2025届安徽省东至三中生物高一下期末联考模拟试题含解析.doc

2025届安徽省东至三中生物高一下期末联考模拟试题
注意事项：
1． 答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1．下列情况属于基因重组的是（ ）
A．非同源染色体上非等位基因自由组合
B．一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
C．非同源染色体的染色单体之间发生局部交换
D．DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换
2．下列关于无机盐和其他化合物对人体与动物机能影响的叙述,正确的是
A．摄入过多过咸食物后,会引起细胞内液的量增加
B．骨骼肌纤维内乳酸积累过多，会引起细胞体积增大
C．发生局部炎症反应时的肿胀,是由于组织中的Na+浓度增加所致
D．将蛙神经纤维置于适宜的溶液后再适当增加溶液的KCl浓度，其静息电位绝对值增大
3．用某种酶进行有关实验的结果如下图所示，下列有关说法正确的是

A．由图1能确定该酶的最适温度为30℃ B．由图2和图4能说明该酶一定不是胃蛋白酶
C．由图3实验结果可知酶具有高效性 D．由图4实验结果不能得出酶具有专一性
4．下列有关DNA分子结构的说法，正确的是
A．脱氧核苷酸链上相邻的碱基被两个核糖连在一起
B．每个磷酸基团上均连着两个五碳糖
C．DNA分子的特异性是指碱基对排列顺序的千变万化
D．两条脱氧核苷酸链反向平行，嘌呤数与嘧啶数相等
5．在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，能在小鼠体内出现的细菌类型有( )
①有毒R型 ②无毒R型 ③有毒S型 ④无毒S型
A．①④ B．②③ C．③④ D．①③
6．下图表示真核细胞中某基因表达过程的一部分，下列分析正确的是（ ）

A．图示mRNA中起始密码子位于RNA链上的左侧
B．mRNA上决定甘氨酸的密码子都是GGU
C．图示过程中碱基的配对方式有A-U，C-G，A-T
D．图示过程的正常进行需要ATP和RNA聚合酶
二、综合题：本大题共4小题
7．（9分）图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。

（1）人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有______________。
（2）图2—图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。
（3）图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是____________；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）____________存在性别差异。
（4）图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是________________________。
8．（10分）下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①___________；②____________。
（2）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于________性遗传病。
（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保证Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______________。
（5）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这体现了基因突变的多害少利、______________等特点。
9．（10分）下图 1 中的 A 一 C 是某动物（2n=4)体内细胞分裂示意图，图 2 表示在细胞分裂过程中染色体和染色体上 DNA 数量比值变化曲线。请据图回答问题：

（1）图 1 中含有姐妹染色单体的细胞是_____，含有同源染色体的细胞有_____。
（2）图 1 中 B 细胞所处的分裂时期为_____，C 细胞的名称为_____。
（3）图 2 中 A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。
10．（10分）如图所示为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题

（1）写出下列序号的名称［1］______［2］______
（2）组成DNA的基本单位是［ ］______。
（3）若3为胞嘧啶，则4应是_____（写中文名）。两者之间通过_____相连。
（4）图中DNA的两条链的位置关系是_______。
（5）由于______排列顺序的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性
（6）已知该DNA中有100个碱基对，其中碱基 A有40个。若复制4次，在复制过程中将需要__________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加。
11．（15分）人的正常肤色(A)对白化(a)为显性，基因位于常染色体上，正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。

（1）1号、2号的基因型分别是____、_____。
（2）5号是纯合子的概率是_____。
（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是_____。
（4）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是_____。
参考答案

