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,第,21,讲基因突变和基因重组,第七单元生物变异、育种和进化,第1页,考纲要求,1.,基因重组及其意义,(,),。,2.,基因突变特征和原因,(,),。,3.,转基因食品安全,(,),。,第2页,考点一基因突变,考点二基因重组和基因工程,矫正易错强记长句,重温高考 演练模拟,内容索引,课时作业,第3页,基因突变,考点一,第4页,知识梳理,1.,基因突变实例,镰刀型细胞贫血症,(1),图示中,a,、,b,、,c,过程分别代表,、,和,。突变发生在,(,填字母,),过程中。,(2),患者贫血直接原因是,异常，,根本原因是发生了,，碱基对由,替换为,。,(3),概念：,DNA,分子中发生,，而引发,_,改变。,DNA,复制,转录,翻译,a,血红蛋白,基因突变,TA,AT,碱基正确替换、增添或缺失,基因,结构,GAA,GUA,第5页,2.,基因突变原因、特点与意义,(1),发生时期：主要发生在,。,(2),诱发原因,(,连线,),有丝分裂间期或减数第一次分裂间期,第6页,(3),突变特点,性：全部生物均可发生基因突变。,性：基因突变能够发生在生物个体发育任何时期和,DNA,分子,任何部位。,性：自然条件下，突变频率很低。,性：一个基因能够向不一样方向发生变异，从而产生一个以上等位基因。,(4),突变意义,产生路径。,生物变异,。,生物进化,。,普遍,随机,低频,不定向,新基因,根本起源,原始材料,第7页,(1),基因突变通常发生在,DNA,RNA,过程中,(,),(2),观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生位置,(,),(3),有丝分裂前期不会发生基因突变,(,),(4),基因突变随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因,(,),(5),在没有外界不良原因影响下，生物不会发生基因突变,(,),(6)A,基因可突变为,a,基因，,a,基因也可再突变为,A,基因,(,),(7),基因突变产生新基因不一定传递给后代,(,),(8),诱变原因能够提升突变频率并决定基因突变方向,(,),常考基础诊疗,第8页,据图分析基因突变机理,(1),分别表示引发基因突变什么原因？,教材热点拓展,提醒,提醒,物理、生物、化学。,(2),分别表示什么类型基因突变？,提醒,增添、替换、缺失。,第9页,提醒,不一定；真核生物基因突变普通可产生它等位基因，而病毒和原核细胞中不存在等位基因，其基因突变产生是一个新基因。,(3),为何在细胞分裂间期易发生基因突变？,提醒,提醒,细胞分裂间期进行,DNA,复制，,DNA,复制时需要解旋成单链，单链,DNA,轻易受到内、外原因影响而发生碱基改变。,(4),基因突变都能遗传给有性生殖后代吗？为何？,提醒,不一定；基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中时，可经过无性生殖传给后代，但不会经过有性生殖传给后代；基因突变发生在精子或卵细胞形成减数分裂过程中时，可经过有性生殖传给后代。,(5),基因突变一定产生等位基因吗？为何？,第10页,命题点一透过图像考查基因突变原理和特点,1.,如图为人,WNK4,基因部分碱基序列及其编码蛋白质部分氨基酸序列示意图。已知,WNK4,基因发生了一个突变，造成,1 169,位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生突变是,命题探究,第11页,A.,处插入碱基对,G,C,B.,处碱基对,A,T,替换为,G,C,C.,处缺失碱基对,A,T,D.,处碱基对,G,C,替换为,A,T,答案,解析,第12页,解析,依据图中,1 168,位甘氨酸密码子,GGG,可知，,WNK4,基因是以其,DNA,分子下方一条脱氧核糖核苷酸链为模板转录形成,mRNA,，那么,1 169,位赖氨酸密码子是,AAG,，所以取代赖氨酸谷氨酸密码子最可能是,GAG,，由此可推知，该基因发生突变是,处碱基对,A,T,替换为,G,C,。,第13页,A.,图示中与结肠癌相关基因互为等位基因,B.,结肠癌发生是多个基因突变累积结果,C.,图中染色体上基因改变说明基因突变是随机和定向,D.,上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体,2.(,经典易错题,),如图所表示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因改变。以下表述正确是,答案,解析,第14页,解析,等位基因是指位于同源染色体同一位置上，控制相对性状基因，故图示中与结肠癌相关基因不能称为等位基因，,A,项错误；,由图可知，结肠癌发生是多个基因突变累积结果，,B,项正确；,基因突变含有随机性和不定向性，,C,项错误；,图示中基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代个体，,D,项错误。