河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系基础知识手册.docx

河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系基础知识手册1单选题1、如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（）A基因位于常染色体上，致病基因为隐性B基因位于常染色体上，致病基因为显性C基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性D基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性答案：D分析：1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点:（1）男患者多于女患者;（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点:（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相传；3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、基因位于常染色体上且致病基因为隐性，则3号为aa，6为aa，7.8.9.10.11均为杂合子，A正确；B、基因为常染色体显性遗传病，3.6号基因型为Aa，B正确；C、基因位于X、Y同源区段上，3为XaYa，6基因型为XaXa，C正确；D、若基因位于X和Y染色体的同源区段上，则男性患者的基因型有三种可能XAYA、XAYa、XaYA，该家系中-3个体无论是上述哪种基因型，其子代的表现均有患者，所以若基因位于X和Y染色体的同源区段上时致病基因不能为显性，D错误。故选D。2、减数分裂时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（）A6；9B6；12C4；7D5；9答案：A分析：正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。（1）若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；（2）若A、a所在的染色体片段未发生交换，异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6种，与基因组成为A或a的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种。故选A。3、假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A250.500.0B250.500.250C500.250.0D750.250.0答案：A分析：基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/41000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/21000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。4、如图所示为处于不同分裂时期的细胞示意图，下列相关叙述不正确的是（）Aa、b、c细胞中都有2条染色体，且都有染色单体Ba、b、c细胞中都有1对同源染色体Cc细胞中有1个四分体Da细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子答案：A分析：分析题图：a细胞含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b细胞含有一对同源染色体，处于有丝分裂前期；c细胞含有同源染色体，且正在联会，处于减数第一次分裂前期。A、a、b、c细胞中都有2条染色体，其中a细胞不含染色单体，b和c细胞都含有染色单体，A错误；B、a、b、c细胞中都有1对同源染色体，B正确；C、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此c细胞中有1个四分体，C正确；D、a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子，D正确。故选A。5、在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育，不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是（）A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子D若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2答案：D分析：分析题意：根据“某单基因遗传病女性患者的父亲是正常的”可推知，该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病；但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体显性或隐性遗传病。A、女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；B、若某女性患者的丈夫没有致病基因（正常），儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹为显性纯合子或显性杂合子，若为杂合子，其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，C错误；D、该病可能是常染色体显性遗传病（双亲基因型分别为Aa、aa）、常染色体隐性遗传病（双亲基因型分别为aa、Aa）、伴X显性遗传病（双亲基因型分别为XAXa、XaY，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确。故选D。