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*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,CLICK TO EDIT MASTER TITLE STYLE,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,汤森路透医药信息解决方案,2,汤森路透(Thomson Reuters),以深厚的行业知识和创新的技术将关键的信息传递给金融、法律、税务、科技、医疗健康和媒体领域的专业人士,全球500强企业,市值超过300亿美元,全球领先的专业与智能信息提供商,3,Thomson Reuters 科技集团服务的市场,大学和政府,服务于3,000多个研究机构的学者和信息专家,企业市场,加速高科技行业的创新,包括工程、汽车和航空航天,药物/化学,亚太,与中国和印度的创新者结成伙伴,5,提纲,当前全球制药业格局概览,智能新药研发信息平台,成功应对挑战,Q&A,当前全球制药业格局概览,Source:CMR international,Thomson Reuters Business,当前全球制药业格局概览,Source:CMR international,Thomson Reuters Business,单位:亿 US$,2006-2007年创新药/仿制药完成销售额比例对比,年份/销售额,总销售额,创新药销售额,仿制药销售额,2006,6000亿,5100亿（85%）,900亿（15%）,2007,7120亿,5960亿（84%）,1160亿（16%）,Source:CMR international,Thomson Reuters Business,1999年-2007年专利中新化合物数量变化趋势图,Source:CMR international,Thomson Reuters Business,1996年-2007年FDA批准,New Molecular Entities,品种数量变化趋势图,GENERIC OPPORTUNITIES IN THE U.S.,其中有25个重磅炸弹品种,失去市场独占权的品种,Source:Newport Horizon Premium,Thomson Reuters Business,实战模拟:,假定我们在心血管疾病领域寻找满足如下条件的品种:,国家/区域:美国,年销售额:1亿美金,销售增长:3,年消耗量:10吨,消耗增长:3,药品专利/行政保护过期时间:2016年12月31日,立项决策所需要的信息,在做出下一个十年要研发/生产哪种原料药的决策时,所需要收集的关键数据:,市场规模(Market size in kg),竞争情况(API competitive landscape),生产的可能性(Manufacturing capabilities),合成路线(Routes of synthesis),中间体(Intermediates),专利(Patents),潜在的合作者(Potential dose partners),Available from Thomson Scientific,Currently in development by Thomson Scientific,奥巴马支持通过降低药价建立全体美国人都能够负担得起的医疗体系,提议,在政府计划中增加仿制药,禁止大制药企业抑制仿制药市场竞争,支持立法以建立生物仿制药的通道,加强FDA的仿制药办公室,解除禁止联邦政府与制药公司就医疗保险进行谈判的禁令,允许进口来自其他发达国家的安全药物,影响,通过扩大安全的仿制处方药供应量来降低医疗成本将导致仿制药工业的大爆发,对仿制药企业有利,抑制美国制药企业开发新药,奥巴马支持独占期尽可能短,生物仿制药立法将控制当前非常昂贵的生物治疗费用,奥巴马对生物仿制药的支持可能会增加药剂商经理和大药物商的利润率,奥巴马承诺给FDA足够的资金和人员以便处理仿制药申请,FDA的增强将帮助很多企业进入美国市场,导致美国仿制药市场竞争加剧,奥巴马支持在各项医疗保险中使用仿制药,然而这一政策通过降低药物价格伤害制药工业,政策有助于降低全面医疗费用,廉价进口专利药和仿制药可能会腐蚀安全标准,仿制药的大量涌入将导致仿制药贸易的增长,新药研发所面临的挑战,Source:National Institution of Health(www.nih.gov),1.How to reduce the time it takes for laboratory discoveries to become treatments for patients,2.How to assemble interdisciplinary teams that cover the complete spectrum of researchchemistry,biology,clinical medicine,pharmacy,3.How to forge new partnerships with private and public health care organizations,including pharmaceutical