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影响药物作用因素(3+2).ppt

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第四节 影响药物作用的因素,有三方面:机体方面,药物方面,给药方法方面,一、机体方面的因素,1、年龄与体重:,(1)小儿:生理功能及调节机制不完善,体液多、白蛋白少、肝肾功能发育不完全、血脑屏障功能较差,必须按药典规定给药。,(2)老人(60岁以上):,用药量一般为成人剂量的3/4,。,生理功能已逐渐减退、器官代偿能力较差,白蛋白含量减少。对某些药物代谢减慢(地西泮:成人T,1/2,是2040小时,老人可延长4倍);而对某些药特别敏感(作用于CNS的药物易致神经错乱;心血管药易致血压下降和心律失常等。),女性生理特点影响药物的分布,女性体重较轻;,脂肪占体重的百分率高于男子;,体液总量占体重的百分率低于男子;,经期、孕期、分娩期和哺乳期间慎用或禁用药物,2、性别,3、个体差异,个体差异:不同个体对药物反应的差异。(量和质),高敏性,(hypersensitivity):异戊巴比妥钠静注麻醉,正常患者12mg/kg,高敏性患者仅5mg/kg。,耐受性,病人的机能状态可影响药物的作用,肝功能,严重受损时,在肝脏解毒的药物由于代谢速率减慢而作用加强;,肾功能,不全时,经肾脏排泄的药物排出减慢,,t,1/2,延长,可引起积蓄中毒;,营养不良:营养不良病人对药物作用敏感,体重较轻;血浆蛋白下降;肝药酶活性降低;脂肪组织减少,储存药量少,对药物毒性反应耐受性较差。,4、病理状态,(1)无效量 用药剂量过小,在体内达不到有效浓度,不出现任何作用的剂量。,(2)最小有效量 开始出现疗效的最小剂量。,(3)最大治疗量(极量)能产生最大效应而不引起中毒的剂量。,(4)最小中毒量 超过极量,血药浓度继续,升高,引起机体毒性反应的,最小剂量。,(5)治疗量和常用量 最小有效量和极量之间的剂量称为治疗量。,比最小有效量大,比极量小的量,即为常用量。,(6)安全范围 最小有效量和最小中毒量之间的范围。,(7)治疗指数 半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)。,3、制剂:同一药物剂型不同,生物利用度也不同;甚至同一剂型,不同厂家、不同批号生物利用度也不同。如:地高辛。,(1)不同给药途径可影响药物作用性质,口服硫酸镁 导泻药,外敷硫酸镁 消肿止痛,注射硫酸镁 降压和抗惊厥,(2)不同给药途径影响药效出现时间的快慢及强度,静注肌注皮下口服,1、给药途径,三、给药方法方面的因素,给药时间决定药物的作用,昼夜机体对药物的敏感性不同,时辰药理学(,chronopharmacology,):研究生物活动的时间节律周期。,用药次数根据药物消除特性和机体功能而定,对,T,1/2,短的药物,给药次数要相应增加;,对,T,1/2,长的药物,给药次数要相应减少;,病人肝、肾功能受损,药物的,t,1/2,延长,适当调整给药的时间间隔,以免发生蓄积中毒。,2、给药时间和次数,3、联合用药,两种或两种以上的药物时同时或先后使用,称为联合用药或配伍用药。,目的:,1.提高疗效,减少不良反应,延缓耐受性或耐药性的产生。,药物相互作用:联合用药使药理效应发生的改变。,1、体外配伍禁忌(incompatibility):配制药物过程中,药物与药物、药物与辅料、药物与溶媒之间发生的理化反应,并有可能使疗效降低或毒性增大的现象。,2、药物在体内的相互作用,1.药动学方面药物相互作用,2.药效学方面药物相互作用,协同作用:联合用药使药效相加或增强。,拮抗作用:联合用药使原有药效减弱或消失。,
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