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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,WHO,三阶梯止痛原则,1,2,3,阿片类药物概述,常用阿片类药物,主要内容,WHO,三阶梯止痛原则回顾,1980年,1980年,1982年,1984年,1986年,WHO,召开专家委员会,寻求简单、有效、科学、确切,可行的止痛方案,英国,NAPP,公司研发了以,CONTIN,技术为基础的美施康定,,使吗啡广泛用于止痛成为可能,意大利米兰会议制定了,WHO,三阶梯癌症疼痛治疗方案,并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”的目标,在欧洲多个国家进行试点,在日内瓦召开“癌症疼痛综合治疗会议”,在世界范围推广,“三阶梯止痛原则”,WHO,编写出版“癌症疼痛的治疗”、“为何不解除癌痛”等,三阶梯治疗原则,WHO,癌症三阶梯止痛治疗原则,1,2,3,5,个体化给药,注意具体细节,按阶梯给药,口服给药,按时给药,4,WHO,三阶梯止痛原则,按阶梯给药,选择镇痛药应从低级向高级顺序提高,第一阶梯 第二阶梯 第三阶梯,不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物,第一阶梯代表药为阿斯匹林、扑热息痛,第一、二阶梯用药有天花板效应,二阶梯弱化,以吗啡为代表的第三阶梯药物,“无天花板效应”,癌痛治疗进展,-WHO,三阶梯镇痛,对乙酰氨基酚,+,非甾体消炎药,辅助药物,弱阿片类药物,非阿片类镇痛药,辅助药物,强阿片类药物,非阿片类镇痛药,辅助药物,NO Pain,轻度,疼痛,中度,重度,基本原则:,1,、按阶梯给药;,2,、口服;,3,、按时给药;,4,、个体化;,5,、注意具体细节,3“by”:by the ladder,by the mouth,by the clock,2“one”:One route,one drug,口服给药,尽管有许多剂型的出现,口服依然是首选给药途径,能口服的尽量口服,仅在严重恶心、呕吐,不能吞咽等情况下的患者才考虑其它给药途径,2,三阶梯治疗原则之二,WHO,三阶梯止痛原则,2,三阶梯治疗原则之二,口服给药,直肠给药,舌下给药,皮肤给药,最易接受,吸收影响因素少,吸收完全,调整剂量方便,经济、方便、依从性好,但有首过效应,建议首选,不易接受,直肠影响吸收,吸收完全,调整剂量容易,首过效应少,无法口服患者或儿童的选择,吸收受药物溶解性、口腔,PH,值等影响,吸收较完全,无首过效应,建议用于爆发痛的处理,不适合慢性疼痛长期治疗,吸收影响因素多,吸收不完全,不易调整剂量,影响生活习惯,无首过效应,卫生经济学劣势,不能口服的选择之一,WHO,三阶梯止痛原则,口服给药治疗癌痛的优势,简单,经济,方便,药物吸收规律,医生易于控制剂量,疗效确切,安全性高,易于剂量调整,患者依从性高,利于长期服药,口服是癌痛治疗的最佳选择,能口服的患者尽量选择口服,2,三阶梯治疗原则之二,WHO,三阶梯止痛原则,按时给药,即按照规定的间隔时间给药,如每隔12小时一次,无论给药当时病人是否发作疼痛,而不是按需给药,以保证疼痛连续缓解。,三阶梯治疗原则之三,3,WHO,三阶梯止痛原则,按时给药,按照药物的半衰期及作用时间,定时给药。目的是使疼痛得到持续的缓解,反对单一按需给药的,PRN,医嘱,既要有长期医嘱,也要有即刻医嘱,三阶梯治疗原则之三,3,过量镇痛疼痛,持续预防疼痛疗法,疼痛病人需要新的药量,Tonessen TI:Control of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients.New York,Hemisphere Publishing,1990,p 51,adapted from Twycross,1982.,时间,时间,疼痛发作,需要服止痛药,PRN,给药方案,WHO,三阶梯止痛原则,用药个体化,药物的选择:必须考虑主要用药,辅助用药和突发痛的处理,根据患者,疼痛强度,、性质,,对生活质量的影响,,对药物的耐受性、,偏爱性、经济承受能力,,个体化的选择药物,确定剂量,三阶梯治疗原则之四,4,对麻醉药品的敏感度个体间差异很大,所以阿片类药物并没有标准用量,凡能使疼痛得到缓解并且副反应最低的剂量就是最佳剂量,WHO,三阶梯止痛原则,对用止痛药的患者要注意监护,密切观察其反应,目的:患者获得最佳疗效而发生的副作用最小,提高患者的生活质量,注意具体细节,三阶梯治疗原则之五,5,WHO,三阶梯止痛原则,WHO,三阶梯止痛原则,1,2,3,阿片类药物概述,常用阿片类药物,主要内容,止痛药物的选择与用药步骤,第一步:止痛药物,(,非阿片类、阿片类,),第二步:加用辅助药物,麻醉药品临床使用和规范化管理培训,止痛药物分类,非阿片类即非甾体抗炎药,(NSAIDs),作用机制:减少感觉伤害性刺激,达到止痛效果,花生四烯酸 