companies,the Veterans Administration hospitals,health maintenance organizations,as well as state health agencies.,4.How to conquer growing barriers between clinical and basic research,along with the ever the increasing complexities involved in conducting clinical research,are making it more difficult to translate new knowledge to the clinic and back again to the bench.,药物研发的工作流程,新药,发现,临床前,试验,临床,试验,新药,上市,仿制药,上市,专利,保护,找到有潜在,治疗前景的药品,(10,000),(1,000),(10),(1),整合资源,加速转化,(translational research),Natural Products,美国目前申请到NIH该项目经费资助的学校,到2012年会增加到60所:,Translational Research-加速新药转化研究,Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University,Case Western Reserve University,Columbia University Health Sciences,Boston University,Emory University,Duke University,Harvard University,Johns Hopkins,Mayo Clinic College of Medicine,Indiana University School of Medicine,University of Chicago,Oregon Health&Science University,Northwestern University,University of Iowa,Rockefeller University,The Ohio State University,University of Michigan,University of California,Davis,The Scripps Research Institute,University of Texas Southwestern Medical Center,University of California,San Francisco,Stanford University,University of Washington,University of Pennsylvania,Tufts University,University of Wisconsin,University of Pittsburgh,The University of Alabama at Birmingham,Vanderbilt University,University of Rochester,University of Colorado Denver,Washington University,University of Texas Health Science Center at Houston,The University of North Carolina at Chapel Hill,Weill Cornell Medical College,Yale University,The University of Texas Health Science Center at San Antonio,The University of Utah,转化研发模式,成功应对挑战范例,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb):,药物学/生物学/临床研究手段紧密结合,提高临床试验药物治疗反应率:,在针对药物Ixempra注 II期临床试验中,百时美施贵宝利用18 种不同的乳腺癌细胞系研究中所识别的对Ixempra敏感的生物标志物,筛选出 一个患者群体,这些患者对药物 ixabepilone 的治疗反应率从 18 提高到了 45。,注:,Ixempra(Ixabepilone):是一种类似紫杉醇微管蛋白聚合和抑制微管解聚活性的埃坡霉素(epothilones)类抗肿瘤新药。,葛兰素史克(GlaxoSmithKline),药物学/生物学/临床研究手段紧密结合,预测药物可能的潜在风险:,从 2003 年以来,葛兰素史克GlaxoSmithKline 已获得参与 I、II 和 III 期试验的所有患者的知情同意,收集 DNA 样本用于生物标记分析(IV 期试验开始于 2006 年)。作回顾性筛选,寻找副作用的可能生物标志物。,通过生物标志物的出现,预测潜在的风险,评估降低风险的方法。,转化研发模式,成功应对挑战范例,23,提纲,当前全球制药业格局概览,智能新药信息研发平台,成功应对挑战,Q&A,新药注册分类:,1.