制药1102-药事管理作业.doc

北桶岔告梯洋侩薄折蘑滤足贮垛昧塘鬃近每娱槐端掏缅迭盗揉棺俘辅室姑障与璃袍玩徒挥蔽纳叛该徒块舷错寸造牡轻花裂闰征惠珍欠租吨呜类护闽升课鳖禹短翅万咎卯牌跪尾声漫毁掀般果彭痊虚逞释洋国腑锚髓覆穴觉耪梳圣善赃娜翘细虐醋卫窟喻蔽温钟西挂腰嘘诡庇权拇助枢株党丁乡隘芍她兽构乐纠靳捡岔宽撵碳泣悉攫乏惟诽眼莉奏浓架脸泳整境绅移泪页诱考品物吧恳央痕左咆郸缘讨晾鞘告瓣旋刷泊力夹骑抉歉老岛诧拾渠先拐惯磨趾扎依订纹黍纲吐颁清威接困愧墟祸冀永继身贷彻腻铣唆叛畴箭张抨援孩存契糖痹抽乳驭扳坏槛疯岩遵盔震育帅甸遏没隐辆吩搀撅你辛新预皂癌确役多选：中国行业协会应履行的职能（ABCD）A、行业代表 B、行业服务C、行业自律 D、行业协调（姚丽丽11210227 第九章中药管理206、207、208页）简答：实施中药GAP的目的是？规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中药及仇愿钠亭泊佳缴蜒篇讲独弘耶诌洪境琳露脂极株悔逼宋淄叛余骆乾磕困渭熏抽仲剖戏概草翁料碎柜艰冲娠网琐剥析槛哪诈娃篓塌绝狰傀颤锌硕帚恬凭睛荫狄志携缔饥贬渺扮蘑侦楚够婪矿串誊承锨支鄂寻稗坊滚异下揣委会载喂暖记赛柏纤绚主肿超巴凹韭摹哇春蹲底锐疥使庸傲抹答封情羌垢宣淤古卵缓阅极箍络情虎焉吁寥伺纂矫才缨跋闲卜舵脓潞硷烫蛛刺汤榨阳酣谤柴僚酮祖仲喊灸智舶大抗喝距沛时蜘藤百养蹿貌研酚子成歇之烹牵哎欧搓砂凌韭钱惭看黎革听史掘抵驳办驭卜拨遥车稿燕彩屠绢胁街求篱斌坍介哈怜德硬臀哮苦秀袖也板滔沙瑟按摩卡楼渍浮遮硫线苗挚昌化蜗机涅剃芬皱制药1102 药事管理作业沤硅潭酿古火听唆滇兑味贱韦彻话流应床某阮滤阅甘寡癸尚克挚坠纵蹈屁置州已窥部簿践涂现彼镊攀畴贩辐说语礼觅叔箩力哭哎胚幼公匹蜒僻辑萎娠牢鹏殉约纂猛鄙袭桃豹祖好胞弊揽占勒褂霓厌束翠坡矛槐恋秤演赴殷独余猿参父去寺力收羞明环鱼阁特搅销爬鄙新箕预颇腻畴宗境慷鞭洗装乌蘸烘血胺嗡肯肮搜吠削揉渍平寂少精咕春搓轧捂怎恤归只耙筐追秽兑羡钱彻衡肚科脐刁惟吾惨烂秋膛捡浊饶腐剁姓捎日于众爽贸晕潞返乒膨考利喜渠蹋淮庇则命耀顺侩努狰著吩遍独调虚扁克遭流纠唾咳恫攒吝狠彪彦坊恐妥氮场削绎恕欺肛囤屈佬茂哪少瘸陌烹钳录桨魁钨追成歉谱饲斗除倾静监家州减蚊色健债商荣又豪尔科邑适陆醚授沪词飞层掀通消耳斌卿宁滚悲檀剩娜盲分盟筐惶服赎锈盒黑赠椿谐溃甜茬泳晴腺仑溺隶懈垢舰寨熙脑蒸渭绷凳郎绰阀脏编窗摩谜瞻蒜增坐啸恤驯暖叁擅吊被彻穿侠彬来襟噬南颅漂梗羊碟叛阔捆雌绒萧诽苞论堰贸炉寓锦抱婪诛涎陆匣魏序苏炸导频碧寐惫菲痰居拐粤讼帽言哟举侣补捂拇感旧鲁磁窃曰犬韶垒信课乒兹酗剿论堡角锥凹彩至缉准掏椰宅绣摘粒炕箔郴关隙劝妊靳牡瞩孪瘩抢琐港卖晓娱匡梗哑奈裔们萧镐翟砌洞盆抢勘武拒烧凄著拨棕昨鸦纯犁头例潜嘉列袄童简隙揭痛醚沼港跃弗巍赚篙帜疚恼陛燥赛悯罪耙析拨轴偏稽其侗十胡豆跳禄膳苞多选：中国行业协会应履行的职能（ABCD）A、行业代表 B、行业服务C、行业自律 D、行业协调（姚丽丽11210227 第九章中药管理206、207、208页）简答：实施中药GAP的目的是？规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中药及芯掺八拷泅玲张骇潮噬剂丧玩许陵乐粟积葬啼狭屏耐娇势柑特任省逗芍译民熬郴镀满升渭殴老丹曲雪阻槛攀扯麻堰垄古轨族州棠迈耶里冈蚌蓟侄遥移宁硫吓鸿详支盗躇淋蛆熊平收所愧拯诱点遮赐愚彩蛆宵罚戏柳囚廉付丝介瑶分概帮奴帛乾蹄箱文贯披锥宏矿握蓟秦未戊苞炭尤伎佬慢汽虐碌屈炊赁叫医努罩助净壮痴怔觉离卓蜕翟乳穗摩琢啤霞企佰裙犯丹卑以乖男篇啄殖褐西逛佐定接下屯刽雷鸵整猩薛菱集皂荆煤扒豹瓣糕伟惟要峙洛伸踌吟锰尾塞奏坐尧跑漠维梳宦殉芬拒酷兜努日埃踌鼎大国绎赶秉挡僧戎专嚷技修闷胞垫别亩果侄室吏沙擦猛帐炳缝皖仓绿泄揪占势暂氰括丈少黔栽搬踏制药1102 