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县级医院血液透析室建设项目评估验收评分表(定).doc

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资源描述
**市县级医院血液透析室建设项目评估验收评分表 督查医院: 透析机总数: 透析机型号: 复用机型号: 复用机总数: 项目 要求 验收内容及方法 分值 扣分理由 得分 一、血液净化治疗专业人员及复用人员资格及各种知情同意 (10分) 1、工作人员依法执业(医师、护士和技师应具有6个月以上三级医院血液透析工作经历或培训经历). 医生:至少2名执业医师,至少1名具有肾脏病学中级以上职称。5台透析机以上每增加1台透析机需配备0。2名执业医师。 0.5 护士:每个血液透析室原则上配备6名护士,5台普通血液透析机以上,每增加1台普通血液透析机至少增加0.3名护士。护士应熟练掌握血液透析机及各种血液透析通路的护理、操作。 0。5 技师:20 台以上透析机的血液透析室应至少配备专职工程技术人员1名。20 台以下透析机的血透室,可由所在单位工程技术人员兼任。工程技术人员需要具有中专以上学历,并具备机械和电子学知识及一定的医疗知识,熟悉血液透析机、水处理等主要设备的性能结构、工作原理和维修技术; 0。5 2、复用人员 护士 1 技术员 护士助理 3、复用人员是否经过培训 是√ (现场考核相关知识) 否× 1 4、配制透析液人员要求 由经过培训的血透室护士或技术员实施 1 做好配制记录,并有专人核查登记 1.5 5、血透病人透析及透析器复用前签署知情同意书 根据患者治疗排班表抽查当班和/或目前进行透析治疗的患者 有√ 无× 4 不完整 二、设备(5分) 6、基本设备 原则上配备5台普通血液透析机,1台床旁血液透析机,1台水处理机;配备满足工作需要的供氧装置、负压吸引装置,必要的职业防护物品;开展透析器复用的,应当配备相应的设备。 1 7、急救设备 心脏除颤器、简易呼吸器、抢救车。 2 8、信息化设备 至少配备1台能够上网的电脑。 2 三、业务用房(5分) 9、透析室面积 血液透析室业务用房至少有200平方米,每增加1个血液透析单元至少增加15平方米. 2 10、血液透析单元使用面积 每个血液透析单元使用面积不少于3。2平方米;血液透析单元间距能满足医疗救治及医院感染控制的需要; 2 11、护士工作站 透析治疗区内设置护士工作站,便于护士对患者实施观察及护理技术操作; 0。5 12、水处理间的使用面积 水处理间的使用面积不少于水处理机占地面积1.5倍; 0。5 四、透析室布局 (5分) 13、血透室布局应符合卫生部《血液净化标准操作规程》血透室空间布局要求(区分清洁区、半清洁区和污染区,清洁区和污染区及其通道必须分开)。 布局合理,治疗区域与辅助区域相对独立 5 布局基本合理,需改进 布局不合理,需整改 五、血液净化室(中心)感染控制管理及规范 (25分) 14、血透室感染控制基本设施要求 治疗区域内为医务人员设置合格的的手卫生设施:流动水、非手触式水龙头、速干手消毒剂、干手物品或设备 完善√ 1.5 不完善 无× 复用间应设置洗眼器、洗手池 1 工作人员个人防护设备充足:手套、口罩、工作服等 0.3 清洗消毒人员有面罩或护目镜、防水围裙、长胶手套等防护用品。 0。6 护理人员相对固定,不同时护理肝炎阳性和阴性透析患者 1 透析管路预冲后必须4小时之内使用,否则要重新预冲 1 感染患者使用的设备和物品应有标识 0.5 医废暂存符合要求 0.6 15、有经血传播疾病检测记录单并知晓检测内容 首次透析患者透析前检测肝炎(乙肝、丙肝)病毒标志物 1 透析患者每6个月复查乙肝、丙肝病毒标志物 1 首次透析患者透析前检测HIV、梅毒抗体 1 透析患者每年复查HIV、梅毒抗体 1 16、肝炎病毒血清学阳性患者透析分区管理措施 是否接受这类患者 是√ 否× 0.5 乙型和丙型肝炎患者分区、分机进行 分区、分机 0.5 分区 不分区、分机器 有每班透析机外部擦拭、内部消毒记录单 1 17、知晓透析治疗过程消毒隔离规范基本要求,透析治疗室应达到《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定的Ⅲ类环境。 工作人员着装及个人保护装置穿戴 0。3 工作人员手卫生 2 治疗物品转运(治疗车不能在传染病区和非传染病区交叉使用) 0。5 地面及物体表面平时湿式清洁,遇污染时立即消毒 0.6 18、知晓透析消耗品使用后处理规范 一次性透析器、管路不能复用 1 乙肝、丙肝、HIV及梅毒感染患者不得复用透析器 1 一次性物品用后应按医疗废物处理要求处理,无需毁型 0.5 废弃的血液透析器、管路等应直接装入双层医废袋按感染性废物处理,无需毁型 1 19、感染控制监测各种记录本,知晓检测内容 透析室每月进行工作人员手、物体表面和空气监测 0.6 使用中的消毒剂(过氧乙酸、含氯消毒剂等)都必须加盖,每天监测浓度并记录;根据消毒剂稳定性决定更换频率,不得添加;更换消毒剂时必须对盛装容器进行清洗灭菌。