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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,Organic Chemistry chapter 0105 Li,考试题型,根据结构式命名(顺,/,反、,E/Z,、,R/S,)(,10,个共,10,分),根据名称画出结构式(,10,个共,10,分),名词解释(,3,个共,9,分),推导结构(,1,个,7,分),简答题(,3,个共,9,分),鉴别题(,3,个共,9,分),合成题(,2,个,8,分),完成反应(,20,分),实验题(,2,个共,8,分),单选题(,10,个共,10,分),1,掌握烷烃的结构、同分异构现象。,掌握烷烃的两种基本命名方法,能用,IUPAC,命名法命名结构较为复杂的烷烃分子。,掌握化合物构象的概念,熟练掌握开链烷烃构象式的基本表达方法。,第,二,章 烷烃和环烷烃 自由基取代反应,2,掌握几种类型环烷烃(普通环烷烃、桥环烃和螺环烃)的命名方法。,掌握环丙烷和环丁烷的结构特点(有角张力)和构象。,熟悉并学会画环己烷的构象(椅式、船式),了解各构象的相对稳定性,掌握椅式的,a,键和,e,键及相邻键的顺反关系。,了解并掌握各类取代环己烷,(,二取代构象(,1,2-,;,1,3-;1,4-;,cis,trans,),),的构象,判断其中的优势构象。,会画顺、反式十氢萘的构象,分析两者的相对稳定性,。,了解并掌握环戊烷的构象。,3,卤代烷的命名(掌握),诱导效应,卤代烷的亲核取代反应,各种取代产物的类型(熟记),亲核取代反应的两种机理,S,N,1,和,S,N,2,机理(,掌握两种机理的表达方式,掌握两种机理在反应动力学和立体化学上的不同之处,),正碳离子,正碳离子的稳定性,正碳离子的重排(掌握),第,四,章 卤代烷 亲核取代反应,6,几种影响亲核取代机理的因素,烷基结构的影响,亲核试剂的影响,溶剂极性的影响,离去基团对反应的影响。,卤代烷的消除反应,E2,消除机理,,立体化学(反式消除),E1,消除机理,消除的取向,,Zaitsev,取向,,烯烃的类型及相对稳定性,7,醇类化合物的制备方法,羟基氢的弱酸性(醇与活泼金属及强碱的反应),羟基氧的亲核性和碱性,醇羟基的取代(羟基卤代的方法,,SOCl,2,氯代的立体化学),醇类的消除(消除方法及取向),醇类的氧化(重点:一些有选择性的氧化剂及其氧化反应),邻二醇的选择性氧化,,Pinacol,重排及应用(重要),醚的制备(,Williamson,醚合成法),醚类的化学性质(,O,的碱性,酸性条件下,C,O,键的开裂),环氧乙烷衍生物的酸性和碱性开环(开环取向及立体化学),第,五,章 醇和醚,8,9,
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