2.药理学(第6版)2第二章药物效应动力学.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,第二章 药物对机体的作用,-,药效学,2,药物,机体,药物效应动力学,药物代谢动力学,药动学,(Pharmacokinetics,PK),：研究机体对药物的作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律,一、研究内容,药效学,(Pharmacodynamics,PD),：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等,药物代谢动力学,3,第一节 药物的基本作用,一、药物作用的性质和方式,二、药物作用的选择性和两重性,三、药物的不良反应,第二节 药物的作用机制,一、药物作用的受体机制,二、药物作用的非受体机制,第三节 药物的量效关系,第二章 药物对机体的作用,药效学,4,1.,药物作用（微观）,：是指药物与机体组织间的原发作用。是动因，是分子反应机制。,2.,药物效应（宏观）,：是药物原发作用引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。,二者稍有区别。如阿托品对眼的作用是阻断,M-R,，而其效应则是扩瞳。,区别什么是药物作用？什么是药物效应？,第一节 药物的基本作用,一、药物作用的性质,5,药物对机体的作用：,（,1,）调节功能：调整机体原有生理生化功能水平。,兴奋,(,亢进,),：凡能使机体生理、生化功能加强的药物作用称为兴奋。引起兴奋的药物为,兴奋药,，如咖啡因能提高中枢神经系统的功能活动。,抑制,(,麻痹,),：凡引起功能活动减弱的药物作用称抑制。如镇静催眠药苯二氮卓类或巴比妥类对中枢神经系统有广泛的抑制作用，此类药物称,抑制药,。,（,2,）抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的作用。,（,3,）补充不足（补充治疗）,:,补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。,6,二、药物作用的方式,按药物作用部位分：,1.,局部作用,：药物,被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。如口服硫酸镁的导泻作用。,2.,全身作用（,吸收作用或系统作用,）,：,药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为吸收作用。临床药物绝大多数都是吸收后显效的，如对乙酰氨基酚的解热镇痛作用。,7,特点,1.,药物作用的选择性,（,selectivity,）,：,多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不发生作用。,比如：窄谱抗菌药物与广谱抗菌药物（,好比打靶,）。,选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强；,选择性低的药物，应用时针对性差，不良反应较多，但作用范围广。,三、药物作用的选择性,8,产生原因：,（,1,）药物的化构、机体（包括病原体）的组织结构的差异；,（,2,）机体生化功能及药物在体内的分布（与组织器官的亲和力）的差异，如碘；,（,3,）组织器官对药物的敏感性不一样，如治疗量的洋地黄对心脏有较高的选择性，中毒量能影响中枢神经系统。,11,第二节 药物的作用机制,一、药物作用的受体机制,（一）相关概念,1,受体,（,receptor,）能与配体特异性结合并能传递信息和引起效应的大分子物质（主要为糖蛋白或脂蛋白，也可以是核酸或酶的一部分）。,12,2.,受点：,受体某个部位的构象具有高度选择性，能正确识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特异的结合部位称为受点。,3.,配体,（,ligand,）：能与受体特异性结合的物质称配体。,是指内源性递质、激素、自身活性物质或结构特异的药物。,13,（二）受体特性,（,1,）特异性,（,2,）敏感性,（,3,）饱和性,（,4,）可逆性,（,5,）变异性,药物能准确识别并与其相应的受体结合，产生特定的生理效应。,受体数目有限，,且在体内有特定的分布点，,药物与受体结合可达到饱和。,受体分子只占细胞的极微小部分，而药物,-,受体（,D-R,）复合物能够激活一系列生物放大系统，应用微量的药物即能引起高度生理活性。,药物与受体的结合与解离处于动态平衡状态，药物解离后仍是其原形。