医院感染诊断.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医院感染诊断,1,主要内容,医院感染概况（定义、部位、病原体）,医院感染诊断标准,医院感染报告制度,2,医院感染定义,医院感染指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。,医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。,感染地点,-,医院,感染对象,-,病人,陪护、探视,医务人员,什么是医院感染,3,分类,按病原体来源分：,外源性感染,交叉感染,内源性感染,自身感染,医院感染,菌群失调；细菌移位；二重感染；潜在活化,SARS,、乙肝、多重耐药菌,4,国内,呼吸道,手术部位,泌尿道,血流,皮肤软组织,胃肠道,其它,医院感染常见部位,国外,泌尿道,呼吸道,手术部位,血流,皮肤软组织,眼耳鼻喉,其它,5,2010,年全国医院感染横断面调查报告,6,2010,年全国医院感染横断面调查报告,7,医院感染的病原学特征,95%,的属于机会致病菌：,革兰氏阴性菌,50-60%;,革兰氏阳性菌,20-30%,；,真菌,10-15%,8,下列情况属于医院感染,入院 发病,具有明显,潜伏期,平均,潜伏期,；无明显,潜伏期,48h,。,本次感染直接与上次住院有关，如,:,输血相关感染、手术切口感染。,在原有感染基础上出现,其它部位新的感染,（除外脓毒血症迁徙灶），或在原感染已知病原体基础上又分离出,新的病原体,（排除污染和原来的混合感染）的感染。如肺炎应用抗生素后发生的曲霉菌感染。,新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。,由于诊疗措施激活的潜在性感染。,医务人员在医院工作期间获得的感染。,时间,9,下列情况不属于医院感染,皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。,由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。,新生儿经胎盘获得,(,出生后,48,小时内,发病,),的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。,患者原有的慢性感染在医院内急性发作。,10,执行诊断标准中的有关说明,为了全国医院感染资料统计的需要和医院间有一定的可比性，需要统一标准。,医院感染监测中以,显性感染,为主，但有流行病学意义的,多重耐药菌株的携带者,可包括在内，如,MRSA,、,VRE,、,ESBLs,携带者等。,社会性传染病的医院内感染，要求病人住院时间超过其平均潜伏期还加长,2,天（,48h,）的时间,，发病者才列为医院内感染。,痰、尿（接尿者）、烧伤创面可以存有多种细菌，因此,连续几天几次的培养有不同细菌生长只算,1,次,感染。,病人发生,急性多发性创伤、烧伤和急性脑卒中,，几小时内即入院，病前健康无感染，这类病人发生感染即使发生在,48,小时以内,也列入医院感染。,因为免疫功能低下者自身细菌可短期即引起感染，如上呼吸道细菌引起下呼吸道感染。另外，严重创伤可致全身炎症反应综合征和脓毒症，肠道细菌移位也可发生在,24,小时左右。,感染性疾病本身并发症不列入医院感染，如阑尾炎穿孔并腹膜炎；菌血症并肝脓肿。另外邻近部位感染的自然扩散也不列入医院感染统计，如肺部感染所致脓胸。,2005,版,临床医院感染学,11,执行诊断标准中的有关说明,外科感染,污染伤口经清创后的感染属医院内三类切口感染。,切口的裂开、脂肪液化不属医院感染，但若继发感染则列入医院感染。可通过局部分泌物涂片发现有较多脓球者为感染，较多脂肪球而脓球不多者为脂肪液化。,胸外科手术，多数有同侧少量胸水，只有客观证实为炎性胸水才列入医院感染。,新生儿感染,诊断吸入性肺炎必须对吸入物的性质、吸入后自然吸收情况及是否发生感染性肺炎进行分析，除外宫内窒息窘迫等因素造成的宫内肺炎。若为急产、窒息、助产士未及时清理呼吸道前以物理、化学方法刺激呼吸所致的吸入性肺炎多为医院内感染。吸入乳汁、羊水后,6,8,小时后即缓解不列为感染，但若持续加重继发感染则列入医院感染。,新生儿鹅口疮列入医院感染。,新生儿尿布疹不属感染，但若继发感染则列入医院内皮肤软组织感染。,2005,版,临床医院感染学,12,详细的病史（既往史、现病史）,疾病发展过程的记录,实验室及影像学检查结果,易感因素,流行病学资料,入院至发病时间,该感染平均潜伏期,医院感染诊断依据及鉴别诊断,诊断要点,发热（感染性,/,非感染性）,致病菌与污染菌,细菌与病毒,导管相关感染,脂肪液化,输液反应,腹泻,新生儿吸入性肺炎,依据,13,诊断程序,医院感染按临床诊断报告，应力求做出病原学诊断,确定感染,医院感染,感染部位,临床诊断,病原学诊断,14,医院感染的诊断标准,医院感染的诊断标准按,卫生部关于印发医院感染诊断标准（试行）的通知,（卫医发,20012,号）执行。,诊断标准感染部位分,12,类,列举了,51,个病种，但不包括全部病种,诊断标准还有待修订完善,诊断标准既重病原学诊断又重临床医生的自我诊断,高度重视，增强意识，及时报告，避免纠纷,15,医院感染部位的分类,1,、,呼吸系统,2,、心血管系统,3,、血液系统,4,、腹部和消化系统,5,、中枢神经系统,6,、,泌尿系统,7,、,手术部位,8,、皮肤和软组织,9,、骨、关节,10,、生殖道,11,、口腔,12,、其它,16,呼 吸 系 统,上呼吸道感染,下呼吸道感染,胸膜腔感染,17,上呼吸道感染,临床诊断发热（,38.,超过,2,天,），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现,病原学诊断临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。