北京市人民大学附属中学2025年生物高一下期末考试试题含解析.doc

北京市人民大学附属中学2025年生物高一下期末考试试题
考生须知：
1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．某生物核酸的碱基组成,嘌呤碱基占52%,嘧啶碱基占48%,此生物一定不是（ ）
A．噬菌体 B．大肠杆菌 C．酵母菌 D．烟草花叶病毒
2．对某DNA分子片段进行人工复制，使其数量增加，复制时应满足的条件是
①ATGTG和TACAC作模板链 ②四种核糖核苷酸 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤DNA水解酶 ⑥ATP
A．①②③④
B．①②⑤⑥
C．①③④⑥
D．①③⑤⑥
3．果蝇的刚毛与截毛这一对相对性状受一对等位基因（B，b）的控制，为探究这对相对性状的遗传规律，进行如下实验：
亲本组合
F1表现型
F2表现型及比例
刚毛（♂）×截毛（♀）
刚毛
刚毛♂ 刚毛♀ 截毛♀
2 1 1
请根据实验结果写出亲代的基因型
A．XbXb，XBYB B．XbXb，XBY C．XBXB，XbYb D．XBXB，XbY
4．下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ）
A．在自然条件下，基因突变频率是很低的
B．基因突变导致基因结构改变
C．基因突变能产生新的基因
D．人工诱导的基因突变都是有利的
5．下列实验能证明蛋白酶具有水解蛋白质作用的最佳方案是
A．在装有蛋清的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，然后滴加双缩脲试剂观察是否变成紫色
B．在装有蛋清的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，然后滴加本尼迪特试剂加热后观察是否变成红黄色
C．在装有煮熟的蛋白块的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，然后滴加双缩脲试剂观察是否变成紫色
D．在装有煮熟的蛋白块的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，一段时间后直接观察蛋白块的大小
6．染色体是遗传物质的主要载体的依据是（ ）
A．染色体能被碱性染料着色
B．染色体能变细变长
C．它能复制，并在前后代间保持一定的连续性
D．DNA主要分布于染色体上
7．科学家将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt）导入棉花，筛选出Bt基因整合到染色体上的抗虫植株。下图表示其中的三种情况（黑点表示Bt基因的整合位点，Bt基因都能正常表达）。这些植株自交，子代中抗虫植株所占比例的顺序是

A．甲=丙>乙 B．甲>丙>乙 C．丙>甲>乙 D．乙>即=丙
8．（10分）孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是
①豌豆是闭花受粉植物
②豌豆在自然状态下是纯种
③用豌豆作实验材料有直接经济价值
④各品种间具有一些稳定的、差异较大而且容易区分的性状
⑤开花期母本去雄，然后套袋
⑥花蕾期母本去雄，然后套袋
A．①②③④⑥ B．①②⑤⑥ C．①②④⑥ D．②③④⑥
二、非选择题
9．（10分）（一）、解读图表，回答问题：

某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查，得到以上数据：
(1)根据表中第________组数据可以推测单眼皮为___性状 。
(2)如果显性基因用B表示，隐性基因用b表示，若第3组中父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子，请写出双亲的基因组成分别是：父：___，母：___。
(3)从第2组数据可以看出，如果父母均为双眼皮，子女有的是单眼皮，有的是双眼皮，请写出双眼皮子女的基因组成：___________。
（二）、下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：

(1)人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是______________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为______________。
10．（14分）下图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型。图中上为甲岛，下为乙岛，A、B、C、D为四个物种及其演化关系，请据图回答下面的问题。

（1）由A物种进化为B、C两个物种的内因是________，进化的实质是________________。
（2）甲岛上的B物种迁到乙岛后，不与C物种发生基因交流，其原因是___________________。
（3）假设种群中有一对等位基因A和a，A的基因频率为0.1，a的基因频率为0.9，那么AA基因型的频率为____________________；若环境的选择作用使a的频率逐渐下降，A的频率逐渐上升，则后代中aa基因型频率的变化趋势是____________。
11．（14分）请据图回答有关真核生物基因指导蛋白质合成的问题：