未在国内外上市销售的药品:,(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;,(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;,(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂,(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;,(5)新的复方制剂;,(6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。,2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。,引自药品注册管理办法28号令,3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:,(1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;,(2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;,(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;,(4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。,4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂。,5.改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。,6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。,引自药品注册管理办法28号令,新药注册分类:,研发项目立项,以及成功转让:,分级,:,跟踪全球药物研发阶段,技术先进性及成熟度,:,专利保护情况,研发阶段,市场分析,:,治疗费用、发病人群等,Academic Researcher,Pharmaceutical Industry,Literature,Patents,Early,File Application and Data Package,Securities Exchange Commission,Press release and reports,Industry Analyst Conference,Scientific Meeting attend by physicians,direct communication,with the company,非结构化文本数据,Late,Allowing the forestry to emerge from the trees,Academic Researcher,Pharmaceutical Industry,Literature,Patents,Early,File Application and Data Package,Securities Exchange Commission,Press release and Reports,Industry Analyst Conference,Scientific Meeting attend by physicians,direct communication,with the company,Thomson Pharma,Late,从支离破碎的片断,行业发展全貌的完整拼图,70多个国家的药物相关专利/专利家族,Early,Thomson Pharma,Late,11000多种期刊,每天扫描全球制药行业以及监管机构站点,每年扫描全球400多个制药行业会议,对制药公司的规律的直接访谈,证券委员会站点扫描,从支离破碎的片断,行业发展全貌的完整拼图,Early,Thomson Pharma,Late,Allowing the forestry to emerge from the trees,30,000 drug monographs(,长期跟踪这些药物的研发阶段变化、化学,/,生物数据、临床试验方案,/,结果、销售数据、市场份额、,SWOT,分析、相关专利、相关交易、在不同国家的研发历史汇总、美国处方分析、期刊文献等,),3,000,000,多化合物质,7,500,核心公司文档,(,长期跟踪这些公司的研发品种分布、产品线、专利布局,/,分析、财务,/,股市、合作伙伴、涉及到的交易、临床试验、期刊文献,),总共收录,39,700,多家公司,1,000,000,药物发明,3,000,000,个专利,13,000,个药物靶标,1,5,000,000,药物相关基因、蛋白序列,10,000,多个交易,Prous