,第15页,命题点二变异类型判断,3.,经,X,射线照射紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，以下叙述错误是,A.,白花植株出现是对环境主动适应结果，有利于香豌豆生存,B.X,射线不但可引发基因突变，也会引发染色体变异,C.,经过杂交试验，能够确定是显性突变还是隐性突变,D.,观察白花植株自交后代性状，可确定是否是可遗传变异,答案,解析,第16页,解析,白花植株出现是因为,X,射线照射引发基因突变，不一定有利于生存，,A,项错误；,X,射线可引发基因突变和染色体变异，,B,项正确；,应用杂交试验，经过观察其后代表现型及百分比，能够确定是显性突变还是隐性突变，,C,项正确；,白花植株自交后代若有白花后代，可确定为可遗传变异，不然为不可遗传变异，,D,项正确。,第17页,4.,除草剂敏感型大豆经辐射取得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是,1,对等位基因。以下叙述正确是,A.,突变体若为,1,条染色体片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因,B.,突变体若为,1,对同源染色体相同位置片段缺失所致，则再经诱变可,恢复为敏感型,C.,突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型,D.,抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定,不能编码肽链,答案,解析,第18页,解析,A,项，突变体若为,1,条染色体片段缺失所致，缺失后表现为抗性突变体，则可推测出除草剂敏感型大豆是杂合子，缺失片段中含有显性基因，缺失后即表现了隐性基因控制性状。,B,项，突变体若为,1,对同源染色体相同位置片段缺失所致，则会造成控制该性状一对基因都丢失，经诱变后不可能使基因从无到有。,C,项，突变体若为基因突变所致，因为基因突变含有不定向性，所以经诱变仍可能恢复为敏感型。,D,项，抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致，若该碱基对不在基因前端,(,对应起始密码,),就能编码肽链，肽链长短改变需要依据突变后对应密码子是否为终止密码子来判断。,第19页,解析,因为这只野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上基因发生突变，,F,1,雌、雄鼠中出现性状分离，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染色体上，也可能在,X,染色体上。,命题点三突变基因位置判断,5.,一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型,(,普通均为纯合子,),变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，,F,1,雌、雄鼠中都有野生型和突变型。由此能够推断，该雌鼠突变为,A.,显性突变,B.,隐性突变,C.Y,染色体上基因突变,D.X,染色体上基因突变,答案,解析,第20页,6.,果蝇某个基因若发生突变，会出现纯合致死效应,(,胚胎致死,),，请分析以下说法错误是,A.,假如是常染色体上隐性突变，与多对野生型果蝇杂交，后代不会出现,突变型个体,B.,假如是常染色体上显性突变，一对突变型果蝇杂交后代性状分离比,为,2,1,C.,假如是,X,染色体上隐性突变，为了探究一只雄果蝇在受到致变原因后,是否发生该突变，可选野生型雌果蝇与之杂交，经过后代雌雄比来推测,D.,假如是,X,染色体上隐性突变，为了探究一只雌果蝇在受到致变原因后,是否发生该突变，可选野生型雄果蝇与之杂交，经过后代雌雄比来推测,答案,解析,第21页,解析,假如是常染色体上隐性突变,(,对应基因用,a,表示,),，与多对野生型果蝇,(AA),杂交，后代不会出现突变型个体,(aa),，,A,项正确；,假如是常染色体上显性突变,(,对应基因用,A,表示,),，一对突变型果蝇杂交,(Aa,Aa),，后代基因型及百分比为,AA(,胚胎致死,),Aa,aa,1,2,1,，因今后代性状分离比为,2,1,，,B,项正确；,假如是,X,染色体上隐性突变,(,对应基因用,a,表示,),，为了探究一只雄果蝇在受到致变原因后是否发生该突变，若选野生型雌果蝇,(X,A,X,A,),与之杂交，不论该雄果蝇是否发生基因突变，后代雌雄比均为,1,1,，所以不能经过后代雌雄比来推测，,C,项错误；,第22页,假如是,X,染色体上隐性突变,(,对应基因用,a,表示,),，为了探究一只雌果蝇在受到致变原因后是否发生该突变，可选野生型雄果蝇,(X,A,Y),与之杂交，若该雌果蝇未发生基因突变，即,X,A,X,A,X,A,Y,，则后代雌雄比为,1,1,，若该雌果蝇发生基因突变，即,X,A,X,a,X,A,Y,，则后代雌雄比为,2,1,，所以可经过后代雌雄比来推测，,D,项正确。