产科超声常见微小异常报告解读.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,产科超声常见微小异常汇报解读,第一页，共79页。,中国每年新出生的先天畸形儿在80万-120万，占出生总人口的4-6，超声发现的异常除了明显的严重畸形外，还包括某些微小畸形，又称潜在的染色体异常标识。伴随遗传超声学研究的发展,某些与染色体异常有关的微小畸形越来越受到重视。,序言,第二页，共79页。,超声检查是产前诊断和筛查胎儿畸形产科首选的影像诊断措施。目前普遍认为超声筛查发现的某些微小构造畸形与染色体异常有关,已越来越受到临床及超声医师的关注。今天就有关这方面专业认识做简要梳理，对微小异常做某些解释但愿给大家有所启发。,序言,第三页，共79页。,我国一次妊娠中临床一般提议进行至少3次超声检查,美国常规检查：2-3次,德国常规3次：9-12周 19-22周 29-32周,英国平均2.8次,妊娠期胎儿超声诊断常规,第四页，共79页。,1.一般产科超声检查 2.常规超声检查 3.系统超声检查 4.针对性超声检查,产科超声检查分为如下四个层次:,第五页，共79页。,超声检查层次,检查目的要求,检查内容,A、一般超声检查,B、常规超声检查,C、系统超声检查,D、针对性超声检查,大致生长发育评估,胎儿致死性畸形初步筛查，,对医师、设备、胎儿大小要求高,在ABC基础上针对特殊要求进行检查。,确定胎儿数目、存活、,测量参数、胎盘羊水,完成A后，胎儿重要器官进行形态学观察，卫生部要求筛查六种致死性畸形：,无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、腹壁裂-内脏外翻,单心腔、致死性软骨发育不全,在完成AB后，对胎儿头颅、脊柱、颜面、心脏、腹部、肢体、脐带、血流。,建议每个孕妇1824W进行一次系统超声检查。,对某些器官或畸形高发生率器官进行检查。如心脏、四肢、颜面部。,第六页，共79页。,产科超声常见微小异常解读,1、颈项透明层、NT,2、鼻骨发育不良、NB,3、脑室轻度扩张、MVM,4、脉络丛囊肿、CPC,5、心室强回声光斑、EIF,6、,肾盂轻度分离、APD,7、肠管回声增强、EB,8、单脐动脉、SUA,9、长骨偏短、FLS,10、透明隔腔、CSP,11、室间隔缺损、VSD,12、房间隔缺损、ASD,第七页，共79页。,颈项透明层 NT,定义:颈项透明层指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度NT反应皮下组织内淋巴液体的积聚。,第八页，共79页。,测量时间:在孕 11 14周。,胎儿头臀长 45 84mm时进行。,颈项透明层 NT,第九页，共79页。,超声测量NT,多数专家认为：NT 增厚定义为厚度超过第 95 百分位数，不管NT 与否有分隔，也不管是局限性或全身性，即 NT3.0mm作为异常增厚的原则。,国外的文献报道：3mm，10的胎儿有畸形 6mm，90的胎儿有畸形,颈项透明层 NT,第十页，共79页。,NT增厚的临床意义,NT增厚与染色体异在孕初期所有的染色体异常都与NT增厚有关,颈项透明层增厚越明显,发生胎儿构造异常与染色体异常的概率越大。