医药公司(连锁店)供货单位销售人员的资格审核制模版.doc

标题
供货单位销售人员的资格审核制度
编号
**质管字（管）*第008号
拟定人

审查人

审核人

批准人

拟定日期

审查日期

审核日期

批准日期

执行日期

版本号
*
供货单位销售人员的资格审核制度
1、目的：为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，规避因审核不严而带来不必要的损失，制定本办法。
2、依据：《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》。
3、范围：适用于本公司供货单位、供货单位销售人员资格审核的管理。
4、职责：公司采购部会同质量管理部负责供货单位、供货单位销售人员资格审核。
5、内容：
5.1、供应商（指为我公司提供药品的药品生产或经营企业）的审核：
5.1.1.根据国家有关规定，应向供应商了解其企业规模、历史、经营状况、产品种类、质量信誉、质量管理机构设置情况，是否通过GSP等管理体系的认证等，并根据《首营企业和首营品种审核制度》要求收集供应商相关资料。
5.1.2对公司所有供应商，需按《首营企业、首营品种审核规程》进行审核，审核时应进行资质和质量保证能力的审核。审核由采购部门会同质量管理机构共同进行。
5.1.1收集的资料必须真实，有关信息须与国家局或当地省局网站公布的企业信息进行核实。
5.1.3除审核有关资料外，必要时应实地考察，并附有实地考察记录；
5.1.4经审核批准后，方可从供应商处购进。
5.2、供应商销售人员的审核：
5.2.1验明供应商药品销售人员的合法身份，索取下列资料：
5.2.1.1加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号码。
5.2.1.2应核对销售人员的身份证及学历证，致电供应商确定购销人员身份的合法性，在对方授权委托书处签署审核结果。