胆道系统疾病的影像学诊断.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,胆道系统疾病的影像学诊断,胆道系统解剖（示意图）,胆道系统解剖（示意图）,胆道系统解剖（示意图）,胆道系统解剖（示意图）,胆系影像检查措施,（一）腹部平片,胆系影像检查措施,（二）口服胆囊造影,胆系影像检查措施,（三）静脉胆道造影,胆系影像检查措施,（四）经皮穿刺胆道造影（,PTC,）,胆系影像检查措施,（四）经皮穿刺胆道造影（,PTC,）,胆系影像检查措施,（五）经内镜逆行胰胆管造影（ERCP）,在内镜下经十二指肠乳头插管注入造影剂，从而逆行显示胰胆管的造影技术，是目前公认的诊断胰胆管疾病的金原则,胆系影像检查措施,（五）,经内镜逆行胰胆管造影,（,ERCP,）,胆系影像检查措施,（六）“,T”,管造影,胆系影像检查措施,（七）,CT,胆系影像检查措施,（七）,CT,胆系影像检查措施,（八）,MRI,MRCP（胰胆管水成像）原理：在重T2加权像上，静态或缓慢流动的胆汁和胰液呈高信号，实质脏器和迅速流动的血液呈低信号或无信号，因此胆管树和胰管可以清晰显示,胆系正常影像体现,正常胆囊为卵圆形或梨形,长710cm，宽35cm，壁厚度12mm，分为底部、体部、颈部和胆囊管。胆囊轮廓光滑、锐利,正常胆管显影密度/信号均匀，边缘光滑，肝内胆管体现树枝状分布，走向自然，与门脉伴行。肝总管长约34cm，内径约0.40.6cm，向下延续为胆总管。胆总管长约48cm，内径0.60.8cm，分为上、中、下三段，与门静脉关系恒定，由上至下，分别位于门脉的前外侧、外侧及后外侧,胆系异常影像体现,胆囊横断面直径超过4cm可诊断为胆囊增大,胆囊壁厚度超过3mm则认为胆囊壁增厚，可为环形或局限性增厚,胆囊和胆管内结石体现胆囊或胆管内单发或多发、密度均匀或不均匀的高密度影；结石T1WI、T2WI及MRCP均呈圆形、椭圆形低信号，近侧胆道扩张,胆管扩张可见肝内胆管成圆形或管状低密度区，直径超过5mm,肝总管和胆总管扩张直径超过1cm,胆系异常影像体现,形态及大小异常：胆管结石或肿瘤可致梗阻近端的胆管扩张，肝内胆管扩张体现为肝内增宽、迂曲的条状、树枝状低密度影，从肝门向肝的外周延伸。胆总管直径超过1cm为胆总管扩张。胆囊增大可为胆总管下端结石或肿瘤、胆囊扩张所致密度异常：结石体现为对应部位的高密度影，呈类圆形，边界清晰。软组织密度影可见于胆囊息肉、胆囊癌、胆道癌及泥沙状结石,增强扫描：多种密度结石均无强化；肝内外胆管扩张显示为无强化的低密度影，管壁强化；胆囊癌、胆管癌体现为轻、中度强化,胆系异常影像体现,胆道狭窄或显影中断，病变部位以上胆管扩张，呈由粗变细的移行变化多为炎性病变所致；胆道病变范围较广，病变区胆管呈粗细相间的节段性分布，常见于原发性胆管炎；结石所致梗阻可见梗阻端呈倒杯口状体现；肝内胆管呈软藤样扩张，扩张的胆管于梗阻处呈忽然截断或呈锥形狭窄多为恶性梗阻征象。壶腹部占位梗阻可引起胰胆管同步扩张，展现“双管征”,胆囊壁增厚可为均匀增厚，或不均匀、结节状/肿块样增厚伴明显强化，见于炎性或肿瘤性病变。