小提示：6、如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）A该遗传病可能存在多种遗传方式B若-2为纯合子，则-3是杂合子C若-2为纯合子，可推测-5为杂合子D若-2和-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2答案：C分析：基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；B、若-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则-3是杂合子，B正确；C、若-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测-5为杂合子，C错误；D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，-2为aa，-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，-2为Aa和-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。故选C。7、二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是A甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半答案：A分析：根据题图分析可知，精原细胞形成精细胞的过程中，S期、减数第一次分裂的前、中、后期均满足甲乙两图中表示的2组染色体组和2N对同源染色体对数；图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞；图丁则表示减数第二次分裂末期形成精细胞后，细胞中的染色体组数和同源染色体对数。DNA复制前需要合成rRNA参与氨基酸的运输，需要合成一些蛋白质，如DNA复制需要的酶等，A选项正确；乙形成丙过程中，同源染色体消失则必然伴随着丝粒的分裂，B选项错误；丙图表示图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞，则性染色体应该是两条X染色体或两条Y染色体，C选项错误；丙形成丁的过程中，为减数第二次分裂，已经不存在同源染色体，是由于细胞分裂成两个而导致的染色体组数减半，D选项错误。8、已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1.2为亲代，3.4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（）A若1.2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病B若1.2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为14C若3.4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病D若3.4均为患病的子代，则1.2再生一个患病女孩的概率一定为14答案：B分析：由图可知，1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。A、若1.2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表示。若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型为：AaAA，无法得到aa的子代4，所以该假设不成立；若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代为：XAXaXAY，3的基因型为：XAXa，4的基因型为XaY，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、若1.2为患病的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：AaAA，无法得到aa的子代4；若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXaXAY，再生一个男孩患病的概率为1/2，B错误；C、若3.4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A，由图可得亲代基因型为：Aaaa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；D、若3.4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因。若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aaaa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4。若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXaXaY，再生一个患病女孩的概率一定为1/4，D正确。故选B。9、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案：D分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误；D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。故选D。小提示：10、在生物学的研究过程中会用到多种研究方法，下列有关叙述正确的是（）A利用荧光标记法可观察到某一基因在染色体上的位置B假说-演绎法只能用于遗传学相关规律的研究C分离各种细胞器常用的方法是密度梯度离心法D摩尔根利用类比推理法提出基因在染色体上答案：A分析：科学的研究方法：1.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2.离心方法：分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，研究DNA的复制方式时用密度梯度离心法；3.类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。A、现代生物学利用荧光标记的手段，将基因定位在染色体的某一特定位置，A正确；B、假说-演绎法，在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，可用于多种领域，B错误；C、分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，C错误；D、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根利用假说演绎证明基因在染色体上，D错误。