Science-Integrity,科学家为科学家建立的数据库,药物（包括化药与生物药）,300,633(94%包含化学结构式数据),药物靶标以及发病通路图,2,187,条记录,药物/疾病相关的基因组学信息,8,420,药物,/,疾病相关基因,药物/疾病/临床试验/诊断相关的生物标志物,2537,药理/毒理试验数据,751,183,药理,/,毒理试验数据,药代动力学/药物代谢试验数据,394,856,药代,/,药物代谢试验数据,临床试验方案/结果,91,926,临床试验方案,/,结果,疾病相关的综合性评述,106,份相关评述,药物相关专利,122,083,药物相关专利家族,药物,专利,基因序列,科学文献以及新闻报道,公司及商业数据,化学,Content Integration,药物靶标,临床试验方案,行业内交易,临床试验结果,Content Integration,药物报告,PDF,文档,166,页,内容涵盖与该药物相关的,:,研发全过程,;,涉及的技术授权交易,;,药物作用机制,;,化学,/,生物相关试验信息,;,处方信息,;,专利清单,;,销售数据,;,市场份额,;,临床试验,;SWOT,分析,;,专利等等,Source:CMR international,Thomson Reuters Business,研发阶段分布如下表:,Source:Thomson Pharma 和 Prous Science Integrity,Biological Testing,3865,discontinued,68,IND Filed,6,Phase I,33,Phase II,35,Phase III,21,Pre-Registered,3,Registered,0,Suspended,5,launched,53,Withdrawn,1,No Development Report,141,以抗癫痫药物为例:,抗癫痫上市药物年销售额超过1亿美金的品种,Gabapentin,在世界各国已经上市的相关制剂类型:,研发阶段分布如下表:,Source:Thomson Pharma 和 Prous Science Integrity,Biological Testing,3865,discontinued,68,IND Filed,6,Phase I,33,Phase II,35,Phase III,21,Pre-Registered,3,Registered,0,Suspended,5,launched,53,Withdrawn,1,No Development Report,141,以抗癫痫药物为例:,专利战略-“专利防御”,Source:Aureka database,Thomson Reuters Business,药物报告,PDF,文档,166,页,内容涵盖与该药物相关的,:,研发全过程,;,涉及的技术授权交易,;,药物作用机制,;,化学,/,生物相关试验信息,;,处方信息,;,专利清单,;,销售数据,;,市场份额,;,临床试验,;SWOT,分析,;,专利等等,语言障碍,:,有关同一发明的专利文献多次出版,大量的重复数据,按技术大类灵活的扩检,/,缩检,;,自然语言一词多义,/,一义多词的困扰,公司名称多变的困扰,专利文献语言晦涩,造成浏览、筛选、检索的困难,专业数据库的解决方案:,(,Derwent,),专利信息数据采集中的常见问题:,WO2006078811专利原题名,WO2006078811Derwent 改写后的题名,语言障碍,:,有关同一发明的专利文献多次出版,大量的重复数据,按技术大类灵活的扩检,/,缩检,;,自然语言一词多义,/,一义多词的困扰,公司名称多变的困扰,专利文献语言晦涩,造成浏览、筛选、检索的困难,专业数据库的解决方案:,(,Derwent,),专利信息数据采集中的常见问题:,WO2006078811专利原摘要,语言障碍,:,有关同一发明的专利文献多次出版,大量的重复数据,按技术大类灵活的扩检,/,缩检,;,自然语言一词多义,/,一义多词的困扰,公司名称多变的困扰,专利文献语言晦涩,造成浏览、筛选、检索的困难,专业数据库的解决方案:,(,Derwent,),专利信息数据采集中的常见问题:,WO2006078811 Derwent改写的专利摘要,语言障碍,:,有关同一发明的专利文献多次出版,大量的重复数据,按技术大类灵活的扩检,/,缩检,;,自然语言一词多义,/,一义多词的困扰,公司名称多变的困扰,专利文献语言晦涩,造成浏览、筛选、检索的困难,专业数据库的解决方案:,(,Derwent,),专利信息数据采集中的常见问题:,WO2006078811 Derwent改写的专利摘要,研发阶段分布如下表:,Source:Thomson Pharma 和 Prous Science Integrity,Biological Testing,3865,discontinued,68,IND Filed,6,Phase I,33,Phase II,35,Phase III,21,Pre-Registered,3,Registered,0,Suspended,5,launched,53,Withdrawn,1,No Development Report,141,以抗癫痫药物为例:,Academic Researcher,Pharmaceutical Industry,Literature,Patents,Early,File Application and Data Package,Securities Exchange