,注意：排除普通感冒和非感染性病因（如过敏）所致的上呼吸道急性炎症。,18,临床诊断,1.,患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，,并有,下列情况之一：,（,1,）发热。,（,2,）白细胞总数和（或）嗜中性粒细胞比例增高。,（,3,）,X,线显示肺部有炎症浸润性病变。,2.,慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发,急性,感染，并有病原学改变或,X,线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。,下呼吸道感染,19,病原学诊断,临床诊断基础之上，符合下述六条之一即可诊断。,1、经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体。,2、痰细菌定量培养分离到病原菌数106cfu/ml。,3、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。,4、经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数105cfu/ml。,5、痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。,6、免疫血清学，组织病理学的病学诊断证据。,下呼吸道感染,20,下呼吸道感染,说明：,1、痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞10个/低倍视野和白细胞25个/低倍视野或鳞状上皮细胞；白细胞-1：2.5；免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞与白细胞同时存在，白细胞数量可以不严格限定。,2、应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸道的胸片的改变。,3、病变局限于气道者为医院感染气管-支气管炎；出现肺部实质炎症（X线显示）者为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时需分别标明。,21,正确的呼吸道标本采集时机、送检,抗菌药物使用前,抗菌药物更改前,早晨留痰不可取,及时送检,22,说明,病人同时有上、下呼吸道感染仅报告下呼吸道感染。,病变局限于气道者，为医院感染气管炎或支气管炎；出现肺实质炎症为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时分别标明。,应排除非感染性原因引起的下呼吸道的胸片的改变。如放射性肺炎等,结核性胸膜炎自然演变成结核性脓胸不算医院感染。,诊断吸入性肺炎必须对吸入物的性质、吸入后自然吸收情况及是否发生感染性肺炎进行分析。除外宫内窒息窘迫等因素造成的宫内肺炎。若为急产、窒息、助产士未及时清理呼吸道所致的吸人性肺炎多为医院内感染。吸入乳汁、羊水后,6,8,小时后即缓解不列为感染，但若持续加重继发感染则列入医院感染。,23,血液系统,血管相关性感染,败血症,输血相关感染,24,临床诊断,符合下述,三条之一,即可诊断。,静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥漫性红斑（蜂窝组织炎的表现）。,沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥漫性红斑并除外理化因素所致。,经血管介入性操作，发热,38,o,C,，局部有压痛，无其它原因可解释。,病原学诊断,导管尖端培养和,/,或血液培养分离出有意义的病原微生物。,血管相关性感染,25,导管相关血流感染,（,Catheter Related Blood Stream Infection,CRBSI,）是指,带有,血管内导管或者,拔除,血管内导管,48,小时内,的患者出现菌血症或真菌血症，,并伴有,发热（,38,）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。,实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。,卫生部办公厅,2010,年,导管相关血流感染预防与控制技术指南,26,CR-BSI,感染标本的采集方法,保留导管：,至少采取,2,套血培养,，其中至少一套来自外周静脉，另一套则从导管采集。,导管拔除：从独立的外周静脉无菌采集,2,套血培养，同时无菌状态下取出导管进行定量培养或剪下导管尖端或近心端的,5cm,交进行半定量平板滚动培养。,填写申请单时，要标明病人的基本相关信息，并注明每瓶标本采血时间、来源和抗菌药物的使用情况，两个部位采血时间必须,5,分钟。,一套完整的血培养至少应该包括（需氧,+,厌氧）,X2,个部位,27,腹部和消化系统,感染性腹泻,胃肠道感染,抗菌药物相关性腹泻,病毒性肝炎,腹（盆）腔内组织感染,腹水感染,28,感染性腹泻,临床诊断,:,符合下述三条之一即可诊断,1.,急性腹泻、粪便常规镜检,白细胞,10,个,/,高倍视野。,2.,急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。,3.,急性腹泻,每天,3,次以上，连续,2,天,，或,1,天水泻,5,次,以上。