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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二节 遗传咨询与优生,第1页,优 生,优生,:就是让每一个家庭生育出,健康,孩子。,第2页,婚前检验,适龄生育,遗传咨询,产前诊疗,选择性流产,妊娠早期防止致畸剂,禁止近亲结婚,优生的主要措施,第3页,一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）男子(X,H,Y)与正常女子X,h,X,h,结婚，为预防生下患病孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理是（）,A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品,C 只生男孩 D 只生女孩,遗传咨询,第4页,X,H,Y X,h,X,h,配子,X,H,Y,X,h,X,H,X,h,X,h,Y,佝偻病,正常,女：佝偻病,男：正常,结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。,第5页,一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）男子(X,H,Y)与正常女子X,h,X,h,结婚，为预防生下患病孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理是（）,A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品,C 只生男孩 D 只生女孩,C,遗传咨询,第6页,过晚生育,因为体内积累致突变原因增多，生患病小孩风险对应增大资料表明40岁以上女子生育儿女中，患21三体综合症机率比25-34岁女子所生儿女高出10倍。,适龄生育 女子,2429,岁生育,过早生育,对母子健康也不利,原因是普通女子自生发育要到24-25岁才能完成。,适龄生育是优生的一项主要内容,男方以25一35为佳,第7页,产前诊疗,方法：,（1）、,羊水检验,、B超检验；,（2）、孕妇血细胞检验；,（3）、,绒毛细胞检验、基因诊疗。,优点：及早发觉有严重遗传病和严重畸形胎 儿，是优生主要办法之一。,第8页,妊娠早期防止致畸剂,不一样器官系统致畸敏感期,1、神经系统为受精后15-77天,2、脑为受精后20-40天,3、眼为受精后24-39天,4、四肢为受精后24-46天,5、外生殖器为受精后36-98天,第9页,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑儿女,自己,弟兄姐妹,舅、姨儿女,叔伯姑孙儿女 （或外孙儿女）,儿女,弟兄姐妹儿女,舅姨孙儿女 （或外孙儿女）,叔伯姑曾孙儿女 （或曾外孙儿女）,孙儿女,（外孙儿女）,弟兄姐妹孙儿女 （或外孙儿女）,舅姨曾孙儿女 （或曾外孙儿女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,禁止近亲结婚,第10页,例一、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是“红花绿叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾是，他（她）们全部是重先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹.,实例,第11页,例二、生物进化论创始人，英国伟大科学家查理达尔文（Charles Darwin），不顾亲朋友挚友劝说反对，感情胜过了理性，跟他舅父女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。数量不少，品种齐全。但他们儿女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育或不嫁。其全部活下来儿女，没有一位在科学上有成就，都属低能。