GB 1886.207-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 中国肉桂油.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.2 0 72 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 中国肉桂油2 0 1 6 - 0 8 - 3 1发布2 0 1 7 - 0 1 - 0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.2 0 72 0 1 6 前 言 本标准代替G B1 1 9 5 81 9 8 9 食品添加剂 肉桂油 。本标准与G B1 1 9 5 81 9 8 9相比, 主要变化如下: 香气由“ 具有中国肉桂油的特征香气” 改为“ 类似肉桂醛的特征香气” ; 增加了“ 特征组分含量” 指标; 删除了“ 味觉” 和“ 重金属” 技术要求。G B1 8 8 6.2 0 72 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 中国肉桂油1 范围本标准适用于用水蒸气蒸馏法从生长在中国南方的肉桂(C i n n a m o m u ma r o m a t i c u mN e e s,s y n .C i n n a m o m u mC a s s i aN e e se xB l u m e) 的叶和/或枝梗提取的食品添加剂中国肉桂油。2 技术要求2.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽淡黄色至红棕色状态液体将试样置于比色管内, 用目测法观察香气类似肉桂醛的特征香气G B/T1 4 4 5 4.22.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法相对密度(2 0/2 0)1.0 5 21.0 7 0G B/T1 1 5 4 0折光指数(2 0)1.6 0 01.6 1 4G B/T1 4 4 5 4.4溶混度(2 0)1体积试样混溶于3体积7 0%( 体积分数) 乙醇中, 呈澄清溶液G B/T1 4 4 5 5.3酸值( 以KOH计) / (m g/g)1 5.0G B/T1 4 4 5 5.5羰基化合物含量( 以肉桂醛表示) /%8 0.0G B/T1 4 4 5 4.1 32 0 0 8中第一法特征组分含量,w/%反式肉桂醛7 4.0香豆素0.54反式邻甲氧基肉桂醛31 5附录AG B1 8 8 6.2 0 72 0 1 62 附 录 A特征组分含量的测定A.1 仪器和设备A.1.1 色谱仪: 按G B/T1 1 5 3 82 0 0 6中第5章的规定。A.1.2 柱: 毛细管柱。A.1.3 检测器: 氢火焰离子化检测器。A.2 测定方法面积归一化法: 按G B/T1 1 5 3 82 0 0 6中1 0.4测定含量。A.3 重复性及结果表示按G B/T1 1 5 3 82 0 0 6中1 1.4规定进行, 应符合要求。食品添加剂中国肉桂油气相色谱图及操作条件参见附录B。G B1 8 8 6.2 0 72 0 1 63 附 录 B食品添加剂中国肉桂油气相色谱图及操作条件( 面积归一化法)B.1 食品添加剂中国肉桂油气相色谱图食品添加剂中国肉桂油气相色谱图见图B.1。 说明:1 苯乙烯;2 苯甲醛;3 水杨醛;4 苯乙酮;5 苯乙醇;6 氢化肉桂醛;7 顺式肉桂醛;8 反式肉桂醛;9 肉桂醇;1 0 丁香酚;1 1 香豆素;1 2 乙酸肉桂酯;1 3 反式邻甲氧基肉桂醛;1 4 乙酸甲氧基肉桂酯。图B.1 食品添加剂中国肉桂油气相色谱图G B1 8 8 6.2 0 72 0 1 64 B.2 操作条件B.2.1 柱: 毛细管柱, 长6 0m, 内径0.2 5mm。B.2.2 固定相:1 0 0%二甲基聚硅氧烷。B.2.3 膜厚:0.2 5m。B.2.4 色谱炉温度: 线性程序升温从8 0至2 3 0, 速率3/m i n, 然后在2 3 0恒温4 0m i n。B.2.5 进样口温度:2 5 0。B.2.6 检测器温度:2 5 0。B.2.7 检测器: 氢火焰离子化检测器。B.2.8 载气: 氮气。B.2.9 柱前压:5 4k P a。B.2.1 0 进样量:0.2L。B.2.1 1 分流比:1 0 01。