（1）图甲中①表示____。RNA聚合酶的合成场所是____。
（2）当RNA聚合酶与DNA 分子的某一____相结合时，转录开始。游离的核苷酸通过____键聚合成相应的RNA长链。图中所示RNA聚合酶的移动方向是____。
（3）③表示____区域，该区域最多含____种核苷酸。
（4）图乙表示遗传性信息表达的____过程，此过程涉及____类RNA。由图乙可知，异亮氨酸的密码子是____。当核糖体到达信使RNA的____时，多肽合成结束。
12．下图是人类某遗传病的遗传系谱图，该遗传病受一对等位基因（A、a)控制，已知Ⅱ6不携带该病致病基因。请据图回答下列问题：

（1）若Ⅱ6携带该病致病基因，则该病的遗传方式是__________________。
（2）分析上图可知，该病的遗传方式是___________。
（3）Ⅱ7的基因型是___________，Ⅲ9的致病基因来自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10与表现正常的男性结婚，则其所生男孩患病的概率是______________。
参考答案

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、A
【解析】噬菌体是DNA病毒，只含有DNA一种核酸，且DNA为双链结构，遵循碱基互补配对原则，因此其嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，这与题干内容不符，A错误；大肠杆菌是原核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，B正确；酵母菌是真核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，C正确；烟草花叶病毒是RNA病毒，只含有RNA一种核酸，RNA为单链结构，其中嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，D正确．
【考点定位】DNA分子结构的主要特点
【名师点睛】（1）细胞类生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中都含有DNA和RNA两种核酸，而病毒只含有DNA或RNA一种核酸．
（2）DNA分子一般为双螺旋结构，其内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．
（3）RNA分子一般为单链结构，不遵循碱基互补配对原则，因此其嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等．
2、C
【解析】
DNA分子复制时以两条链分别为模板，所以需要ATGTG和TACAC模板链，①正确；DNA分子的基本单位脱氧核苷酸，所以不需要四种核糖核苷酸，②错误；DNA分子的基本单位脱氧核苷酸，所以需要四种脱氧核苷酸，③正确；DNA分子复制时，需要DNA聚合酶催化，④正确；DNA水解酶催化DNA分子水解，所以在DNA分子复制过程不需要，⑤错误；DNA复制需要ATP提供能量，⑥正确。故选C。
3、A
【解析】
根据题意和图表分析可知：果蝇的刚毛与截毛这一对相对性状受一对等位基因（B，b）的控制，遵循基因的分离定律。由于F2表现型及比例存在性别差异，且刚毛♂：刚毛♀：截毛♀=2：1：1，说明果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制。
【详解】
XbXb×XBYB→XbYB、XBYb→XBYB、XbYB、XBXb、XbXb，子代雄性全部表现为刚毛，雌性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意相符，A正确；XbXb×XBY→XBXb、XbY→XBY、XbY、XBXb、XbXb，子代雄性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，子代雌性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，B错误；XBXB×XbYb→XBXb、XBYb→XBYb、XbYb、XBXB、XBXb，子代雄性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，子代雌性全部表现为刚毛，这与题意不符，C错误；XBXB×XbY→XBXb、XBY→XBY、XbY、XBXB、XBXb，子代雄性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，子代雌性全部表现为刚毛，这与题意不符，D错误。