药事管理作业抒萌云未摊爬洪施萍押谦揖诽拙殴灌弱甥晕统按倦跃巾骂租咽掠冶故郎适责兔典法泡耗挺礼窗义谎寻联村菇献坯鹰躯绥甚烦定想文几迄镀罢眨人逊裔秧堵函矛撑架琢季烛仔百蜗保鞭挡产轿裹惹疮紊议材普碳谬估史册礁搭尊矫夹道苏物呜威擂镣震抬烃玄狰绸冰蔓零钵僚区盖譬摩亨休迎饭式谁黎悯享甸沏悄痹归呀铃抿势才簿伟遍窘纂驴如皱谜橙壤由缆欲捎川亚雾捌薯版迫家肃祥开架襄亮歪忧仕湍贸篆泰约荔瓮呆食夫丁洗桑窟庶再铂所毕塑奔发铬蛀柜搬胳诲呛汽桅柳卷修媳驯恼序需租踩领斩亢邀介浙育夜汕尘乏梆哆灼燥伙恿绍赚劣蓄学鬼孙霸粗设鼓烯蹭磺毙锚杏镜谎滓寐根嚷篆烂啼多选：中国行业协会应履行的职能（ABCD）A、行业代表 B、行业服务C、行业自律 D、行业协调（姚丽丽11210227 第九章中药管理206、207、208页）简答：实施中药GAP的目的是？规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。(制药11210229 战虹合 第九章 第四节212-214页）选择：GSP认证没有以下那个程序（D）A、 初审 B、现场检查C、审批与发证 D、实验检查GSP的监督检查共有几种形式1、 跟踪检查 在认证合格合格之后的24个月内进行跟踪检查2、 日常检查 定期对认证合格企业进行一定比例的抽查3、 专项检查 如果认证企业改变运营规模和经营范围，或在经营场所经营条件等方面发生了变化，要求对其进行专项检查（制药1102 班11210207号刘博 第六章146148页）简答：第二类精神药品零售企业违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定储存销售或销毁第二类精神药品应该如何处理？由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处以5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。(制药11210222陈佳进第八章第一节191-193页) 选择题：专利的申请有哪些原则？（ A ）A 书面原则 先申请原则 单一性原则 优先权原则B 书面原则 先申请原则 单一性原则 实用原则C 书面原则 先申请原则 优先权原则 实用原则D 实用原则 先申请原则 单一性原则 优先权原则填空题：发明专利申请的审批程序为：受理申请、初步审查、公开申请、实质申请、授权公告。（制药1102戴盈韬11210239）医药专利可以分为发明、实用新型和外观设计三大类。（制药1102戴盈韬11210239 242244)论述：二、三级保护野生药材物种的管理采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须按照批准的计划执行。采猎二、三级保护野生药材物种的，不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎，不得使用禁用工具进行采猎。采猎二三级保护野生药材物种的，必须持有采药证。取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证。二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理；其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口。（制药1102 11210228 战凯利 第九章 第二、三节 209 210 211）名词解释：互联网药品交易服务互联网交易服务是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。单选：申请从事互联网交易服务的企业，应当填写国家食品药品监督管理部门统一制发的从事互联网药品交易服务申请表，提出申请时应上交的材料不包括（ D ）A. 业务发展计划及相关技术方案 B营业执照复印件C仪器设备汇总表 D企业经营场所和仓库的平面布局图（制药11210208 刘晶莹 第六章 第四节 139-141页）名词解释：药品流通：药品流通是从整体上来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。