,第12页,例三、曾经创建了“基因”学说本世纪美国著名遗传学家摩尔根，也有一场不该出现婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了出色成就。后人写摩尔根传一书中说：“摩尔根在事业上成功，与玛丽帮助是分不开。”不过他们两个女儿都是“莫名其妙痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一男孩也有显著智力残疾。,摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：“没有血缘亲属关系民族之间婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为健壮人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更健壮人种，不论怎样也不要近亲结婚。”,第13页,例四、中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中全部夫妻几乎都是近亲婚。他们后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿百分比很高，畸形儿占群体中8%.建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目标会计。一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚儿女。同范围内非近亲婚配所生儿女相比，患病率是后者145倍。近亲婚配后代，在20岁以前死亡率比非近亲对照组高出8倍多。,第14页,每个人都携带有 5-6个不一样隐性致病,基因。近亲结婚所生儿女患隐性遗传病机,会大大增加，往往要比非近亲结婚所生儿女,高出,几倍,、,几十倍,，,甚至上百倍,。,第15页,（,2,）绘制系谱图时惯用符号，如图,6-1,第16页,体表性状遗传,（一）身高遗传,身高属于多基因遗传，有数量性状遗传特点,决定身高有多少对基因？当前还不能必定。在国外，有些人测量了1 0004人，把身高分为8个等级，只发觉1个高峰。近几年研究发觉，人身高似乎表现为显性遗传，双生儿身高无显著差异，遗传原因占80%。以父母身高预测儿女身高近似公式以下：,儿子身高=(父身高+母身高）1.082,女儿身高=(父身高0.923+母身高）2,依据国外测定，男子身高遗传率是79%,女子身高遗传率是92%,第17页,姚明父亲姚志源,身高,2.08米，曾效力于上海男篮；母亲方凤娣,身高,1.88米，,姚明理论身高=(2.08+1.88）1.082 =2.138米,姚明实际身高2.26米,他们女儿身高=(2.260.923+1.90）2,=1.99米,姚明身高2.26米，叶莉身高1.90米,第18页,曾经吉尼斯纪录世界上，身高最高是57岁中国公民鲍喜顺2.36米。最矮人肯尼亚Kiran Shah,第19页,年7月13日，中国内蒙古自治区包头市，吉尼斯世界纪录中健在最高人56岁鲍喜顺和年仅19岁、身高只有73厘米何平平握手。何平平正向吉尼斯世界纪录总部申报“世界第一矮人”称号。,第20页,亚篮网关注中国第1巨人 河南小伙冲击吉尼斯纪录,-05-07 14:13,天津医生正式为他测量了身高，2.46米。16岁时身高就到达190米，17岁时身高已达2.02米赵亮,第21页,世界上最高人是来自土耳其SultanKose-n，Kosen身高2.465米，他同时保持着世界上最大手和最大脚统计。图为他在伦敦为,吉尼斯世界纪录,书做宣传时与学生合影。,第22页,年世界上最矮行动自如成年人还是来自中国内蒙古何平平，医生在呼和浩特测得他身高仅为74.61厘米。（来自尼泊尔卡根德拉还要等一段时间，身高只有61厘米他，过了今年10月14号才年满18岁。）,第23页,印度一对“巨人”母子印证了“有其母必有其子”这句话。,印度最高女性斯维特拉娜辛格，身高2.18,米，而她儿子、仅,10月大,卡兰已经身高,1米,，体重达,22,千克,第24页,年据印度媒体报道，艾伦，这名世界公认最高女性，13日在位于她故乡美国印地安纳州谢尔比维尔市一家疗养院中逝世，享年53岁。