,第23页,基因重组和基因工程,考点二,第24页,1.,基因重组,(1),概念：基因重组是指生物体在进行,过程中，控制,_,基因重新组合。,(2),类型,自由组合型：位于非同源染色体上,自由组合。,交叉交换型：四分体非姐妹染色单体,。,人工重组型：,技术，即基因工程。,(3),结果：产生,，造成,出现。,知识梳理,有性生殖,不一样性状,非等位基因,交叉交换,转基因,新基因型,重组性状,第25页,(4),意义,形成生物,主要原因之一。,是,源泉。,多样性,生物进化,第26页,2.,基因工程及应用,(1),普通过程,限制性核酸,内切酶,DNA,目标基因,第27页,(2),应用,用于生产一些,。,按照人们意愿,改造生物。,特殊蛋白质,定向地,第28页,基因突变与基因重组比较,知识归纳,项目,基因突变,基因重组,变异,本质,基因分子结构发生改变,原有基因重新组合,发生,时间,通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期,适用,范围,全部生物(包含病毒),进行有性生殖真核生物和基因工程中原核生物,第29页,结果,产生新基因,(,等位基因,),，控制新性状,产生新基因型，不产生新基因,意义,是生物变异根本起源，生物进化原始材料,生物变异主要起源，有利于生物进化,应用,人工诱变育种,杂交育种、基因工程育种,联络,基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合新基因，基因突变是基因重组基础,第30页,(1),受精过程中可进行基因重组,(,),(2)Aa,自交，因基因重组造成子代发生性状分离,(,),(3),有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间自由组合，造成基因重组,(,),(4),下述生理过程中发生了基因重组,(,),常考基础诊疗,第31页,(6),一对表现型正常夫妇生下了一个既患白化又患色盲儿子原因最可能是基因重组,(,),(7),基因重组为生物进化提供了最根本原材料,(,),(5),下面两图均表示发生了基因重组,(,),第32页,提醒,图,a,细胞处于四分体时期。细胞中,1,、,2,号染色体因交叉交换发生了基因重组。,如图,a,、,b,为某二倍体生物细胞分裂不一样时期细胞图像，请分析：,教材热点拓展,提醒,(1),图,a,细胞处于什么时期？细胞中,1,、,2,号染色体发生了什么变异？,第33页,提醒,图,b,细胞处于减数第一次分裂后期。该细胞名称为初级精母细胞。该时期细胞可发生非同源染色体上非等位基因自由组合，即基因重组。,(2),图,b,细胞处于什么时期？该细胞名称是什么？在该时期细胞中可发生哪种变异？,提醒,第34页,命题点一透过细胞图像辨析基因突变和基因重组,1.,下列图是基因型为,Aa,个体不一样分裂时期图像，依据图像判定每个细胞发生变异类型，正确是,A.,基因突变,基因突变,基因突变,B.,基因突变或基因重组,基因突变,基因重组,C.,基因突变,基因突变,基因突变,或基因重组,D.,基因突变或基因重组,基因突变或基因重组,基因重组,命题探究,答案,解析,第35页,解析,图中,分别处于有丝分裂中期和后期，,A,与,a,所在,DNA,分子是由一个,DNA,分子经过复制而得到，图中,变异只能是基因突变；,处于减数第二次分裂后期，,A,与,a,不一样可能来自于基因突变或减数第一次分裂前期交叉交换,(,基因重组,),，所以本题答案为,C,。,第36页,2.,右,图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断以下正确是,A.,此细胞含有,4,个染色体组，,8,个,DNA,分子,B.,此动物体细胞基因型一定是,AaBbCcDd,C.,此细胞发生一定是显性突变,D.,此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组,答案,解析,第37页,解析,图示细胞有,2,个染色体组，,8,个,DNA,分子；该细胞正在发生同源染色体分离，非同源染色体上非等位基因自由组合，即基因重组；题图中有一条染色体姐妹染色单体相同位置基因分别是,D,和,d,，其对应同源染色体上基因是,d,、,d,，可推知发生了基因突变，但不能确定是显性突变，还是隐性突变；此动物体细胞基因型可能是,AaBbCcDd,或,AaBbCcdd,。,第38页,A.,图甲所表示细胞减数分裂时只能形成,2,种子细胞,B.,正常情况下，图乙所表示一个细胞经减数分裂能够产生,4,种子细胞,C.,若图甲所表示个体自交，不考虑基因突变和交叉交换，所得,F,1,基因型有,4,种,D.,若图乙所表示个体测交，后代基因型百分比是,1,1,1,1,命题点二基因重组与减数分裂综合辨析,3.