ISO9001-201X标准培训教材.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,.,目录页,Part,1,ISO,标准的演变,Part,2,ISO/TS16949,的发展,Part,3,QMS,有关术语,Part,4,标准条款讲解,.,.,ISO,：国际标准化组织,International Organization for Standardization,成立于,1947,年,2,月,23,日，总部设在瑞士日内瓦，是世界上最大的非政府性的国际标准化组织。,ISO/TC176,：质量管理和质量保证技术委员会（,TC176,成立于,1979,年，主要致力于质量管理标准的制定）。,ISO,是什么,.,ISO,主要领导人,.,ISO 9000,质量管理标准发展历程,US,：,MIL-Q-9858:1959,US,：,MIL-I-45208,AQAP:1969,北约联合质量保证出版物,DEF.STANS,05 Series,BS 5750:1979,ISO 9001:1987,ISO 9001:1994,ISO 9001:2000,ISO 9001:2008,BS 4081,BS 5179,ISO 9001:2015,历史性综合,战术性换版,战略性换版,编辑性修正,里程碑式换版,国家标准：,GB/T19001,.,ISO 9001,为什么要改版,依据,ISO/TC 176 SC2,（,Design Specification for the revision of ISO 9001:2008,），改版的战略意图和目标是：,反应当今质量管理体系在实践和技术方面的变化，,为未来十年或更长,时间提供,一个稳定的系列核心,要求；,反映组织在运行过程中日益加剧的复杂性、动态的环境变化和增长,的需求；,确保制定的要求在,组织,内的有效实施，以及有效的第一方、第二,方和第三方的合格评定,活动；,通过应用,ISO,导则中的附件,SL,，增强其同其他,ISO,管理体系标准的兼容性和符合性,；,保留,大类，并能在任何类型、规模及行业的组织中,运行；,依然将关注有效地过程管理，以便实现预期的,输出；,利用简单化的语言和描述形式，以便加深理解并统一对各项要求的,阐述；,确保标准是充分的以提供对满足要求的组织的信任。,因此，,ISO 9001,变化应：,与质量管理体系要求和上述战略意图有关；,增加对组织提供合格产品和服务的能力的信任；,增强顾客满意、满足顾客要求的能力；,加强顾客对基于,ISO 9001,质量管理体系的信任。,.,ISO 9001:2015,改版时间表,2012,年,6,月，在西班牙毕尔包召开的,ISO/TC 176/SC 2/WG 24,，,ISO 9001,修订版的首次会议上提出了,ISO 9001,修订版的新工作项目建议，以及设计规范草案和项目计划：,2012,年,6,月,2012,年,12,月,2013,年,4,月,2014,年,4,月,2014,年,11,月,2015,年,1,月,2015,年,9,月,设计规范草案,WD0,阶段,设计规范审批,WD,阶段,CD,稿征询意见及投票,DIS,稿草案,FDIS,稿草案,FDIS,稿投票,IS,版发布,SC2,工作组愿景、使命和战略方案,质量管理原则的评审,网络调查,“未来概念”的报告,ISO,导则 附件,SL,验证和确认,相关技术问题与,SC1,（,ISO9000,）工作组进行交流,与国际认可协会（,IAF,）及,ISO/CASCO,（,ISO,合格评定组织）协调转换安排,WD (WORK DRAFT),工作组草案,CD (COMMITE DRAFT),委员会草案,DIS (DRAFT INTERNATIONAL STANDARD),国际标准草案,FDIS (FINAL DRAFT INTERNATIONAL STANDARD),最终国际标准草案,IS (INTERNATIONAL STANDARD),国际标准,.,ISO 9001:2015 10,大亮点,作为拥有上百万组织使用者的ISO 9001（质量管理体系），,2015,版,国际标准（IS版）的颁布意味着所有ISO 9001标准的现在和未来的使用者可,开始按照新标准的要求实施质量管理体系,。,正式,标准,的发布,将成为组织计划从现有的ISO 9001:2008向修订后的ISO 9001:2015转版。,那么，ISO 9001,：,2015,版颁布的意义，以及组织接下来应该做什么？