,艾伦身高七英尺七英寸（即2.31米，比姚明2.26米身高还要高出5厘米）。,第25页,世界上体型最小健美运动员,身高只有84厘米印度人埃迪亚是世界上体型最小健美运动员。埃迪亚出生在印度法瓜拉市，现年19岁，体重只有9千克左右。因为体型小巧，埃迪亚被当地人称为“罗密欧”，不过埃迪亚力气却非常大，他能轻松举起1.5千克重哑铃。,第26页,(二）人体型大致可分为三个类型,(1),瘦长型(无力型)，身高而细瘦，肩狭而垂。,(2),健壮型(正力型)，身体匀称，肩宽而方，肌肉发达健美，大手脚。,(3),矮胖型(超力型)，个子矮，胖，颈粗短，桶状胸，腹部凸出。,资料表明，体型基本由遗传原因决定，父母是瘦长型，儿女只有7为肥胖，表明胖瘦为质量性状，而且是显性遗传。,第27页,瘦长型(无力型),第28页,健壮型(正力型),第29页,矮胖型(超力型),第30页,（三）肤色遗传,肤色遗传是多基因遗传，人肤色基本上有三大类：白色、黄色和黑色。,第31页,普通认为由,两对或三对基因,控制，黑人与白人结婚，子一代是混血儿，其肤色介于二者之间，假如两个混血儿婚配后子二代改变更大。当然，假如白人与白人，黑人与黑人结婚，其子代也有超亲现象。不一样种族肤色不一样，主要是产生黑色素量不一样，而黄种人还会产生黄色素给予补充。,白化病也能引发皮肤发白，是一个隐性遗传病。,第32页,德国夫妇生下黑白双胞胎,国南伦敦沃尔维奇区一对尼日利亚裔黑人夫妇日前生下了他们第3个孩子，可是令这对黑人夫妇做梦也没想到是，这个新生女婴竟长着金发碧眼和白色皮肤，看起来就像一个经典白种人婴儿！,一对英国夫妇7年间生了俩对黑白双胞胎,第33页,（四）毛发遗传,头发,颜色和式样,，在不一样群体中也有不一样,一样受基因和环境共同影响。,1、发色,头发颜色取决于发细胞中黑色素多少，黑色素很多则是,黑色,，依次递减为,褐色,到,金色,，另外，发色与发结构及发中所含空气量等也相关系。,黑色头发对浅色头发是显性，是单基因决,定。红发是因为一个补充基因控制产生分散红色素，它能与黑色素基因同时存在于一个体内。,(1),黑色素基因话动性较强,红色基因效应就被其掩盖,发色就成,黑色或褐色,。,(2),黑色素基因话动较弱，则成,褐色或栗色,。,(3),黑色素基因不活动或不存在，则出现,红头发,，所以红发是隐性遗传。,第34页,第35页,b、与人年纪、疾病及精神状态等后天原因相关。,（1）,如历史上伍子胥逃难时因不能过昭关，一夜之间头发全白了。,形成白发原因有各种:,a、因为遗传，色素基因活动能力极弱，产生黑色素极少，或有抑制基因存在，也不能很好地合成黑色素。,第36页,（2）,李闯王过黄河时河面没结冰，不能过河，三日内头发白了许多。,第37页,（3）,白毛女因为悲愤和艰辛头发变成了白色,。,第38页,有些人认为这是因为神经影响到色素形成过程，也有些人归因于发杆中气泡形成。,白化病患者头发也是白，是一个单基因控制隐性遗传病。,第39页,一转眼，青丝白白发，爱深，恨更深,第40页,2、发式,发式区分是毛囊着生方式决定，毛囊形成方式是受基因控制。毛发从毛囊向上生长，加上微小结构差异和环境原因影响，造成了发式区分。,现在已经清楚地知道了控制发式基因活动规律。,A、,羊毛发式基因作用最强，它对其它一切发式基因都是显性；,第41页,第42页,B、,扭结发式基因,对卷曲发式基因是显性；,第43页,第44页,C、卷曲发式基因对波浪发式基因是显性；,第45页,D、波浪发式基因对直发式基因是显性。,第46页,但在东方人中，直发是显性。还有一个特殊基因决定发硬度，在中国人中硬发是显性，另外，决定发旋方向基因，顺时针对逆时针是显性。在发旋数目方面，普通人为一个，还有极少数人有两或三个。,第47页,3秃头,老年性秃头是多基因决定。30岁前花样秃头(斑秃)是一对基因控制。在男子中只要有一个基因存在就表现出秃头。但在女子中，不论有一个还是两个基因存在都不会出现秃头，由此看来秃头这个性状可能受性激素影响。男子花样秃头形式见图。