洛阳市高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识点归纳总结.docx

洛阳市高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识点归纳总结(精华版)1单选题1、果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）A1/16B1/8C1/4D1/2答案：B分析：果蝇为XY型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父方一条来自母方。已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，而F1雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/21/21/2=1/8，即B正确，ACD错误。故选B。2、如图为甲病（相关基因设为A、a）和乙病（相关基因设为B、b）的遗传系谱图，其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是（）A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B6的基因型为AaXBXb，7的基因型为AAXbY或AaXbYC7和8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16D13所含有的乙病致病基因分别来自2和3答案：B分析：据图分析，由于5和6没有甲病，但生了一个患甲病的女儿10，由此可推出甲病为隐性遗传病且致病基因在常染色体上，故甲病正常的基因型为AA或Aa，患病基因型为aa；由于题干上已说明其中一种病是红绿色盲（是一种伴X隐性遗传病），因而乙病为红绿色盲。由表现型可先推出以下个体的基因型：13aaXbXb、7AaXbY、8AaXBXb，再推出1A_XbY、2A_XBXb、5AaXBY、6AaXBXb、10aaXBXB或aaXBXb、11AAXBY或AaXBY、12AAXBXb或AaXBXb。A、由5和6不患病，但生育了患甲病的10可判断，甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲），A正确；BC、由1患乙病，10患甲病可知，6的基因型为AaXBXb，由13为甲、乙两病兼患的女性可知，7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，则7和8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/41/41/16，B错误、C正确；D、已知13患红绿色盲，则8为红绿色盲致病基因的携带者，由4不患红绿色盲可知，8携带的红绿色盲致病基因来自3；7患红绿色盲，其致病基因来自2，即13所含有的红绿色盲基因分别来自2和3，D正确。故选B。小提示：关于人类遗传病在高考中是重点，解决此类问题一定要先判断遗传病的类型，再写出相关的基因型及其概率，再求其他个体的基因型及概率。3、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为1/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案：B分析：由题意知，长翅果蝇交配后代出现残翅果蝇，因此长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本都是杂合子，基因型为Bb，子代中残翅果蝇的概率是bb=1/4，因此F1代的白眼雄果蝇的概率是1/2，所以亲代雌果蝇是杂合子，基因型为XRXr，所以亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇BbXrY。A、根据分析，亲本雌果蝇基因型是BbXRXr，A正确；B、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为1/23/43/8，B错误；C、亲本雄果蝇关于眼色基因型是XrY，雌果蝇基因型是XRXr，产生Xr的配子的比例都是1/2，C正确；D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂可以产生基因型为bXr的极体，D正确。故选B。小提示：对于性别决定和伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用、减数分裂过程中染色体的行为变化的掌握，关键是要根据题干中1/8的比例分析出亲代基因型。4、有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换，则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是（）A有丝分裂的后期B有丝分裂的末期C减数第一次分裂D减数第二次分裂答案：D分析：减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂；主要特点是减数第一次分裂前期同源染色体联会，可能发生同源染色体非姐妹单体之间的交叉互换，后期同源染色体分开，同时非同源染色体自由组合，实现基因的重组，减数第二次分裂则为姐妹染色单体的分离。AB、有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程，也不会发生交叉互换，不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象，A、B错误；CD、根据题意，某动物基因型是Aa，经过间期复制，初级性母细胞中有AAaa四个基因，该动物的某细胞在四分体时期发生交叉互换，涉及A和a的交换，交换后两条同源染色体的姐妹染色单体上均分别具有A和a基因，减数第一次分裂时，同源染色体分开，两组Aa彼此分开进入次级性母细胞，至此减数第一次分裂完成，所以不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a的现象；而在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离，导致其上的等位基因A和a分开进入两个子细胞，C错误，D正确。故选D。5、某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中表示染色体，ah表示染色单体。下列叙述正确的是（）A图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期B与的分离发生在后期，与的分离发生在后期C该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍Da和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16答案：D分析：题图分析，图中正在发生同源染色两两配对联会的现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞的名称为初级卵母细胞，据此答题。