(,济南一中月考,),观察甲、乙图示，以下相关说法正确是,答案,解析,第39页,解析,若图甲所表示细胞发生交叉交换，可形成,4,种子细胞，,A,项错误；,图乙所表示一个细胞经减数分裂可产生,1,种或,2,种子细胞，,B,项错误；,图甲所表示个体自交，所得,F,1,基因型有,bbCC,、,BbCc,、,BBcc,，,C,项错误；,图乙个体经减数分裂形成,bC,、,bc,、,BC,、,Bc 4,种配子，与配子,bc,结合后，后代基因型百分比是,1,1,1,1,，,D,项正确。,第40页,A.,甲、乙两细胞都有,2,对同源染色体，,2,个染色体组,B.,甲、乙两细胞均处于减数第一次分裂后期,C.,甲细胞变异来自基因突变，乙细胞将出现染色体变异,D.,甲、乙细胞经过基因重组产生,4,种不一样基因型精细胞,4.,下列图是一个基因型为,AaBb,动物细胞在完成一次细胞分裂后产生子细胞图像。以下相关叙述正确是,答案,解析,第41页,解析,甲、乙两细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，,A,、,B,项错误；,由乙细胞基因组成可知，甲细胞基因组成应为,AABB,，由此可判定甲细胞变异来自基因突变，乙细胞继续分裂形成子细胞中染色体数目分别为,3,条、,1,条，会发生染色体数目变异，,C,项正确；,基因重组发生在减数第一次分裂过程中，而甲、乙细胞处于减数第二次分裂，所以不可能发生基因重组，,D,项错误。,第42页,矫正易错强记长句,第43页,1.,基因突变不只是发生在间期：基因突变通常发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，也能发生在其它各时期，只是突变率更低。,2.,诱变原因不能决定基因突变方向：诱变原因可提升基因突变频率，但不会决定基因突变方向，基因突变含有不定向性特点。,3.,基因突变时碱基正确改变可多可少：基因突变是,DNA,分子水平上基因内部碱基对种类和数目标改变，只要是基因分子结构内改变，,1,个碱基正确改变叫基因突变，多个碱基正确改变也叫基因突变。,4.,基因突变不会改变,DNA,上基因数目和位置：基因突变发生在基因内部，只是产生了新等位基因，并没有改变,DNA,上基因数目和位置。,易错警示突破选择题,第44页,5.,基因突变利与害取决于环境或研究对象不一样，如小麦高秆对小麦本身有利，但对增产不利。,6.,假如是有丝分裂过程中姐妹染色单体上基因不一样，则为基因突变结果。,7.,假如是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不一样，则是基因突变或交叉交换结果。,8.,自然条件下，原核生物普通不能进行基因重组。不过特殊情况下能够，如肺炎双球菌转化。,9.,基因重组只产生新性状组合，不产生新性状。,第45页,长句应答突破简答题,1.,下列图为含有,2,对相对性状某自花传粉植物种群中甲植株,(,纯种,),一个,A,基因和乙植株,(,纯种,),一个,B,基因发生突变过程,(,已知,A,基因和,B,基因是独立遗传,),，请分析该过程，回答以下问题：,第46页,(1),上述两个基因发生突变是因为,一个碱基替换,(,或碱基对改变或基因结构改变,),引发。,(2),乙植株发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，其原因是,该突变为隐性突变,，,且基因突变发生在乙植株体细胞中,，,不能经过有性生殖传递给子代,。可用什么方法让其后代表现出突变性状？,取发生基因突变部位组织细胞，经过组织培养技术取得试管苗，让其自交，其子代即可表现出突变性状,。,第47页,(3),该种植物野生型都为矮茎，现在野生种群中发觉生长着少数高茎植株。若已证实高茎为基因突变所致，有两种可能：一是显性突变，二是隐性突变，请设计一个简单试验方案加以判定。,选取多株突变型植株自花传粉，若后代出现野生型，则为显性突变所致；若后代全为突变型，则为隐性突变所致,。,2.,基因重组准确描述是,在生物体进行有性生殖过程中，控制不一样性状基因重新组合,。,3.,同无性生殖相比，有性生殖产生后代含有更大变异性，其根本原因是,产生新基因组合机会多,。,第48页,重温高考 演练模拟,第49页,1.(,海南，,19),关于等位基因,B,和,b,发生突变叙述，错误是,A.,等位基因,B,和,b,都能够突变成为不一样等位基因,B.X,射线照射不会影响基因,B,和基因,b,突变率,C.,基因,B,中碱基对,G,C,被碱基对,A,T,替换可造成基因突变,D.,在基因,b,ATGCC,序列中插入碱基,C,可造成基因,b,突变,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,依据基因突变不定向性，突变能够产生各种等位基因，,A,项正确；,X,射线属于物理诱变因子，能够提升基因突变率，,B,项错误；,基因突变包含碱基正确替换、增添、缺失三种情况，,C,项属于替换，,D,项属于增添，,C,、,D,项正确。