,采用附录SL是ISO 9001:201,5,文件最大的变化。附录SL确定了适用于所有ISO管理体系标准（MSS）的通用术语和定义，以10个条款具有一致性架构为特点。随着各组织开始了解并体会不同管理体系使用一个通用语言所带来的价值，毫无疑问，组织及其客户将会是真正的受益方。,上一次对标准进行过重大修订,（,1994-2000,）,已经是很长时间以前了，事实上有1,5,年那么久，现在已有很大变化。修订后的ISO 9001标准对组织影响有多大取决于组织本身以及组织自身的质量管理体系（QMS）在这过程中的发展情况。现有ISO 9001:2008管理体系的成熟程度和复杂程度、是否存在其他管理体系（比如ISO 14001环境管理体系或OHSAS 18001职业健康安全管理体系）以及组织对风险的现有评估和管理等因素都将极大地影响组织要进行的改变程度，以满足ISO 9001:2015的要求。,对于组织的意义,1,附录,2,.,ISO 9001:2015 10,大亮点,2015,版多个条款多次提到组织应更加注重把基于过程的方法应用到他们的管理体系中。,最高管理层在创建和支持有效的QMS的职责作用方面的要求已予以加重。现在有更多地方要求最高管理层证明他们参与并投入到QMS中去，包括对QMS的有效性负责，以及确保QMS与整体业务流程相整合。,附录SL被融入ISO 9001:201,5,驱使组织采用基于风险的方法来思考和行动。这一基于风险的方法的相关要求将影响质量计划，同时跟以前被称为“预防措施”的大多数内容相融合。现在组织将需要确定应予以处理的风险和机会，从而对质量管理体系（QMS）能达到其预期效果给予保证。许多组织在很多方面已经有了基于风险的想法和计划，这些内容以前可能有也可能没有与他们的QMS联系起来。对风险的重视程度增加意味着组织将需要证明他们如何满足这一要求。这一方法具体在组织的应用和正式程度将受组织环境影响。,基于过程的方法（过程方法）,3,基于风险的方法,4,领导力,5,.,这是新增内容，有两层意思。首先，环境（context）要求组织要确定能影响质量体系的策划的内外部问题和要求。环境（context）将成为一个重要的考虑因素，有助于确保其管理体系的设计适用于自己组织。这有助于组织识别适合自己的恰当的关注点和方法，实现管理体系不同要素间的平衡，而不是所有组织采用相同的通用方法。其次，要考虑相关方。,标准,要求组织确认相关方的需求，并确保这些需求予以监控和评审，因为这些需求将成为设计QMS时的主要输入。,以前叫“采购”，现在这个条款标题已更名，以清楚表明这个要求同时适用于有形产品以及与组织最终产品相关的服务。虽然这不是新要求，但以前围绕外部提供的某些类别的产品和服务总是会产生困惑。现在这个条款很清楚的一点是，不管是怎样提供的，组织都将需要应用基于风险的方法，并确定必要的控制的类型和程度。,组织现在将需要考虑它需要哪些知识来实现产品或服务的符合性，以及它应如何发展及保持这些知识。,组织环境（Context of the Organization）,6,知识,7,对外部提供的产品和服务的控制,8,ISO 9001:2015 10,大亮点,.,ISO 9001:2015 10,大亮点,目前从ISO组织传达出来的信息是自新版标准颁布之日起，组织可以有长达三年的时间来转换到新版本，因此可以在此期限内的任何时间进行转版。有些公司可能会选择下次证书更新审核时一并转版，但是可能更多公司愿意成为最早实现转版的带头企业，因为ISO 9001:2015将新增更多功能，而且可以清晰地向利益相关方展示其持续符合新标准要求的承诺。早点开始转版计划，包括确定并对外通报转版日期，可以让您和您组织按照自己的步伐来主动掌控转版过程。,从,现在,开始，侧重于那些全新的或被修改的区域。这些区域将很有可能应被包含在你们的转版计划中。此外，确保组织的质量经理和内审员理解附录SL给组织的质量管理体系以及其他管理体系标准将带来的影响。在选择认证机构时，应确保您的认证机构不仅理解,新,版,标准要求,，更重要的是他们要理解标准对您,的,质量管理体系和更广泛组织意味着什么。与认证机构一起商讨如何对ISO 9001:2015版的某些特定领域进行差距分析和培训，从而惠及您个人和您所在组织。最后，要开始制定转版计划，确定转版过程，并确保最高管理层一开始就参与其中。