胆总管肿瘤可见管壁增厚及局部软组织肿块,胆道系统常见疾病,胆道先天异常,-,先天性胆管囊状扩张,胆系结石,胆囊炎,胆囊增生性疾病,胆系肿瘤,-,胆囊息肉和腺瘤，胆囊癌，胆管癌,胆道梗阻,先天性胆管囊状扩张,分型：,型：胆总管囊肿，占,85%,左右,型：胆总管憩室，占,2%,左右,型：十二指肠壁内段胆总管囊状膨出,型：多发性肝内、外胆管囊肿，占,19%,型：肝内胆管多发囊肿，,Caroli,病,临床常分为：肝外胆管囊状扩张（,）、肝内胆管囊状扩张（,）、和肝内外胆管囊状扩张（,）,先天性胆管囊状扩张,胆总管囊肿（,型）,先天性胆管囊状扩张,胆总管囊肿（,型）,先天性胆管囊状扩张,肝外胆管囊状扩张特点：,肝外胆管类圆形或梭形扩张，管壁增厚,扩张可延伸至肝门区肝管，但肝内胆管远端不扩张，提醒为非梗阻性病变，是诊断本病的关键,MRCP是目前诊断胆管囊状扩张的最佳措施，并能作出分型诊断,本病易并发胆管结石，且发生胆管癌的也许性明显增长,先天性胆管囊状扩张,多发性肝内外胆管囊肿（,型）,先天性胆管囊状扩张,多发性肝内外胆管囊肿（,型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（,型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（,型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管囊状扩张（Caroli病）特点：,肝内囊与囊之间可见小的胆管相连，胆系造影CT检查可见囊肿与胆管同步显影,中心点征：囊肿包绕伴行门静脉小分支，CT增强扫描可见囊内强化的小圆点影,可分两型：I型肝内胆管囊状扩张，多伴胆管炎及结石，无肝硬化或门脉高压；II型以肝内末端小胆管扩张为主，不伴胆管炎或结石，伴有肝硬化或门脉高压,在排除了梗阻性胆管扩张后，影像学上体既有肝内胆管囊性扩张且囊性病灶与正常或轻度扩张的胆道相通则应诊断本病,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（,型）,-,中心点征,先天性胆管囊状扩张,胆系结石,临床与病理,反复、突发持续性右,上腹绞痛,继发胆囊、胆道梗阻,和感染,胆固醇结石、胆色素,结石、混合性结石,胆系结石,影像学体现,胆囊结石检查以超声为首选；胆管结石的显示CT优于超声,X线：显示胆囊区不透X线结石，ERCP或PTC见结石充盈缺损及胆道梗阻，肝内胆管枯枝样扩张,CT：平扫体现为高密度/等密度/低密度结石；环状结石。CT值低的结石多为胆固醇结石、高的多为色素性结石；胆管结石多为高密度。,肝内胆管结石 与肝管走行一致的点状、结节状、不规则状高密度影，邻近小肝管扩张,胆总管结石 上部胆管扩张，于结石部位层面忽然截断并可见致密影，“环靶征或半月征”,MRI：在T2WI上，结石在高信号胆汁的烘托下体现为低信号充盈缺损，MRCP显示“杯口状”充盈缺损,胆系结石,肝内胆管,枯枝样扩张,仅于肝门附近见少数胆管显影呈细条状，由近及远逐渐变细,胆系结石,胆系结石,胆系结石,胆系结石,胆囊炎,（一）急性胆囊炎,重要病因：结石嵌顿、梗阻,临床体现：多见于45岁如下女性、右上腹痛向右肩部放射，高热，黄疸；右上腹压痛，Murphy征(+)；WBC,病理分型：,单纯性黏膜层充血水肿,化脓性炎症累及胆囊所有、囊内充斥脓液、浆膜纤维素渗出，可伴胆囊周围粘连或脓肿,坏疽性-囊内充斥脓液，囊壁缺血，坏死，出血，甚至穿孔，引起胆汁性腹膜炎 气肿性急性胆囊炎-产气菌感染，胆囊坏疽的同步，伴囊内和囊壁积气,影像学检查：,以超声为首选，CT、MRI不作为常规检查,胆囊炎,（一）急性胆囊炎,CT体现,胆囊增大，前后径5cm,胆囊壁弥漫性增厚，3mm,壁内可见低密度带；增强扫描壁呈分层状强化，内层强化明显且时间较长，外层为无强化的组织水肿层,胆囊床积液，周围脂肪密度增高,胆囊结石,胆囊坏死、穿孔囊壁持续性中断，胆囊窝见具有液平面的脓肿,气肿性胆囊炎胆囊内、囊壁内积气,MRI体现,胆囊增大，壁增厚，胆囊窝积液及胆囊周围水肿带，呈T1WI低、,T2WI高信号,