资源描述
海南省天一大联考2025届高一下生物期末复习检测模拟试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1.如图为四个物种的进化关系树(图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度)。DNA碱基进化速率按1%/百万年计算,下列相关论述合理的是
A.四个物种没有任何亲缘关系
B.与人类亲缘关系最近的是非洲猴
C.人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积
D.大猩猩和人类的亲缘关系,与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同
2.将纯种高茎豌豆和矮茎豌豆的种子各200粒混合后均匀播种在适宜的环境中,待它们长成植株后,再将高茎豌豆植株所结的480粒种子播种在适宜的环境中,长成的植株
A.全部为高茎 B.全部为矮茎
C.高茎360株,矮茎120株 D.高茎240株,矮茎240株
3.下列有关基因工程中目的基因的正确叙述是
A.用同种限制酶切割运载体与含目的基因的DNA片段可获相同黏性末端
B.只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达
C.目的基因与运载体结合的过程发生在细胞内
D.目的基因导入受体细胞后,受体细胞即发生基因突变
4.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:
下列有关说法正确的是 ( )
A.甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因
B.甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律
C.若甲病患者中有200个人为纯合子,且控制甲病的基因在常染色体上,则甲病致病基因的频率为3.89%
D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上
5.下列关于DNA分子的结构和DNA分子复制的说法,不正确的是
A.DNA分子能准确的复制与DNA分子的结构有密切的关系
B.DNA分子复制过程中有氢键的断裂和重新形成
C.神经细胞和衰老的细胞一般都不会出现DNA分子的复制
D.含有2n个碱基对的DNA分子其碱基对的排列方式最多有n4种
6.如图为某高等雄性动物的一个细胞示意图,该细胞属于什么分裂,名称是( )
A.减数第一次分裂间期,精原细胞
B.减数第二次分裂前期,次级精母细胞
C.减数第一次分裂前期,初级精母细胞
D.减数第二次分裂末期,精细胞
7.红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是
A.男性患者的基因型有两种 B.男性患者的致病基因只能从母亲传来
C.儿子为患者,则母亲也一定是患者 D.父亲为患者,则女儿也一定是患者
8.(10分)下图表示某生物细胞中基因表达的过程,下列叙述不正确的是( )
A.此过程包括转录和翻译两个阶段
B.细胞中mRNA上的密码子最多有64种
C.细胞中的核仁是与核糖体形成有关的细胞器
D.核糖体在该mRNA上的移动方向是从右向左
二、非选择题
9.(10分)小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由A、a基因控制),抗锈和感锈是另一对相对性状(由R、r控制),控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交, F2有四种表现型,对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图:
(1)丁的基因型是______。
(2)F2中,基因型为aaRR个体所占的比例是_______,光颖抗锈植株所占的比例是_____。
(3)F2中,表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的________。
(4)写出F2中抗锈类型的基因型及其比例_____________。
10.(14分)人类各种癌症中的关键基因之一是原癌基因,其突变后表达的产物是G蛋白。当细胞膜表面的酪氨酸激酶受体与生长因子结合后,G蛋白将信号经图中的过程①形成转录激活剂,激活剂激活、启动过程②③,形成大量物质D,导致细胞周期启动并过度分裂如下图(图中字母表示物质,数字表示生理,过程)。
(1)细胞癌变是由于在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因发生__________。
(2)过程②③合称为__________。
(3)图中②过程中,主要需要__________酶。
(4)根据图中信息,从信息交流的角度提出一种抑制癌细胞产生的方法:__________。
11.(14分)江西某高校一遗传学教授在研究中发现一种野生植物的花瓣颜色有紫色、红色、粉红色和白色四种,由位于两对同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制(如下图所示)。该遗传学教授将白花植株和紫花植株杂交,得到的F1全部表现为红花,然后让F1植株进行自交得到F2 ,回答下列问题:
(1)该遗传学教授在进行人工杂交实验时,若将白花植株的花粉授给紫花植株,则授粉前应该去掉______(填白花或紫花) 植株的雄蕊,去掉雄蕊的时间应该是______________。