,图：男士中各式花样秃头,第48页,第49页,第50页,第51页,（五）眼睛遗传,1、眼形,眼睛形状与眼窝形状，与眼皮生长方式相关系，而眼窝形状和眼皮生长方式都是由遗传决定。眼睛形状现有种族特征，也有种族内变异。所以在整个人类群体中，眼睛有各种形状图。,第52页,第53页,第54页,水平,对,斜眼,显性,蒙古眼,对,欧洲眼,显性,第55页,长睫毛,对,短睫毛,显性,第56页,吕燕，那双颇具争议“眯缝眼”杏仁眼,第57页,2眼睑,眼睑即眼皮，有单层和双层之分，依人种不一样而有变异。蒙古人多是单眼皮，白种人多是双眼皮，中国人两种眼皮都有。,日本研究资料表明，单、双眼皮出现率随人年纪而改变。5岁时，人群中双眼皮者约占20，45岁时约占80%。,双眼皮对单眼皮来说是显性。,第58页,第59页,第60页,另外，在人类群体中，还有一个人上眼皮终生都在不停地生长，隔上一段时间，它就把眼球遮住了，必须动手术将其割去。临床上把它叫做上睑下垂症。它是由显性基因控制遗传性异常，只要有一个基因存在，携带者就出现上睑下垂。,第61页,第62页,3眼色,人眼色是光线在眼球不一样物质上反射结果。人眼色有,黄色,、,褐色,、,灰色,、黑色、,蓝色,及,青色,等。从黄色到黑色之间出现不一样程度变异。,黑眼对其它眼是显性，褐眼、灰眼、绿眼，对蓝眼也是显性。,第63页,据国外资料，蓝眼同蓝眼人结婚所生孩子中，男孩多蓝眼，女孩多褐眼，似乎与性激素相关。,在眼色素形成过程中，有些学者认为有多个基因参加，但其中只有一个主要基因起决定作用。,白子眼全无黑色素，是因为某个基因发生了突变，这个基因正常作用受到了妨碍。,在眼色方面还有一个特殊性状，即有人左右眼色不一，常见是,一,蓝,一,褐,。这是因为从亲代得到褐色基因和蓝色基因形成嵌合体结果，或是发育早期原始细胞中，某一基因发生突变而造成。,第64页,第65页,4近视,眼视力很轻易受后天环境影响，比如知识分子中近视较多，这与知识分子勤于读书是分不开。不过，近视眼也有一定遗传基础，尤其是高度近视表现出极显著家族倾向性。有些学者认为它是一个,隐性遗传,，也有些人认为高度近视是一个,多基因遗传,，其遗传率高达80以上。中等近视虽与遗传相关，但后天原因影响较为主要。另外有些人发觉，近视者中男性多于女性。看来,近视也与性别,有一定关系。,第66页,（六）耳遗传,1、,耳外形有各种样式，大致可分为长耳、短耳、宽耳、狭耳、猫耳等。据相关资料表明，,长耳、宽耳,对,短耳、狭耳,是显性，猫耳是一个特殊性状，这种耳耳轮后部卷曲向前，也是显性。,第67页,4、,有人有耳垂、有人无耳垂。,有耳垂,对,无耳垂,是显性。人耳垂是显性基因A控制，a则表示无耳垂隐性基因。AA基因型个体是有耳垂，基因型aa个体是无耳垂,基因型Aa个体是有耳垂。,第68页,第69页,2、,人耳垢颜色和气味不一样，黄种人耳垢多是黄灰色、干燥、无臭。白人和黑人耳垢是褐色、潮湿、有臭味。,干耳垢,对,湿耳垢,是显性。耳垢分泌和腋腺相关，腋腺分泌旺盛有腋臭者，往往耳垢多而粘，这种性状在欧洲人中占70以上，日本人仅占10，中国人更少，约为3。,3、,中耳、内耳不全或缺损，听神经萎缩或全无,均为隐性遗传，,中耳硬化，生后就失聪,，为不规则显性遗传。,第70页,(七）鼻遗传,1、形态遗传,鼻子形态特征遗传方式，多数学者认为是由3,4对基因控制。鼻梁、鼻孔、鼻根都分别由一对基因决定，其中弓形鼻梁直鼻梁为显性。鼻子作为,一个完整单位好像是从双亲一方遗传来，有关基因联合在一起传递给下一代，而且一个亲本全部关于鼻子基因对于另一亲方来说，都是显性。,第71页,第72页,2、鼻子功效,鼻功效之一是嗅觉。人嗅觉也有显著个体差异。有些人曾经用同一个兰花对2831人做过试验，得出以下不一样结果。,但嗅觉功效遗传规律当前还不清楚，还有待深入研究。,萎缩性鼻炎患者,嗅觉逐步丧失，这是一个多基因遗传病。,第73页,（八）舌遗传,1、形态遗传,有人能把舌头纵卷成槽状或筒状，有些人则不能，前者对后者是显性。,2、功效遗传,舌表面分布有味蕾，能尝出各种食物味道，但不向人其味觉功效是不一样。有些人做过试验，把一个极苦化学药品苯硫脲(PTC)让不一样人去尝。有人在该化合物浓度极低情况下，就能尝出苦味，这种人称为,知味者,：有人用高浓度苯硫服脲也难尝出苦昧，这种人称为,味盲,，中国人苯硫服味盲率约为10。