A、根据形成四分体可知，该时期处于前期，为初级卵母细胞，A错误；B、与为同源染色体，与为同源染色体，同源染色体的分离均发生在后期，B错误；C、该细胞的染色体数为4，核DNA分子数为8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2，核DNA分子数为2，C错误；D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/21/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/21/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/41/4=1/16，D正确。故选D。6、下列关于“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动的描述，错误的是（）A用红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作染色体，两种颜色分别表示来自不同亲本B将两条颜色、长度相同的染色单体中部用同种颜色的小块橡皮泥粘起来，小块橡皮泥代表着丝粒C演示减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，最少需要红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作的染色体各一条D该活动能模拟同源染色体上非姐妹染色单体间的互换答案：C分析：减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、该实验中，红色和黄色橡皮泥制作的两种染色体表示同源染色体，分别表示来自不同的亲本，A正确；B、两条颜色、长度相同的染色体中部用同种颜色的小块橡皮泥粘起来，代表一条染色体含有两条染色单体，小块橡皮泥代表着丝粒，B正确；C、减数分裂过程中，为演示减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，至少需要用橡皮泥先制作2条黄色和2条红色的染色单体；再用同样的方法制作2条黄色和2条红色的染色单体，但比上一次制作的长或短一些，C错误；D、可将代表同源染色体的非姐妹染色单体的橡皮泥互换一部分，来模拟互换现象，D正确。故选C。7、在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（）A将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体B将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对C模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同D模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同答案：C分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，A正确；B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；C、减数分裂后期I时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，C错误；D、减数分裂后期II时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两级，故模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D正确。故选C。8、若某二倍体高等动物（2n=4）的基因型为DdEe，其1个精原细胞（DNA被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（）A形成图中细胞的过程中发生了基因突变B该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞C图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂答案：B分析：已知该二倍体高等动物体细胞中染色体数量为4，分析图示细胞可知，细胞中含有4个染色体，两两分别移向两极，移向同一极的两条染色体不含染色单体，因此该细胞处于减数第二次分裂后期。A、图示细胞中，分别移向两极的由姐妹染色单体分开形成的两条子染色体上同一位置的基因分别为d和D，且除该基因外染色体形态无其他差异，可推测形成该细胞的过程发生了基因突变，A正确；B、该精原细胞至多形成3种基因型的4个精细胞，B错误；C、由分析可知，图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，C正确；D、由于图中细胞只有2条染色体DNA含有32P，说明该精原细胞至少经过2次DNA复制，则至少经历了一次有丝分裂的胞质分裂和减数第一次分裂的胞质分裂，才形成图示细胞，D正确。故选B。9、下图1表示一个雄性果蝇细胞处于减数分裂某时期的部分染色体，图2为与果蝇细胞分裂相关的曲线图。下列相关叙述正确的是（）A图1所示细胞分裂后所产生的细胞为精细胞或第二极体B图1所示细胞的分裂过程伴随着非同源染色体的自由组合C处于图2中ab时期的细胞中存在姐妹染色单体，该阶段细胞中均存在同源染色体D图1所示细胞处于图2中b时期之后的时期答案：D分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、图1表示一个雄性果蝇细胞，故图1所示细胞分裂后所产生的细胞为精细胞，A错误；B、图1所示细胞为减数第二次分裂，该过程为着丝点分裂，姐妹染色单体分离，无非同源染色体自由组合，B错误；C、处于图2中ab时期的细胞，每条染色体上有2个DNA，说明染色体已经复制过，此时有姐妹染色单体，但不一定有同源染色体，减数第一次分裂结束无同源染色体，C错误；D、图1细胞处于减数第二次分裂后期，处于图2中b时期之后的时期，D正确。故选D。10、按照遗传规律，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）交配，后代雄果蝇都应该是白眼的，后代雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，20003000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在20003000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，下列有关说法错误的是（）受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO(没有X染色体)、YY胚胎期致死XO(没有Y染色体)雄性，不育A由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小B上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体C上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的D验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体答案：C解析：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在20003000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw的卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇；如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生OXW的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。