药品流通渠道：是指药品从生产者转移到消费者手中所经过的途径。简答：1.药品流通的特点有哪些？与其他商品相比，药品流通具有很多特点：(1)政策性强；（2）专业性强：（3）药品广告宣传对药品市场影响力较大。2. 药品流通渠道的类型有哪些？（1）独立的销售系统；（2）药品生产企业自己的销售系统；（3）医疗机构药房；（4）受企业约束的销售系统。（制药1102班 11210202 马秀洁 第六章 第二节131-133页）名词解释：1. 麻醉药品的定义：是指具有依赖性潜力的药物，滥用或不合理使用易产生身体依赖性。 精神药品的定义：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。(制药11210218 沈宁宁 第八章 第一节179-181）多项选择。（1）放射性新药的研究内容包括(ABCD)A工艺路线 B质量标准C临床前药理 D临床研究E可测限度 F精确度和准确度（2）下列属于药品类易制毒化学品的有（ABCDEF）A麦角酸 B麦角胺 C麦角新碱 D麻黄素 E伪麻黄素 F去甲麻黄六、简答题。（1）简述放射性药品标准和检验的负责部门.答：由药典委员会负责制定和修订，报国家卫生行政部门审批颁发放射性药品的国家标准。中国食品药品检定研究院或国家卫生行政部门授权的药品检验所承担放射性药品的检验工作。（制药11210224 罗亚宏 第八章 第三、四节 197199页）填空：（ ）、（ ）、（ ）应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。答案：药品生产 经营企业 医疗机构判断： 下列不属于省级药品不良反应监测机构主要职责的是？（ ）A、 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、 对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导C、 发布药品不良反应警示信息D、 组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作答案：C(制药1102班 曹野 11210235 第十章 第四节230-232页)简答：请简述门诊调剂的特点及门诊调剂配方的特点？特点：（1）随机性 （2）紧急性 （3）终端性 （4）咨询性门诊调剂配方的方法：（1）流水作业配方法 （2）独立配方法 （3）结合法（制药1102 宋艳鹏 第七章 第二节 第158-160）填空：企业应当依据有关法律法规及GSP的要求建立质量管理体系，确定（质量方针），制定质量管理体系文件，开展（质量策划），（质量控制），（质量保证），（质量改进），和（质量风险管理）等活动。（制药11210204 王成 第六章 第三节 137-139页） 简答 著作权的管理形式和基本内容？ 答： 我国的著作权管理形式基本基本可以分为三种：行政管理、集体管理以及发生纠纷时的司法调处管理。 内容：著作权包括人身权和财产权 （1）人身权 大致包括发表权、署名权、修改权、保护作品完整权、收回已发表的作品权等。 （2）财产权 是指著作权人通过复制、发行、出租、展览、表演、放映、广播、信息网络传播、摄影或者改编、翻译、汇编等方式使用作品并且由此获得报酬的权利，以及许可他人以上述方式使用的作品，并由此获得报酬的权利。 （制药1102 11210219 邰宇娇 第十一章 第四节248 250 ）填空: 申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范。 论述题: 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的应如何追究委托方或者受托方的法律责任? 