(2)F2中随机取一株红花植株的基因型可能为_________________,F2中红色∶白色∶紫色∶粉红色的比例为_______________________________。
(3)F2中自交后代不会发生性状分离的植株占____________________。
12.分析下面图表,回答有关问题:
(1)图中B代表________________,F代表4种________________,G代表_______________。
(2)1个A中有_______ 或 ________个C。
(3)D与A的位置关系是______________________________。
(4)C的基本组成单位是图中的_______,构成B的氨基酸大约有_________种。
参考答案
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、C
【解析】
根据题意和图示分析可知:黑猩猩与人类的DNA相似度最高,非洲猴与人类的DNA相似度最低,说明人与它们的亲缘关系不一样。
【详解】
A、四个物种起源相同,是由共同的祖先,经过突变和基因重组产生变异,经过长期自然选择逐渐形成的,存在亲缘关系,A错误;
B、据分析可知与人类亲缘关系最近的是黑猩猩,B错误;
C、人类与黑猩猩碱基相关0.99%,而进化速率是1%/百万年,则算出来是99万年,C正确;
D、图示数据无法比较大猩猩和人类的亲缘关系与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近,D错误。
故选C。
2、A
【解析】
豌豆是严格的自花且闭花受粉植株,所以高茎植株上的籽粒发育成的植株为高茎,所以A选项正确。纯合子,子一代为
3、A
【解析】
1、基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取,②基因表达载体的构建,③将目的基因导入受体细胞,④目的基因的检测与鉴定。
2、对于目的基因的检测与鉴定的方法有:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】
A、每一种限制酶能识别特异性的碱基序列,并在特定位点进行切割,所以用同种限制酶切割运载体与含目的基因的DNA片段可获相同黏性末端,A正确;
B、目的基因进入了受体细胞不一定能成功实现表达,还要通过进一步检测和鉴定才能确定目的基因是否表达,B错误;
C、目的基因与运载体结合的过程发生在细胞外,C错误;
D、基因工程的原理是基因重组,不是基因突变,所以目的基因导入受体细胞后,受体细胞即发生了基因重组,D错误。
故选A。
4、D
【解析】试题分析:由表中数据可知,患病人数和不患病人数相比很少,说明患病很可能是隐性,A错误;甲病男性与女性基本相等,最可能是常染色体遗传,乙病男性多于女性,乙病很可能位于X染色体上,甲病和乙病遵循自由组合定律,B错误D正确;“甲病患者中有200个人为纯合子”可知,其他甲病患者应为杂合子,故推出甲病为显性遗传病,患甲病的人共有291+10+287+2=590(个),共含有致病基因200×2+(590-200)=790(个),调查总人数为291+150+10+4 549+287+13+2+4 698=10 000(个),因此致病基因的频率为790÷(2×10 000)×100%=3.95%,C错误。
考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。
5、D
【解析】
A、DNA分子的结构稳定有利于DNA分子准确的复制,A正确;
B、DNA分子复制过程中有氢键的断裂和重新形成,B正确;
C、神经细胞和衰老的细胞一般不能分裂,则不会出现DNA分子的复制,C正确;
D、含有2n个碱基对的DNA分子其碱基对的排列方式最多有42n种,D错误。
故选D。
本题主要考查DNA分子的特性
(1)相对稳定性:DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接的方式不变;两条链间碱基互补配对的方式不变。
(2)多样性:不同的DNA分子中脱氧核苷酸数目不同,排列顺序多种多样。若某DNA分子中有n个碱基对,则排列顺序有4n种。
(3)特异性:每种DNA分子都有区别于其他DNA的特定的碱基对排列顺序,代表了特定的遗传信息。
6、B
【解析】
图示为高等雄性哺乳动物的一个细胞示意图,该细胞不含同源染色体,且染色体分布散乱,处于减数第二次分裂前期,所以是次级精母细胞,故选B。
【点睛】本题结合细胞分裂图,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期,进而判断该细胞的名称。
7、B
【解析】
考查伴X隐性遗传中基因型与表现型的关系以及遗传分析
【详解】
伴X隐性遗传,男性有两种基因型,一种基因型表现正常,另一种患病,A项不正确
男性患者的致病基因位于X染色体上,只能通过卵细胞来自于母亲,B项正确
母亲携带致病基因,但可能是携带者,不患病,C项错误
父亲是患者,致病基因传递给女儿,而女儿的另一个的基因可能是来自母亲的正常的显性基因,杂合子不患病,D项错误
基础型题目,细心是关键
8、C
【解析】
试题分析:A、图中左侧以DNA的一条链为模板合成mRNA,为转录过程;右侧mRNA与核糖体结合,合成多肽链,为翻译过程,A正确;
B、细胞中mRNA上的密码子最多有64种,其中61种能决定氨基酸,还有3种是终止密码子不编码氨基酸,B正确;
C、图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行,发生在原核生物细胞中,而原核生物细胞中没有核膜和核仁,C错误;
D、根据多肽链的长短可以判断,核糖体在该mRNA上的移动方向是从右向左,D正确.