故选A。11、某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子答案：C分析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。12、果蝇常被用作遗传学研究的实验材料，下列关于果蝇的叙述，错误的是（）A果蝇易饲养B果蝇后代数量多C果蝇有易于区分的相对性状D果蝇体细胞中含有4对常染色体答案：D分析：果蝇易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显，所以常作为研究遗传学的材料。ABC、果蝇易饲养、后代数量多、有易于区分的相对性状，因此常被用作遗传学研究的实验材料，ABC正确；D、果蝇体细胞中含有4对同源染色体，其中3对常染色体和1对性染色体，D错误。故选D。13、依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案：C分析：根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZaZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。故选C。14、下图1表示一个雄性果蝇细胞处于减数分裂某时期的部分染色体，图2为与果蝇细胞分裂相关的曲线图。下列相关叙述正确的是（）A图1所示细胞分裂后所产生的细胞为精细胞或第二极体B图1所示细胞的分裂过程伴随着非同源染色体的自由组合C处于图2中ab时期的细胞中存在姐妹染色单体，该阶段细胞中均存在同源染色体D图1所示细胞处于图2中b时期之后的时期答案：D分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、图1表示一个雄性果蝇细胞，故图1所示细胞分裂后所产生的细胞为精细胞，A错误；B、图1所示细胞为减数第二次分裂，该过程为着丝点分裂，姐妹染色单体分离，无非同源染色体自由组合，B错误；C、处于图2中ab时期的细胞，每条染色体上有2个DNA，说明染色体已经复制过，此时有姐妹染色单体，但不一定有同源染色体，减数第一次分裂结束无同源染色体，C错误；D、图1细胞处于减数第二次分裂后期，处于图2中b时期之后的时期，D正确。故选D。15、图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是（）A1基因型是HhXBXB或HhXBXbB2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律答案：C解析：分析图1：由于1和2不近视，而2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。A、2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确；B、2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以2一定携带高度近视的致病基因，3近视，4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，3的电泳图也含有B片段，故3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误；D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选C。多选题16、下表表示高等哺乳动物体内从一个卵原细胞开始发生的连续生理过程中细胞染色体组数的变化及相关特点。下列说法正确的是（）生理过程甲乙丙丁染色体组数2121122422相关描述性激素作用细胞膜功能体现遗传信息不变功能趋向专门化A甲过程中既发生同源染色体联会和分离，又发生着丝点的分裂B乙过程体现了细胞膜的信息交流功能C丙过程中核膜核仁周期性消失和重建D丁过程中遗传物质改变导致细胞分化答案：ABC分析：卵原细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，染色体组的变化分别为242和2121，染色体组的变化为12说明精细胞和卵细胞进行了受精融合形成受精卵。A、甲过程为减数分裂，此过程存在发生同源染色体联会和分离（减数第一次分裂），又发生着丝点的分裂（减数第二次分裂），A正确；B、乙过程染色体组的变化为12，为受精作用，体现了细胞膜的信息交流功能，B正确；C、丙过程染色体组的变化分别为242，为有丝分裂，有丝分裂过程中核膜核仁周期性消失和重建，前期核膜核仁消失，末期核膜核仁重建，C正确；D、丁过程染色体组数目不变，为细胞分化，细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质不变，D错误。故选ABC。17、某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对1.2.3.2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（）A甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病B条带代表甲病的致病基因，条带代表乙病的致病基因C对III1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是和D只考虑甲、乙两种遗传病，4与1基因型相同的概率是1/2答案：AB解析：根据题意和图示分析可知：3号和4号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴性遗传，图中1，1.4.1是乙病患者，结合1的电泳条带可知，是两种病的致病基因，3患甲病，对比1的电泳条带可知为甲病致病基因，则为乙病的致病基因，根据I4患乙病，2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。A、根据上述分析可知甲病为常染色体隐性遗传病。