,病原学诊断：,临床诊断基础上，符合下列情形之一者,:,1.,粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。,2.,常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。,3.,从血液或粪中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准。,4.,从组织培养的细胞病理变化,(,如毒素测定,),判定系肠道病原体所致。,29,说明：,1,、急性腹泻次数应,3,次,/24,小时,。,2,、应排除,慢性腹泻的急性发,作及,非感染性因素,如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。,感染性腹泻,30,胃肠道感染,临床诊断,患者出现发热（38C0）、恶心、呕吐和（或）腹痛、腹泻，无其它原因可解释。,病原学诊断,临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。,1、从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。,2、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可风病原体、多核巨细胞。,3、手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。,31,临床诊断,近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘脓便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一：,1、发热38,2、腹痛或腹部压痛、反跳痛。,3、周围血白细胞升高。,抗生素相关性腹泻,32,病原学诊断,临床诊断基础上，符合下列条件之一即可诊断。,1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。,2、如情况许可进作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出 血，或见到2mm-20mm灰黄（白）色斑块伪膜。,3、细菌毒素测定证实。,说明：,1、急性腹泻次数3次/24小时。,2、应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。,抗生素相关性腹泻,33,中枢神经系统,细菌性脑膜炎、脑室炎,颅内脓肿,椎管内感染,34,泌尿系统感染,临床诊断,患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热，并具有下列情况之一：,1.,尿检白细胞男性,5,个高倍视野，女性,10,个高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。,2.,临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。,35,病原学诊断,1.,清洁中段尿或导尿留取尿液,（非留置导尿）培养革兰阳性球菌菌数,10,4,cfuml,革兰阴性杆菌菌数,10,5,cfuml,。,2.,耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌,10,3,cfuml,。,3.,新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查（,1400,），在,30,个视野中有半数视野见到细菌。,4.,无症状性菌尿症：患者虽然无症状，但在近期（通常为,1,周）有内镜检查或留置导尿史，尿液培养革兰阳性球菌浓度,10,4,cfuml,、革兰阴性杆菌浓度,10,5,cfuml,视为泌尿系统感染。,泌尿系统感染,36,导尿管相关尿路感染,主要是指患者,留置导尿管后，或拔除导尿管,48,小时内,发生的泌尿系统感染。,临床诊断：,患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或者有下腹触痛、肾区叩痛，伴有或不伴有发热，并且尿检,白细胞男性,5,个,/,高倍视野，女性,10,个,/,高倍视野,，插导尿管者应当结合尿培养。,卫生部办公厅2010年导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南,37,病原学诊断：,在临床诊断的基础上，符合以下条件之一：,1.,清洁中段尿或者导尿留取尿液（非留置导尿）培养革兰阳性球菌菌落数,10,4,cfu/ml,，革兰阴性杆菌菌落数,10,5,cfu/ml,。,2.,耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养的细菌菌落数,10,3,cfu/ml,。,3.,新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查，在每,30,个视野中有半数视野见到细菌。,4.,经手术、病理学或者影像学检查，有尿路感染证据的。,5.,患者虽然没有症状，但在,1,周内有内镜检查或导尿管置入，尿液培养革兰阳性球菌菌落数,10,4,cfuml,，革兰阴性杆菌菌落数,10,5,cfuml,，应当诊断为无症状性菌尿症。,导尿管相关尿路感染,38,手 术 部 位,表浅手术切口感染,深部手术切口感染,器官（或腔隙）感染,12.83%,39,表浅手术切口感染,仅累及,切口涉及的皮肤和皮下组织,，感染发生于术后30日内。