前列腺素+白三烯,疼痛刺激向神经传递,阿片类药物,作用机制:与感觉神经元上的阿片受体结合,抑制,P,物质释放,阻断疼痛感觉传入大脑,达到止痛效果,环氧化酶,(),癌症三阶梯止痛指导原则2002,NSAIDs,(),非阿片类药物,非阿片类药物:,NSAIDs,癌痛治疗基础用药,解热、止痛及抗炎作用,无耐药性和依赖性,有剂量极限性,(,天花板效应,),如到限制量疗效不佳,改用或合用阿片类药物,癌症三阶梯止痛指导原则2002,非甾体抗炎药不良反应,血液系统,COX-1,抑制了血栓素,A2,的生成,引起血小板聚集及使凝集的血小板解聚的作用,临床上可致出血,胃肠道反应,前列腺素受抑制后,胃酸增高可致溃疡,胃出血,对肾脏的影响,前列腺素可调节肾血流、水、钠平衡等作用,前列腺素合成抑制可导致肾血管收缩,肾血流下降,肾滤过下降。个别敏感个体可致急性肾衰,肝功能的影响,长期使用水杨酸类药可使血药浓度增加,超过其代谢能力可致肝脏中毒性改变,老年人,体内代谢能力下降,而致血药浓度上升,COX-2,抑制剂,可致肾功能损害及心肌缺血,癌症三阶梯止痛指导原则2002,阿片类药物分类,临床分类:强阿片药物,弱阿片药物,按对受体的作用分类:,激动剂:吗啡(美施康定)、羟考酮(奥施康定)、芬太尼、哌替啶、可待因,部分激动剂:曲马多(奇曼丁),拮抗剂:纳络酮,美施康定,最值得信赖的阿片镇痛药,独特、专利的“,CONTIN,”,控释技术,1972,年“,CONTIN,控释技术”诞生于英国的,NAPP,实验室,并在英国获得专利,1980年,先进的、专利的,CONTIN,控释技术与硫酸吗啡的完美结合,诞生了划时代的镇痛产品美施康定,美施康定是全球第一个吗啡控释片,它在1980年的诞生,为,WHO,癌症三阶梯止痛原则的推出及实施奠定了坚实的物质基础,被,WHO,三阶梯止痛原则推荐为第三阶梯癌痛治疗的金标准用药,目前,全球近100个国家上市销售美施康定,是全球应用最广泛的12小时强效镇药之一,美施康定是全球知名品牌,有二十五年成功应用的历史,美施康定,最值得信赖的阿片镇痛药,美施康定,最值得信赖的阿片镇痛药,在,中国:,1994年8月正式在中国成功上市,美施康定在中国上市后,北京萌蒂即开始协助政府、学界大力推广,WHO,三阶梯止痛原则,为促进中国癌痛控制事业的发展作出了切实的努力,为我国医用吗啡的消耗量的不断提高,作出主要贡献,目前,已经成为治疗重度癌痛的首选用药,在中国是麻药市场第一品牌,有十余年的成功应用的历史,美施康定,不可替代的金标准用药,治疗重度癌痛的首选用药,最值得医生信赖的的阿片镇痛药,奥施康定,(盐酸羟考酮控释片),中,重度疼痛的一线用药,奥施康定,采用国际萌蒂“,ArcoContin”,专利控释技术,每日只需服药两次方便患者服用。,而且不同于普通的控释制剂,即含有38%的既释药物和62%的控释药物,即释部分1小时内起效,快速镇痛;控释部分持续起效,保证12小时对疼痛的稳定控制。克服了传统的长效剂型起效慢的缺点,是临床针对长期疼痛患者的又一个全新选择。,覆盖,WHO,二,三阶梯,可以“自始自终”使用,无须中途换药,临床研究显示奥施康定,不仅能长期有效的治疗癌痛(镇痛效果等同于其他强阿片类药物),而且奥施康定,对术后疼痛和非癌性慢性疼痛(如腰背痛,骨关节痛,带状疱疹后遗神经痛等)也十分有效,(2),。,规格有5,mg,10mg,20mg,,方便医生根据患者疼痛强度选择剂量。,包装:10片/盒。10,mg,的奥施康定镇痛强度等于20,mg,美施康定.,美施康定的剂量个体化方案,当患者应用,MST,后达不到12小时镇痛并需要,加用即释吗啡时,即应当考虑增加下次,MST,的用量,当间断性疼痛发生时,应用即释吗啡来处理,,其剂量是12小时,MST,剂量的1/4-1/3,按应按30%-50%增加剂量,每24小时调整剂量1次,TIME,原则,E,levate,M,anage,I,ncrease,T,itrate,THANK YOU!,
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