,NT增厚与胎儿先天性心脏病有关。研究发现颈项透明层增厚胎儿心脏及大血管构造异常的发生率明显增高。,颈项透明层 NT,第十一页，共79页。,胎儿鼻骨于胚胎期第6周开始发育，9-11周通过膜性成骨方式骨化，正常胎儿中有1.4的鼻骨存在缺失。,原则测量平面为胎儿水平位置正中矢状面，显示为鼻梁内的强回声细线。,胎儿鼻骨 NB,第十二页，共79页。,鼻骨发育不良 NB,筛查时间 1114周，异常原则：鼻骨缺失、鼻骨短小,是染色体异常的超声指标。,鼻骨长度,11-14W 3mm,20-24W 7mm,胎儿鼻骨 NB,第十三页，共79页。,超声鼻骨切面：正中矢状切面和横切面诊断鼻骨缺失时,至少需要在 2 个互相垂直的切面印证。,胎儿鼻骨 NB,第十四页，共79页。,胎儿鼻骨 NB,正常鼻骨 鼻骨缺失,第十五页，共79页。,胎儿鼻骨 NB,超声检查胎儿鼻骨可作为 产前超声筛查的一种有效指标，,鼻骨缺失,第十六页，共79页。,胎儿鼻骨 NB,脑室系统常见梗阻部位,中孕期正常胎儿鼻骨长度,第十七页，共79页。,超声检查鼻骨临床价值,11-14周胎儿鼻骨检查的成功率为95%。,21-三体的胎儿60-70%鼻骨缺失，,中孕期 DS 组胎儿的鼻骨缺失发生率为 55.5%，而正常对照组为0.5%。,胎儿鼻骨 NB,第十八页，共79页。,胎儿脑室轻度扩张 MVM,脑室系统常见梗阻部位,胎儿脑室轻度扩张 MVM,胎儿脑室扩张是最常见的脑发育异常之一，发生率约0.03%0.15%，脑室扩张时，侧脑室后角最先受累侧脑室后角宽度作为常规衡量侧脑室宽度一种指标。,第十九页，共79页。,胎儿脑室轻度扩张 MVM,侧脑室轻度扩张,评价脑室系统体部脉络丛水平,侧脑室壁内缘测量,第二十页，共79页。,多种原因导致脑脊液循环受阻，积聚于脑室内，出现脑室扩张。侧脑室宽度15mm的明显脑室扩张称为脑积水。多为中脑导水管狭窄所致，原因包块染色体异常、炎症、肿块压迫等。,胎儿脑室轻度扩张 MVM,第二十一页，共79页。,胎儿脑室轻度扩张 MVM,脑室系统常见梗阻部位,超声检查脑室扩张的临床意义,平均宽度为6.4 1.2mm，,正常上限值为10mm,脑室宽度 10 15mm 为轻度脑室扩张,一侧或双侧脑室扩张 15mm，为重度脑室扩张，即脑积水，往往预后不良。,第二十二页，共79页。,超声轻度胎儿脑室扩张的处理:,轻度脑室扩张合并颅内外构造畸形或脑发育异常的也许性大大提高，因此提议在 18 28 周进行系统超声检查。,超声检查发现单纯性轻度脑室扩者张，应定期随访，每隔 2 4 周复查，理解脑室扩张的宫内转归，因约 14%的脑室扩张为进展型，且预后不良。,胎儿脑室轻度扩张 MVM,第二十三页，共79页。,单纯性轻度脑室扩张 12mm，孕期进行超声定期随访，如无进展者预后良好;,如脑室扩张12 15mm，或有进展者，应提议行胎儿头颅 MRI 检查，必要时行胎儿羊水或脐血染色体核型分析，出生后严密随访神经行为的发育。,胎儿脑室轻度扩张 MVM,第二十四页，共79页。,脉络丛囊肿 CPC,脉络丛囊肿CPC 是指孕 14 28周经超声检查在胎儿侧脑室脉络丛内发现的,散在的直径2mm 的,小囊肿。,第二十五页，共79页。