高中生物遗传病.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,一 染色体变异：,发生时期,：发生于,真核生物,有丝分裂、减数分裂过程中,分类,：,1.,染色体,结构,变异,（缺失、重复、易位、倒位）如：猫叫综合征,2.,染色体,数目,变异,个别染色体的增加和减少 如：,21,三体综合征、,XO,以染色体组的形式成倍的增加和减少 如：多倍体、单倍体,结果,：产生新的基因型,（基因突变、基因重组都能产生新的基因型）,二 染色体组,一组非同源染色体，,例如果蝇染色体组含,4,条染色体,三 单倍体基因组,例如果蝇的,单倍体基因组,含,5,条染色体,无籽西瓜的培育过程,二倍体幼苗,四倍体植株,秋水仙素处理,染色体加倍,二倍体幼苗,二倍体植株,发育,授粉,二倍体幼苗,二倍体植株,发育,授粉,三倍体种子,三倍体无籽瓜,三倍体植株,发育,第一年,第二年,小麦高秆（,D,）,对矮秆（,d,）,为显性，抗锈病（,T,）,对不抗锈病（,t,）,为显性，现有纯合的高秆抗锈病的小麦（,DDTT,）,和矮秆不抗锈病的小麦（,ddtt,），,如果你是育种工作者，怎样才能得到矮秆抗病的优良品种（,ddTT,）？,典型例题分析：,以下是杂交的育种参考方案,：,高抗 矮不抗,高抗,DDTT,ddtt,DdTt,ddTt,高抗 高不抗 矮抗 矮不抗,ddTT,F,3,杂交,自交,选优,自交,选优,连续自交，直至不出现性状分离为止。,DDTT,高秆抗锈病,ddtt,矮秆易染锈病,DdTt,高秆抗锈病,DT,、,dT,、,Dt,、,dt,花药离 体培养,ddTT,矮秆抗锈病,DT,、,dT,、,Dt,、,dt,秋水仙 素处理,单倍体,幼苗,花粉,纯合体,植株,F,1,P,单倍体育种,杂交育种,诱变育种,多倍体育种,单倍体育种,处理,原理,优点,缺点,杂交,基因重组,可以集中两个亲体的优良性状,时间长,辐射、射线,化学药剂,基因突变,缩短育种年限，改良某些性状,有利不多，需大量处理,秋水仙素,染色体变异,果实大，茎秆粗，营养物丰富,发育迟，结实低,花药离体培养、秋水仙素加倍,年限短，易稳定,方法复杂，成活率较低,多指、并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病,镰刀型细胞贫血,白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,红绿色盲,血友病,21三体综合症,猫叫综合征,原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病,1.伴X隐性遗传病的特点？,2.伴X显性遗传病的特点？,家系图分析“三步曲”,.,判断显隐性,无中生有为隐性,(,有病是女儿则常隐,),有中生无为显性,（无病是女儿则常显）,.,确定是否为伴,X,遗传病,隐性：女病，父子都病为伴,X,隐性,显性：男病，母女都病为伴,X,显性,.,根据给出的字母写出部分基因型,常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,某种遗传病的发病率,某种遗传病,的患病人数,100,某种遗传病,的被调查人数,调查人群中的遗传病,P91,二、遗传病的监测和预防,每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约,1.3%,，其中,70%,以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约,50%,是染色体异常引起的！,我国人口中患,21,三体综合征的人就在,100,万以上。,统计表明，我国人口中有,1/5,到,1/4,的人患有危害轻重不同的遗传病！,措施,禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡“适龄生育”,产前诊断,最佳,怀孕年龄,：,女方以2429岁，男方以2535为佳；怀孕月份，,通常为每年2、3月或7、8月为佳,孙政伟,人类遗传病,类型,监测和预防,发病率,人类基因组计划,定义,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,遗传咨询,产前诊断,羊水检查,B,超检查,孕妇红细胞检查,基因诊断,人类基因组,目的,