Commission,Press release and Reports,Industry Analyst Conference,Scientific Meeting attend by physicians,direct communication,with the company,Thomson Pharma,Late,从支离破碎的片断,行业发展全貌的完整拼图,跟踪最新动态,跟踪某个靶标相关的新药物,跟踪新靶标、新Biomarker的出现,跟踪某个药物的新进展、不同国家上市情况,等等,结肠癌的信号转导,+K-Ras,GDP,EGF,EGFR,EGFR,-Phosphate,RAF,MEK,MAPK,GTP,GTP,细胞扩增,结肠癌的治疗:anti-EGFR antibodies,+K-Ras,GDP,EGF,EGFR,EGFR,-Phosphate,RAF,MEK,MAPK,GTP,细胞扩增,Panitumumab(Amgen),K-Ras mutation drives cell proliferation independently of EGFR,GDP,EGF,EGFR,EGFR,-Phosphate,RAF,MEK,MAPK,-K-Ras,GTP,细胞扩增,Panitumumab,K-Ras发生突变,即使没有EGFR的激活,依旧可以驱动细胞的扩增,对于这样的患者群体,该药物治疗失效,转化研发模式,成功应对挑战范例,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb):,药物学/生物学/临床研究手段紧密结合,提高临床试验药物治疗反应率:,在针对药物Ixempra注 II期临床试验中,百时美施贵宝利用18 种不同的乳腺癌细胞系研究中所识别的对Ixempra敏感的生物标志物,筛选出 一个患者群体,这些患者对药物 ixabepilone 的治疗反应率从 18 提高到了 45。,注:,Ixempra(Ixabepilone):是一种类似紫杉醇微管蛋白聚合和抑制微管解聚活性的埃坡霉素(epothilones)类抗肿瘤新药。,葛兰素史克(GlaxoSmithKline),药物学/生物学/临床研究手段紧密结合,预测药物可能的潜在风险:,从 2003 年以来,葛兰素史克GlaxoSmithKline 已获得参与 I、II 和 III 期试验的所有患者的知情同意,收集 DNA 样本用于生物标记分析(IV 期试验开始于 2006 年)。作回顾性筛选,寻找副作用的可能生物标志物。,通过生物标志物的出现,预测潜在的风险,评估降低风险的方法。,转化研发模式,成功应对挑战范例,FDA批准可以应用到临床与癌症相关的生物标志物Source:Prous Science Integrity,整合的智能信息平台帮助我们:对研究项目全球研究进展,及时进行跟踪,69,提纲,当前全球制药业格局概览,智能新药研发信息平台,成功应对挑战,Q&A,Thank you!,Thomson Reuters 汤森路透科技集团,北京海淀区科学院南路2号,融科资讯中心C座南楼1211-1212单元 100190,电话:86-10-82862099,网址:,faye.shi,欢迎索取:,全球药物研发进展季度报告,仿制药原料药行业发展动态季度报告,70,现今医学分为传统医学、基于“生物-医学模式”近代发展起来的西医，20世纪西医又发展到“社会-心理-生物医学”或综合医学模式，后基因组时代系统生物学的兴起，形成了系统医学在全球的迅速发展，成为继传统医学、西医学之后中、西医学汇通的未来医学。当代中国医学类专业比较优秀的学校有北京大学、华中科技医学化验,医学定义（medicine），是处理人健康定义中人的生理处于良好状态相关问题的一种科学，（高血压心脏病糖尿病）以治疗预防生理疾病和提高人体生理机体健康为目的。狭义的医学只是疾病的治疗和机体有效功能的极限恢复，广义的医学还包括中国养生学和由此衍生的西方的营养学。现在世界上医学主要有西方微观西医学和东方宏观中医学两大系统体系。医学的科学性在与应用基础医学的理论不断完善和实践的验证，例如生化、生理、微生物学、解剖、病理学、（肺炎青霉素肝炎）,药理学、统计学、流行病学，中医学及中医技能等，来治疗疾病与促进健康。虽然东西方由于思维方式的不同导致（高血压心脏病糖尿病）研究人体健康与外界联系及病理机制的宏观微观顺序不同，但在不远的将来中西医实践的丰富经验的积累和理论的形成必将诞生新的医学-人类医学。（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,不同于现代医学，不同于传统中医，（传染病丙肝乙肝甲肝）金水医学诞生了，金水医学是以驱除病理，恢复生理为主张的全新医学，走出了人类医学的误区，（肺血液血小板红血球白血球）治疗疾病的特色鲜明，不论是任何疾病都能做到从危为安，由重到轻的恢复办法。金水医学认识到人体是生命体，生命体有自己的强大的生理自我愈合功能，（高血压心脏病糖尿病）帮助生命体恢复自主作用才是治疗疾病的根本。针对当今现代文明病，现代疑难病，现代慢性病，亚健康，一体多病，取得了巨大的成功，治疗法则为“胃肠洁，气血流，玄府开，营卫昌”人生命体运动符合自然节律，最终达到人体生理增强，消灭疾病的目的。