这种味觉是由一对基因控制。基因型TT和基因型Tt人是,知味者，,味盲,基因型为tt。,第74页,（九）手遗传,手是人类在长久劳动过程中进化而成，是区分于其它乳动物显著标志之一。,手形成既与遗传原因相关，又与环境紧密相关。,比如印度狼孩、豹孩离开了人生活环境，与兽生活在一起，结果手失去抓握东西能力，变成了前肢，手成了相同于动物前足。,1惯用手,有人惯用右手(右利手)，而有人惯用左手，称为,左撇子,(左利手)，它是单基因决定。惯用右手对惯用左手是显性。但也与后天训练相关。若双亲之一为左利手，孩子惯用左手频率为17，若双亲均惯用左手，孩子惯用左手频率为50。双亲都用右手，孩子用左手频率仅为6。,第75页,2、多指,五指以上畸形称为多指症。它是一个显性基因控制，这一基因造成胚胎发育时期手胚芽数目增多，因而出现多指。,多指性状属于不规则显性，是指在一些遗传背景和一些环境原因影响下，杂合子Aa表现为显性，在另一些情况下，则表现为隐性。,第76页,（十）皮纹遗传,皮纹作为人类一个主要性状，己引发遗传学工作者、教育工作者、医学工作者和法律部门关注，使皮纹研究成为一门科学皮纹学。,1、皮纹3个特征,（1）人物稳定性在胚胎12周己基本形成，除特殊原因外终生不变。,（2）特异性世界上没有两个指纹完全相同人，故可作法律证据。,（3）遗传性皮纹届于多基因遗传性状，如指纹型、总指崎数、ab崎数、c三叉缺失等。,第77页,2、正常皮纹分类,正常皮纹可分为：指纹、掌纹、足纹、趾纹及趾掌皱裙纹，本节只介绍前两种。,（1）指纹指纹可粗分为斗箕、弓三类，主要看圆心、三叉点及开口。,a、,斗纹有圆心，两个以上三叉，无开口。包含环型斗、螺型斗、囊型斗、绞型斗、偏型斗和变型斗等（图34)。,b、,箕形一圆心，一三叉，一开口。尺箕，开口向小臂尺伊内侧)向小指：挠箕臂挠骨(外侧)向拇撤图35)。,c、,弓形：没有圆心、三叉和开口(图36)。,第78页,第79页,第80页,第81页,正常人出现指纹频率：弓形2.24，尺箕48.9，挠箕2.19，斗形46.67。部分种族与民族小各种指纹出现频率见表32。,第82页,（2）掌纹,有三区及两三叉(图37)。,第83页,a、,大鱼际区 靠近拇指肥厚肉垫，有人有几个花纹，有人没有。,b、,小鱼际区在掌内下侧(尺侧)，花纹有或无。,c、,指间区在二、三、四、五指基部，各有一个三叉点，分别以a、b、c、d表示，称之为指三叉。手掌基部，大小鱼际之间，还有一个三叉，称掌三叉，以t表示，它位置在掌纹分析中有主要意义。,第84页,第85页,第86页,七、血型遗传,（一）AB0血型,划分血型依据是什么呢？血液是由血细胞(白细胞、红细胞、血小板)和血浆两部分组成。在红细胞表面上存在有各种与血型相关物质“抗原”，而血浆中则存在有各种与血型相关对应物质“抗体”。,按照国际命名法则要求,，以红细胞膜上抗原类型或抗原有没有作为分类血型依据。在AB0血型系统中，凡红细脑膜上含有,A抗原,人，其血型为A型；含有,B抗原,人，其血型为B型：红细胞膜上现有A抗原又有B抗原人，其血型为AB型：红细胞膜上两种,抗原都没有,人，其血型为0型。,第87页,ABO血型是质量性状,，是由位于,9号,染色体上3个复等位基因是,I,A,、I,B,和,I,i,控制。,第88页,第89页,（二）Rh血型,1939年，列文等两位科学家发觉有一产妇生了一个死胎，产妇大量出血。经检验，这位产妇为O型血，但在给她输入O型血时,却意外地出现了凝血现象。于是他们抽取产妇血清与其它O型血人做试验,结果有8例出现凝血，经过分析，发觉这位产妇血清中含有一个与ABO血型无关物质。1940年，ABO血型发觉者兰兹泰纳和威纳两人将恒河猴血液注入到家免和脉鼠血液中，然后抽取家免或脉鼠血清,这种血清不但凝集了恒河猴红细胞,而且用它检验纽约市白人血细胞时,约有85 人血细胞发生凝集反应，另外15人其血细胞不发生凝集反应。,第90页,很快，就证实了列文等发觉那位产妇血清中物质和兰兹泰纳等用恒河猴血液注入到家免或脉鼠体内并从它们血清里得到物质，都是同一个抗体。