,第50页,以下叙述正确是,A.S,12,蛋白结构改变使突变型含有链霉素抗性,B.,链霉素经过与核糖体结合抑制其转录功效,C.,突变型产生是因为碱基正确缺失所致,D.,链霉素能够诱发枯草杆菌产生对应抗性突变,2.(,天津，,5),枯草杆菌野生型与某一突变型差异见下表：,答案,解析,1,3,4,5,枯草,杆菌,核糖体S12蛋白第5558位氨基酸序列,链霉素与核糖体结合,在含链霉素培养基中存活率(%),野生型,能,0,突变型,不能,100,2,第51页,解析,枯草杆菌野生型与某一突变型差异是,S,12,蛋白结构改变造成，突变型能在含链霉素培养基中,100%,存活，说明突变型含有链霉素抗性，,A,项正确；,翻译是在核糖体上进行，所以链霉素经过与核糖体结合抑制其翻译功效，,B,项错误；,野生型和突变型,S,12,蛋白中只有一个氨基酸,(56,位氨基酸,),有差异，而碱基正确缺失会造成缺失位置后氨基酸序列均改变，所以突变型产生是因为碱基正确替换所致，,C,项错误；,依据题意可知，枯草杆菌对链霉素抗性突变早已存在，不是链霉素诱发，链霉素只能作为环境原因起到选择作用，,D,项错误。,1,3,4,5,2,第52页,A.,三对等位基因分离均发生在次级精母细胞中,B.,该细胞能产生,AbD,、,ABD,、,abd,、,aBd,四种精子,C.B(b),与,D(d),间发生重组，遵照基因自由组合定律,D.,非姐妹染色单体发生交换造成了染色体结构变异,答案,3.(,天津，,4),基因型为,AaBbDd,二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体改变示意图以下。以下叙述正确是,解析,1,3,4,5,2,第53页,解析,由图可知，基因,b,所在片段发生了交叉交换，所以等位基因,B,和,b,分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因,A,、,a,和,D,、,d,分离只发生在初级精母细胞中，,A,项错误；,若不发生交叉交换，该细胞将产生,AbD,和,aBd,两种精子，但因为基因,b,所在片段发生了交叉交换，所以该细胞能产生,AbD,、,ABD,、,abd,、,aBd,四种精子，,B,项正确；,基因,B(b),与,D(d),位于同一对同源染色体上，它们之间遗传不遵照基因自由组合定律，,C,项错误；,同源染色体非姐妹染色单体发生交换造成了基因重组，,D,项错误。,1,3,4,5,2,第54页,A.,减数分裂时染色单体,1,或,2,上基因,b,突变为,B,B.,减数第二次分裂时姐妹染色单体,3,与,4,自由分离,C.,减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合,D.,减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉交换,答案,解析,4.,某植株一条染色体发生缺失突变，取得该缺失染色体花粉不育，缺失染色体上含有红色显性基因,B,，正常染色体上含有白色隐性基因,b(,如图,),。若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。以下解释最合理是,1,3,4,5,2,第55页,解析,因为,“,缺失染色体花粉不育,”,，若以该植株为父本，测交后代理论上应该全部表现为白色。若出现部分红色性状，可能是图示染色单体,1,或,2,上基因,b,突变为,B,，但这种可能性很小，故,A,项不是最合理；,减数第二次分裂时，即使姐妹染色单体,3,与,4,分离，因为其缺失突变，产生花粉也不育，因而,B,项不合理；,减数第二次分裂时姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向细胞两极，不发生自由组合，因而,C,项也不合理；,最可能原因是减数第一次分裂四分体时期，因为四分体中非姐妹染色单体之间发生了交叉交换，基因,B,转移到染色单体,1,或,2,上，,D,项最合理。,1,3,4,5,2,第56页,5.(,北京，,30),野生型果蝇腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇,S,腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇,S,突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交试验结果见下列图：,1,3,4,5,试验,1,：,P,：果蝇,S,野生型个体,腹部有长刚毛,腹部有短刚毛,(,_),(,_),F,1,：,1/2,腹部有长刚毛,1/2,腹部有短刚毛,试验,2,：,F,1,中腹部有长刚毛个体,F,1,中腹部有长刚毛个体,后代：,1/4,腹部有短刚毛,3/4,腹部有长刚毛,其中,1/3,胸部无刚毛,(,),2,第57页,(1),依据试验结果分析，果蝇腹部短刚毛和长刚毛是一对,_,性状。