,脉络丛是脑脊液分泌的重要场所，在胚胎发育的不一样步期脉络丛的构造发生较大变化，间充质基质由稀薄逐渐浓缩，脉络丛内的毛细血管发生血管瘤样变化，包裹一部分脑脊液形成脉络丛囊肿。,脉络丛囊肿 CPC,第二十六页，共79页。,CPC发生率1-2，正常胎儿可一过性出现。,声像图为在均质强回声的脉络膜丛内见到圆形或椭圆形无回声构造，多为3-5mm大小。,单纯CPC中染色体异常的,机率在1-2.4。,脉络丛囊肿 CPC,第二十七页，共79页。,妊娠26-28周左右95%以上的CPC逐渐消失。,大概有1-3%的正常人群中在中期妊娠的超声检查中可发既有CPC。有提议5mm如下不汇报。,假如囊肿不不小于1cm或越来越小，染色体异常也许性小,CPC自身不会导致胎儿发育异常，包括智力障碍、脑瘫和发育缓慢等。,脉络丛囊肿 CPC,第二十八页，共79页。,囊肿不小于 1 cm 时，约 1%2%有胎儿染色体异常，这些胎儿大部分均有此外的畸形。以 18、21三常见。,胎儿脉络丛囊肿作为产前超声诊断中的超声标识之一，可以提醒胎儿染色体异常的风险性。,囊肿较大或胎儿合并其他畸形时应做胎儿染色体检查。,脉络丛囊肿 CPC,第二十九页，共79页。,心室内强光斑,EIF,心室内强回声光斑或心内灶性强回声 EIF,第三十页，共79页。,胎儿心室强光点指直径为的斑状、灶状或条索状的构造，其回声强度与周围骨构造靠近，可为单发，多发，以左室乳头肌处最常见，是妊娠期较常见超声体现。随孕期增长逐渐减弱，最迟在1岁内消失。,心室内强光斑,EIF,第三十一页，共79页。,形成原因也许是:,心室内腱索增厚而形成的强回声反射;乳头肌中央矿物质的沉积、钙化,这也许是乳头肌内冠状动脉末梢分支初期缺血性变化。,病理学可见乳头肌处的微钙化灶,也许与胎儿染色体异常有关。大多数的研究报道单纯性的心室强光点常无临床意义。,心室内强光斑,EIF,第三十二页，共79页。,超声检查胎儿心室强光点临床意义,低风险胎儿如单独出现EIF而无其他异常超声体现时,临床意义不大,可超声随访,不必深入做有创性检查。,高风险胎儿虽然单独出现EIF,其染色体异常的风险也增长,提议遗传征询,结合临床多原因谨慎处理。,心室内强光斑,EIF,第三十三页，共79页。,超声检查胎儿心室强光点临床意义,低风险组胎儿检出EIF，同步合并有多项其他超声软标志时,其染色体异常的风险增长。,大多数的研究报道单纯性的心室强光点常无临床意义，超声检查所见的胎儿心脏发育过程中的一种变异。,心室内强光斑,EIF,第三十四页，共79页。,胎儿肾盂轻度分离APD,肾盂轻度分离APD,第三十五页，共79页。,胎儿肾盂轻度分离APD,发生率为 0.59%1.4%。可分为生理性肾积水和病理性肾积水,超声图像特点：胎儿肾盂轻度分离，肾皮质厚度变化不明显，双侧肾盂扩张程度相称，不伴输尿管扩张。,肾盂轻度分离APD,第三十六页，共79页。,已知有多种原因可以导致胎儿肾盂扩张:,产前胎儿的高尿流量;,胎儿的输尿管顺应性较高;,胎儿泌尿道对孕期激素的反应；,尚有母体水合作用；,一过性的解剖或功能性梗阻；,病理性梗阻原因导致的胎儿肾积水。,肾盂轻度分离APD,第三十七页，共79页。,胎儿肾盂积水的诊断分级,对胎儿肾盂积水诊断原则,迄今尚未统一,分级措施亦诸多,最常用的两种分级措施,一是美国胎儿泌尿协会SFU的分级法,二是按肾盂前、后径APD分级法。