因为恒河猴英文名是,Rh,esus monkey,所以把这种存在于恒河猴红细胞表面能引发家免或脉鼠血清中产生抗体杭原称之为,Rh,抗原，并把对应抗体称之为,Rh,抗体。这种Rh抗原不但恒河猴有，多数人红细胞表面也有。所以，凡红细胞表面含有Rh抗原人，其血型为,Rh,阳性，用符号,Rh,+,表示；红细胞表面无Rh抗原人，其血型为Rh阴性，用,Rh,-,表示。我国99人为,Rh,+,。据查，Rh,-,人，汉族仅占0.34%左右，维吾尔族占4.9，贵州侗族和苗族百分比还略高些。,第91页,Rh血型,遗传由一对等位基因控制，这对基因位于第1号染色体上，通惯用R和r表示，R为显性基因r为隐性基因(注，现在知道Rh血型是由8个以上复等位基因控制)。基因型为RR或Rr人，表型为Rh阳性血型；只有基因型为rr隐性纯,合体人，才表现为Rh阴性血型。依据孟德尔遗传规律，一旦知道双亲Rh血型，就能够推断孩子血型了。,第92页,（三）,MN血型,MN血型是,与ABO血型和Rh血型无任何关系另一个血型系统。红细胞膜上可能有M或N抗原，也能够同时含有M和N两种抗原，分别为M型血，N型血和MN型血。M和N抗原在遗传上分别受两个等位基因控制，即M基因和N基因，而且它们是等显性，从而就有上述3种血型。基因型为MN者，其血型为MN型。它遗传方式相当简单。,第93页,美国伊利诺伊州有一只小猫身长只有 8.25公分，体重只有907公克，吉尼斯世界纪录打算等它完全长大后，看看它是否能成为世界最小猫。这只叫“希德”（Heed）小猫，出生8周时只和一个可乐罐子差不多大小，当前希德14周大，也只比可乐罐大一点。希德主人说，这种品种猫身材原来就很小，但像希德这么小到不到 10公分，可能是基因突变引发。希德主人已向吉尼斯世界纪录申请判定，希德很可能成为世界最小猫咪。,第94页,世界上最长胡子,裁判为加拿大英属哥伦比亚教师萨瓦尔辛格测量了胡子长度时发觉，他胡子长度已达1.895米，成为世界上最长胡子。,第95页,年之前世界上指甲最长人是美国LeeRedmond-，她从1979年开始蓄甲并悉心修剪使它们总长达8.65米，遗憾是她在今年一次车祸中失去了它们。一样来自美国MelvinBoot-he手指甲加起来长达9.85米。,第96页,数学题与人生,简单数字游戏:1,1,1,1.，乘以十次,答案会变多少呢？,答案很简单，当然是1啦。,可是1.1,1.1,1.1,1.1 也就是1.1乘1.1，乘以十次之后，答案会变多少呢？,我想，答案就不轻易算了！,我问学员，有些人猜十，有些人猜八,正确答案多少呢？,答案是2.85,。,第97页,1.1,就像天天主动一点、进步一点点,1.1乘以10次就是不停地进步、再进步，那么,答案就变2.85。这就是日积月累!,那么0.9,0.9,0.9,亦即0.9乘以十次以后，答案会变多少呢？有些人答：0.8，有些人答0.7。,正确答案是多少呢？请亲自用算一下好吗?相信你印象会更深刻！,答案是0.31,。,0.9,就像天天懒散一点、懈怠一点，0.9乘以10次就是没有目标、无所事事,那么,答案是0.31。这也是一个,日积月累!,第98页,这其实就是“主动”“懈怠”截然不一样命运！,有些人在自我生命中，加入了“正向”、“主动”、“坚持”、“永不放弃”因子，天天努力朝向自己目标前进，那么，他们目标就愈来愈近了！,可是，有些人个偷懒、萎靡、没有目标、不愿主动行，那么他们命运，可能就是极普通，甚至是“倒退噜”景象。,“不跪地，怎能闻花香？”一名摄影师说：“要拍出花气味，就要蹲下、跪下，以谦卑态度贴近花朵！”,人，也是一样，想要有精彩人生，就必须以实际行，主动用生命来交换！,第99页,所以，“少年时要狂，目标远大、胸怀天下；青年时要闯，要勇于行、创新，成为生命勇敢战士！”,因为，“上半辈子不犹豫，下半辈子才能不后悔！”,真是一题蛮有趣数学题！总结一下：,1,1,1,意指，天天一成不变，最终结果还是1。,1.1,1.1,1.1,意指，天天改变或学习一点点，最终也将聚少成多聚成塔。,0.9,0.9,0.9,意指，天天偷懒一点，损失在不知不觉中变大，竞争力也在不知不觉中消失。,第100页,
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