据题意“其中一种病的致病基因位于染色体上”可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中I4患病，2未患病，由此判断乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A正确；B、2不患甲病而3患甲病，因此电泳带谱中，条带代表甲病的致病基因，图中2.3和2均不患乙病，因此条带表示乙病的显性致病基因，B正确；C、由图可知，两病皆患的I1的带谱含有的条带为和，3患甲病，说明条带为甲病致病基因（假设用a表示），则条带为乙病致病基因（假设用XB表示），则为不患乙病的正常基因（用Xb表示），所以可推知为不患甲病的正常基因（用A表示），根据电泳图可知，2基因型为AAXbY，1基因型为AaXBXb，所以1基因型为AAXBY或AaXBY，故电泳条带为或，C错误；D、就甲病而言，I4.1均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，I4的儿子2未患病，则I4为杂合子，1的母亲I2正常，则1为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，I4与1的基因型相同，D错误。故选AB。18、下图是某软骨发育不全家族系谱图。下列相关叙述正确的是（）A该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传B该病患者1.5.6的基因型相同C1与正常人婚配，其子代正常的概率为1/2D软骨发育不全患者中，男性数量远远多于女性答案：AC分析：由图可知，7.8患病，9号正常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病。A、由图可知，7.8患病，9号正常且为女性，符合：有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染，说明该病为常染色体显性遗传病，A正确；B、由于3正常，故1为Aa，由于2正常，故5为Aa，由于7.9正常，故7.8为Aa，则6为AA或Aa，B错误；C、由图可知，1为Aa，则1为Aa，其与正常人aa婚配，其子代正常aa的概率为1/2，C正确；D、软骨发育不全为常染色遗传病，男性患者等于女性患者，D错误。故选AC。19、某雌雄异株植物（XY型）花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制，花萼的紫色和黄色由基因A、a控制，基因B、b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1中雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色=1：1：2下列推断正确的是（）A等位基因A、a位于X染色体上BB基因抑制形成花萼色素酶的活性，雌性亲本的基因型是bbXAXaCF1雌性植株中纯合子所占的比例是1/8DF1植株中的紫色植株随机交配，产生的F2中黄色植株所占的比例为1/8答案：AD分析：一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1雌株与雄株中的表现型比例不同，由于花萼的颜色受到两对独立遗传的基因控制，说明有一对等位基因位于X染色体上，有一对等位基因位于常染色体上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色”，如果是由B基因存在导致白色的形成，根据题干信息“一株紫色的雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交”，则白色纯合雄株一定含有BB或XBY，子代雌株都是B_或XBX-，全部表现为白色，不符合题意，因此是因为b基因的存在导致白色的出现，假设等位基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，单独分析每一对等位基因，子代雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了白色，因此亲代雌株的基因型一定为XBXb，由于子代出现紫色和黄色且雄株的紫色：黄色=1：1，故双亲的基因型一定为Aa和aa。故亲本紫色雌性植株的基因型为AaXBXb，而若干株亲本白色纯合雄性植株的基因型为aaXbY或aaXBY，若亲本白色纯合雄性植株只有aaXbY，则后代F1中雌株花萼紫色（AaXBXb）：黄色（aaXBXb）：白色（AaXbXb和aaXbXb）=1：1：2，若亲本白色纯合雄性植株只有aaXBY，则后代F1中雌株花萼紫色（AaXBX-）：黄色（aaXBX-）=1：1，无论何种情况（包括亲本白色纯合雄性植株同时含有aaXbY和aaXBY），F1中雌株花萼紫色与黄色的比例一定为1：1，与题意不符合，所以A/a基因位于X染色体上，则B/b位于常染色体上。则紫色基因型是B_XA_，黄色基因型B_XaXa和B_XaY，白色基因型是bb-。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）与若干株白色纯合雄性植株（bbX-Y）杂交，形成的F1雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色=1：1：2，由于子代出现了白色，因此亲代雄株一定是bb，雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了黄色，因此亲代紫色雌株的基因型是BbXAXa，F1中雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，由（3：1）（1：1）变形而来，因此亲代白色纯合雄性植株基因型有bbXAY：bbXaY=1：1。A、由分析可知，A/a基因位于X染色体上，B/b位于常染色体上，A正确；B、由分析可知，b基因（纯合）抑制形成花萼色素酶的活性，雌性亲本的基因型是BbXAXa，B错误；C、亲代紫色雌株的基因型是BbXAXa，亲代白色纯合雄性植株基因型有1/2bbXAY，1/2bbXaY，单独分析每一对：F1雌性植株中Bb：bb=1：1，XAXA：XAXa：XaXa=1：2：1。所以纯合子所占的比例是1/21/2=1/4，C错误；D、单独分析每一对，F1紫色植株的基因型为Bb，随机交配，产生的F2中B-：bb=3：1，F1植株中的雌性紫色植株的基因型为XAXA：XAXa=1：2，产生的XA：Xa=2：1，F1植株中的雄性紫色植株的基因型为XAY，产生的XA：Y=1：1，随机交配，产生的F2中XAXA：XAXa：XAY：XaY=2：1：2：1，故黄色植株（B-XaY）所占的比例为3/41/6=1/8，D正确。故选AD。20、某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如下表所示。