PCR引物设计原则.ppt

单击此处编辑母版标题样式,2021/10/10,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/10,*,引物,引物的重要性,引物设计的原则,引物与PCR,引物设计软件,如何使用PrimerPremier5.0,引物同源性分析,2021/10/10,1,引物（,primers),引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条,DNA,模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条,DNA,模板链互补。,3,3,5,5,Sense primer,Antisense primer,2021/10/10,2,引物的重要性,在整个,PCR,体系中,引物占有十分重要的地位。,PCR,的特异性要求引物与靶,DNA,特异结合，不与其他非目的,DNA,结合，,PCR,的灵敏性要求,DNA,聚合酶能对引物进行有效的延伸，可见引物设计好坏与,PCR,结果密切相关。,2021/10/10,3,引物设计原则,引物长度,碱基分布的均衡性,Tm,值,引物二级结构,引物,3,端,引物,5,端,引物的内部稳定性,引物的保守性与特异性,扩增区域的二级结构,2021/10/10,4,引物长度,一般为,15-30,个核苷酸，在做长片段,PCR,或做某些特殊的,PCR,时应使用较长的引物，但最多不超过,50,个核苷酸。,2021/10/10,5,碱基分布的均衡性,同一碱基连续出现不应超过,5,个,GC,含量一般,40-60%,GC,含量太低导致引物,Tm,值较低，使用较低的退火温度不利于提高,PCR,的特异性,GC,含量太高也易于引发非特异扩增。,2021/10/10,6,引物,Tm,值,一般要求：,55-65,。,计算：,对于低于,20,个碱基的引物，,Tm,值可根据,Tm=4(G+C)+2(A+T),来粗略估算,对于较长引物，,Tm,值则需要考虑热动力学参数，从“最近邻位”的计算方式得到，这也是现有的引物设计软件最常用的计算方式。,Tm=H/(S+R*ln(C/4)+16.6 log(K+/(1+0.7 K+)-273.15,2021/10/10,7,引物二级结构,引物二聚体,尽可能避免两个引物分子之间,3,端有有较多碱基互补,发夹结构,尤其是要避免引物,3,端形成发夹结构，否则将严重影响,DNA,聚合酶的延伸。,2021/10/10,8,引物,3,端,引物的延伸从,3,端开始，因此,3,端的几个碱基与模板,DNA,均需严格配对，不能进行任何修饰，否则不能进行有效的延伸，甚至导致,PCR,扩增完全失败。考虑到密码子的简并性，引物,3,端最后一个碱基最好不与密码子第三个碱基配对。,2021/10/10,9,引物,5,端,引物,5,端可以有与模板,DNA,不配对碱基，在,5,端引入一段非模板依赖性序列。,5,端加上限制性核酸内切酶位点序列（酶切位点,5,端加上适当数量的保护碱基）。,5,端的某一位点修改某个碱基，人为地在产物中引入该位点的点突变以作研究。,5,端标记放射性元素或非放射性物质（如生物素、地高辛等）。,2021/10/10,10,引物的内部稳定性,过去认为，引物,3,端应牢牢结合在模板上才能有效地进行延伸，故,3,端最好为,G,或,C,。,现在的观点认为，引物的,5,端应是相对稳定结构，而,3,端在碱基配对的情况下最好为低稳定性结构，即,3,端尽可能选用,A,或,T,，少用,G,或,C,。,仅仅,3,端几个碱基与非特异位点上的碱基形成的低稳定性结构是难以有效引发引物延伸的。,如果,3,端为富含,G,、,C,的结构，只需,3,端几个碱基与模板互补结合，就可能引发延伸，造成假引发。,2021/10/10,11,引物的保守性与特异性,保守性：通用引物,检测同一类病原微生物尽可能多的型别,特异性：避免非特异性扩增,2021/10/10,12,扩增区域的二级结构,模板,DNA,的某些区域具有高度复杂的二级结构，在选择引物时，应使扩增区域尽可能避开这些区域。,扩增区域的自由能（,G,。,）小于,58.61kJ/mol,引物,Tm,值与,PCR,产物,Tm,值相差一般不超过,30,Tm,product,=81.5+16.6 log(K+/(1+0.7K+)+0.41(%G+%C)-500/lengt,2021/10/10,13,引物与,PCR,引物浓度：一般为,0.1-0.5umol/L,引物浓度,(uM)=n,OD,33/,（,A312,C288,G328,T303-61,）,/V,H2O,V,H2O,(,单位：,L),退火温度,最适退火温度（,Ta Opt,）,=0.3(Tm of primer)+0.7 (Tm of product)25,一般采用较引物,Tm,值低,5,作为,PCR,退火温度。,2021/10/10,14,引物设计软件,Primer Premier 5.0,生物软件网下载,安装后，用文本编辑器打开,WIN.INI,，将,vspace=DU,改为,vspace=PU,便可以使用全部功能。,Oligo,primer 3,The Primer Generator,NetPrimer,2021/10/10,15,如何使用,Primer Premier 5.0,引物设计,一般引物设计,5,带酶切位点引物设计,巢式,PCR,引物设计,多重,PCR,引物设计,探针设计,引物评析,2021/10/10,16,引物同源性分析,用,Blastn,软件进行同源性比较,尽可能选择与非目的基因同源性小的序列作为引物,选择,3,端与非目的基因不同源的序列作为引物,选择两个引物,3,端与同一非目的基因不同源的序列作为引物,2021/10/10,17,