,转换过渡,9,下一步行动,10,.,ISO 9001:2015,与风险管理的关系,本次改版将风险的概念融入标准中，风险管理与质量管理系统的关系简述如下:,风险就是对预期结果影响的不确定性；,风险管理就是确认潜在不符合的原因及其影响，决定需要采取的行动，执行行动后，评价其有效性，和质量管理系统中 P-D-C-A 循环相符；,风险的概念一直是隐含在过之前ISO 9001标准中，这次修订使之更加明确，并建立于整个管理系统中；,风险已纳入过程方法的一部分；,不仅仅针对产品/服务进行风险管理，亦须针对整体管理系统所需的流程和及其在组织各方面应用进行风险管理；,最高管理者对风险管理的承诺；,风险管理是预防措施的一种管理方法,落实 ISO 9001 的风险管理，,可帮助组织：,增加目标实现的机会,使组织了解鉴别及管理风险的需求,加强改善机会的识别能力,明确地将不确定因素表达出来,符合法令法规、国际规范等需求,提高利害相关方信任与信心,管理系统的,规划,更加可靠,减少浪费、损失,提升组织危机处理及应变能力,更容易发现组织中需持续改善之处,R,isk,.,ISO 9001:2015,与风险管理的关系,风险的概念,ISO 9000:2015,3.7.9 风险 risk,不确定性的影响,注,1,：影响是指偏离预期。可以是正面的或负面的。,注2：不确定性是一种对某个事件，甚至是局部的结果或可能性缺乏理解或知识的信息的状态。,注,3,：通常，风险表现为参考潜在事件,(ISO,指南,73:2009,中的定义，,4.5.I.3,）和后果,(ISO,指南,73:2009,中的定义，,4.6.1.3,）或两者组合。,注,4,：通常，风险以某个事件的后果组合（包括情况的变化）及其发生的有关可能性（,ISO,指南,73:2009,中的定义，,4.6.1.1,）的词语来表述。,注,5,：“风险”一词有时仅在有负面结果的可能性时使用。,注,6,：这是,ISO/IEC,导则第,1,部分,ISO,增刊附件,SL,中给出的,ISO,质量管理体系标准中的通用术语及核心定义之一，最初的定义已经通过增加注,5,被修订。,理解要点：,“影响”是对“期待”的偏差，可以是积极的，也可以是消极的。,“不确定性”是指与事件和其后果或可能性的理解或知识相关的信息的缺陷的状态，或不完整。,风险可以是有积极作用的机会，也可以是消极的后果。在有些情况下风险是单一的损失，例如自然灾害的风险。在,ISO 9001:2015,中重于对组织质量风险中负面影响的识别、分析、评估和控制措施的管理。,“预期”或“期待”的结果可以有不同方面（如质量、财务、健康安全以及环境等），可以体现在不同的层次（如战略、组织范围、项目、产品和过程等,。,风险通常以潜在事件和后果，或它们的组合来描述。,.,风险管理基本流程,风险识别,Risk identification,风险分析,Risk analysis,风险评价,Risk evaluation,风险控制,Risk control,组织应,识别,其风险的来源、,影响,的范围、事件所引起,的,原因及其潜在的后果,1,.,识别产品,/,服务预期用途,2.,识别危害（产品、系统）,3.,风险评价,决定可承受的风险容忍度,（,什么可接受,?,什么不可接受,?,）,1,.,分析所采取的措施,(,如何避免、减少、减轻风险,),2.,执行行动,3.,监督与评审，评价剩余的风险,4.,整体风险可接受程度,5.,文件,记录,以提供组织作为改善方法、使用工具及整个程序,的,改善基础,.,IAF,：,ISO 9001:2015,转换指南,IAFISO9001:2015,版转换实施指南,明确了：,IAF,和,CASCO,已经达成一致意见，新版标准转换期限为：在,ISO9001:2015,版正式发布日后,3,年内转换完毕；并对正在使用,ISO9001:2008,的组织建议采取以下措施：,尽快,进行新老标准在组织内应用的差异分析；,建立,转换实施方案；,对,所有涉及管理体系有效性的部门进行培训或告知其标准变化；,按照,新版标准更新现有管理体系以确保体系持续符合新标准的要求，并保持有效性；,在,使用新标准时，请联系现有提供服务的认证机构，进行转换的相关安排。