下列叙述正确的是（）基因组合A和ZB共同存在（AZB）A存在而无ZB（AZb）A不存在（aa）体色深黄色浅黄色白色A该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性B不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色CAaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2D浅黄色和白色个体杂交，后代只会出现浅黄色个体和白色个体答案：AB分析：该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的性染色体的基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb。A、该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的基因型雌性有A_ZBW、A_ZbW、aaZBW、aaZbW，共6种；雄性有A_ZBZB、A_ZBZb、A_ZbZb、aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb，共9种，A正确；B、从题目分析可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体随机交配，后代的体色均为白色aa，B正确；C、若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占：1-1/21/23/4，C错误；D、浅黄色个体为AaZbW、白色个体为aaZBZB时，子代AaZBW和AaZBZB表现为深黄色，D错误。故选AB。21、某种鼠毛色的黄色与灰色是一对相对性状，由等位基因B、b控制，让雌雄黄鼠相互交配，F1中黄鼠与灰鼠的比例总为21，且F1中黄鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性个体。下列有关该现象原因的分析，正确的是（）AB、b基因位于常染色体上，基因型为BB的个体致死BB、b基因位于X染色体上，基因型为XBXB的个体致死CB、b基因位于X染色体上，基因型为XBXb的个体致死DB、b基因位于X、Y同源区段上，基因型为XBXB的个体致死答案：BD分析：由题意知：雌雄黄鼠间相互交配，F1中黄鼠与灰鼠的比例总为2：1，说明黄色为显性性状由于F1中黄鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性个体，则控制毛色的基因可能位于X染色体上，亲本的基因型是XBXb、XBY。A、若B、b基因位于常染色体上，基因型为BB的个体致死，则后代雌雄都是Bb：bb=2：1，与题干信息不符，A错误；BC、由分析可知，亲本的基因型是XBXb、XBY，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，其中XBXB致死，则XBXb：XBY：XbY=1：1：1，B正确，C错误；D、若B、b基因位于X、Y同源区段上，基因型为XBXB的个体致死，则后代为XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1，与题干信息符合，D正确。故选BD。22、科研人员在两个不同地区野生型果蝇（正常眼色）种群中，分别发现两只突变型棕眼雌果蝇甲和棕眼雌果蝇乙，研究表明均只有一个基因突变且突变基因能独立控制棕色素的合成而表现棕眼，不考虑X、Y染色体的同源区段。为进一步确认果蝇甲和果蝇乙的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验，据此分析正确的是（）实验组别亲本子代表现型及比例一甲纯合正常雄果蝇正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）：棕眼（）1：1：1：1二实验一的子代任意棕眼雌、雄果蝇互相交配正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）：棕眼（）1：2：1：2三乙纯合正常雄果蝇正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）1：1：1四实验三的子代任意棕眼雌子代雄果蝇正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）1：1：1A果蝇甲发生了显性突变，突变基因位于常染色体上B果蝇乙发生了隐性突变，突变基因位于染色体上C实验二与实验三中致死的基因型相同D让实验一中F1代棕眼雄果与实验三中F1代棕眼雌果蝇杂交，其后代出现棕眼果蝇的概率是2/3答案：AD分析：1.实验一与实验二中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇甲的突变发生在常染色体上。实验一中甲（BbXaXa）纯合正常雄果蝇（bbXaY）得到F1棕眼雌雄果蝇互相交配（BbXaXaBbXaY），后代正常：棕眼=1：2，说明显性纯合致死，即果蝇甲发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。2.分析实验三可知，突变体乙纯合正常雄果蝇杂交，后代中雌雄个体比为2：1，雄性个体中无棕眼，说明突变基因位于X染色体上，且该突变具有致死效应，且雄性突变基因致死，属于显性突变。A、实验一与实验二中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇甲的突变发生在常染色体上。实验一中F1棕眼雌雄果蝇（BbXaXaBbXaY）互相交配，后代正常：棕眼=1：2，说明显性纯合（BB）致死，即果蝇甲发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应，A正确；B、分析实验三可知，突变体乙纯合正常雄果蝇杂交，后代中雌雄个体比为2：1，雄性个体中无棕眼，说明突变基因位于X染色体上，且该突变具有致死效应。假设与突变体甲的表现型相关的基因用A和a表示，若突变体乙发生了隐性突变，且突变基因位于X染色体上，则突变体乙的基因型为bbXaXa，纯合正常眼雄果蝇的基因型为bbXAY，子代雌蝇（bbXAXa）全为正常眼，雄蝇全为棕眼（bbXaY），而实验三结果是雌性个体中正常：棕眼=1：1，与实验一信息不符，故属于显性突变，B错误；C、实验二中显性基因纯合致死，实验三中雄性突变基因致死，C错误；D、综合上述分析可知，实验一子代雌果蝇BbXaY，实验三中F1代棕眼雌果蝇bbXAXa杂交，由于XAY个体死亡，故后代正常眼基因型为（bbXaXa、bbXaY）=1/22/3=1/3，故棕眼为1-1/3=2/3，D正确。故选A