其中长刚毛是,_,性性状。图中,、,基因型,(,相关基因用,A,和,a,表示,),依次为,_,。,答案,1,3,4,5,解析,相对,显,Aa,、,aa,解析,一个生物同一个性状不一样表现类型叫做相对性状。由试验,2,中腹部有长刚毛个体交配得到后代性状分离比为腹部有长刚毛,腹部有短刚毛,3,1,，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛基因为显性基因。由上述分析可推知，,F,1,中腹部有长刚毛基因型应为,Aa,，腹部有短刚毛基因型为,aa,。,2,第58页,(2),试验,2,结果显示：与野生型不一样表现型有,_,种。,基因型为,_,，,在试验,2,后代中该基因型百分比是,_,。,答案,1,3,4,5,解析,两,AA,解析,野生型果蝇表现型是腹部和胸部都有短刚毛，试验,2,后代中表现出腹部有长刚毛和胸部无刚毛性状都是与野生型不一样表现型。由试验,2,可知，腹部有长刚毛为显性且占,，又因为腹部有长刚毛中胸,部无刚毛，所以胸部无刚毛基因型为,AA,，且在后代中百分比为,。,2,第59页,解析,检测发觉突变基因转录,mRNA,相对分子质量比野生型小，推测相关基因发生改变为核苷酸数量降低或缺失。,(3),依据果蝇,和果蝇,S,基因型差异，解释造成前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛原因：,_,_,。,答案,1,3,4,5,解析,两个,A,基因抑制胸部长出刚毛，含有一个,A,基因时无此,效应,解析,由决定胸部无刚毛基因型为,AA,，而果蝇,S,基因型为,Aa,，能够推测两个,A,基因同时存在时抑制胸部长刚毛，只有一个,A,基因时无此效应。,(4),检测发觉突变基因转录,mRNA,相对分子质量比野生型小，推测相关基因发生改变为,_,。,核苷酸数量降低,/,缺失,2,第60页,(5),试验,2,中出现胸部无刚毛性状不是由,F,1,新发生突变基因控制。作出这一判断理由是：即使胸部无刚毛是一个新出现性状，但,_,_,，说明控制这个性状基因不是一个新突变基因。,答案,1,3,4,5,解析,解析,试验,2,后代中胸部无刚毛果蝇占,1/4,，显著符合基因分离定律百分比，可见并非,F,1,发生基因突变结果。,基因经过个体繁殖后传递到下一代中，不可能出现百分比高达,25%,该基因纯合子,新突变,2,第61页,课时作业,第62页,1,2,3,4,5,答案,解析,1.,以下相关基因突变和基因重组叙述，正确是,A.,基因突变发生时期越迟，生物体表现突变部分就越多,B.,基因突变和基因重组都能发生在受精过程中,C.,基因突变和基因重组发生变异都能遗传给下一代,D.,基因突变能改变基因中碱基序列，而基因重组只能改变基因型,6,7,8,9,10,11,12,13,基础巩固练,14,第63页,解析,基因突变发生时期越迟，则生物体表现突变部分越少，对生物影响就越小，,A,项错误；,受精作用是指精卵细胞结合，基因重组发生在减数分裂过程中，所以受精过程不发生基因重组，,B,项错误；,发生在生殖细胞基因突变能够遗传给后代，而发生在体细胞基因突变只表现在当代，,C,项错误；,基因突变是基因中碱基正确增添、缺失或替换，造成基因中碱基序列改变，基因重组是基因重新组合，只能改变基因型，,D,项正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第64页,2.(,海南七校联考,),以下图示过程可存在基因重组是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第65页,解析,A,项中若两对等位基因位于非同源染色体上，则会发生基因重组；,B,项中表示受精作用，不发生基因重组；,C,项中细胞处于减数第二次分裂后期，不发生基因重组；,D,项中只有一对等位基因,A,、,a,，只能发生基因分离，不能发生基因重组。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第66页,A.R,基因插入一段,800,个碱基正确,DNA,片段属于基因重组,B.,豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型,C.,在,b,过程中能发生,A,T,、,C,G,碱基互补配对,D.,参加,b,过程,tRNA,有,20,种，每种,tRNA,只能识别并转运一个氨基酸,答案,解析,3.,豌豆圆粒和皱粒是由,R,、,r,基因控制一对相对性状，当,R,基因插入一段,800,个碱基正确,DNA,片段时就成为,r,基因。豌豆种子圆粒性状产生机制以下列图所表示。