,临床诊断,：具有下述两条之一即可诊断。,1.,表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。,2.,临床医生诊断的表浅切口感染。,病原学诊断,：临床诊断基础上细菌培养阳性。,下列情形不属于切口浅部组织感染：,1.,针眼处脓点,（仅限于缝线通过处的轻微炎症和少许分泌物）。,2.,外阴切开术或包皮环切术部位或肛门周围手术部位感染。,3.,感染的烧伤创面，及溶痂的,、,度烧伤创面。,4.,切口脂肪液化,，液体清亮，不属于切口感染。,40,切口深部组织感染,无植入物者手术后,30,天,以内、有植入物者手术后,1,年,以内发生的累及,深部软组织（如筋膜和肌层）,的感染。,临床诊断,：符合上述规定，并具有下述条件之一即可。,1、从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。,2、自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓液分泌物或有发热38，局部疼痛或压痛。,3、再次手术控查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。,4、临床医师诊断的深部切口感染。,病原学诊断,临床诊断基础上，分泌物细菌培养阳性。,41,器官,/,腔隙感染,无植入物者手术后,30,天以内、有植入物者手术后,1,年以内发生的累及术中解剖部位（如器官或者腔隙）的感染，并符合下列条件之一：,1.,器官或者腔隙穿刺引流或穿刺出脓液。,2.,从器官或者腔隙的分泌物或组织中培养分离出致病菌。,3.,经直接检查、再次手术、病理学或者影像学检查，发现器官或者腔隙脓肿或者其他器官或者腔隙感染的证据。,42,手术部位感染,总结说明：,临床和（或）有关检查显示典型的手术部位感染，即使细菌培养阴性，亦可以诊断。,手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告深部感染。,经切口引流所致器官（或腔隙）感染，不须再次手术者，应视为深部切口感染。,43,皮肤和软组织,皮肤感染,软组织感染 褥疮感染 烧伤感染 乳腺脓肿或乳腺炎 脐炎 婴儿脓疱病,44,皮肤和软组织,皮肤和软组织感染：具有皮肤软组织感染的临床症状和体征，局部红肿热疼，无其他原因解释。有细菌定植，无皮肤软组织感染的临床症状和体征，不算医院感染。如果皮肤局部出现红肿或脓性分泌物应归入皮肤软组织感染。新生儿尿布疹不属感染，但若继发感染则列入医院内皮肤软组织感染。,褥疮感染：褥疮分为瘀血期、炎症浸潤期和溃疡期。局部有炎性表现，同时,有脓性分泌物为褥疮感染,。,烧伤感染：患者出现发热、创面有脓性分泌物，焦痂迅速分离，烧伤边缘水肿。,脐炎：新生儿脐周红肿或有脓性渗出物。,婴儿脓疱疹：皮肤出现脓疱。,45,骨、关节感染诊断标准,关节和关节囊感染,骨髓炎,椎间盘感染,46,生殖道,外阴切口感染,阴道穹隆部感染,急性盆腔炎,子宫内膜炎,男女性生殖道的其它感染,47,口腔感染诊断,临床诊断,符合下述三条之一即可诊断。,1,、口腔组织中有脓性分泌物。,2,、通过外科手术或组织病理检查而证实的口腔感染或脓肿。,3,、临床医生诊断的感染并采用口腔抗真菌治疗。,说明：,原发性单纯疱疹应属于此类感染。,48,其它部位,涉及多个器官或系统,，而又不适合归于某系统的感染；,通常为病毒感染,；如麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症；病毒性皮疹也应列入此类，如,单纯疱疹、水痘、带状疱疹等。,49,医院感染诊断的复杂性,医院感染的诊断较社区感染相对困难和复杂：,感染的病原菌谱广,，大多为条件致病微生物且是多重耐药菌。条件致病菌对正常人不致病，临床医师不熟悉而未引起重视。,混合感染机会多,，不易确定主要病原菌。,原发病的存在和免疫缺损，使,临床表现不典型,。,感染易被原发病和基础疾病所掩盖，如腹腔感染。,由于病人的免疫状态不同，感染后的反应各异。老年人和新生儿、免疫功能低下和抗生素应用）,50,病例分析,1,患者入院后,1,周发生肺结核。,是医院感染吗？,51,患者甲，于,2009,年,2,月,2,日以化脓性阑尾炎诊断入院，入院当天急诊行阑尾切除手术。,2,月,6,日，患者切口红、肿、热，有脓性分泌物。,这例手术切口属于医院感染吗？,病例分析,2,52,病例分析,3,某患者，于,2005,年,3,月,2,日入院行腹腔镜胆囊摘除术，术后切口迁延不愈，至,3,月,23,日换药时仍发现切口红、肿，痛，有脓性分泌物。期间曾,3,次对切口分泌物进行培养，均为阴性。,是感染吗？医院感染吗？,53,病例分析,4,膝关节置换术后一个半月，出现关节肿，积液，切口裂开，有淡黄色液体流出，无混浊，无脓性分泌物。菌培养（,-,）,属于医院感染吗？,54,病例分析,5,某患者，,69,岁，肺癌，于,2010,年,8,月,2,日入院进行化疗，于,8,月,12,日患者背部出行水泡，带状分布，并自述非常疼痛，皮肤科会诊结果为带状疱疹。,是医院感染么？,55,医院感染的报告,散发：,24,小时,内报告,院感科,感染病例,暴发：,立即报告,科主任、临床院感小组,及院感科,及院感科,医院感染暴发,：短时间内发生,3,例以上同种同源感染病例,的现象,疑似医院感染暴发,：短时间内出现,3,例以上,临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例，或者,3,例以上怀疑有共同感染源或感染途径的感染病例现象,确诊为,传染病,的,医院感染病例,，需按传染病的要求报告。,56,感谢聆听！,57,