药物化学chap5a-cancer.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,P,o,w,e,r,B,a,r,中国专业,PPT,设计交流论坛,抗癌药物,Anticancer drugs,参考书目：抗癌药物的化学与药理学，原著,David E.Thurston,，主译刘吉成，人民卫生出版社，,2008,Tumor/neoplasm:,非正常组织团块导致的细胞过度增殖，组织异常生长。控制细胞生长机制失控。,Cancer:,单个,/,多个细胞生长失去控制的疾病。一般根据其产生部位的组织类型命名,Facts:,死亡率居第二位,1/3,一生中患癌症，全球约,2200,万患者，每年新增约,1000,万,因癌症而死亡，主要死因是原发性肿瘤通过细胞转移机制扩散,(metastasis),治疗费用昂贵，,10,万美元,/,年,/,人（美国）,主要治疗手段为手术、放射治疗和化学治疗，,unmet market,Oncogenes:,致癌基因,Tumor suppressor genes:,肿瘤抑制基因，如,p53,Tumorigenesis:,多步骤，基因在不同位点发生修饰，点突变,/chromosomal translocations,同时满足,6,种变化,(Weinberg),生长信息自足,/,对生长抑制信息不敏感,/,对细胞凋亡的规避,/,复制潜能失去控制,/,持续的血管形成,/,组织侵犯和转移,（,Cell 2000,),致癌因素：,内因：突变,/DNA,插入或缺失,/,表观遗传改变,/,转录或翻译机制失误,/,遗传,外因：病毒（,EB,）,/,细菌感染,/,化学污染（氯乙烯，石棉）,/,a,b,g,X,射线，,UVC,抗癌药物分类：,作用于,DNA,的药物（氮芥，,1940s),抗代谢药（甲氨蝶呤，,1950s),抗微管蛋白剂（紫杉醇、长春碱，,1990s),分子靶向药物（,Gleevec,2000s),（,Cell 2011),抗肿瘤药物分类,直接作用在,DNA,的药物,烷化剂（肼、氮芥、氮丙啶、甲磺酸酯、亚硝基脲）,铂配合物,DNA,序列选择性药物,DNA,拓扑异构酶抑制剂,2.,抗代谢药物,3.,抗微管蛋白,4.,分子靶向药物,1.,直接作用于,DNA,的药物,干扰,DNA,的合成加工,细胞凋亡（非选择性，毒性）,1.1,烷化剂,:,用化学性质活泼的化合物亲电中心与,DNA,亲核中心共价键结合,烷化剂以烷基取代集团中的氢原子，使,DNA,断裂或使复制时碱基配对错码，,DNA,结,构功能损坏,细胞死亡,1.1.1 Dacarbazine:,治疗黑色素瘤,Temozolomide,（,1990,后）,治疗恶性胶质瘤和黑素瘤，高,F,可进入,CNS,，,DNA,大沟处,G,甲基化，稳定的小分子,CO,2,和,N,2,推动反应,机理推测：,DNA,修饰中，,Mismatch repair enzymes(MMRs),检测出,O,6,-MeG-T,，不断切除错误的,T,置换为,T,死循环,激活细胞周期中止（,MMRs,活性低的细胞系对,Temozolomide,耐受）,MMRs,活性缺失时：细胞释放,O,6,-alkylgunine-DNA-alkyltransferase,，定量清除,O,6,的药物修饰耐药性,ET-743,Yondelis,使双螺旋向大沟处弯曲,抑制细胞周期（,non p53-dependent apotosis),和,TC-NER,途径，形成失活的核酸酶,/ET-743/DNA,复合物,无法修复的,DNA,单链断裂，细胞周期停滞于,G2,期,+DNA,合成抑制；,抑制,c-jun,c-fos,等基因表达,选择性阻断人恶性肉瘤细胞,MDR1(multidrug resistance gene,MDR1),的转录活性。,1.1.2,氮芥类,不同长度的化学桥连接两个,DNA,烷化集团，在同一条,/,两条互补链上碱基烷化。,耐药性：,DNA,修复酶识别交联导致的,DNA,螺旋变形，切除该加和物。,氮芥,chlormethine,Chlorambucil,苯环吸电子基降低,Cl,活性，药效最慢，毒性最小,发现源于芥子气，淋巴抑制，白血球明显减少。,毒性大，,DNA,水平无选择性,其他类氮芥,提高靶向性，以天然物为载体，提高选择性,Melphalan,氨基毒性,酰化后疗效相同，毒性低,Prednimustine,（治疗淋巴瘤）,一些肿瘤细胞中存在甾类激素受体,烷化剂和激素双重作用，选择性好,Cyclophosphamide,环磷酰胺,抗癌谱广，磷酰胺不稳定，在,pH4.0-6.0,水溶液中遇热水解（早期认为是氮芥,Prodrug),强吸电子基，降低,N,原子亲核性，体外无活性，体内代谢生成磷酰氮芥，强烷化剂（生物前体型药物）,对肿瘤细胞选择性强，毒性低,丙稀醛可由美司钠中和,环磷酰胺合成,1.1.3,氮丙啶类（乙撑亚胺类）,Thiotepa,前药，,P450,转化,Diaziquone,丝裂霉素,-C,，,Mitomycin-C,1958,年从,Streptomyces caespitosus,培养液中提取的光谱抗肿瘤抗生素,作用基团：醌、氮丙啶、氨基甲酸酯,DNA,小沟,G,的,N,2,优先形成加合物,肿瘤中心血供不足而含氧量低，可选择性发生醌基还原。