A、由于自然突变的频率很低（低频性），而题干中异常雌果蝇和雄果蝇的产生很有规律，都是20003000只中出现一只异常，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小，A正确；B、据分析可知，上述现象中，异常雄果蝇（OXW）的体细胞中可能不含Y染色体，B正确；C、据分析可知，上述现象的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的，C错误；D、验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇（XwXwY）和红眼雄果蝇（OXW）细胞的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的，D正确。故选C。11、如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1是粉红色的，有人认为这符合融合遗传理论，也有人认为这是不完全显性遗传的结果。为探究上述问题，下列做法不正确的是（）A用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色B让F1进行自交，观察后代的花色C对F1进行测交，观察测交后代的花色D让F1与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色答案：A分析：若发生基因融合现象，则后代不会发生性状分离，若基因不融合，粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，则F1进行自交或让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，后代均会发生性状分离。A、用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，其后代仍然是粉红色，无法确定是否发生了融合，A错误；B、让F1进行自交，若后代发生性状分离，比值为1:2:1，可以证明不是融合遗传，B正确；CD、让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，其中一个杂交组合为测交，后代发生性状分离，比值为1:1，可以证明不是融合遗传，CD正确。故选A。12、如图所示，将3H标记的基因型为AaBb的卵原细胞，培养在不含3H的培养基中，分裂得到细胞，已知细胞中仅有2个DNA上含有放射性，下列有关说法正确的是（）A细胞形成的过程中细胞质一定经历了两次分裂过程B中均有两套遗传信息，但同源染色体数目是的两倍C形成的过程中经历了基因突变和基因重组两种类型的变异D中2个放射性的DNA可能在同一条染色体上也可能在两条染色体上答案：C分析：细胞为卵原细胞，含有2对同源染色体，细胞不含同源染色体，可能是次级卵母细胞或者极体。A、根据细胞中仅有2个DNA上含有放射性，可以推测，细胞形成的过程中细胞质至少经历了两次分裂过程，A错误；B、中均有两套遗传信息，但数目中没有同源染色体，B错误；C、上同一条染色体上基因不同是由于发生了基因突变，所以形成的过程中经历了基因突变和基因重组两种类型的变异，C正确；D、DNA是半保留复制，所以中2个放射性的DNA不可能在同一条染色体上，D错误；故选C。13、二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中、表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是A一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中B在减数第一次分裂中期，同源染色体与排列在细胞中央的赤道面上C在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中D若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中答案：D分析：分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，、为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。故选D。小提示：在解决减数分裂的相关问题的关键是，需要考生特别铭记：减数第一次分裂进行的是同源染色体的分离，同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂进行的是姐妹染色单体的分离。再结合题图解题即可。14、下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是A甲病是伴X染色体隐性遗传病B3和6的基因型不同C若1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D若3和4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17答案：C分析：根据233可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为3患甲病，而1正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因概率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/1615/16=225/256，Aa=21/1615/16=30/256。A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、根据3同时患甲病和乙病可知，3的基因型为AaXbXb，根据4患乙病可知，6为AaXbXb，二者基因型相同，B错误；C、根据3同时患甲病和乙病可知，2和3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/32/171/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/511/2=25/51，C正确；D、3的基因型为aaXBXb，4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/171/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/171/2=1/34，D错误。故选C。小提示：本题易错点在于很多考生容易把乙病当成伴Y遗传病，在分析遗传系谱图时，要把所有患有相同疾病的个体统一分析，准确判断。判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性。15、正常情况下科莫多巨蜥通过正常的有性生殖产生后代，但在长期没有雄性时，雌性个体也会进行孤雌生殖。