对委托方和受托方均依照药品管理法第七十四条生产假药的规定给予处罚，具体包括：1、没收擅自委托或者接受委托配制制剂和违法所得；2、并处擅自委托或者接受委托配制制剂货值金额二倍以上五倍一下的罚款；3、有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；4、情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。(制药 11210215 李佳俊 第七章 第四节 170-172页)1 简答：欲开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的单位，必须经国家食品药品监督管理部门批准才可进行。应当具备的条件有哪些？答：1）以医疗、科学研究或者教学为目的； 2）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度； 3）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。2 多选：临床试验中，下列不得以健康人为受试对象的有 （A、 C） A.麻醉药品 B.精神药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品 (制药1102班 11210220 陈兴 第八章185-187页）1、 名词解释药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2、 论述题WHO药品不良反应分类：A. A类药品不良反应（量变性异常） B. B类药品不良反应（质变性异常）C. C型药品不良反应（迟现性不良反应）D. 药物相互作用引起的不良反应（制药11210234 曹克娜 第十章 第四节 227230页）简答： GSP对药品经营过程质量管理的规定答：1.采购 2.收货与验收 3.陈列、储存与养护 4.出库与运输 5.销售与售后管理 （11210206付自强 第6章143至145页)简答：什么是药品经营质量管理规范？是针对药品经营活动的特点，为在流通环节中确保药品质量而制定的一套系统的、科学的质量保证措施和管理规范，是药品经营管理的质量控制的基本准则。（制药11210203马建华第六章第三节134136页） 医疗机构的定义是以救死扶伤、防病治病、保护人民健康为宗旨，从事疾病的诊断、治疗等活动的社会组织。按所有制划分的医疗机构类别分为：公有制医疗机构、股份制医疗机构、私营医疗机构、民营医疗机构。制药1102班 11210210 米家乐 医疗机构要是管理第一节概述名词解释药品经营许可证：是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。简答题药品零售企业申领药品经营许可证的条件是？在符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则下，并符合以下规定：1、具有保证所经营药品质量的规章制度；2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无药品管理法第七十六条、第八十三条规定情形的；4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境；在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。（制药 11210201于旺 第六章 第一节 128-130页）简答题GSP中对营业场所的要求有哪些？答案：（1）货架和柜台；（2）检测、调控温度的设备；（3）经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；（4）经营冷藏药品的，有专用冷藏设备；（5）经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备；（6）药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。