有机化合物的命名.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第三节有机(yuj)化合物的命名,第一页，共22页。,自学导引,烷烃的命名,1烃基,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“R”表示。,(1)丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结,构简式有CH2CH2CH3和 两种不同的结构，它们分别叫做正丙基和异丙基。,(2)常见的烃基种类(zhngli)：甲基、乙基只有1种，丙基有2种，丁基有4种，戊基有8种。,第二页，共22页。,2烷烃的习惯命名法(普通命名法),烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用数字来表示。戊烷的三种异构体，可用“正戊烷”、“异戊烷”、“新戊烷”来区别(qbi)，这种命名方法叫习惯命名法。,3烷烃的系统命名法。,以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：,第三页，共22页。,名师解惑,烷烃的系统命名法,1应用举例,(1)选主链(最长碳链),选择(xunz)包含碳原子数最多的碳链作为主链，将支链视为H原子，所得烷烃即为母体。如：,烷烃中最长的碳链有8个碳原子，母体命名为辛烷。,第四页，共22页。,(2)编序号，定支链,以靠近支链的一端为起点(qdin)，将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号，以确定支链的位置。如：,第五页，共22页。,(3)写名称,在写名称时，需要使用短横线“”、逗号“，”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字(wnz)之间用“”隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁的顺序先后列出。,上述烷烃的名称为2,4二甲基5乙基辛烷。,第六页，共22页。,C2,3二甲基丁烷,以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：,表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；,从使各支链编号的和为最小的一端开,解析解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否(sh fu)正确。,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。,C2,3二甲基戊烯,CH3CCCH2CH3名称(mngchng)：,C2,3二甲基丁烷,第三节有机(yuj)化合物的命名,以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：,C2,3二甲基戊烯,D2甲基3乙基丁烷,解析解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否(sh fu)正确。,烷烃中最长的碳链有8个碳原子，母体命名为辛烷。,B3,5,6三甲基辛烷,A1,2,4三甲基1,4二乙基丁烷(dn wn),二、苯的同系物的命名,如 称为甲苯，称为乙苯。,名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。,表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；,的结构简式是 ，它选错了主链，,第二十一页，共22页。,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。,例如A项，3,3二甲基4乙基戊烷,构简式有CH2CH2CH3和 两种不同的结构，它们分别叫做正丙基和异丙基。,选择包含双键或三键的最长碳链作主链，称为(chn wi)“某烯”或“某炔”。,当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数；,D1,2,3三甲基戊烷,B2,2二甲基丁烷,B项的烷烃命名中，碳链1位上不可能有甲基，2位上不可能有乙基，3位上不可能有丙基，以此类推。,2烷烃的习惯命名法(普通命名法),2注意事项,(1)碳链等长，要选支链多的为主链。如：,命名为2甲基3乙基戊烷。,(2)编号的原则：靠支链最近的一端开始(kish)编号；靠近简单支链的一端开始(kish)编号；从使各支链编号的和为最小的一端开,始编号。如：，命名为,3,4,5三甲基6乙基辛烷。,第七页，共22页。,3口诀总结,选主链，称某烷；,编序号，定支链；,取代基，写在前，注位置(wi zhi)，短线连；,不同基，简到繁；相同基，合并算。,烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置(wi zhi)号码之和要最小。