,关于,ISO9001:2008,认证的转换形式，,ISO9001:2015,版转换实施指南,中也做了相关明确，包括：,（,1,）认证机构须对每一个客户进行,ISO 9001:2015,的审核；,（,2,）基于与认证组织的协议，认证机构可以在例行的监督审核、复审和,/,或特殊审核档期开展转换活动；,（,3,）当转换审核发生在已经预排好的监督审核或某一阶段的审核（过程中正在进行的审核或某一阶段的审核），认证机构应该增加额外的审核时间，以确保审核活动全部覆盖现有要求和新版标准的要求；,（,4,）在,DIS,草案阶段内实施的评估活动不能作为正式转换；,（,5,）任何此类较早的评估必须在,ISO9001:2015,转换前重新评估和全面验证。,.,.,ISO/TS 16949,发展历程,IATF,关于,2016,版,ISO/TS 16949,的最新消息,2014,年,12,月,5,日,IATF,成立了一个工作组以便对,ISO/TS 16949,进行修订，以应对,ISO 9001:2015,的变化。,2015,年,2,月,16,日,IATF,正在寻求,ISO/TS 16949,利益相关者的投入，并分析客户要求以便将来列入新的标准，经修订的标准将在,2016,年第四季度发布。,.,ISO/TS 16949,发展历程,ISO 9001:1994,QS 9000,VDA 6.1,EAQF,AVSQ,国际通用标准,地区性行业标准,国际汽车行业标准,ISO 9001:2000,ISO 9001:2008,ISO 9001:2015,ISO/TS 16949:1999,ISO/TS 16949:2002,ISO/TS 16949:2009,ISO/TS 16949:2016,1,2,3,4,ISO/TS 16949,演变流程图,.,ISO/TS 16949,发展历程,国际及国内汽车行业,ISO/TS 16949,发展背景,汽车工业发达国家如美国、德国、法国和意大利等在,ISO 9001:1994,标准的基础上自己制定了针对其供应商的汽车行业质量管理体系标准。,国外发达国家的汽车厂家在国内基本都有合资汽车工厂。,日本,JAMA,参与,ISO/TS 16949:2002,的修订，本版技术规范中大量引入日系的精益生产要求。,工业全球化，国际汽车大厂全球布局、国际采购，单一供应商可能会供给不同的汽车厂家。,中国汽车零部件企业众多，成为全球供应基地。,不同的汽车行业标准导致重复认证。,在以上各种原因的综合影响下，导致汽车行业统一的质量管理标准的产生。,.,ISO/TS 16949,发展历程,关于,IATF,关于,International Automotive Task Force(IATF),由世界上一些提高高质量的汽车制造商和其相应的汽车行业协会发起成立，其目的是：,制定汽车行业统一的质量管理体系要求，以应用于为汽车行业提供原料、产品或服务（如热处理、涂装、电镀）的供应商，也适用于汽车行业的其他利益相关方；,制定共同的第三方认证注册方案，以确保全球的一致政策和程序；,提供适当的培训，以支持,ISO/TS 16949,要求和,IATF,的注册；,建立与有关机构的联络以支持,IATF,目标。,IATF,1995,年成立，成员主要包括,:BMW Group,Chrysler Group,Daimler AG,Fiat Group Automobile,Ford Motor Company,General Motors Company),PSA Peugeot Citroen,Renault SA,Volkswagen AG and the vehicle manufacturers respective trade associations-AIAG(U.S.),ANFIA(Italy),FIEV(France),SMMT(U.K.)and VDA(Germany).,官方网站：,iatfglobaloversight.org/default.aspx,ISO/TS 16949,认证证书查询入口：,iatfglobaloversight.org/content.aspx?page=customerportal,.,ISO/TS 16949,发展历程,ISO/TS 16949,的,目标,持续改进,持续改进是我们永恒的目标,精益求精 严谨务实 勇于创新 脚踏实地,汽车零部件有限公司,1,LOGO,缺陷预防,源头控制，才能保证零缺陷,精益求精 严谨务实 勇于创新 脚踏实地,2,LOGO,汽车零部件有限公司,减少变差和浪费,变差是魔鬼，浪费是消失的财富,精益求精 严谨务实 勇于创新 脚踏实地,3,LOGO,汽车零部件有限公司,.,.,ISO,9001,:2015,标准引用ISO 9000,:2015,标准中的“术语和定义”，共13类、138个术语（其中包括了,ISO,/,IEC,导则第,1,部分,ISO,增刊附件SL的基本术语和,ISO,9000族其他标准的术语等），比起ISO 9000:2005 的“术语和l定义”（共,10,类、84个术语），有所扩大和增加。