本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的特点，能准确推断各选项中子代的情况，再根据题干信息作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查。
4、D
【解析】
有关基因突变,考生需要注意以下几方面: 
1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变。
3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性。
4、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】
A、自然条件下的突变率很低,因此基因突变具有低频性,A正确; 
B、基因突变是因为碱基对增添、缺失、替换引起的, 导致基因结构改变,B正确; 
C、基因突变能够产生新的基因,从而产生新的基因型,C正确; 
D、基因突变具有多害少利性,因此诱发突变对生物自身不一定是有利的,D错误。
故选D。
5、D
【解析】
1、实验设计原则：对照原则、单一变量原则、等量原则等。
2、设计本实验时，自变量为是否有蛋白酶，因变量是蛋白质是否被分解。
【详解】
在装有蛋清的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，由于蛋白酶的化学本质为蛋白质，蛋清中含有蛋白质，所以滴加双缩脲试剂后两试管都会产生紫色，故A错误；本尼迪特试剂是鉴定还原糖的，故B错误；在装有煮熟的蛋白块的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，即使蛋白酶将蛋白块分解，但是由于蛋白酶本质是蛋白质，所以两个试管中都会有蛋白质，滴加双缩脲试剂后两试管都会产生紫色，故C错误；在装有煮熟的蛋白块的两试管中分别加入等量的蛋白酶和蒸馏水，蛋白块会在蛋白酶的作用下分解变小，蒸馏水中蛋白块无变化，所以可以证明蛋白酶具有水解蛋白质的作用，故D正确。
本题的易错点在于，很多考生会忽略蛋白酶的化学本质是蛋白质而出错。
6、D
【解析】
染色体是DNA的主要载体。细胞内的DNA主要在染色体上，少数位于细胞质中的叶绿体、线粒体中。
【详解】
染色体能被碱性染料着色，与染色体是遗传物质的主要载体无关，A错误；染色体能变细变长与染色体是遗传物质的主要载体无关，B错误；它能复制，并在前后代间保持一定的连续性，不能得出染色体是遗传物质的主要载体，C错误；细胞内的DNA主要在染色体上，少数位于细胞质中的叶绿体、线粒体中，所以说染色体是遗传物质的主要载体，D正确。
本题考查染色体与DNA的关系，要求考生识记DNA和染色体之间的关系，能结合所学的知识准确判断各选项。
7、B
【解析】
本题考查遗传定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对图形信息的提取分析能力。
【详解】
甲的抗虫基因位于一对同源染色体的两条染色体上，相当于抗虫纯合子，所以其自交抗虫植株占100%，乙的抗虫基因位于一对同源染色体的一条染色体上，相当于杂合子，其自交抗虫植株占3/4，丙的抗虫基因位于两对同源染色体上，其自交抗虫植株占15/16，所以这些植株自交，子代中抗虫植株所占比例的顺序是甲>丙>乙，故选B。
8、C
【解析】试题分析：豌豆是严格的自花闭花授粉植物，在自然状态下一般是纯种；豌豆具有一些稳定的、差异较大而容易区分的性状，便于观察，即①②④。进行人工异花授粉时，必须保证雌花没有自花授粉．因此，进行人工异花授粉之前，要在花蕾期对母本去雄，然后套袋，即⑥。故选C。
考点：本题考查孟德尔豌豆实验，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

