配子为1/2AB、1/2Ab，子代不携带致病基因的基因型为AABB，概率为2/31/2=1/3，则-2携带致病基因的概率为2/3，aB与Ab的配子结合，同时携带这两种缺陷酶基因，C正确；D、半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征，新生儿-3可以通过检测血半乳糖含量确诊是否患半乳糖血症，D错误。故选ABC。21、下图为某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，下列有关叙述正确的是（）A图甲中染色体已复制，但染色体数目未加倍B图乙中移向细胞两极的染色体组成通常相同C图丙中进入子细胞的染色体和核DNA的比值为1：2D图丁中着丝粒分裂，染色体和核DNA的数目加倍答案：AC分析：分析题图：图示为植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数第一次分裂末期；丁图中不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。A、甲处于减数第一次分裂前期，在分裂前的间期，已经完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体已复制，但染色体数目未加倍，A正确；B、图乙是减数第一次分裂后期，移向两极的染色体是同源染色体，其染色体组成可能不同，B错误；C、丙图表示减数第一次分裂末期，每个子细胞的染色体都含有姐妹染色单体，所以染色体和核DNA的比值为1：2，C正确；D、图丁中，细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，但DNA分子数目不变，D错误。故选AC。22、下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1.I-3为M型，I-2.I-4为N型。下列叙述正确的是A-3的基因型可能为LMLNXBXBB-4的血型可能为M型或MN型C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D-1携带的Xb可能来自于I-3答案：AC分析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为XbY，由此推知：-1和-2的基因型分别是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例为XBXBXBXb11。仅研究MN血型，-1和-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-1.-2和-3的基因型均为LMLN。综上分析，-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；-3和-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；-1和-4的基因型均为XBY，因此-1携带的Xb来自于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1携带的Xb可能来自于-2，D错误。故选AC。小提示：遗传系谱图试题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。23、某植物有大叶和小叶两种表现型，受一对等位基因控制，现让大叶雄株和小叶雌株杂交（实验甲），子代中大叶：小叶=1：1；若让大叶雌株和小叶雄株杂交（实验乙），子代中大叶雌株：大叶雄株：小叶雌株：小叶雄株=1：1：1：1.下列相关叙述正确的是（）A根