特别是对很多重要的基础术语进行了修订和创新（例如输出、产品、服务），为,ISO,9001标准的应用和审核带来较大变化和变更，新术语和定义将有助于标准实现其目标和结果。,ISO,9000,:,2015术语和定义的具体分布如下：,3.,1,有关人员的术语：6个；,3.2有关组织的术语：9个；,3.3有关活动的术语：13个；,3.4有关过程的术语：8个；,3.5有关体系的术语：12个；,3.6有关要求的术语：15个；,3.7有关结果的术语：,11,个；,3.8有关数据、信息和文件的术语：15个；,3.9有关顾客的术语：6个；,3.,10,有关特性的术语：7个；,3.,11,有关确定的术语：9个；,3.12有关措施的术语：,10,个；,3.13有关审核的术语：17个。,ISO,9000:2015标准的术语是学习和应用ISO9001:2015标准的基础，为了便于理解,ISO 9001:2015,标准要求，下面摘取部分术语进行解释，更多术语可参考,ISO 9000:2015,标准。,质量管理体系有关的术语,.,质量管理体系有关的术语,3.2.2 组织的环境,对组织建立和实现目标的方法有影响的内部和外部结果的结合。,注,1,：组织的目标可能涉及其产品和服务、投资和对其相关方的行为。,注2：组织环境的概念，除了适用于赢利性组织，同样还适用于非赢利或公共服务组织。,注,3,：在英语中，这一概念通常被其他术语，如：商业环境、组织环境或组织生态系统所描述。,注,4,：了解基础设施对确定组织环境会有所帮助。,理解要点：,组织环境是指所有潜在影响组织运行和组织绩效的因素，包括可能影响组织提供产品和服务、获得投资以及与相关方沟通途径的内部和外部因素与条件。应将组织的环境理解为一个过程。这个过程确定了影响组织的目的、目标和可持续性的各种因素。组织的目标可能涉及其产品和服务、投资和对其相关方的行为。它既即需要考虑内部因素,例如：组织的价值观、文化、知识和绩效，还需要考虑外部因素一一例如：法律的、技术的、竞争的、市场的、文化的、社会的和经济的环境。“组织的目标”可表达为其愿景、使命、方针、宗旨等。,通常组织进行环境分析可采取,PESTEL,【,Political,（政治）、,Economic,（经济）、,Social,（社会）、,Technological,（科技）、,Environmental,（环境）和,Legal,（法律）,】,、,SWOT/TOWS,【STRENGTHS,（优势）、,WEAKNESSES,（劣势）、,OPPORTUNITIES,（机会）、,THREATS,（威胁）,】,方法。,有关组织的术语,.,质量管理体系有关的术语,3.2.,3,相关方,可影响决策或活动，或被决策或活动所影响，或他自己感觉到被决策或活动所影响的个人或组织。,示例：顾客、所有者、组织内的员工、供方、银行、监管者、工会、合作伙伴以及可包括竞争对手或反压力集团的社会。,注：这是,ISO/IEC,导则第,l,部分,ISO,增刊附件,SL,中给出的,ISO,质量管理体系标准中的通用术语及核心定义之一，最初的定义已经通过增加示例被修订。,理解要点：,I,SO 9001,:2015,中引入了组织的相关方的概念，超越了仅关注顾客的范畴，组织在运行中考虑所有的利益相关方是至关重要的。,相关方，也称利益相关方，是相对于组织而言有相互影响的一方。“影响”可以是：影响决策或活动，也被决策或活动所影响，或他自己感觉到被决策或活动所影响的情况。在 ISO 9001:2015 中所述的利益相关方指影响或受组织的决策或活动影响或自认为受到影响的相关方，典型的利益相关方可以是：顾客、组织所有者、组织内部人员、供方、银行、联合会、合作伙伴或协会，可能包括竞争者或持反对意见的压力集团注：压力集团可能是一个正式的组织，但在多数情况下只是由利益相近的一些组织或个人以非组织的形式存在。压力集团是维护特殊利益，实现特定自标的工具。压力集团直接从自身利益出发影响组织（例如，价格、市场、质量水平、产品标准）。,有关组织的术语,.,过程,Process,（,ISO 9000:2015 3.4.1),利用输入提供预期结果的相互关联或相互作用的一组活动。