,第八页，共22页。,典例导析,知识点1：烷烃的系统命名,例1写出下列物质的结构(jigu)简式：,(1)2,4二甲基3乙基己烷,(2)2,4二甲基3乙基戊烷,解析由名称写结构(jigu)式，首先应写出母体的结构(jigu)，然后再在相应位置添加取代基。,答案(1),(2),第九页，共22页。,跟踪练习1按系统命名法，,的正确名称是(),A1,2,4三甲基1,4二乙基丁烷(dn wn),B3,5,6三甲基辛烷,C3甲基2,5二乙基己烷,D3,3,4三甲基己烷,答案D,第十页，共22页。,知识点2：有机(yuj)化合物命名的正误判断,例2下列有机(yuj)物命名正确的是(),A3,3二甲基4乙基戊烷,B3,3,4三甲基己烷,C3,4,4三甲基己烷,D1,2,3三甲基戊烷,解析解这种类型的题目一般步骤是按题给名称写出相应的结构简式，然后按系统命名法重新进行命名，对照检查，选择正确选项。例如A项，3,3二甲基4乙基戊烷,的结构简式是 ，它选错了主链，,应是3,3,4三甲基己烷;C项3,4,4三甲基己烷的结构简式是,第十一页，共22页。,，它的编号方向错误，应,是3,3,4三甲基己烷，故B项正确(zhngqu)，C项错误；D项则为,，应是2,3二甲基,己烷，D项错误。,答案B,第十二页，共22页。,跟踪(gnzng)练习2下列烷烃命名错误的是(),A2甲基丁烷,B2,2二甲基丁烷,C2,3二甲基丁烷,D2甲基3乙基丁烷,答案D,第十三页，共22页。,第2课时烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名,三维目标,思维激活,在系统(xtng)命名中出现了一些“2、3”、“二、三”、“甲、乙”等，它们的含义一样吗？,知识与技能,掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方法,过程与方法,培养有序思维能力及比较、归纳、动手练习,情感、态度,与价值观,通过交流、讨论，加强合作学习及严谨认真的科学态度,第十四页，共22页。,自学导引,一、烯烃和炔烃的命名,命名方法：与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。,1选主链。选择包含双键或三键的最长碳链作主链，称为(chn wi)“某烯”或“某炔”。,2编号定位。从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二、三等标明双键或三键的个数。,如：CH2CHCH2CH3名称：1丁烯,第十五页，共22页。,2,甲基,2,4,己二烯,2,戊炔,4,甲基,1,戊炔,CH3CCCH2CH3名称(mngchng)：,2,乙基,1,3,丁二烯,第十六页，共22页。,练习(linx),请写出下列烯烃的结构简式,2，3-二甲基-4-乙基-2，4-己二烯,3，4-二甲基-1-戊炔,第十七页，共22页。,二、苯的同系物的命名,1苯的同系物的特征,(1)只含有一个苯环。,(2)侧链均为饱和烷烃基。,2苯的同系物的命名,苯的同系物的命名是以苯环为母体(mt)，侧链为取代基。如：,(1)习惯命名法,如 称为甲苯，称为乙苯。二甲,苯有三种同分异构体：、,名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。,第十八页，共22页。,(2)系统(xtng)命名法(以二甲苯为例),若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,1,2,二甲苯,1,3,二甲苯,1,4,二甲苯,第十九页，共22页。,名师解惑,烯烃和炔烃的主链是否为最长碳链,烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名方法相似，不同的是主链必须含有双键或三键的最长碳链，但不一定(ydng)就是该有机化合物的最长碳链。如：,名称为5甲基2,3二乙基1己烯，其主链上有6个碳原子，而该化合物中的最长碳链含有7个碳原子。,第二十页，共22页。,典例导析,知识点1：烷烃、烯烃、炔烃的命名,例1下列有机物命名正确的是(),A3,3二甲基丁炔,B3甲基2乙基戊烷,C2,3二甲基戊烯,D3甲基1戊烯,解析解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否(sh fu)正确。如果熟悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必逐一写出结构式分析。,第二十一页，共22页。,A项主链碳原子有3个以上的炔烃，要标明碳碳三键的位置，故A项不正确。,B项的烷烃命名中，碳链1位上不可能有甲基，2位上不可能有乙基，3位上不可能有丙基，以此类推。否则，母体的选择(xunz)必不符合选取最长碳链为母体的原则，B项中“2乙基”是错误命名，B项不正确。,C项主链碳原子数为3个以上的烯烃，必须标明双键的位置，该命名中戊烯未标明双键位置，所以C项错误。,D项正确。,答案D,第二十二页，共22页。,