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1、A
【解析】
基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】
A、非同源染色体上非等位基因自由组合属于基因重组，A符合题意；
B、一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体变异中的易位，B不符合题意；
C、非同源染色体的染色单体之间发生局部交换属于染色体变异，C不符合题意；
D、DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换若引起基因结构的改变属于基因突变，D不符合题意。
故选A。
同源染色体之间互换片段属于基因重组；非同源染色体之间互换片段属于染色体变异。
2、B
【解析】
摄入过多过咸食物后会导致细胞外液浓度增大，进而导致水从细胞内更多地流向细胞外，A错误；
细胞内乳酸积累过多导致细胞内浓度增大，进而导致细胞吸水使细胞体积增大，B正确；
炎症反应引起的肿胀主要是由于毛细血管及组织细胞破裂（或通透性增大），组织液蛋白质增多，吸收水分造成组织液增加，C错误；
细胞外的钾离子浓度增大会导致钾离子外流的量减少，导致静息电位绝对值下降，D错误。
本题主要考查兴奋的传导、内环境稳态、无机盐作用等知识点，意在考查考生的分析和综合运用能力。本题综合性比较强，涉及内环境、神经调节等知识的综合，要求考生熟练掌握相关知识。
3、B
【解析】
本题的知识点是酶的作用特点和影响酶活性的因素，主要考查学生解读曲线、分析实验结果得出结论的能力。先解读曲线，然后根据选项描述分析判断。
【详解】
分析题图1只能说明在这三个温度中，30℃比较适宜，温度梯度大，测不出最适宜温度，A错误。
分析题图2可知酶的最适PH为7，而胃蛋白酶的最适宜PH是2左右，图4中酶促反应的底物是麦芽糖，所以该酶不是胃蛋白酶，B正确。
观察图3知，实验是研究铜离子和氯离子对酶的活性的影响，不能说明酶有高效性，C错误。
图4进行了不同底物的对照实验，可以说明酶具有专一性，D错误。
坐标图中只有一条曲线时，实验的自变量一般是横坐标的标注量；当有两个或多个曲线时，标注曲线差异的量也是自变量。
4、D
【解析】
本题主要考查DNA分子双螺旋结构的特点：
1、DNA分子是由两条反向平行的链组成的规则的双螺旋结构；
2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧；
3、两条链上的碱基按照碱基互补配对原则构成碱基对。
【详解】
A、DNA分子中一条链上相邻的碱基被“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连在一起，两条链上相邻的碱基被氢键连在一起，A错误；
B、DNA链末端的磷酸基团上连着一个五碳糖，B错误；
C、碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，C错误；
D、双链DNA分子中，两条脱氧核苷酸链反向平行，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且总是嘌呤和嘧啶配对，所有每个DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，D正确。
故选D。
5、B
【解析】
R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑).由肺炎双球菌转化实验可以知道,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。 
肺炎双球菌体内转化实验:R型细菌→小鼠→存活;S型细菌→小鼠→死亡;加热杀死的S型细菌→小鼠→存活;加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。
【详解】
将R型活细菌与加热杀死的Ｓ型细菌混合后，Ｓ型细菌在鼠体内促使了Ｒ型向Ｓ型的转化，其实质是S型某些DNA片段进入R型细菌细胞中，与Ｒ型细菌的基因发生重组，所以细胞中出现了有毒的Ｓ型细菌，另外在小鼠体内还有没有转化的无毒的Ｒ型细菌。
故选Ｂ。
6、A
【解析】
此过程为基因表达中的翻译过程，核糖体上结合两个tRNA,左边肽链正在延伸，说明该核糖体在mRNA上是向右滑动的，起始密码子位于RNA链的左边，A正确。密码子具有简并性，甘氨酸对应的密码子除了图示的GGU还有GGC、GGA、GGG，B错误。图示涉及tRNA和mRNA之间的碱基配对，配对方式只有A-U，C-G两种，C错误。RNA聚合酶为转录过程所需酶，D错误。
本题考查遗传信息的翻译，遗传密码相关知识，意在考查识图分析能力，以及考生与运用所学知识，分析解决问题的能力。

二、综合题：本大题共4小题
7、单基因遗传病、多基因遗传病 图2、图3、图4 XaYA 是 100%
【解析】
1、根据图1分析，Ⅰ为XY染色体的同源区段，Ⅱ-1为伴X遗传，Ⅱ-2为伴Y遗传。
2、图2符合“无中生有为隐性”，可能是常染色体上隐性或伴X隐性遗传。
3、图3不符合伴Y遗传，其它情况都有可能。
4、图4不符合伴X显性遗传，其他情况都有可能。
5、图5符合“有中生无为显性，显性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于同源区段上显性遗传。
6、图6符合“无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病女正非伴性”，属于同源区段上隐性遗传病。
【详解】
（1）遗传病的种类包括三种，即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病，其中单基因遗传病、多基因遗传病可通过基因诊断确定是否患病。
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即属于伴X染色体上显（或隐）性遗传病，据试题分析可知符合该遗传方式的图有图2、图3、图4。
（3）图5中遗传病为显性遗传病，两个亲本都是杂合子，其基因型可能为XAXa和X AYa 或XAXa和XaYA，10、11的女儿不患病，基因型为XaXa，所以10、11的基因型应该为XAXa和XaYA，如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率与性别有关，女儿的发病率为50%，男孩的发病率为100%。
（4）由于3号携带该家庭的显性致病基因，在12号体内只有相应的显性正常基因，而12号未携带该家庭的显性致病基因，故他们的孩子全部正常。
解答遗传系谱图时，一定要掌握分析遗传系谱图的方法与步骤，归纳如下：