,注,1:,过程的“预期结果”究竟称为输出、产品或服务随相关语境而定。,注,2:,一个过程的输入通常是其他过程的输出，而一个过程的输出通常又是其他过程的输入。,注,3:,两个或两个以上相互关联和相互作用的连续过程也可属于一个过程。,注,4:,组织中的过程通常在可控条件下进行策划和执行，以增加价值。,注,5:,不易或不能经济的验证其输出是否合格的过程，通常称之为“特殊过程”。,注,6:,这是,ISO/IEC,导则第一部分的,ISO,增刊的附录,SL,中给出的,ISO,质量管理体系标准中的通用术语及核心定义之一，最初的定义已经被修改，增加了注,1,至注,5,，以避免过程和输出之间循环解释。,输 入,预期结果,质量管理体系有关的术语,有关过程的术语,.,.,质量管理体系有关的术语,3.,4,.,6,外包,安排外部组织执行组织的部分职能及过程,注,1,：虽然外包的职能或过程是在组织的业务范围内，但是承包的外部组织是处在组织的管理体系覆盖范围之外。,注,2,：这是,ISO/IEC,导则第,1,部分,ISO,增刊附件,SL,中给出的,ISO,质量管理体系标准中的通用术语及核心定义之一。,理解要点：,组织把原属于自身应该实施的工作（或对顾客做出求诺的工作）交由其他组织 或个人去做称之为外包。虽然外包的职能或过程是在组织的业务范围内，但是承包的外部组织是处在组织的管理体系覆盖范围之外。,外包的特征是组织的职能或过程由外部组织去实施。组织通过动态地配置自身资源和有效利用企业外部的资源，使组织自身与其他企业的功能和服务的相互交叉，实现组织的职能。,有关过程的术语,.,质量管理体系有关的术语,3.,6.1,实体,可感知或想象的任何事物,示例：产品、服务过程、人、组织、体系、资源。,注：实体可能是物质的（如：一台发动机、一张纸、一颗钻石），非物质的（如：转换率、一个项目计划）或想象的如：组织未来的状态。,3.,6.2,质量,实体的若干固有特性满足要求的程度,注,1,：术语“质量”可使用形容词，如差、好或优秀来修饰。,注,2,：“固有的”（其反义词是“赋予的”）意味着存在于实体内。,有关要求的术语,.,质量管理体系有关的术语,3.,6.4,要求,明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望,注,1,：“通常的”是指组织和相关方的惯例或一般做法所考虑的需求或期望是不言而喻的。,注,2,：规定要求是经明示的要求，如在形成文件中阐明。,注,3,：特定要求可使用限定词表示，如：产品要求、质量管理要求、顾客要求、质量要求。,注,4,：要求可由不同的相关方或组织自己提出。,注,5,：为实现较高的顾客满意，可能有必要满足顾客既没有明示，也不是通常隐含或必须履行的期望。,提,6,：这是,ISO/IEC,导则,第,1,部分,ISO,增刊附件,SL,中给出的,ISO,质量管理体系标准中的通用术语及核心定义之一，最初的定义已经通过增加注,3,至,5,被修订。,3.,6.5,质量要求,关于质量的要求。,理解要点：,“通常隐含”指依据习俗或惯例，对于组织和利益相关方而言，这些需求或期望都是不言而喻的。,“明示的”要求通常以规定的要求表示，亦指明确提出的要求，例如协议、合同等文件信息提出的要求。,社会生活、活动和组织实际的业务活动中的要求需要具体化和有针对性。因此，对于不同的要求可加修饰词，以表示特定类型的要求。例如产品要求、质量管理要求、顾客要求、质量要求、法规要求、目标要求等。,不同相关方的需求不同，要求也不同。要求可来自于不同的利益相关方。即便是对相同对象也存在不同的要求。在很多悄况下，要求也可以由组织提出。,要想达到较高的顾客满意度，可能有必要满足顾客既没有明示、也不是通常稳含或必需履行的期望。,有关要求的术语,.,质量管理体系有关的术语,3.,6.15,创新,新的或变更的实体实现或重新分配价值,注,1,：通常，以创新为结果的活动需要管理。,注,2,：创新通常具有重要影响。,理解要点：,创新是产生新的实体或原实体有较大幅度变化、变更，是新的或变更的实体对原实体实现价值或重新分配价值的过程。,创新可以是以现有的思维模式提出有别于常规或常人思路的见解。,创新可以表现为利用现有的知识和物质，在特定的环境中，本着理想化需要或为满足社会需求，而改进或创造新的事物、方法、元素、路径、环境，并能获得一定有益效果的行为。,创新也可以表现为对原有价值的重新分配，以新的价值模式展现新的局面。