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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,好题收集,跟踪训练,1.（2009年广东卷）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）,A10/19 B9/19,C1/19 D1/2,答案：A,解析：,常染色体显性遗传病，若丈夫正常，则为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA或Aa。由发病率为19%可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，由此可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为1-1/19=18/19。与正常男性婚配，子女患病的概率为1/19+18/191/2=10/19。,答案：,A,C,练出高分,练出高分,BbX,A,X,a,BbX,A,Y,1/6,1:*,【典例,4,】,(2011,年安庆二模,),某植物花瓣的大小受一对等位基因 A、a 控制，基因型 AA 的植株表现为大花瓣，Aa 的为小花瓣，aa 的无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因 R、r 控制，基因型为 RR 和 Rr 的花瓣是红色，rr 的为黄色。若基因型为 AaRr,的亲本自交，则下列有关判断错误的是(,A子代共有 9 种基因型,B子代共有 6 种表现型,C子代有花瓣植株中，AaRr 所占的比例为 1/3,D子代的红花植株中，R 的基因频率为 2/3,答案,B,确定两对基因符合自由组合定律：,两,解题思路,第一步:2,对基因独立遗传。,第二步,用基因型的形式写出后代的表现型：,9A_R_3aaR_3A_rr1aarr,；则基因型为,AaRr,亲本自交，,子代共有,9,种基因型，,5,种表现型，即大花瓣红色、大花瓣黄,色、小花瓣红色、小花瓣黄色和无花瓣,5 种。,无花瓣当然谈不,上红色或黄色了。,第三步,据题意求解：,子代无花瓣,(aa_ _)植株占全部子代的,4/16,，有花瓣植株占,12/1,6,，其中,AaRr,占,4/16,。因此，在子代的有花瓣植株中，,AaRr,所占的比例为,4/12,即,1/3。子代的红花植株中，RR,占,1/3,，,Rr,占,2/3,，故,R,的基因频率为,1/3,2/31/2,2/3,。,答案,B,2:*,考点对应练,4(2011,年深圳模拟,),牡丹的花色种类多种多样，其中白色,的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少,决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A 和 a，B 和,b)所控制；显性基因 A 和 B 可以使花青素含量增加，两者增加,的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，,得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现花色的,),种类和比例分别是(,A3 种，961,B4 种，9331,C5 种，14641,D6 种，143341,答案：,C,解析：,由题意得知花色与显性基因的个数有关。基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的个体自交，后代基因型中有四个全是显性基因(AABB)，有三显一隐(AaBB、AABb)，有二显二隐(AaBb、AAbb、aaBB)，有一显三隐(Aabb、aaBb)，有四个全隐(aabb)，所以应该有 5 种表现型。,为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病两种遗传病的家族系谱图。设甲病的致病基因为,a，乙病的致病基因为b。请回答：,示正常男女,示乙病男女,示甲病男女,（,1）,甲病的致病基因位于,染色体上，是,性遗传病。,（,2）乙,病的致病基因位于,染色体上，是,性遗传病。,课堂检查,：,常,隐,隐,X,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有,白化病,和,色盲,两种遗传病的家族系谱图。设,白化病的致病基因为,a,，,色盲的致病基因为,b,。请回答：,（,1）写出下列个体可能的基因型：,8,；,10,。,（,2）若,8,和,10,结婚，生育子女中,完全正常的概率为,；,只患一种病的概率为,；,同时患两种遗传病的概率为,。,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y或AaX,b,Y,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,示正常男女,示,色盲,男女,示,白化病,男女,1/2,5/12,1/12,为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有,白化病,和,色盲,两种遗传病的家族系谱图。设,白化病的致病基因为,a,，,色盲的致病基因为,b,。请回答：,（,3）若,9,和,7,结婚，生育,只患白化病的孩子概率为,；,患白化病的孩子概率为,；,同时患两种病的男孩概率为,。,1/3,7/24,1/24,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,（2/3正常：1/3白化病）,（7/8正常：1/8色盲）,X,B,Y 1/2X,B,X,B,1/2X,B,X,b,2/3Aa,1/3AA aa,（1/2正常女孩：1/8色盲男孩：3/8正常男孩）,（2012山东）27.（14分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。,（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。,（2）白眼雌果蝇（XrXr Y）最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XR Y）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。