,但两者对肾实质变化缺乏客观评价原则,肾盂轻度分离APD,第三十八页，共79页。,超声胎儿APD诊断原则,在任何孕龄肾盂前后径不不小于等于3 mm均属正常。,4 mm,32孕周前后径7 mm,任何孕周时前后径10 cm。,32孕周时APD为(5-8)mm,(9-15)mm,15 mm,轻中重,肾盂轻度分离APD,第三十九页，共79页。,产前超声诊断评估肾盂积水及病变规律认识,在中期妊娠发现胎儿肾盂扩张,随访至孕晚期扩张程度变轻者,很少发生泌尿道畸形;,在胎儿膀胱过度充盈时,肾盂轻度分离,胎儿排尿后,伴随膀胱容积缩小,肾盂积液量随即减少消失。预后良好。,肾盂轻度分离APD,第四十页，共79页。,产前超声诊断评估肾盂积水及病变规律认识,在24孕周前,超声检查发现胎儿肾盂积水比例较高,越早发现肾盂积水,预后相对越差,孕24-28孕周前胎儿肾盂扩张6 mm,需30-40孕周复查;,孕期胎儿肾盂积水逐渐加重,则生后异常也许性更大。,肾盂轻度分离APD,第四十一页，共79页。,产前超声诊断评估肾盂积水及病变规律认识,超声检测不到羊水平面,膀胱未显示,则阐明胎儿双肾无功能,胎儿肾盂积水预后不良。,羊水量过少和巨大膀胱肾盂积水,提醒后尿道病变。,肾盂轻度分离APD,第四十二页，共79页。,产前超声诊断评估肾盂积水及病变规律认识,当一侧肾正常时,单侧梗阻胎儿存活率达100%。虽然单侧肾缺如,只要不影响胎儿肾发育,且羊水量正常,产后仍能正常生存。,双侧肾梗阻最常见是后尿道瓣膜，阻挡尿液排除,致羊水量减少,影响胎儿多系统发育,威胁其生命,需严密监测,有时须行胎儿期干预。,肾盂轻度分离APD,第四十三页，共79页。,产前超声诊断评估肾盂积水及病变规律认识,伴随肾盂扩张程度增长,生后肾病发生率和手术率增长。APD15 mm多与泌尿道畸形有关。诊断肾盂扩张,APD=8 mm为最佳阈值,APD11 mm是有效界线,可为预测产后与否须手术提供依托和指标。,肾盂轻度分离APD,第四十四页，共79页。,胎儿肾盂分离各原因超声评分,肾盂轻度分离APD,第四十五页，共79页。,肠管回声增强 EB,超声显示:胎儿肠管强回声是指胎儿肠管回声强度靠近或高于其周围骨骼回声的强度。常见于中期妊娠胎儿的小肠及足月妊娠胎儿的结肠，是产前诊断的指征之一。中孕期的超声检出率为 0.1%1.8%,肠管回声增强 EB,第四十六页，共79页。,孕期发现胎儿肠管强回声，除考虑染色体异常也许外，尚需排除其他异常，如宫内感染、巨细胞病毒感染、出血、纤维囊泡症、小肠闭锁、胎粪性的肠梗阻及地中海贫血等。,肠管回声增强 EB,第四十七页，共79页。,肠穿孔钙化,肠管回声增强 EB,第四十八页，共79页。,肛门闭锁,肠管回声增强 EB,第四十九页，共79页。,胎儿肠管回声增强妊娠结局有关分析评估,单纯肠管回声增强妊娠结局很好。单纯肠管回声增强病例中仅 5%发生不良妊娠结局。,单纯EB染色体异常风险低，合并其他超声软指标提醒染色体异常风险明显增长。,肠管回声增强 EB,第五十页，共79页。,胎儿肠管回声增强妊娠结局有关分析评估,肠管回声增强伴羊水量异常需高度怀疑有消化道畸形也许。