,质量管理体系范畴内的创新管理，需要考虑：,1,、创新对象可以是一套管理体系、一个过程、一种产品、一项服务或者技术；,2,、由于创新是一项重大变革，因而会对质量产生重大影响；,3,、通常，需要对以创新为结果的活动实施管理。,有关要求的术语,.,质量管理体系有关的术语,质量管理体系有关的术语,有关结果的术语,3.,7.5,输出,过程的结果,注：组织的输出是产品还是服务，取决于其主要特性。如画廊卖的一幅画是产品，而委托绘画则是服务。在零售店买汉堡包是产品，而在饭店订一份汉堡包则是服务。,理解要点：,一般而言，输出分为以下四大类：,服务（如运输）；,软件（如计算机程程序、词典）；,硬件（如发动机机械零部件）；,加工材料（如润滑剂）。,许多输出都可归属于这四大 类。过程最终的输出类型将根据其主要所属的类别而定，相应地称为：服务、产品、软件、硬件或加工材料。例如，一辆汽车包括了硬件（如轮胎）、加工材料（如燃料、冷却液）、软件（如发动机控制软件、驾驶员手册）以及服务（如销售商所做的关于操作的解释）。汽车主要的构成决定了它最终属于硬件。,“产品”和“服务”同属输出，同为过程的结果。大多数情况下，术语“产品”和“服务”通常会在一起使用。组织提供给顾客或外部供方提供给组织的大部分输出往往同时包含产品和服务，例如一个有形产品伴随着一些无形的服务或一 项无形的服务伴随着一些有形的产品。,.,质量管理体系有关的术语,质量管理体系有关的术语,有关结果的术语,3.,7.6,产品,在组织和顾客之间,未发生任何交易,的情况下，组织生产的输出,注,1,：在供方和顾客之间未发生任何必然交易的情况下，可以实现产品的生产。但是 当产品交付给顾客时，通常包含服务因素。,注,2,：通常，产品的主要特征是有形的。,注,3,：硬件是有形的其量具有计数的特性（如：轮胎）。流程性材料是有形的，其量具有连续的特性（如：燃料和软饮料。硬件和流程性材料经常被称为货物。软件由信息组成，无论用任何介质传递（如：计算机程序、移动电话应用程序、操作手册、字典、音乐作品版权、驾驶执照）。,理解要点：,相较于,ISO 9000:,2008版，“产品”术语的定义发生了重大变化：,1,、产品是输出的一种形式。2015 版 ISO 9001 标准将产品与服务概念同属过程的输出，与服务的区别是“是否与顾客接触”。产品是指在供方与顾客之间未发生任何必然交易的情况下，可以实现产品的生产。但是，当产品交付给顾客时，通常包含服务因素。,2,、通常，产品的主要特征是有形的。硬件和流程性材料通常被称为货物或物品。硬件计量具有计数的特性（如,1,把椅子、,4,个轮胎）。流程性材料（加工材料）通常也是有形的，且具有连续特性，其数量具有计量特性（如润滑油、水泥、钢材）。软件由信息构成，通常是无形的，可能的形式有方法、交易或文件化信息。,3,、产品是广义的模念，既可以是交付给顾客的最终产品，也可以是半成品或采购产品。,4,、质量管理体系关注的是“预期的”产品（输出），“非预期的”产品,如废弃物、污染物等是其他管理体系（如环境、职业健康安全）关注的对象。,5,、一个组织的产品往往不止一类。,6,、组织的产品交付往往伴随服务同时存在。,.,质量管理体系有关的术语,质量管理体系有关的术语,有关结果的术语,3.,7.7,服务,至少有一项活动必须在组织和顾客之间进行的输出,注,1,：通常，服务的主要特征是无形的。,注,2,：通常，服务包含与顾客在接触面的活动，以确定顾客的要求。除了提供服务外，可能还包括建立持续的关系，例如：银行、会计师事务所或政府主办机构，如学校或医院。,注,3,：服务的提供可能涉及例如：,在顾客提供的有形产品（如需要维修的汽车）上所完成的活动。,在顾客提供的无形产品（如为准备纳税申报单所需的损益表）上所完成的活动。,无形产品的交付如知识传授方面的信息提供。,为顾客创造氛围（如在宾馆和饭店）。,注,4,：通常，服务由顾客体验。,理解要点：,服务是输出的一种形式，与产品的区别在于：至少有一项活动必须在供方和顾客之间的接触面上完成。,服务是无形的输出。有些服务活动的过程和活动的结果是同时发生和同步运行的。,2015 版标准中”服务”这一术语强调在应用时产品和服务之间所存在的差异。服务的对象是顾容。有形产品的提供和使用可能成为服务的一部分，但有形产品在这里仅仅被视为服务的手段或外壳。,服务具有同时性、无形性、非重复性、异质性、易逝性、非储存性、非运输性等特性。