已知该生物的性别决定类型是ZW型，孤雌生殖时雌性个体会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合。下列相关说法错误的是（）A该雌性个体能产生两种类型的卵细胞，比例为1：1B孤雌生殖过程中也可能出现基因突变、基因重组、染色体变异C通过孤雌生殖产生的子代中只有雌性，不会出现雄性D孤雌生殖是科莫多巨蜥对环境变化的一种适应答案：C分析：根据题意，雌性科莫多巨蜥进行孤雌生殖时会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合，即会产生性染色体为WW、ZZ的后代，WW在胚胎期死亡，只有含有ZZ染色体的雄性胚胎能孵化。雌性巨蜥（性染色体为ZW）与雄性后代（性染色体为ZZ）交配，产生后代性染色体组成为ZZ、ZW两种。A、该雌性个体（性染色体组成为ZW）能产生Z和W两种类型的卵细胞，比例为1:1，A正确；B、基因突变、基因重组、染色体变异都能发生在细胞分裂的过程中，孤雌生殖过程会通过减数分裂产生卵细胞和极体，此过程也会发生上述三种变异，B正确；C、孤雌生殖时会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合，即会产生性染色体为WW、ZZ的后代，WW在胚胎期死亡，只有含有ZZ染色体的雄性胚胎能孵化，C错误；D、孤雌生殖能产生雄性个体进行交配，避免物种的灭绝，是科莫多巨蜥对环境变化的一种适应，D正确。故选C。小提示：多选题16、下图为某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，下列有关叙述正确的是（）A图甲中染色体已复制，但染色体数目未加倍B图乙中移向细胞两极的染色体组成通常相同C图丙中进入子细胞的染色体和核DNA的比值为1：2D图丁中着丝粒分裂，染色体和核DNA的数目加倍答案：AC分析：分析题图：图示为植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数第一次分裂末期；丁图中不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。A、甲处于减数第一次分裂前期，在分裂前的间期，已经完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体已复制，但染色体数目未加倍，A正确；B、图乙是减数第一次分裂后期，移向两极的染色体是同源染色体，其染色体组成可能不同，B错误；C、丙图表示减数第一次分裂末期，每个子细胞的染色体都含有姐妹染色单体，所以染色体和核DNA的比值为1：2，C正确；D、图丁中，细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，但DNA分子数目不变，D错误。故选AC。17、下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是A朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极答案：BCD分析：据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。A.根据以上分析可知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A错误；B.在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；C.在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确；D.在减数第二次分裂后期，X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确；因此，本题答案选BCD。小提示：解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，明确两种定律发生的条件，并结合图示四个基因的物质判断各自遵循的遗传规律。18、类血友病是一种伴性遗传病。下图为某家庭该病遗传系谱图，据图分析正确的是（）A血友病致病基因是隐性基因B血友病致病基因位于Y染色体上CII1一定是纯合子DI1和I2再生一个患病孩子的概率为1/4答案：AD分析：伴性遗传：位于性染色体上基因控制的性状，遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。A、由图可知，第I代1号和2号正常，生下了患病的3号，所以该病为隐性遗传病，A正确；B、第I代1号正常，所以血友病致病基因不位于Y染色体上，B错误；C、血友病是X染色体隐性遗传病，第I代1号（XBY）和2号（XBXb）婚配，第II代1号可能是XBXB或XBXb，C错误；D、I1（XBY）和I2（XBXb）再生一个患病孩子（XbY）的概率：1/21/2=1/4，D正确；故选AD。19、下图为某高等动物（基因型为AaBb）细胞减数分裂不同时期的模式图，和是相互交换的染色体片段。下列叙述错误的是（）A图甲有4条染色体，4条染色单体，6个DNA分子B图甲和图乙可能来自同一个精原细胞C图甲细胞的基因组成可能为AABBBD若图乙表示精细胞，需变形后才具有受精能力答案：AC分析：分析题图可知：甲细胞中没有同源染色体，染色体的着丝粒排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期；乙细胞中没有同源染色体，没有姐妹染色单体，说明是生殖细胞。A、图甲有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，A错误；B、根据甲乙图中染色体的形态（互为同源染色体）可知，甲乙来自于同一个初级精母细胞形成的不同的次级精母细胞，故二者可能来自同一个精原细胞，B正确；C、甲细胞中B（b）的总数不可能为3个，C错误；D、若图乙表示精细胞，精子需要变形后才具有受精能力，D正确。故选AC。20、联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交叉互换。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏，在减数第一次分裂前期的晚期联会复合体解体消失。下列有关叙述正确的是（）ASC可能与基因重组有关BSC的组成成分可能有蛋白质、DNA、RNACSC在姐妹染色单体分离时发挥重要作用D减数第一次分裂前期可能合成某些DNA答案：ABD分析：减数分裂的过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、在减数分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间可交叉互换导致基因重组，又据信息“如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻”，可知，SC形成于减数第一次分裂前期，且其可能与基因重组有关，A正确；B、据题干信息“如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成”及“用RNA酶处理可使SC结构破坏”可知，SC的组成成分有蛋白质、DNA、RNA，B正确；C、“联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构”，而姐妹染色单体分离发生在减数第二次分离后期，此时细胞中无同源染色体，故SC在姐妹染色单体分离时不存在，C错误；D、由信息“如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知，在减数第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正确。