以下分析正确是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第67页,解析,由,“,当,R,基因插入一段,800,个碱基正确,DNA,片段时就成为,r,基因,”,可知，此过程产生了新基因，属于基因突变，,A,项错误；,表现型是指生物表现出性状，,B,项正确；,b,过程表示翻译，该过程中能发生,AU,、,CG,碱基互补配对，,C,项错误；,tRNA,种类有,61,种，,D,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第68页,4.,减数分裂与生物变异含有亲密关系。以下相关叙述中正确是,A.,减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生,B.,假如不考虑基因突变，一个基因型为,Bb,男子产生基因型为,bb,精子,原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条,染色体没有分开,C.,基因重组只能发生于同源染色体之间,D.,发生生物变异后，细胞核中基因不再遵照遗传规律,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第69页,解析,减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生，,A,项正确；,若不考虑基因突变，基因型为,Bb,男子产生基因型为,bb,精子原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开，,B,项错误；,狭义上基因重组有两种类型，一个是同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换，另一个是非同源染色体自由组合，,C,项错误；,不论是否发生生物变异，细胞核中基因都遵照遗传规律，,D,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第70页,5.M,基因编码含,63,个氨基酸肽链。该基因发生插入突变，使,mRNA,增加了一个三碱基序列,AAG,，表示肽链含,64,个氨基酸。以下说法正确是,A.M,基因突变后，参加基因复制嘌呤核苷酸百分比增加,B.,在,M,基因转录时，核糖核苷酸之间经过碱基配对连接,C.,突变前后编码两条肽链，最多有,2,个氨基酸不一样,D.,在突变基因表示过程中，最多需要,64,种,tRNA,参加,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第71页,解析,基因突变前后，基因中嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸互补，数量相等，各占,1/2,，,A,项错误；,基因转录时，核糖核苷酸之间是经过磷酸二酯键连接，,B,项错误；,若,mRNA,上插入一个三碱基序列是插入到原有一个密码子中，会造成编码肽链上有,2,个氨基酸不一样，不然只有,1,个氨基酸不一样，,C,项正确；,细胞中,tRNA,理论上共有,61,种，,D,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第72页,表,2,6.,一只雌果蝇染色体上某基因发生基因突变，使得野生型性状突变为突变型性状。若该雌果蝇为杂合子，让其与野生型果蝇杂交，子一代,(F,1,),表现型如表,1,：,F,1,表现型,突变型,野生型,突变型,野生型,百分比,1,1,1,1,表,1,再从,F,1,中取出野生型,、突变型,个体进行杂交，其后代,(F,2,),表现型如表,2,：,F,2,表现型,突变型,野生型,突变型,野生型,百分比,1,0,0,1,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第73页,由此可推知该基因突变为,A.,显性突变、位于常染色体上,B.,隐性突变、位于常染色体上,C.,显性突变、位于,X,染色体上,D.,隐性突变、位于,X,染色体上,答案,解析,解析,依据,“,一只雌果蝇染色体上某基因发生基因突变，使得野生型性状突变为突变型性状,”,，能够得知应该是显性突变，隐性性状是野生型。从,F,1,中取出野生型,、突变型,个体进行杂交，其后代,(F,2,),中突变型全为,，野生型全为,，子代雌雄有别，则突变基因在,X,染色体上。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第74页,A.,基因,a,、,b,、,c,均可能发生基因突变，表达了基因突变含有普遍性,B.,、,也可能发生碱基正确增添、缺失和替换，但不属于基因突变,C.,一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是因为间期时间相对,较长,D.,在减数分裂四分体时期，,b,、,c,之间可发生交叉交换,答案,解析,7.(,衡水模拟,),如图为某植物细胞一个,DNA,分子中,a,、,b,、,c,三个基因分布情况，图中,、,为无遗传效应序列。