,.,质量管理体系有关的术语,质量管理体系有关的术语,有关数据、信心和文件的术语,3.,8.5,文件,document,信息及其载体,示例：记录、规范、程序、文件、图样、报告、标准。,注,1,：媒介可以是纸张、磁性的、电子的、光学的计算机盘片，照片或标准样品，或它们的组合。,注,2,：一组文件，如若干个规范和记录，英文中通常称为“,documentation,”。,注,3,：某些要求（如易读的要求）与所有类型的文件有关，然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可检索的要求）可以有不同的要求。,.,质量管理体系有关的术语,质量管理体系有关的术语,有关数据、信心和文件的术语,3.,8.6,形成文件的信息,documented information,组织需要控制和保持的信息及其载体,注,1,：形成文件的信息可以任何格式和载体存在，并可来自任何来源。,注,2,：形成文件的信息可包括,管理体系，包括相关过程；,为组织运行产生的信息（一组文件）；,结果实现的证据（记录）。,注,3,：这是,ISO/IEC,导则第,1,部分,ISO,增刊,SL,中绘出的,ISO,质量管理体系标准中的通用术语及核定义之一。,.,质量管理体系有关的术语,有关特性的术语,3.,10.3,人的因素,human factor,对考虑中的实体的人的影响特性,注,1,：特性可以是物理的认识的或社会的。,注,2,：人的因素可对管理体系产生重大影响。,理解要点：,人的因素包括生产和工作环境中的人与机器的关系、人与程序的关系、人与环境的关系及人与人之间的关系。,在质量管理范畴内需要考虑人与其他要素之间的关系和特征，特别是对质量管理体系对象中人的的影响的特征。人的因素可能产生正面的积极影响，也可能会产 生负面的消极影响。,人的主观导致不能正确反映客现的各种情况，通常是指人的行为或使命对一特定系统的正确功能或成功性能的不良影响，称为“人为错误”。在自然科学中人的行为不科学性为主因，在社会科学中的人的因素则与立场、利益相关。,人为失误是人的因素的表现形式之一，指由于人未能发挥自身应有的功能，人为使系统出现故障或发生机能不良事件的一种错误行为。任何活动只要有人的参与，就不能避免地存在出现人为差错的可能性。人为错误是以人的因素为基本点，通过对不安全事件、硬件设施和运行环境进行剖析，深入研究其与人的心理、生理及行为之间的相互关系，探求出预防事故、避免人为差错的方法。,在,ISO 9001:2015,条款,8.5.I“,生产和服务提供的控制”中将“采取措施防止人为错误”列为可控条件。,.,.,质量管理体系,汽车生产件,及相关,服务件,组织,应用,ISO 9001:2015,的特别要求,标准标题,质量管理体系,要求,ISO 9001:2015,ISO/TS 16949:2016,.,ISO 9001:2015,质量管理体系 要求,标题解释,质量管理体系,要求,3.3.3,管理：指挥和控制组织的协调的活动。,3.3.4,质量管理：关于质量的管理。,3.5.1,体系：相互关联或相互作用的一组要素。,3.5.3,管理体系：组织建立方针和目标以及实现这些目标的过程的相互关联或相互作用的一组要素。,3.5.4,质量管理体系：管理体系中关于质量的部分。,3.6.2,质量：实体的若干固有特性满足要求的程度。（,3.6.1,实体：可感知或想象的任何事物。）,3.4.3,质量管理体系实现：建立、形成文件、实施、保持和改进质量管理体系的过程。,源自：,ISO 10018:2012,，,3.2,，修订,.,ISO 9001:2015,标准目录,0,引言,2,规范性引用文件,3,术语和定义,4,组织,环境,1,范围,5,领导,6,质量管理体系策划,7,支持,0.1,总则,0.2,质量管理原则,0.3,过程方法,0.4,与其他管理体系标准的关系,4.1,理解组织及其环境,4.2,理解相关方的需求和期望,4.3,确定质量管理体系的范围,4.4,质量管理体系及其过程,5.1,领导作用和承诺,5.2,方针,5.3,组织角色、职责和权限,6.1,应对风险和机遇的措施,6.2,质量目标及其实现的策划,6.3,变更的策划,7.1,资源,7,.2,能力,7,.3,意识,7,.4,沟通,7.5,形成文件的信息,8,运行,8.1,运行策划和控制,8,.2,产品和服务的要求,8,.3,产品和服务的设计与开发,8,.4,外部提供过程、产品和服务的控制,8.5,生产,和服务提供,8.6,产品和服务的放行,8.7,不合格输出的控,制,