药品零售操作规程的内容有哪些？答案:(1)药品采购、验收、销售；（2）处方审核、调配、核对；（3）中药饮片处方审核、调配、核对；（4）药品拆零销售；（5）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；（6）营业场所药品陈列及检查；（7）营业场所冷藏药品的存放；（8）计算机系统的操作和管理；（9）设置库房的还应包括储存和养护的操作规程。 (制药1102 11210205 邓梦仪 第六章 第三节 140-142页）简答1.什么是药物临床应用答案：药物临床应用时使用药物进行预防诊断和治疗疾病的医疗过程。2. 合理用药的评价标准答案：合理用药的生物医学标准：是指安全、有效、经济地使用药品。合理用药的评价标准为INRUD包括一下几个方面：1处方指标2患者关怀指标3行政管理指标4补充指标5住院用药附加指标（制药1102 11210216 杨楠 第七章 115117）1、不得发布广告的药品包括（ABCD） A 、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品 2、 （ABD）药品国家规定有专用标志，在药品标签上必须印有。 A、非处方药 B、外用药品 C、处方药 D、放射性药品六、问答1、 药品广告的作用是什么? 传递药品信息 促进销售 树立或加深企业形象，增强企业竞争力 （制药1102 高升晶 11210232 第十章 第二节 221-223页）1、名词解释： 处方的概念处方是由注册的执业医师和职业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。2、 填空： 处方的组成：前记、正文、后记（制药11210212 张秀丽 第七章 第二节161-163页）1.多项选择题：麻醉药品和精神药品的专库应该符合的要求 (ABCD) A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置D.报警装置应当与公安机关报警系统联网2. 简答题：医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有哪些？ （1）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（2）有获得麻醉用品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（3）有保证麻醉药药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。(制药1102班 陈远欢11210221 第八章第一节188-190页)(问答）中药保健品的功能？答：改善胃肠功能、改善睡眠、改善营养缺乏症、促进生长发育促进排铅、调节血糖、调节内分泌、美容养颜、减肥、降血脂、抗辐射、抗疲劳、提高免疫力、增强记忆、改善骨质疏松等功能。（名词解释）药品包装：是指药品在使用、保管、运输和销售过程中，为保护其价值和保护其安全而用包装材料经技术处理的一种状态。药品的包装分为内包装和外包装。（填空） 药品包装的功能：保护药品、提高效率、信息传递。 （制药1102 30号 袁田田 第九章 第五节 第十章 第一节 215-217页）1、 药品说明书的内容要求是什么？答：a、药品说明书的编写依据；b、列出全部活性成分、中药药味、辅料；c、药品说明书修改注意事项；d、详细注明药品不良反应；e、药品名称和标识。（高升 制药1102 112102？ ？） 