,同一受体可分布在不同组织器官，且兴奋时产生不同的效应。,膀胱逼尿肌的,M,受体兴奋，膀胱逼尿肌收缩,膀胱括约肌的,M,受体兴奋，膀胱括约肌舒张,14,（,三）,跨膜信息传递的,受体类型,1,、配体门控离子通道受体,2,、,G-,蛋白（,GPr,）偶联受体,3,、酪氨酸激酶受体,4,、调节基因表达的受体（细胞内受体或核受体）,5,、细胞因子受体,15,（四）受体调节,指受体与配体作用，使受体的数目和亲和力发生变化。,是维持机体内环境稳定的重要因素。有两种类型：,16,（,1,）受体下调,：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。如哮喘病人用肾上腺素，产生耐受性。,（,2,）受体上调,：,指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。如长期使用,-R,拮抗药普萘洛尔后突然停药，可出现肾上腺素受体上调而引起反跳现象，诱发高血压。,1.,向下调节（衰减性调节）和向上调节（上增性调节）,17,（五）受体与药物结合（受体动力学）,多数药物与受体上的受点结合是通过分子间的吸引力（范德华力、离子键、氢键形成药物受体复合物。,受体与药物结合引起生理效应，必须具备两个条件,亲和力和内在活性。,1,亲和力,：,是指药物与受体结合的能力。,18,2.,内在活性,（,intrinsic activity,效应力,）,：指药物与受体结合引起受体激活产生,生物,效应的能力。是药物本身内在固有的药理活性。,内在活性是药物最大效应或作用性质的决定因素。,19,与受体结合的药物，根据其结合后产生的反应，可分为三种类型：,（,2,）部分激动药：,有较强的亲和力，内在活性弱的药物。具有激动药和拮抗药双重特性。,（,1,）激动剂（兴奋药）：,既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。,20,（,3,）拮抗剂（阻滞药）：,有较强的亲和力，而无内在活性药物。,竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。使激动药亲和力降低，不影响内在活性。故量效曲线平行右移，最大效能不变。,非竞争性拮抗药：与激动药并用，虽不争夺相同的受体，但他与受体结合后，使激动药的亲和力和内在活性均下降。故量效曲线右移，最大效能降低。其结合多是不可逆的。,21,二、药物作用的非受体机制,1.,影响酶的活性,抑制：,如新斯的明竞争性抑制,AchE,；奥美拉唑不可逆性抑制胄粘膜,H+-K+-ATP,酶（抑制胃酸分泌）。,激活：,如尿激酶激活血浆溶纤酶原,;,增加：,如苯巴比妥诱导肝微粒体酶,;,复活：,如,碘解磷定,能使,AchE,复活,。,22,2,影响,离子通道,硝苯地平等钙拮抗剂，阻碍钙离子内流，缓解脑血管痉挛。,3.,影响生理物质转运,如利尿药抑制肾小管,Na,+,K,+,、,Na,+,H,+,交换而发挥排钠利尿作用。,23,4.,影响代谢,抗癌药通过干扰细胞,DNA,或,RNA,代谢过程；还有磺胺类、喹诺酮类,干扰细胞核酸代谢过程。,5,影响免疫,免疫增强药：,如丙种球蛋白,；,免疫抑制药：如环孢霉素。,24,6.,理化反应,化学反应：抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。二巯基丙醇络合汞、砷等重金属离子而解毒。甘露醇提高血浆渗透压而产生组织脱水作用等,。,7.,补充机体缺乏的物质,如铁盐、维生素、多种微量元素等。,还有胰岛素治疗糖尿病、甲状腺素治疗甲状腺功能低下等。,25,第三节,药物量效关系,量效关系：,药理效应与剂量在一定范围内成,正比,关系。,（一）药物剂量,1.,无效量：,不出现效应的剂量。,2.,最小有效量（阈剂量）,：能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）。,26,最大有效量,（,maximal effective dose,）,:,药物产生最大效应所需使用的剂量。,极量,（,maximum dose,）,国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。,5.,治疗量（常用量）,：比阈剂量大，比极量小的剂量。,6.,最小中毒量：,出现中毒症状的最小剂量。,7.,致死量（,lethal dose,）,:,导致死亡的剂量。,27,作用强度,最小有效量,最大治疗量,最小中毒量,致死量,常用量,无效,量,剂量,安全范围,治疗量,中毒量,极,量,最小致死量,28,The end,