,在有EB胎儿中，巨细胞病毒感染及胎粪性腹膜炎亦较常见。,孤立性EB合并水肿胎儿，重型地贫也许性极大。,肠管回声增强 EB,第五十一页，共79页。,合并其他超声软指标或构造畸形者，其染色体的异常率较前者增长 3 4 倍，肠管回声增强如合并其他超声异常时，均应提议孕妇行侵入性产前诊断，排除染色体、感染、地中海贫血等异常，及时评估胎儿预后，定期 B 超监测。,肠管回声增强 EB,第五十二页，共79页。,单脐动脉SUA,正常脐带内有两条脐动脉和一条脐静脉，供应胎儿营养。单脐动脉，指脐带内只有一条脐动脉和一条脐静脉，它是最常见的一种脐带异常。发生率约为0.2%1.1%。,单脐动脉 SUA,第五十三页，共79页。,单脐动脉SUA,发生原因也许为在脐动脉发育过程中，由于一条脐动脉发育不良或萎缩，或在初期临时出现的单脐动脉期持续下去，都也许形成单脐动脉。,单脐动脉 SUA,第五十四页，共79页。,单脐动脉超声诊断,单脐动脉胎儿仅见一根脐动脉于膀胱一侧，经膀胱腹部横切面可判断左侧或右侧脐动脉缺如。羊水中脐带纵切面仅见两根血管并行或螺旋状排列，横切时可见两个大小不一的圆环并行排列，彩色多普勒显示一红一蓝彩色血流信号。,单脐动脉 SUA,第五十五页，共79页。,单脐动脉超声诊断,单脐动脉 SUA,第五十六页，共79页。,单脐动脉超声诊断,单脐动脉 SUA,第五十七页，共79页。,单脐动脉胎儿构造畸形妊娠结局与染色体关系,单脐动脉 SUA,第五十八页，共79页。,单脐动脉导致胎儿发育异常的原因,单脐动脉扰乱了胚胎血流动力学，导致心血管系统畸形以及影响了初期胚胎下半部的血液供应，引起泌尿系统、生殖系统、消化系统、中枢神经系统及下肢发育畸形。单脐动脉还导致胎儿循环障碍，使胎盘部分面积萎缩、绒毛水肿，回流血量减少，导致胎儿缺氧，继而引起胎儿发育不良、宫内发育缓慢。,单脐动脉 SUA,第五十九页，共79页。,超声诊断单脐动脉产前征询和临床处理,单脐动脉者合并心血管畸形发生率最高，应做心超查。,单脐动脉胎儿合并其他构造畸形的发生率明显高于正常胎儿，国外报道为 7%55%。,产前超声检出单脐动脉是比较常见的，右侧脐动脉缺失型多于左侧。,单脐动脉 SUA,第六十页，共79页。,孕中晚期单脐动脉胎儿合并染色体异常发生率高达10%，最常见的为 18 三体综合征。,对于单脐动脉伴有畸形胎儿提议常规做羊水穿刺或脐带血管穿刺进行染色体检查。,单脐动脉 SUA,第六十一页，共79页。,孤立性单脐动脉也就是无伴发畸形者，也应对生长发育进行认真评估，其宫内发育缓慢的也许性不容忽视，仍有提议行染色体检查的必要性，同步应亲密监测其妊娠过程，并做好单脐动脉胎儿出产后的随访，防止产前不易发现的隐匿性畸形的存在。,单脐动脉 SUA,第六十二页，共79页。,股骨偏短 FLS:超声测量胎儿股骨与肱骨测量值低于平均值的2倍原则差以上,可认为股骨或肱骨偏短。,长骨偏短 FLS,切面斜会低估长度,股骨测量,第六十三页，共79页。,超声测量胎儿股骨在14周之后声束与股骨长轴相垂直不,包括骨垢,长骨偏短 FLS,第六十四页，共79页。,股骨偏短临床评估,1、父母或祖辈身材矮小,胎儿股骨偏短，多短于2倍原则差0.5cm以内。,2、股骨偏短其測值低于正常孕周平均值2倍原则差0.5 cm以内的,临床预后好。