治疗上消化道癌，乳腺癌，浅表膀胱肿瘤,水溶液不稳定，酸碱高温下加速分解,1.1.4,甲磺酸酯类,(,非氮芥类烷化剂）,白消安,busulfan,1.1.5,亚硝基脲类（,nitrosoureas),Carmustine,易通过,BBB,，可治脑瘤,酸性下稳定，碱性条件分解生成,CO,2,亚硝基使,N,原子与相邻羰基之间的键不稳定，分解生成亲核性试剂，,DNA,产生烷基化,lomustine,Ranimustine,易透过,BBB,，对骨髓有抑制毒性,以糖为载体，增加水溶性，降低毒性,1.2,铂配合物,1960s,偶然发现,Rosenberg,在含,E-coli,的发电细胞中铂金电场中有顺铂化合物，能阻止细胞分裂。细胞毒性，对肿瘤有抑制作用,顺铂,Cisplatin,共平面，反式无效,;,固态、室温稳定，水溶液中不稳定，能逐渐水解和转化为反式，并生成有毒的低聚物，加热,170,o,转化为反式，,270,o,分解,结合长春碱治疗睾丸癌完全缓解率,59%,，卵巢癌,30%,活泼离子与,DNA,分子两个嘌呤碱基络合形成螯合物，嵌在,DNA,上，使,DNA,断键，顺式与,DNA,作用，反式无效,卡铂,Carboplatin,毒性小，水溶性好,治疗晚期卵巢癌和小细胞肺癌,耐受更好，骨髓移植更明显,Oxaliplatin,治疗转移性结直肠癌,剂量限制性毒性,顺铂的结构改造,1.3 DNA,序列选择性药物,SJG-136(Phase II,，卵巢癌等,),Pyrrolobenzodiazepine,二聚体,G,A,T,C,C,T,A,G,SJG-136,的亚氨基团和,G,的,N,2,共价结合，在,DNA,小沟形成链间交联。很少有分子暴露在沟外，无螺旋结构扭曲，避免,DNA,修复酶对加合物的识别。,Bizelesin,SJG-136,类似物，经化学转化失去,Cl,形成双环丙烷和醌。,跨间距,6 bp,交联反向,DNA,的两个,A,的,N,3,部位。,严重骨髓抑制,DNA,嵌入剂,Doxorubicin,广谱抗癌,结构形状扁平，由三至四个合并芳香环组成，嵌入,DNA,分子，平面集团与螺旋的轴线垂直并通过氢键和范德华力与上下碱基对相互作用。许多优先选择富含,GC,序列,机制,1,：结合,DNA,，干扰,DNA,转录等过程,机制,2,：结合,DNA,与拓扑异构酶，片段断裂,机制,3,：结合细胞膜，改变膜流动性和离子通道，干扰细胞内生化平衡,毒性：半醌结构行车导致自由基或羟基产生，螯合,Ca,2+,Fe,2+,DNA,和细胞损伤，心脏毒性,Daunorubicin,Aclarubicin,epirubicin,Idarubicin,the only oral/IV drug in anthracyclines,三环类：,Mitoxantrone,优先结合富含,GC,DNA,被切开,Dactinomycin,放线菌素,D,Dactinomycin,吩噁嗪环嵌入,DNA GC,环肽位于,DNA,小沟,DNA,切割剂,序列选择性的结合肿瘤细胞的,DNA,，使,DNA,链断裂,嵌入,DNA,，,sulfonium,结合,DNA,磷酸盐残基,Fe,（,II,）离子复合物和氧作用产生自由基，导致单,/,双链断裂,药物摄取,/,与,DNA/,组蛋白成氢键,1.4 DNA Topoisomerases inhibitors,DNA,拓扑异构酶参与,DNA,分裂、退火和拓扑状态，催化形成染色体,DNA,的超螺旋和解旋。若,DNA,不解旋，信息转录终止，相关蛋白不能合成，细胞死亡。,Topo I,在,DNA,单链上造成瞬时缺口，,Pi,和酶的,Y,结合，旋转释放,DNA,超螺旋压力，重新连接两端。,Topo II,同时剪除双链,DNA,DNA,拓扑异构酶的抑制，可中断,DNA,的复制,/,转录，抗肿瘤药物的重要靶点,肿瘤细胞生长,/,繁殖,正常细胞,选择性毒性,喜树碱,camptothecin,Topo I inhibitor,共价结合,topo I/DNA,断裂复合物,碱性水溶液中内酯开环,毒性大，水溶性差,Topotecan,加入羟基和二甲氨基增加溶解度。中性条件内酯开环，无活性。,S,期,Topo I inhibitors,代谢,Irinotecan,前药，,S,期,SN-38,细胞毒性,2002000X,Topo II inhibitors,Podophyllotoxin,鬼臼毒素,美国,mandrake,根茎提取的生物碱,Etoposide,治疗支气管小细胞癌，效果最好,抑制,Topo II,a,Topo II,b,teniposide,Amsacrine,有效性,/,毒性类似,doxorubicin,