故选ABD。小提示：21、某雌雄异株植物，性别决定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下：实验1：宽卵型倒卵型子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型实验2：倒卵型宽卵型子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型根据以上实验，下列分析错误的是（）A实验1.2子代中的雌性植株基因型不同B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株答案：AC分析：实验1：宽卵型与倒卵型杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；实验2：纯种的倒卵型与宽卵型杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状。ABC、根据上述分析可知，控制这对性状的基因位于X染色体上，且根据上述任意一个实验均能说明宽卵型对倒卵型为显性性状，若相关的基因用B、b表示，实验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY，实验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即实验1.2子代中的雌性植株基因型相同，AC错误，B正确；D、实验1子代雌（XBXb）雄（XBY）杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现雌性倒卵型植株，D正确。故选AC。22、某果蝇长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刚毛（D）对无刚毛（d）为显性，控制这三对相对性状的基因位于常染色体上。如图表示某个体精原细胞的基因组成（不考虑基因突变和染色体互换），下列有关叙述错误的是（）A该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为ABD或abdB图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞基因型种类有ABD、ABd、abD、abdC若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇交配，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种D复制形成的两个D基因的分离可能发生在减数分裂I后期答案：ABD分析：减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。A、该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为A、B、D、a、b、d，A错误；B、不考虑基因突变和染色体互换，图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞只有两种，基因型种类有ABD、abd或ABd、abD，B错误；C、若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇（aabdd）交配，雄果蝇产生的配子为ABD、ABd、abD、abd，由于在常染色体上，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种，C正确；D、复制形成的两个D基因的分离发生在减数分裂后期，D错误。故选ABD。23、在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（）A时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个B时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个C时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个D图中精细胞产生的原因可能是减数分裂过程异常答案：CD分析：分析题图：、细胞都处于染色体向两极移动时期，则细胞处于有丝分裂后期；细胞处于减数第一次分裂；细胞处于减数第二次分裂后期。A、细胞处于有丝分裂后期，此时细胞每一极都含有该生物全部的基因，因此细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；B、时期的细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内没有同源染色体，只含有等位基因的一种，存在的基因会出现两次，即细胞中出现红色或者黄色荧光点、蓝色或者绿色荧光点，各2个，每一极各一个，B错误；C、时期的细胞是初级精母细胞，DNA完成复制，每种基因都出现两次，所以细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；D、图中的精细胞中出现了等位基因，说明是减数第一次分裂时相关同源染色体没有分离，D正确。故选CD。24、某果蝇的眼色受两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因控制眼色色素形成的途径如图所示。两个纯合亲本杂交，所得F1中雌雄个体相互交配得F2，结果如表所示。下列叙述错误的是（）杂交实验实验结果P:红眼()X白眼()F1紫眼()、红眼()F1紫眼()X红眼()F2:紫眼：红眼：白眼=3：3：2A亲本果蝇的基因型分别是bbXAY、BBXaXaBF1紫眼果蝇的基因型为AAXBXbCF2中紫眼雌雄果蝇自由交配，子代中B基因的频率为1/3DF2中红眼雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇答案：ABC分析：红眼雌性亲本含有A基因不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表现型，结合题意叙述，两个纯系亲本杂交，所得F1中雌雄个体再相互交配得F2，推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，F1代中会出现紫眼雌果蝇AaXBXb、红眼雄果蝇AaXbY，F2中紫眼：红眼：白眼=3：3：2。A、红眼雌性亲本含有A基因不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表现型，推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，A错误；B、根据亲本的基因型，可得出F1中紫眼的基因型是AaXBXb，B错误；C、F2中紫眼雌果蝇的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，它们之间自由交配，只考虑B、b基因，后代的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1