,3、胎儿股骨偏短多数发生于孕晚期。股骨偏短程度伴随孕周增长而加重。,长骨偏短 FLS,第六十五页，共79页。,长骨偏短 FLS,4、长骨较正常均值减少2SDs-4SDs之间，提议胎儿染色体核型分析，正常仍需动态追踪，维持一定生长速度则考虑FGR或正常胎儿。,第六十六页，共79页。,长骨偏短 FLS,5、以SDs将长骨（股骨、肱骨）缩短进行量化较正常均值减少4SDs以上骨骼发育异常多见。,致死性软骨发育不全,第六十七页，共79页。,透明隔腔CSP,透明隔是两侧侧脑室间的间隔，从妊娠周开始发育，由灰质细胞和神经纤维构成 的两层薄膜间的腔隙即为。大多数学者认为在孕 1837w 之间 CSP 的显示率为 100%。,透明隔腔 CSP,第六十八页，共79页。,看不到 CSP 或 CSP 异常增宽已经被看作先天性颅内发育异常的一种线索。包括胼胝体发育不全、全前脑、视-隔发育不全、精神障碍等。应深入做详细的检查。,透明隔腔 CSP,透明隔腔,帆间池,第六十九页，共79页。,各组测量显示孕周与透明隔腔大小无有关性,透明隔腔 CSP,第七十页，共79页。,超声检测对胎儿神经系统诊断和鉴别诊断意义。,超声检查重要体现为缺失和异常增大，从而导致畸形或其他颅脑畸形。透明隔、胼胝体、边缘系统有共同的胚胎来源，透明隔发育异常预示包括胼胝体、边缘系统在内的发育异常。,透明隔腔 CSP,第七十一页，共79页。,正常透明隔腔宽度6mm2.64mm，宽度不小于10mm为异常。,晚孕期透明隔腔的存在是胎儿脑中线构造发育良好标志。,缺失是产前超声诊断胼胝体发育不全的最初线索，正中矢状和冠状切面上不能显示胼胝体和，第三脑室扩大上移、侧脑室增大呈泪滴状，,即可诊断胼胝体发育不全。,透明隔腔 CSP,第七十二页，共79页。,CSP 异常增大宽度超过 10mm。则可成立透明隔囊肿诊断扩张性透明隔囊肿最常见。,异常增宽的 CSP 与精神异常有关，临床体现是头痛、癫痫、昏厥、精神障碍和神经症。,透明隔腔 CSP,第七十三页，共79页。,室间隔缺损（VSD）,超声特点：常见的一种CHD,占其中20-25%可与其他心内畸形并存。,室间隔缺损VSD,第七十四页，共79页。,超声诊断VSD意义评估：,单纯VSD一般临床预后好，提议行染色体核型分析合并染色体异常的发生率18%。,VSD与其他心内或心外畸形并存预后多不良，可选择终妊妊娠。,不要因单纯VSD变化分娩方式和时间，出生后小缺损可自然闭合，大则及早手术修补。,室间隔缺损VSD,第七十五页，共79页。,房间隔缺损ASD,房间隔缺损（ASD）发生率占CHD的7.5%，,第七十六页，共79页。,房间隔缺损（ASD）超声特点,四腔心断面上超声未发现卵圆孔瓣漂入左房，卵圆孔直径8mm,应怀疑 存在ASD的也许性。,超声ASD处理原则同VSD。,房间隔缺损ASD,第七十七页，共79页。,超声检查胎儿微小异常非常重要，产科超声包括多学科，微小病变多属于遗传学超声范围，通过系统超声，可以筛查出胎儿多种畸形或可疑异常指标，多种微小异常与染色体异常有关。熟悉有关知识，做好有关解释，指导与否深入行羊膜腔穿刺染色体检查，为临床提供重要信息。,结论,第七十八页，共79页。,谢谢聆听,第七十九页，共79页。,