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ChurgStrauss综合征css变应性嗜酸性肉芽肿血管炎课件.ppt

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,概念,是一类病因不明.主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎.病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成。称之为变应性嗜酸性肉芽肿血管炎.主要受累器官肺、心、肾、皮肤、和外周神经.,病理特点,病理特点:,是主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯。,临床表现:,多数患者2040岁起病,男女患病大致相等,呼吸系统,变应性鼻炎常是CSS的初始症状,伴有反复发作的鼻窦炎和鼻息肉。,哮喘是CSS的主要表现之一。,慢性嗜酸性粒细胞性肺炎。,胸腔积液。,皮肤,红斑丘疹性皮疹,出血性皮疹,皮肤或皮下结节。,其中皮肤和皮下结节对CSS有高度特异 性,活检显示CSS典型的组织病理学改变。,心脏,是由于嗜酸性粒细胞浸润心肌及冠状动脉血管炎引起,主要病变为急性缩窄性心包炎、心力衰竭和心肌梗死,如不及时治疗,常是CSS的主要死亡原因。,神经系统,以外周神经受累多见,可为多发性单神经炎、缺血性视神经炎,累及中枢神经系统较少。,消化系统,嗜酸性粒细胞性胃肠炎,以腹痛、腹泻及消化道出血常见.,穿孔是由于严重的胃肠道粘膜受损引起,当严重的肉芽肿形成时出现结节性肿块,压迫胃肠道引起肠梗阻.,腹膜炎表现腹水内含有大量嗜酸性粒细胞。,肾脏,主要表现为镜下血尿、蛋白尿,可自行缓解,极少进展为肾功能衰竭.,关节和肌肉,表现为游走性关节痛,可有关节肿胀,CSS血管炎的早期常出现小腿肌肉痉挛,尤其是腓肠肌痉挛性疼痛最具特征性。,实验室检查,外周血嗜酸性粒细胞增多,在1.5x10,9,/L以上,此为CSS的特征性指标之一,但其增高程度并非同嗜酸性粒细胞浸润组织相一致,病情缓解或经治疗后,嗜酸性粒细胞计数下降,可恢复正常。,血清中IgE升高,随病情缓解而下降。,ESR、CRP、丙种球蛋白升高.补体下降以及RF阳性。,多数患者ANCA阳性,病情缓解后很快消失。,尿检主要是血尿和轻度蛋白尿,可伴有管型。,诊断,1990年美国风湿病学会分类标准:,哮喘 喘鸣史或呼气时有弥漫高调罗音。,嗜酸性粒细胞增多 白细胞计数中嗜酸性粒细胞 10%,单发或多发神经病变 即手套袜套样分布,诊断,非固定性肺浸润 由于系统性血管炎所致胸片上迁移性或暂时性肺浸润。,鼻窦炎,血管外嗜酸性粒细胞浸润 病理示动脉、微动脉、静脉外周有嗜酸性粒细胞浸润。,符合上述4条或4条以上者可诊断为CSS。,治疗,糖皮质激素 大剂量糖皮质激素是目前CSS的首选药物。,对病情进展快、伴有重要器官受累者,可大剂量激素甲强冲击治疗,多数患者对糖皮质激素反应良好,仍有约20%的患者需要加用免疫抑制剂.,预后,早期而有效的治疗预后较好,主要死亡原因是心肌受累导致难治性的心力衰竭,
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