故选C.
考点:遗传信息的转录和翻译;细胞核的结构和功能.
二、非选择题
9、aaRr 1/8 3/8 1/2 RR:Rr=1:2
【解析】
纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,均为毛颖抗锈(丙),说明毛颖相对于光颖是显性性状,抗锈相对于感锈是显性性状,则甲的基因型为AArr,乙的基因型为aaRR,丙的基因型为AaRr.
【详解】
(1)由以上分析可以知道(丙)的基因型为AaRr.单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状,中抗锈:感锈,说明亲本都是杂合子,即亲本的基因型均为Rr;单独分析毛颖和光颖这一对相对性状,中毛颖:光颖,属于测交类型,则亲本的基因型为Aa×aa.综合以上可以知道丁的基因型是aaRr.
(2)由(1)小题可以知道,丙的基因型为AaRr,丁的基因型是aaRr,因此中基因型为aaRR个体所占的比例,光颖抗锈植株(aaR )所占的比例.
(3)中,表现型与甲相同的比例占,表现型与乙相同的比例占,因此表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部代的.
(4) 由(1)小题可以知道,丙的基因型为AaRr,丁的基因型是aaRr。中抗锈类型的基因型及比例是RR:Rr=1:2。
本题主要考查学生用分离定律解决自由组合问题,能够熟练根据子代表现型及比例推测亲本基因型。考查学生的逻辑推理及数学演算能力。
10、基因突变 基因的表达 RNA聚合 破坏细胞膜表面的酪氨酸激酶受体(服用结构与生长因子类似的物质)
【解析】
细胞核中A物质可以发生自我复制和转录,因此确定A为DNA,②为转录过程,则C为mRNA,③为翻译,转录和翻译即为基因的表达。
【详解】
(1)细胞癌变是由于在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因发生基因突变
(2)过程②转录和③翻译合称为基因的表达。
(3)图中②表示为转录过程,主要需要RNA聚合酶。
(4)抑制癌细胞产生的方法是破坏细胞膜表面的酪氨酸激酶受体或服用结构与生长因子类似的物质等。
本题结合图示,考查细胞癌变的原因、遗传信息的转录和翻译,意在考查考生能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力,难度适中。
11、紫花 花粉未成熟之前 AABb或AaBb 6:4:3:3 3/8
【解析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由细胞代谢途径可知:A_bb表现紫色,A_Bb为红色,A_BB为粉色,aa__为白色,两对等位基因分别位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律。
【详解】
(1)杂交实验,在授粉前应该对母本进行去雄、套袋处理,将白花植株的花粉授给紫花稙株,紫花是母本,因此要对紫花进行去雄,去雄应该在花粉未成熟之前进行。
(2)白花植株和紫花植株杂交,得到的F1全部表现为红花,基因型是AaBb,子二代红花的基因型是AABb或AaBb,子二代红色(A-Bb):白色(aa--):紫色(A-bb):粉红色(A-BB)=(3/4×2/4):(4/16):(3/4×1/4):(3/4×1/4)=6:4:3:3。
(3)F2中自交后代不会发生性状分离的植株的基因型是AABB、AAbb、aa--,占1/16+1/16+1/4=3/8。
熟练掌握基因的分离定律和自由组合定律的计算是解答本题的关键。
12、蛋白质 碱基 脱氧核糖 1 2 D在A上呈线性排列 E 20
【解析】
试题分析:依据图示信息,准确定位B、F、G所示物质的名称,在此基础上,围绕染色体、DNA、基因之间的关系及核酸的种类、组成成分、结构层次,对各问题进行分析作答。
(1)染色体的主要成分是DNA和 蛋白质,脱氧核糖核苷酸的组成成分是脱氧核糖、碱基和磷酸,据此分析图示可知:B代表蛋白质,F代表4种碱基,G代表脱氧核糖。
(2) 1个A(染色体)中有1或2个C(DNA)。
(3) D(基因)与A(染色体)的位置关系是:D在A上呈线性排列。
(4) C(DNA)的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸即图中的E。构成B(蛋白质)的氨基酸大约有20种。
【点睛】理清脉络,形成知识网络。
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