（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,编辑本段医学的分类,医学研究,医学可分为现代医学（即通常说的西医学）和传统医学（包括中医学、（高血压心脏病糖尿病）藏医学、蒙医学等）多种医学体系。不同地区和民族都有相应的一些医学体系，宗旨和目的不相同。印度传统医学系统也被认为很发达。（传染病丙肝乙肝甲肝）研究领域大方向包括基础医学、临床医学、检验医学、预防医学、保健医学、康复医学等。（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,基础医学包括：医学生物数学,医学生物化学,医学生物物理学,人体解剖学,医学细胞生物学,人体生理学,人体组织学,人体胚胎学,医学遗传学,人体免疫学,（肺血液血小板红血球白血球）医学寄生虫学,医学微生物学,医学病毒学,人体病理学,病理生理学,药理学,医学实验动物学,医学心理学,生物医学工程学,医学信息学,急救学,护病学,新中心法则。（肺炎青霉素肝炎）,临床医学包括：临床诊断学 实验诊断学.影像诊断学+放射诊断学+超声诊断学+核医诊断学*临床治疗学 职能治疗学 化学治疗学 生物治疗学 血液治疗学 组织器官治疗学 饮食治疗学（高血压心脏病糖尿病）物理治疗学 语言治疗学 心理治疗学 内科学 外科学 泌尿科学 妇产科学 儿科学 老年医学 眼科学 耳鼻喉科学 口腔医学 传染病学 皮肤医学 神经医学 精神病学 肿瘤医学 急诊医学 麻醉学 护理学 家庭医学 性医学（传染病丙肝乙肝甲肝）临终关怀学 康复医学 保健医学 听力学。（肺炎青霉素肝炎）,编辑本段医学的起源,医学教材,东、西方文化历史背景是中、西医学形成、发展的土壤。公元2世纪东、西方的两位医学巨匠张仲景和盖伦，传承了不同的学术思想，创建了迥异的医学范式，发展和完善了不同的理论体系，使中、西医学各自走向了（高血压心脏病糖尿病）两条完全不同的发展道路。在汉代医学家张仲景所著述的伤寒杂病论之前，就有内经、难经、本草经等古典医药典籍。张仲景总结了汉代以前的医学成就，继承了内经等基本理论和丰富的医药（传染病丙肝乙肝甲肝）知识，结合自己的临床实践，写成了伤寒杂病论。其贡献在于确立了中医学辨证论治的理论体系，为后世中医临床医学的发展，奠定了坚实的基础。（肺炎青霉素肝炎）,在西方，盖伦的一生生活在罗马帝国时安东尼父子的执政期。彼时，罗马帝国的繁荣，为盖伦的医学成就、以及西方医学的昌盛，提供了可靠的政治、经济、科技和文化保证。盖伦继承希波克拉底的学术思想，（肺血液血小板红血球白血球）著述200余部著作，现存的83部著作中，内容涉及解剖、生理、病理、卫生、药物、希波克拉底文集研究、哲学、语言学、逻辑学、数学、历史、（传染病丙肝乙肝甲肝）法律等。倡导实证医学，他的科学（高血压心脏病糖尿病）方法论具有重视实验、疾病局部定位思想、重视形式逻辑、强调演绎法等特点，对后世西医学的发展影响深远。中、西医学在张仲景和盖伦完全相悖的医学范式引导下，开始步入了分道扬镳的历史进程。在中华文化强调“中和”的大背景下，学术界便有了“海纳百川”的宽松气氛。出现了学术流派精彩分呈，如瘟病的寒温之争，经方时方之别等。中医学按张仲景的思维范式，蓬蓬勃勃的发展起来了。（传染病丙肝乙肝甲肝）随着科学的进步和社会的发展特别是医疗实践的发展，最初的中医学理论已无法诠释新的科学事实，因此，医学理论必须不断创新，（高血压心脏病糖尿病）才能适应社会需要，这就促使中医学进入汉代以后，呈现出全面发展的阶段，这个阶段共包括四个时期：,编辑本段魏晋隋唐时期（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,由于重视总结临床经验，并继承整理发挥黄帝内经、伤寒杂病论等经典医著的理论，出现了众多名医名著。如晋代王叔和的脉经和皇甫谧的针灸甲乙经、隋代巢元方的诸病源候论、唐代孙思邈的千金要方和千金翼方。（肺炎青霉素肝炎）,编辑本段宋金元时期,我国经济和科学技术日益发展，学术文化领域百家争鸣，特别是思想家的革新精神，为中医学理论的创新和突破性进展，提供了有利的文化背景。宋代陈无择著三因极一病证方论一书，提出三因学说；并产生了最具盛名四大学派，（肺血液血小板红血球白血球）刘完素倡导火热论；张从正力倡“攻邪论”；李杲提出“内伤脾胃，百病由生”的理论；朱震亨创造性（高血压心脏病糖尿病）地阐明了相火的演变规律。,编辑本段明清时期,是中医学理论综合汇编、深化发展，临床各科辨证体系丰富、提高阶段。如明代楼英的医学纲目和王肯堂的证治准绳，清代吴谦等编著的医宗金鉴和陈梦雷主编的（传染病丙肝乙肝甲肝）古今图书集成医部全录等。王清任著医林改错，注重实证研究，纠正了古医籍中关于解剖知识的某些错误，肯定了“脑主思维”，（肺炎青霉素肝炎）,发展了瘀血理论。温病学说的形成和发展，标志着中医理论的创新与突破，吴有性著温疫论，叶天士著（高血压心脏病糖尿病）温热病篇，吴鞠通著温病条辨等，在药物学研究方面，李时珍著的本草纲目，总结了16世纪以前我国药物学研究的成就。（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,而西方医学随着西罗马帝国的灭亡，逐渐进入了中世纪的千年黑暗，科学变成了神学的奴婢，牧师取代医师。