1、药品储存管理操作规程起草人: 起草日期: 年 月 日制订人: 制订日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日分发部门:质管部、配送中心 执行日期: 年 月 日1、目的:建立药品入库储存操作规程,明确药品储存的工作要求,以保证药品储存工作的规范性。2、依据:药品经营质量管理规范(卫生部90号令)。3、适用范围:适用于药品储存的管理。4、职责:配送中心对本规程的实施负责。5、内容:5.1 药品储存条件要求:5.1.1药品仓库与非药品仓库分开设置;5.1.2药品仓库分设:阴凉库、冷柜、中药饮片库等,各库区应保持适宜的温湿度:冷柜2-8;阴凉库20;相对湿度35
2、-75;中药饮片库按阴凉库要求管理;5.1.3药品仓库(区)应划分相应功能区,悬挂醒目的标志牌并存放相应质量状态的药品:5.1.3.1收货区:黄色标志,存放购进到货药品;5.1.3.2待验区:黄色标志,存放购进来货待验药品;5.1.3.3退货区:黄色标志,存放销后退回待验药品或购进退出药品;5.1.3.4合格品区:绿色标志,存放合格药品。合格药品区划分为整件区和散货区,分别存放整、零药品;5.1.3.4不合格药品区:红色标志,存放不合格药品;5.1.3.5复核区:绿色标志,为药品出库复核及拼箱工作区;5.1.3.6拼箱发货区:绿色标志,为药品拼箱发货工作区;5.1.3.7待处理区:黄色标志。存
3、放冷柜待收货确认的药品;5.1.3.8包装物料区:绿色标志,存放包装材料。5.1.4按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。5.1.5储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放;5.1.6药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品;5.1.7未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。5.2药品入库储存:5.2.1依据验收员签名的采购验收入库单、分店商品退库清单办理入库。5.2.2按药品类别分类存放:药品与非药品、内服药与外用药之间必须分开存放;中药饮片专库存放。5.2.3按储存条件分库存放:按药品包装标示的温度要求储存
4、,包装上没有标示具体温度的,按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存。其中:5.2.3.1需冷处保存的药品储存于冷柜中;5.2.3.2需要常温、阴凉或凉暗处保存的药品储存于阴凉库中;5.2.3.3中药饮片存入相应专库中。5.2.3.4有特殊标明储存温度的,就低温储存。如标示:不超过25贮存,则应存于阴凉库中。5.2.4按药品质量状态分区存放:合格药品存放入“合格品区”,不合格药品放至“不合格品区”;5.2.5药品堆垛5.2.5.1整、零药品分开存放,整件药品存放于整件区,拆除外包装的零货药品存放于散货区。5.2.5.2药品储存应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。对近效期的药品应有明显标志
5、。5.3.5.3搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,轻拿轻放,不得将药品倒置、重压;防止撞击、拖拉和倾倒; 5.2.5.4堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;对包装易变形或较重的药品应适当控制堆放高度,以防下层药品受压损坏,并应根据情况定期检查、翻垛。5.2.5.5药品与仓库地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施;药品垛堆垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;5.3在入库过程中,保管员应按验收记录和入库通知单对照实物进行复核。如发现药品有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时,拒收并报质量管理部处理。5.4药品保管员应及时准确记录药品进、存、销动态,进出库单据应及时在药品管理系统入账,并每季度盘点,做到帐目清楚,帐货相符。