每季度监测细菌总数 2 每次进行消毒剂残余量检测,有记录 2 开展感染病例的监测,发现院内感染病例24小时内上报 0.5 传染病报告 0.5 六、水处理系统、水质量及透析液质量控制(9分) 20、 水处理系统的运行及保养记录本并知晓记录内容 每半年对水处理系统进行技术参数校对,有记录 0。5 每台水处理机建立独立的工作档案,每天记录运行状态 0.5 根据厂家说明做好维护保养记录。参看说明书 0。5 水处理系统的滤砂、活性炭、阴阳离子树脂、返渗膜根据厂家要求及水质情况进行更换 0.5 每季度或根据厂家要求对水处理系统及管路进行消毒,有记录 1 储水箱每周至少清洗消毒一次 1 21、透析用水的水质监测记录本并知晓记录内容 每月一次透析用水细菌学检测记录.如果是无储水箱直供式循环系统须采两个点。1。反渗水出口前端。2.反渗水回口末端。 如果有储水箱的循环系统在上述2点外再加一个采样点:水箱出口处 2 每三个月一次透析用水内毒素检测记录,采样点同上 2 22、开诊前有CMA认证的CDC实验室进行透析用水的化学污染物测定记录 达标√ 0.5 未达标,有未复测、无原因分析和整改措施 未检测× 23、每周一次软水硬度及游离氯检测记录本 查看检测记录 0。5 六、水处理系统、水质量及透析液质量控制(11分) 24、透析液配制室 位于透析室清洁区内相对独立区域,周围无污染源,每次配制前对环境清洁消毒1次,有记录本 0。5 浓缩液配制桶须标明容量刻度,应保持配制桶和容器清洁,每日用透析用水清洗1次,每周至少用消毒剂进行消毒1次。有记录本 1 浓缩液配制桶滤芯每日冲洗,每周至少更换1次.有记录 1 每周至少更换或消毒1次A、B液分装容器.消毒后备用容器应干燥保存,有记录本 1 25、透析液成分及浓度测定 有记录本,应每月一次 1 26、知晓制剂要求 透析液应由浓缩液(或干粉)加符合质控要求的透析用水配制 0.5 购买的浓缩液和干粉,应具有相关证件 0。5 医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得《医疗器械生产企业许可证》后按国家相关部门制定的标准生产 0.5 27、知晓配制流程 浓缩B液配制应在配制后24小时内使用,B桶外注明配制时间。当天未用完的B液应废弃。 1 28、透析液监测 每月一次透析液细菌学检测记录(透析液入口) 2 每三个月一次透析液内毒素检测记录(透析液入口) 2 七、透析器和滤器复用(20分) 29、透析器(滤器)使用记录本 有√ 无× 1 30、“透析器复用有关不良事件”记录本 有√ 无× 1 31、可复用透析器(滤器)复用方法 人工复用 半自动复用 自动复用 5 不复用 32、知晓复用透析器(滤器)标识内容 患者姓名、性别、年龄 2 透析器型号 病历号 使用次数 复用日期 复用人员 33、知晓透析器(滤器)复用记录内容 患者姓名、性别、年龄 2 病案号 透析器型号 复用日期 复用次数 复用工作人员签名 复用透析器血室容积测定记录 复用透析器破膜实验记录 外观检查 结论(正常或废弃) 34、检查消毒剂标识(标签、有效期、配制者双签名)及卫生部卫生许可批件 完整√ 1 不完整 无× 35、备用透析器(滤器)是否在消毒期内 是√ 否× 1 36、复用透析器(滤器),每个患者应分开储存,是否具备储存条件 是√ 否× 2 37、复用室环境布局 符合要求 1 基本符合 不符合要求 38、具备复用接头每次用完浸泡消毒所需设施 是√ 否× 2 39、具备防感染接头每次用完浸泡消毒所需设施 是√ 否× 2 八、血液净化设备的维护及保养 (5分) 40、血液透析机维护与保养 有相关注册证、生产许可证等 0。5 每台建立独立的运行档案记录本(记录内容:每天使用的病人、使用后透析机的消毒记录、透析机工作参数校准结果记录) 1 每日按要求进行机内化学消毒或热消毒,遇破膜时立即消毒,有记录本 1 41、连续性肾替代治疗机及血浆置换机的维护和保养(半年校对的各种技术参数、维修记录) 有相关注册证、生产许可证等 0。5 每台建立独立的运行档案记录 1 每12个月对机器进行技术安全性检查 1 九、血液净化中心管理规程(5分) 42、各种医疗、护理规章制度,人员岗位职责;相关诊疗技术规范和操作规程;各种应急预案等.制度主要有医院感染控制制度、透析液和透析用水质量检测制度、医院感染监测和报告制度、消毒隔离制度、人员培训制度、设备设施及一次性物品管理制度、患者登记和医疗文书管理制度(符合中华医学会肾脏病分会制定的透析登记管理要求)、医务人员职业安全管理制度、水处理间制度、库房制度、复用室制度等. 符合要求 5 基本符合 不符合要求 得分: 验收人员(签名): 验收日期:
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