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第五单元遗传的基本规律与伴性遗传,单元培优提能系列,(,五,),第五单元遗传基本规律与伴性遗传,第1页,第五单元遗传基本规律与伴性遗传,第2页,第3页,1,或,第4页,5,7,3,5,无,第5页,第6页,第7页,第8页,第9页,第10页,X,R,Y,X,R,X,R,或,X,R,X,r,第11页,X,B,Y,b,或,X,b,Y,B,让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代表现型情况,B,和,b,分别位于,X,和,Y,染色体上,B,和,b,分别位于,Y,和,X,染色体上,第12页,解析,:(1),由题图知,,B,和,b,在,X,、,Y,染色体上都含有,应位于图甲中,区域,而,R,和,r,只存在于,X,染色体上,应位于图甲中,区域。,(2),减数分裂过程中,,X,、,Y,染色体上同源区域中非姐妹染色单体可能发生交叉交换,即图甲中,区域。,(3),因为控制眼色基因,R,、,r,位于,X,和,Y,染色体非同源区域,所以,红眼雄果蝇基因型为,X,R,Y,,红眼雌果蝇基因型为,X,R,X,R,或,X,R,X,r,。,(4),因为,B,和,b,位于图甲中,区域,且刚毛对截毛为显性,所以,刚毛雄果蝇基因型为,X,B,Y,b,或,X,b,Y,B,。要探究基因,B,和,b,在,X,、,Y,染色体上位置,应让该果蝇与截毛雌果蝇,(X,b,X,b,),杂交,再依据后代表现型确定基因位置。,第13页,“规律方法专题化”系列,电泳图谱分析方法,第14页,第15页,第16页,第17页,第18页,碱基对替换,(,或,A,变成,T),2,1,第19页,放射性同位素,(,或荧光分子,),UGCAUAA,2,BB,1/80 000,第20页,第21页,第22页,第23页,Aa,、,aa,Aa,279/280,46.67,第24页,AaX,b,Y,1/3 360,第25页,解析,:(1),由正常亲代,1,和,2,生了患病女儿,1,可推知,PKU(,苯丙酮尿症,),为常染色体隐性遗传病,且,1,和,2,基因型均为,Aa,,,1,基因型为,aa,。,(2),依据,1,基因型为,aa,,并结合电泳后杂交结果可知,,a,基因片段为,19 kb,那条杂交条带,,A,基因片段为,23 kb,那条杂交条带,,2,、,3,、,1,均含有两条杂交条带,所以他们基因型均为,Aa,。由题意可知,正常人群中每,70,人有,1,人是该致病基因携带者,所以正常人群中,Aa,基因型出现概率为,1/70,。,1,(Aa),长大后与正常异性婚配后生下正常孩子概率,为:,1,(1/70,1/4),279/280,。,第26页,(3),2,和,3,基因型均为,Aa,,他们所生正常孩子中基因型是,Aa,概率为,2/3(AA,概率为,1/3),,孩子长大后与正常异性婚配生患病孩子概率为,2/3,1/70,1/4,1/420,。正常人群中男女婚配,生患病孩子概率为,1/70,1/70,1/4,1/19 600,。所以,2,和,3,所生正常孩子长大后与正常异性婚配所生患病孩子概率是正常人群中男女婚配所生患病孩子,46.67,倍,(1/4201/19 600,19 600/420,46.67),。,第27页,(4),对于红绿色盲症来说,由色觉正常,2,和,3,生了患病,1,可知,,2,和,3,基因型分别为,X,B,Y,和,X,B,X,b,1,基因型为,X,b,Y,。上面已推知,1,与,PKU,相关基因型为,Aa,,所以,1,基因型为,AaX,b,Y,。,2,和,3,再生一个正常女孩,针对红绿色盲症基因型为,1/2X,B,X,b,或,1/2X,B,X,B,。这个女孩长大后与正常男性,(X,B,Y),婚配,生红绿色盲孩子概率为,1/2,1/4,1/8,。上面已经推出,2,和,3,所生不患,PKU,正常孩子长大后与正常异性婚配生患病孩子概率为,1/420,。所以,,2,和,3,所生正常女孩长大后与正常男性婚配,生两病皆患孩子概率为,1/8,1/420,1/3 360,。,第28页,
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