（传染病丙肝乙肝甲肝）从13世纪开始，始渐复明，直到15世纪，冲破封建宗教藩篱，才得以迅速发展。达芬奇开创现代解剖学，维萨里创立解剖生理学；1731年意大利摩尔干尼创立了病理解剖学；1855年德国魏尔啸创建了细胞病理学；与此同时西方科学方法论对医学发展具有指导作用。以实验为主的实证方法(观察实验和比较分析)、及对医学研究中的“经院哲学”的彻底决裂、依靠各门自然科学所提供的技术手段和方法，（肺血液血小板红血球白血球）培养了医学家们的科学意识，赋予了医学的自然科学属性，使其摆脱了思辩推理的玄想而成就了生物医学模式（传染病丙肝乙肝甲肝）下的实验科学。（高血压心脏病糖尿病）至此中医学在实证医学领域已无法于西医同日而语。但中医学相对于西医学的优势是从宏观入手，注重整体，强调局部与局部、局部与整体之间的联系，重视辨证，主张“三因治宜”的个体化诊疗方略等。,编辑本段东西方医学差异（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,中、西医学运用不同的思维模式诊治疾病，其基本理论各成体系并有（传染病丙肝乙肝甲肝）根本差异。中西医学的差异不仅仅是有否实证的科学理念，最主要的是两种文化体系的差别。从理论上讲，中西医学是两种不可能统一的医学体系。“中体西用”曾成为中西医汇通派的指导思想，但由于两种医学的根基不同，硬在中医之体上套上西医之用，近一个世纪的事实证明，“汇通医学的体用判断脱离了中西医学的事实认识，以价值认识代替了事实认识，决定最终结果劳而无功”，因此，中、西医学应并存共荣而不必强求统一。（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,尽管目前中、西医学还不可能融合成为一种统一的医学模式，但可以独立发展，并存共荣，整合互补。缘于现代信息论、系统论和控制论的影响，西医学的发展趋势若仅仅是单纯地重视分析而忽略了（传染病丙肝乙肝甲肝）整体结构和整体功能，无疑将渐行渐窄。而中医讲究“感悟”，未免夹带有很多主观因素，（肺血液血小板红血球白血球）难以客观地定量，定性。若中医的诊察疾病能参考现代医学的微观分析，将辨证与辨病相结合，实现宏观与微观的统一，使中医诊断客观化，即把分析与综合相结合的方法引入中医理、法、方（高血压心脏病糖尿病）、药的研究，使二者有机结合（肺炎青霉素肝炎）,，互相借鉴、补充，避免各自的片面性、局限性，这将有利于中西医学的优势互补，“和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。,编辑本段东西方医学交融（传染病丙肝乙肝甲肝）,不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，（高血压心脏病糖尿病）成为中西医在新的发展水平上实现交融或统一的支撑点，希冀籍此能给中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。,编辑本段现代中医史（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,上个世纪末,本世纪初，1996年,清华学界对中医气本质，经络实质，阴阳，五行，藏象，中医哲学观等都有了新的全面整体创造性的认识和解说。如，邓宇等发现的:气是流动着的信息能量物质的混合统一体；（传染病丙肝乙肝甲肝）分形分维的经络解剖结构；数理阴阳；中医分形集：分形阴阳集阴阳集的分形分维数，五行分形集五行集的分维数；分形藏象五系统暨心系统、肝系统、脾系统、肺系统、肾系统；中医三个哲学观新提出的第三哲学观：相似观分形论等。（肺血液血小板红血球白血球）还包括近代针灸经络的发展史,近代中医气的进展简史,中西医结合史,中医中药史等.,古代(经典)中医史（肿瘤癌症胃癌肠癌肺癌）,中国的中医学起源于三皇五帝时期，相传伏羲发明了（传染病丙肝乙肝甲肝）针灸并尝试草药。在公元前3000多年，中国的轩辕黄帝写下了人类第一部医学著作祝由科，后世人在这部医药著作的基础上不断增补删改，逐渐形成了后来的黄帝内经和黄帝外经，并由祝由科里将纯粹的医药分离了出来，形成了后来的中医学。而其中的黄帝内经则在世界上（高血压心脏病糖尿病）第一个提出了“不治已病治未病”这一防病养生保健康的预防医学观点。（肺炎青霉素肝炎）,轩辕黄帝早在周代(公元前1046年（肺血液血小板红血球白血球）公元前771年)就建立了世界上第一个医院和医疗制度，周代的医疗机构设有医师、上士、下士、府（管药库）、史（管记录）、徒若干人。下面又分食医（管饮食卫库）、疾医（内科）、疡医（外科）、兽医四种，这是世界上最早的医学分科。医师总管医药行政，并在年终对医生进行考核；周礼记载“岁冬则稽其事，以制其食”，就是说，医生每年都要通过年终考核增减俸禄。（传染病丙肝乙肝甲肝）当时的患者已经分科治疗，而且建立病历。（高血压心脏病糖尿病）“死终则各书其所以，而入于医师”，（肺血液血小板红血球白血球）规定在死者病历上要写明死因，然后送交医师存档，以便总结医疗经验，提高医疗技术。这也是世界上最早的病历制度。在春秋战国（公元前770年前221年）时期名医辈出，（肺血液血小板红血球白血球）秦国有名医医缓，齐国有长桑和他的徒弟扁鹊。扁鹊发明了中医独特的辨证论治，并总