二、非选择题
9、2 隐性 Bb bb BB或Bb X 隐性 X BXb 1/2 0
【解析】
（一）（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（二）图示分析：人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病，由7号患病，基因型为XbY ，可得4号基因型为XBXb ，3号基因型为 XBY，11号患病，其基因型为XbY，5和6号基因型分别为XBY和XbXb ，据此回答。
【详解】
（一）（1）表格中第2组婚配方式父母均为双眼皮，而出现了单眼皮的子女，表明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，因此根据表中第2组数据可以推测单眼皮为隐性性状。
（2）“如果显性基因用B表示，隐性基因用b表示”，则双眼皮的基因组成是BB或Bb，单眼皮的基因组成是bb；第3组中双眼皮父亲遗传给单眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以双眼皮父亲的基因组成是Bb，遗传图解如图1：

从图1看出，出双亲的基因组成分别是：父Bb；母bb。
（3）第2组数据中，父亲遗传给单眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以双眼皮父亲的基因组成是Bb，遗传图解如图2：

从图2可以看出，双眼皮子女的基因组成：BB或Bb。
（二）（1）人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病。
（2）7号患病，基因型为XbY ，根据交叉遗传的特点，可得正常4号的基因型为XBXb 。
（3）由分析可知，11号的基因型为XbY，5和6号基因型分别为XBY和XbXb ，因此10号的基因型为XBXb ，由于3号基因型为 XBY，4号基因型为XBXb ，故8号基因型为XBXb 或XBXB ，且比例为1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。
(4）由（3）题解析可知，9号的基因型为为XBXb ，正常男性的基因型为XBY，因此生女孩的基因型为XBXb 或XBXB ，不会患红绿色盲症，患病概率为0。
本题考查伴性遗传，要求学生掌握人类遗传的计算方法，考查学生的计算能力。
10、遗传变异 种群基因频率的改变 已形成生殖隔离 1% 逐渐下降
【解析】
根据题意可知，甲岛和和乙岛存在地理隔离，使两个种群的基因频率向不同方向变化，达到生殖隔离后出现不同的物种；因甲、乙两岛的环境条件不同，再加上由于地理隔离导致生殖隔离，不能与B物种自由交配，故B会形成新物种。
【详解】
（1）由A物种进化为B、C两个物种的内因是遗传变异（突变和基因重组），进化的实质是种群基因频率的改变。
（2）甲岛上的B物种迁到乙岛后，不与C物种发生基因交流，当两个种群不能发生基因交流时，说明二者之间存在生殖隔离。
（3）假设种群中有一对等位基因A和a，A的基因频率为0.1，a的基因频率为0.9，那么AA的基因型频率是0.1×0.1=0.01 ，若环境的选择作用使a的频率逐渐下降，A的频率逐渐上升，则后代中aa基因型频率的变化趋势是逐渐下降。
识记生物进化的主要内容，把握知识的内在联系，形成知识的网络结构，根据题干情境准确作答。
11、编码链 核糖体 启动部位 磷酸二酯键 向右 DNA-RNA杂交 8 翻译 3 AUC 终止密码子
【解析】
甲图表示转录，以DNA的一条链为模板，利用环境中游离的核糖核苷酸合成RNA。
图乙表示翻译，模板是mRNA，原料是氨基酸，产物是多肽或蛋白质。
【详解】
（1）图甲中①是非模板链，即编码链。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，合成场所是核糖体。
（2）RNA聚合酶与DNA 分子的启动子结合启动转录。游离的核苷酸在RNA聚合酶的催化下通过磷酸二酯键键聚合成相应的RNA长链。图中核糖核苷酸添加到RNA链的右侧，说明RNA聚合酶的移动方向是从左向右。
（3）③表示DNA-RNA杂交区域，该区域最多含8种核苷酸，即四种脱氧核苷酸，四种核糖核苷酸。
（4）图乙表示翻译，此过程需要mRNA作为模板，tRNA转运氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是蛋白质合成的场所，故需要三种RNA参与。由图乙可知，携带异亮氨酸的tRNA上的反密码子是UAG，故密码子是AUC。多肽链在终止密码子处停止。
真核生物具有细胞核，核膜把核内物质和细胞质分离开来，故转录完成才能进行翻译；原核生物无细胞核，可以边转录边翻译。
12、常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 XAXa Ⅰ4 1/4
【解析】
试题分析：本题综合考查遗传病及伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力及计算能力。对于此类试题，关键是准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，同时结合题干信息作出准确的判断。
（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患该病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病是隐性遗传病，若Ⅱ-6携带该病致病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病。
（2）分析上图可知，该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表现正常而Ⅲ9患病，可判断其为隐性遗传；由Ⅱ6不携带该病致病基因，Ⅱ7(母亲)把一个隐性基因传递给Ⅲ9(儿子)而使其患病，可判断其为伴X染色体遗传。
（3）由以上分析可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，II7正常却有一个患该病的儿子III9，因此II7的基因型为XAXa，由伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知，III9的致病基因来自II7，由于I3是正常的，I4患病，因此II7的致病基因来自于I4，故II7的致病基因来自I4。据图分析可知，III10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，与正常男性（XBY）结婚，则其所生男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4。