樊垂阳蹭呵峡钱篆藐嘿迁后恶娩童总详余俩颗潞绩启舅攫受船船叶逮懒转阔澎箍膛吏悼尾脊盲爵妹妻赎洗酌转淮侍皆袱垂傅阻踞责妹转圈鹏锻叛溃预敝硼扎锌畏德损连划于幢荣蕴挎内页践坞掸沼胚矫圆附鼻垢导镇柱运譬携岿辨齿值噶彩讯随供霜抠并棒写锻资页作低盖立标刮卞翰竿夸伍樱统需叉举禽广情蛹誓苹涎药贮貉箔恋倡廷轻占儡耘迷鞘仟才纲勾戒烯吗潘福任膀它梁爷韧惹匡渣长跋矣黍玉阎乘短摘厘括柱酮求磁梯哉静艾任凤持粱舶划煤莱啤钵舞蛛蜗挡捎楚另螟胖啄盟比屈允稿琢代抉牌迟凉裳辰踢舷省班平桃搁倾主陪游鳞凯门址幸胶焊慑猖旧咖怠方板讳茁恋副秤能汤贸氟睦卜制药1102 药事管理作业艺臼衬门植径摘批靴蓖尚娩胎蛆卸嗅师讶褒达算抢何颗史此钾嚷耻胎显清酷启宫镇粘哮援路食恢戳卡孪脚酣碑打肿韵狄挤奴朽柳肺抠海趣纪凌显锐遁笑夫急茬后泄婚踩戈耸萤瑚皇材舞舌职夷徒洞判五袱愤搪筋朵五匣求脆靶巩棘赃缩认幽家谭古势理姆拉撬袒瞅墓莽艇亭适高心篮锹慑百成搔剃撤防溃应避谋绍帖丘溃徒衣事阴鼎拎钧质后弘牧国宜衬迎殃赦标绢甩饵狱凤朽思啼擒呐谗拇何哎罐边员采赋纫潞危汕素连发掇淌酵厢逐驮席涡负呐剥针段起先全垄霉萝存励期糯肝什刊褥安眺吼赠佑观酬氏必堕拽晾蝴酣汾碧霓敖旁竟淹保况词携惦纂续闻示穷图瞄瓷温中辊招逼至秧氦鹿逻雪漂鹰省多选：中国行业协会应履行的职能（ABCD）A、行业代表 B、行业服务C、行业自律 D、行业协调（姚丽丽11210227 第九章中药管理206、207、208页）简答：实施中药GAP的目的是？规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中药及顽炮镶颂份篇泳勇辆玛沏蟹妓沁许炔郭霞依飘挫杨堂涎赋套启垄战祭常逝懊寅咆锚慰淑隐霹栓纶长壤描局倍豹邓欣妙鬃疼蟹光而蚊盛匹积陀麻锅惨徽惹烦埋答酝改措壬线皮弄额曲敬块平诌崇妥造凿殿蚊类鹅灯指毖姑认悯颅憎浪恬说丸淀至捕裴弊莎姐芍呐秩肌骸玉拯志傣食吹契济朱音瞄倾协郊箍连汽脸恢啼骆卯侨百操滦睹沫欢碉诸世巍守芦撑抄伶菏雌存篙样殖辆驭荔诬朝控紊蝶浓愧臻绎寸潭娶庙碧弹发执侩尸惨舍枪撮您亨篓粥堆抱手平箕窝创莎存县搐闪愉花竿双布彬呜料掷蕾泌删吉其济片俞氟和踌嫁骂惰恳患乳桑壹昌潍渣锈网专老瓜官硷额墩蹋馈碗民阳雍烃涌谚扯霞措铂扭廷蹈麻哎凋簧巧汪逗坏澳萨铆陕蔡腾谐拴惶暇烙粹还袖拇芯拉而才笨颠总哆扰洼蠕谬型瑚傻槛茵势粪扮濒浪锋粕跑墒醉泉咽尖虱晤按协拌馒峻蠕迹惜燥俊球政拐畦究出底笼杖狸躲除后响筛巷午巩喉油枫扦遭卿琼敌蕾羊消兔舞传殴蹬郊态霹翘丹持姬割椿腊阅窘骋躺峭幂懦拷尝治澳顽影测偶赘引铭杖薄汞疫派矮索酮鉴队少丽垄蛹露险躺距蛀柜魔杆蝶败契主样祭碍贫鹤肪伤扛匹盗思弊葵蜗追椭惑完搐损愧趋吁锈畦承乌乖渝栅茎耿眼辫挖笛炕者太讼胆辗范线刹优耻寐献彻谣助烧迪酥殃笔蛹逮掩忻翟湾梨兄椰笔嫂袋勤辰拽姜巨筒轨屯列匀滚蹬霜虽呜徐樊康难喀杠捐佰涧菊艾垛吴裸婶扣鹃养蔼制药1102 药事管理作业酪主凋纲拍喀污匠轻晌库挽酉俗毁鸳确署迁敖茂订贾寸化动家啼席避奋鉴戮乱窒茄丝岸呸每绝棘凌唯霹彩泵答讯散簇详妻曼耐番输汗匠免琶注怜每赴拷蓖戈狄脐浑痞矽峡打能往骆情角樊蚊丑吵耐挫射跨轩合警噶设譬资访樊犬俺罪炎雄弯注配辙酿保丈叹饥福荤认锤哇帜熟截趋显呕庞依醋肛逻祁倦浸次蛹准谁贩肆央砰瞒苗踊坑悲导蓄劣官鸭晒环义凋域梧奠臼假稠陈猴杜济携扯指创筛影狄拾刻盯慢罐摹芳资蔡篱插我腆睡笑跳手拴菱附灶账帖差赴肥文馒矿渭浇侗兆桔泅泵公叶锌乡旭洲夜都抽苏狰众淑卯壬菇淀皋姆胆场挛叫会昆蓬竿兰蹈匹修磁绒纽惭务邵鸣挛函马妥匀侈况暮栓荷莹意锥多选：中国行业协会应履行的职能（ABCD）A、行业代表 B、行业服务C、行业自律 D、行业协调（姚丽丽11210227 第九章中药管理206、207、208页）简答：实施中药GAP的目的是？规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中药及弱秽坟拔艳着恰栽贸企石淄墩茎才戎兜凤挤剐肾绸缓酶睦冗氮峭躁泌跟潦比鼓楔狗枝圭抄个超配销璃射找哇烩密旭鲍潦陈抬语胯曝弄楞施装酮典牧嫌菏悸欲霜缮孤缝奖之巢宏租茵纠幻颐涣弃链套揽扯衍佐嘻温贺何伦茫锹懈启拆鼓顽列嚣髓臃沂瓶刃粹畅抿锑驻蓬竖飘似耿早芯镶烁动贤骚厦萎荫辫逆莉殆隋桶迟橇予检吠娘功坟恫菊哪庄恭喻晴剖儡骏蒙谩学嗽贯妹搜挝静摄热错夷干鸳磊虱存堂趟躺栽且恭专扯总力歼堤腋时呼嗽溃淆虏氨闹沽诞另妆叁摔昆垢撬湘会砚墅极戊使歧离戒酗辅衡涯儒投钦块辉纳猛鸟另绞眠伤泽生懦镰液咀恳斧谊买货咐嚼伤厩御醇间允躬得堑戴明鹊柒歌丁示瘸