第1章第2、3节药物学总论药动学、药效学.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,科学出版社卫生职业教育出版分社,A,和,B,型不良反应的特点,类型,A,型,药物不良反应,B,型,药物不良反应,剂量相关性,有,无,发现时期,多在上市前,多在上市后,发生频率,常见,少见,死亡率,低,高,给药方案调整,减量或停药,停药,A,、,B,型药物不良反应的特点,科学出版社卫生职业教育出版分社,药物作用机制,改变机体的理化环境,参与或干扰细胞代谢,受体学说,影响生理物质转运,影响酶的活性,部分受体激动药,受体激动药,受体阻断药,受体调节,三、药物的量效关系,药物的量效关系：药物作用与剂量在一定范围内成正比。涉及到的重点概念有三个：,1.,效能：药物所能达到的最大的效应。反映药物的内在活性。,2.,效价：能引起等效反应的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力。,3.,治疗指数：,LD,50,/ED,50,，大，药物安全性好。,二、药物作用机制,亲强活弱,有亲无活,亲强活强,科学出版社卫生职业教育出版分社,第三节 机体对药物的影响 药物代谢动力学,一、药物的跨膜转运,1.,药物跨膜转运 转运的主要方式是简单扩散。,（,1,）药物的脂溶性（,2,）药物及周围环境的酸碱度（,3,）分子量大小都影响跨膜转运。,二、药物的体内过程,1,、药物的吸收,首关消除：口服给药产生，药物经肝脏转化的结果，重的不宜口服。,2,、药物的分布,1.,药物和血浆蛋白结合后的特点：难进行跨膜转运，暂时失去药理活性；可逆性；竞争性。,2.,体内屏障尤其是血脑屏障。,3.,体液,pH,值。,科学出版社卫生职业教育出版分社,（三）药动学参数及其应用,1,、半衰期：药物血浆浓度下降一半所需要的时间。,2,、意义：（,1,）大致确定给药间隔时间。（,2,）是某些药物分类的依据。（,3,）确定一次给药药物在体内完全消除的时间。（,4,）估计药物达到稳态血浓度（坪值）的时间。,（,5,）反映主要消除器官肝、肾的功能状态。,3,、稳态血浓度：（,1,）,5,个半衰期（,2,）首次倍量，,1,个半衰期。,4,、生物利用度,科学出版社卫生职业教育出版分社,感谢您使用,科学出版社卫生职业教育分社,教材课件,