,（3）用黑身白眼雌果蝇（aa XrXr）与灰身红眼雄果蝇（AA XRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。,（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（Xr Y）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的,实验步骤：_。结果预测：I若,则是环境改变;,II若,则是基因突变;,III若,则是减数分裂时X染色体不分离,2；,8,XrY,Y（注：两空顺序可以颠倒）；,XRXr,、XRXrY,31,1/18,实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型,I.子代出现红眼（雌）果蝇;,II.子代表现型全是白眼,III.,没有子代“）,【答案】（1）2；8,（,2）XrY；Y（注：两空顺序可以颠倒）；XRXr、XRXrY,（3）31；1/18,（4）实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 结果预测：I.子代出现红眼（雌）果蝇;II.子代表现型全是白眼 III.没有子代“）,【解析】（1）正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体。减数第一次分裂中期，染色体已复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数目仍为8条，故此时染色体组数为2。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，随机移向两级，染色体数目减半，因此减数第二次分裂前中期的染色体数目为4条，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体加倍变为8条。,（2）基因型为XX Y的个体最多能产生X、XY、XX、Y四种类型的配子。该果蝇与基因型为XY的个体杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇（XY）产生的含X的配子，该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为XX、XXY、XXX、XY，其中，XX为雌性个体，XY为雄性个体，根据题干所给图示可知，XXY为雌性个体，XXX不育，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XX、XXY,（3）黑身白眼雌果蝇（aa XX）与灰身红眼雄果蝇（AA XY）杂交，子一代基因型为Aa XX、Aa XY，子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4（A_）1/2（XX、XY）=3/8，黑身白眼果蝇所占比例为1/4（aa）1/2（XX、XY）=1/8，故两者比例为3:1。从子二代灰身红眼雌果蝇（A_ XX）和灰身白眼雄果蝇（A_ XY）中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果蝇（aa）的概率为2/3（Aa）2/3（Aa）=1/9aa；出现白眼的概率为1/2（XX、XY），因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/91/2=1/18.,(4)本题应从分析M果蝇出现的三种可能原因入手，推出每种可能下M果蝇的基因型，从而设计实验步骤和预测实验结果。分析题干可知，三种可能情况下，M果蝇基因型分别为XRY、XrY、XrO。因此，本实验可以用M果蝇与多只白眼雌果蝇（XrXr）杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况，XRY与Xr Xr杂交，若子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，则为环境一起的表型改变；第二种情况，XRY与XrXr杂交，若子代全部是白眼，则为基因突变一起表型改变；第三种情况，XRY与Xb Xb杂交，若没有子代产生（XbO不育），则为减数分裂是染色体没有分离,【试题评价】本题综合考查减数分裂、遗传规律、伴性遗传及遗传实验的设计和结果分析，综合性较强，难度较大,*,*,13现将含有两对同源染色体且核 DNA 都已用,32,P 标记的,一个细胞，放在不含,32,P 的培养基中培养，若该细胞连续进行 4,次有丝分裂，则含,32,P 的子细胞数量最少和最多分别是(不考虑,),B,交叉互换)(,A2、16,C4、8,B2、8,D4、16,解析：,4,条被,32,P,标记的,DNA,，经复制,4,次后产生,64,条子,代,DNA,，其中有,8,条,DNA,被,32,P,标记；按自由组合原则，,8条,DNA,可以全部分到两个细胞中，也可分到,8,个细胞中，则含,32,P,的子细胞数量最少和最多分别是,2,和,8。,*,14用,32,P 标记了玉米体细胞(含 20 条染色体)的 DNA 分子,双链，再将这些细胞转入不含,32,P 的培养基中培养，在第二次,细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被,32,P,标记的染色体条数分别是(,),A中期 20 和 20、后期 40 和 20,B中期 20 和 10、后期 40 和 20,C中期 20 和 20、后期 40 和 10,D中期 20 和 10、后期 40 和 10,答案：,A,解析：,玉米体细胞含 20 条染色体，有丝分裂中期两条姐妹染色单体之间由一个共同着丝点连接，所以仍是 20 条染色体。而后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，一条染色体就成了两条子染色体，此时染色体数是原来的 2 倍即 40 条。由于 DNA分子的复制是一种半保留复制，有 32P 标记的 DNA 分子双链，在不含 32P 的培养基中经第一、二次分裂后，在第二次分裂中期含 32P 的染色体数同染色体数，即 20 条，在后期含 32P 的染色体只占细胞中染色体的一半，即 20 条。,