8、复制 转录 CAT GUA 常 隐 Bb 1/8 BB 低频性
【解析】
分析题图可知，①过程为DNA复制，②过程为转录，根据谷氨酸的密码子为GAA，可知转录是以α链为模板进行的，故缬氨酸的密码子为GUA。“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，所以根据3和4表现正常，却生有患病的女儿，可判断该病为常染色体隐性遗传病。据此答题。
【详解】
（1）据图分析，左图中①表示DNA复制，②表示转录。
（2）依据碱基互补配对原则，α链的碱基组成为CAT，由于转录是以α链为模板进行的，所以根据碱基互补配对可知β链碱基组成为GUA。
（3）根据上述分析可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。
（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型为bb，说明其父母均携带致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表现正常，故基因型均为Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9为患者，基因型为bb，要保证Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB。
（5）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这体现了基因突变的多害少利、低频性等特点。
本题以镰刀型细胞贫血症为例，考查了DNA复制、转录和人类遗传病遗传方式的判断，意在考查考生对所学知识的应用和识图能力。
9、C A 和 C 减数第二次分裂后期（或减 II 后期） 初级精母细胞 分裂间期 DNA 复制 着丝点（粒）的分裂
【解析】
分析图1可知，A细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，所以处于有丝分裂后期；B细胞无同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期；C细胞同源染色体正在分离，所以处于减数第一次分裂后期。
分析图2可知，A′B′段表示DNA复制；B′C′表示每条染色体上含有两条姐妹染色单体；C′D′段表示着丝点分裂。
【详解】
（1）分析图 1可知，其中含有姐妹染色单体的细胞只有C，含有同源染色体的细胞有A 和 C。
（2）图 1 中 B 细胞内无同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期，C 细胞同源染色体正在分离，所以处于减数第一次分裂后期，又由于细胞质均分，所以名称为初级精母细胞。
（3）图 2 中 A′B′段染色体与DNA的比值由1:1变为1:2，可知形成原因是分裂间期 DNA 复制；C′D′段染色体与DNA的比值由1:2变为1:1，可知形成原因是着丝点（粒）的分裂。
方法归纳：对于细胞分裂的题目，在学习过程中应注意归纳、总结，比较记忆，有丝分裂与减数分裂的共同点和差别如下：
相同点：1、有丝分裂和减数分裂都能是细胞增殖方式,都能产生新的子细胞。
2、有丝分裂和减数分裂的分裂过程中都有染色体和纺锤体的变化。
3、有丝分裂和减数分裂都有DNA的复制.。
差别：1、有丝分裂细胞中染色体复制一次,细胞分裂一次；减数分裂中染色体复制一次,细胞连续分裂两次。
2、有丝分裂产生的子细胞中染色体和DNA的数目和母细胞相同；而减数分裂产生的子细胞中染色体和DNA的数目减半。
3、有丝分裂产生的是体细胞；减数分裂产生的是生殖细胞。
4、减数分裂过程中有同源染色体的联会和分离，有丝分裂过程中没有同源染色体特殊的行为变化。
10、磷酸 脱氧核糖 5脱氧核苷酸 鸟嘌呤 氢键 反向平行 碱基对 900
【解析】
分析题图：图示为DNA分子结构模式图，其中1为磷酸，2为脱氧核糖，3、4为含氮碱基，5为脱氧核糖核苷酸，6为碱基对，7为氢键，8为脱氧核苷酸链的片段。
【详解】
（1）由分析可知，1是磷酸，2是脱氧核糖。
（2）组成DNA的基本单位是5脱氧核苷酸，根据碱基不同，脱氧核苷酸分为四种。
（3）若3为胞嘧啶，根据碱基互补配对原则，4应是鸟嘌呤；双链的碱基之间通过氢键键相连。
（4）在双链DNA分子中，两条脱氧核苷酸链反向平行构成双螺旋结构。
（5）构成DNA分子的碱基有4种（A、C、G、T），但由于碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性。
（6）已知原来DNA中有100个碱基对，其中A为40个，根据碱基互补配对原则，A=T、C=G，因此一个DNA分子中有60个C，DNA分子复制4次，形成24=16个DNA分子中，因此在复制过程中将需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸=60×（16-1）=900个。
本题结合DNA分子结构模式图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各结构的名称，再结合所学的知识准确答题，属于考纲识记层次的考查．
11、AaXBXb AaXBY 1/6 0 1/4 1/6
【解析】
白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X隐性遗传病，7号为色盲患者，则1号为色盲基因携带者。9号为色盲患者，则4号为色盲基因携带者。13号为色盲患者，则8号为色盲基因携带者。6号、11号和13号都是白化病患者，其父母均为白化病基因的携带者。
【详解】
（1）根据6号患白化病，可知1和2基因型均为Aa，又根据7号为色盲男性，可知1号为色盲基因携带者，所以1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。
（2）1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，5号表现正常，是AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6。
（3）由于9号患色盲，11号患白化病，所以3号和4号的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，由于3号不患色盲，所以3号和4号婚配后不会生出色盲的女儿，所以3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是0。
（4）如果不考虑肤色，由于7号为色盲，所以12号基因型为XBXb，11号基因型为XBY，所以11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考虑色觉，11号（aa）与12号（由于13号患白化病，所以7和8号的基因型均为Aa，12号的基因型为1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率。