以下相关叙述正确是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第75页,解析,对,a,、,b,、,c,等不一样基因而言，基因突变均可能发生，这表达了基因突变随机性，,A,项错误；,、,也可能发生碱基正确增添、缺失和替换，但没有改变基因结构，因而不属于基因突变，,B,项正确；,一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是因为间期进行,DNA,复制，此时,DNA,双螺旋结构已经打开，很轻易发生突变，,C,项错误；,在减数分裂四分体时期，只有同源染色体非姐妹染色单体间才可发生交叉交换，,D,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第76页,8.,如图为高等动物细胞分裂示意图。图中不可能反应是,该细胞一定发生了基因突变,该细胞一定发生了基因重组,该细胞可能发生了基因突变,该细胞可能发生了基因重组,A.,B.,C.,D.,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第77页,解析,因为图中没有同源染色体，同时着丝点分开，能够确定该细胞为减数第二次分裂后期图像。同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成子染色体中所含基因不完全相同，分别是,B,、,b,，其原因可能是减数第一次分裂间期染色体复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉交换，使得两姐妹染色单体上基因不完全相同。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第78页,解析,图甲中,分别表示,DNA,复制和转录。,9.,图甲表示人类镰刀型细胞贫血症病因，图乙是一个家族该病遗传系谱图,(,控制基因为,B,与,b),，请据图回答：,(,已知谷氨酸密码子是,GAA,、,GAG),答案,解析,(1),图甲中,表示遗传信息流动过程分别是：,_,；,_,。,DNA,复制,转录,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第79页,解析,依据碱基互补配对标准，,DNA,一条链为,GTA,，所以,链碱基组成为,CAT,，,链为,链转录形成,mRNA,，所以其碱基组成为,GUA,。,(2),链碱基组成为,_,，,链碱基组成为,_,。,答案,解析,CAT,GUA,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第80页,解析,图乙中，表现正常,3,和,4,生出患病,9,号，所以该病为隐性遗传病，因为,“,隐性看女病，女病男正非伴性,”,，由此确定镰刀型细胞贫血症致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。,(3),镰刀型细胞贫血症致病基因位于,_,染色体上，属于,_,性遗传病。,答案,解析,常,隐,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第81页,解析,因为,6,和,7,已经生了一个患病孩子，所以他们基因型均为,Bb,，所以婚配再生一个患病女孩概率为,。要确保,9,(bb),婚配后子代不患此病，其配偶基因型必须为,BB,。,(4),6,基因型是,_,，,6,和,7,婚配后生一患病女孩概率是,_,，要确保,9,婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶基因型必须为,_,。,答案,解析,Bb,BB,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第82页,解析,镰刀型细胞贫血症产生根本原因是基因中碱基正确种类发生了改变，即发生了基因突变，基因突变属于可遗传变异。该病十分少见，这表明基因突变特点是低频性。,(5),镰刀型细胞贫血症是由,_,产生一个遗传病，从变异种类来看，这种变异属于,_,。该病十分少见，这表明基因突变特点是,_,。,答案,解析,基因突变,可遗传变异,低频性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,第83页,10.(,武汉模拟,),一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生,F,1,中野生型与突变型之比为,2,1,，且雌雄个体之比也为,2,1,，这个结果从遗传学角度可作出合了解释是,A.,该突变为,X,染色体显性突变，且含该突变基因雌雄配子致死,B.,该突变为,X,染色体显性突变，且含该突变基因雄性个体致死,C.,该突变为,X,染色体隐性突变，且含该突变基因雄性个体致死,D.X,染色体片段发生缺失可造成突变型，且缺失会造成雌配
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