胆囊炎,（二）慢性胆囊炎,临床及病理：,急性胆囊炎治疗不彻底、反复发作即可发展成慢性胆囊炎；常与胆结石伴发，两者互为因果,右上腹局部压痛，Murphy征(+),胆囊萎缩；囊壁增厚，钙化；常有结石并存,影像学体现：,CT：胆囊缩小，间可增大；胆囊壁均匀或不均匀增厚，可有钙化；增强扫描示增厚的囊壁均匀强化,MRI：与CT体现相仿,胆囊炎,急性胆囊炎,胆囊炎,急性胆囊炎（气肿性）,胆囊炎,慢性胆囊炎,胆管炎,急性胆管炎：,胆管扩张：肝内、外胆管明显扩张，其内充斥脓性胆汁，CT值较正常胆汁高,胆管壁弥漫性增厚，增厚可见明显强化,胆管内积气,肝内多发小脓肿,胆管内结石,慢性胆管炎：,肝内外胆管明显扩张，内有多发结石。肝内胆管结石为慢性胆管炎的特性性所见,肝外胆管呈广泛性不规则壁增厚,胆管炎,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,别名：腺肌瘤病、胆囊壁憩室症,病理变化：,正常胆囊壁缺乏粘膜肌层。本病为粘膜上皮过度增生并直接突入增厚的固有基层内，甚至深达浆膜下，形成囊壁内憩室样变，即罗-阿氏窦增大和增深,胆囊缩小、变形、壁增厚等。可累及胆囊所有、或呈节段性。少数憩室内并发小结石,CT体现：,胆囊缩小，壁不均匀增厚，可达2cm以上，对比增强有强化,囊壁内小结石,胆囊造影CT囊腔内对比剂进入囊壁罗-阿氏窦内，形成壁内多发小点状高密度影,MRI体现：,T2WI对显示罗-阿氏窦较有价值，囊壁强化，罗-阿氏窦无强化,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊粘膜和肌层增厚伴罗阿氏窦扩大,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊息肉和腺瘤,病理变化：,腺瘤常单发，表面光滑或菜花状，好发于胆囊体部，多较息肉大,息肉单发或多发，多不规则，可带蒂，好发于胆囊底部,CT体现：,两者体现基本相似，常需薄层扫描,胆囊壁小结节状隆起性病变，突向腔内，增强扫描可见结节明显强化，胆囊壁无浸润增厚，为与结节性胆囊癌鉴别点,CT值介于胆固醇结石与胆色素性结石之间,胆囊造影CT胆囊腔内充盈缺损征，不随体位移动，可与阴性结石鉴别,直径1cm，超声检出率优于CT；直径1cm，或位于胆囊颈部，并有邻近囊壁增厚者，应考虑恶变也许,胆囊息肉和腺瘤,胆囊息肉和腺瘤,胆囊息肉和腺瘤,胆囊癌,临床与病理：,好发于50Y以上女性,也许与胆囊结石和慢性胆囊炎的长期刺激有关,好发于胆囊底部或颈部，可伴有胆囊结石,70-90%为腺癌，少数为鳞癌,80%浸润性生长，环壁增厚；20%呈乳头状生长，突入囊腔,易直接侵犯邻近组织，向周围组织扩散，重要是肝脏，另一方面是邻近胃肠道，还可经门静脉、肝动脉向肝内转移，以及淋巴结转移等,胆囊癌,CT分型及体现：,厚壁型：囊壁不规则或结节状增厚,腔内型：囊腔内单发或多发乳头状肿块，基底部囊壁增厚,肿块型：囊腔几所有被肿瘤所占据，形成软组织肿块，可累及周围肝实质，分界不清,增强扫描肿瘤及局部囊壁明显强化；,间接征象：1）肝脏直接侵犯征象；2）肝内转移灶；3）淋巴结转移-肝门部、十二指肠韧带及胰头部淋巴结肿大；4）胆道梗阻胆囊管受侵或肝总管受压；5）门脉浸润；6）合并胆囊结石及慢性胆囊炎征象,MRI体现：,囊壁增厚，囊内T1WI低、T2WI稍高信号实质性肿块,T2WI见肿块周围肝实质内不规则高信号带，提醒肿瘤侵犯肝脏,胆管扩张,淋巴结转移,胆囊癌,厚壁型,胆囊癌,腔内型,胆囊癌,肿块型,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆管癌,临床与病理：,胆系恶性肿瘤第二位，50Y以上男性多见，进行性黄疸,重要指位于左右肝管及其如下的肝外胆管癌，好发于肝门区左右肝管汇合部，80%为腺癌，少数为鳞癌,按部位分类：,上段（肝门部）胆管癌左右肝管、汇合部、肝总管,中段胆管癌肝总管与胆囊管汇合部如下至胆总管中段,下段胆管癌胆总管下段、胰腺段及十二指肠壁内段,按生长方式分类：,浸润型最常见，致胆管局限性狭窄，无肿块形成,结节型,胆管内生长，形成肿块,乳头型,可合并胆管炎、胆汁性肝硬化、肝脓肿、门脉高压和门脉周围纤维化,胆管癌,X线体现：,PTC及ERCP可直接显示病变的部位和范围,浸润型可见胆管忽然性狭窄，境界清晰，边缘不规整；结节型及乳头型则呈胆管内充盈缺损，表面不光整,胆管阻塞，上部胆管扩张，肝内胆管明显扩张，呈软藤征,CT体现：,扩张胆管的远端忽然中断、不规则狭窄，或管内软组织肿块，管壁增厚,上段胆管癌位于肝门，呈肝门区软组织肿块，肝内胆管扩张，胆囊不扩张，扩张的左右肝管多不发生汇合,中、下段胆管癌，可见肝内、近段胆管及胆囊扩张，扩张的胆总管忽然截断，并见局部胆管壁增厚或呈软组织肿块,增强扫描初期强化不明显，延迟扫描肿块密度增高,肝门、腹膜后等处淋巴结转移，肝转移,MRI体现：,MRCP显示胆总管、肝内外胆管扩张和梗阻端形态,末端肿瘤呈T1WI稍低信号，T2WI上稍高信号,胆管癌,肝内胆管,软藤样扩张,肝内胆管从肝门向肝脏周围扩张，走行迂曲,胆管癌,肝门部胆管癌,沿胆管侵犯,胆管癌,肝门部胆管癌,胆总管起始部腔内结节,胆管癌,肝门部胆管癌,延迟扫描,胆管癌,肝门部,(,高位,),胆管癌,-,左右肝管汇合处呈,分离状,，其上肝内胆管扩张,胆管癌,下段胆管癌,胆管癌,下段胆管癌,-,梗阻上方胆总管、肝总管、左右肝管及肝内胆管扩张，胆囊增大,胆管癌,SSFSE,下段胆管癌,胆管癌,壶腹癌,-,发生于,Vater,壶腹和十二指肠乳头部的恶性肿瘤,胆管癌,壶腹癌-可引起胰胆管同步扩张，展现“双管征”,胆道梗阻,定义：,由于胆管狭窄或阻塞所致的胆汁通过障碍，临床出现以梗阻性黄疸为重要临床体现的胆汁代谢障碍综合征,病因：,胆管或胰头肿瘤、胆道结石和炎性狭窄,临床与病理：,进行性黄疸伴消瘦贫血恶性肿瘤,黄疸、腹痛、发热胆管结石,身目黄染，胆囊增大，右上腹肿块，血胆红素,影像学检查发现胆管扩张，梗阻时间至少1w,胆道梗阻,影像学诊断：,需要明确,3,方面问题,（一）,有无胆道梗阻存在,（二）胆道梗阻的部位（定位诊断）,（三）胆道梗阻的原因（定性诊断）,胆道梗阻,影像学诊断：,（一）胆道梗阻诊断确实定,肝内胆管扩张：实质内呈枯枝状、残根状或软藤状的条状无强化水样低密度（信号）区,肝总管和胆总管直径不小于10mm诊断扩张,肝门至胰头间层面圆形或类圆形水样低密度（信号）自上而下持续不停，其消失层面为梗阻部位,肝内胆管扩张的形态,枯枝状：仅于肝门附近见少数胆管显影呈细条状，由近及远逐渐变细,残根状：肝内胆管近端扩张较明显，而远端忽然变细,软藤状：肝内胆管从肝门向肝脏周围扩张，走行迂曲,胆道梗阻,影像学诊断：,（二）胆道梗阻部位的诊断,将胆管分为四段,肝门段左右肝管和肝总管段,胰上段进入胰腺之前的胆总管段,胰腺段穿过胰腺组织的胆总管段,壶腹段胰腺如下的胆总管段,胆道梗阻,影像学诊断：,（二）胆道梗阻部位的诊断,局限性肝内胆管扩张肝管或肝内胆管大分支阻塞,肝内左右肝管扩张，胆总管正常肝门部梗阻,胆囊扩张，胆总管正常胆囊管阻塞,胆总管、胆囊扩张，但扩张胆总管未到达胰腺组织内胰上段梗阻,扩张胆总管远端见胰腺组织包绕胰腺段梗阻,胆总管和胰管均扩张，双管征壶腹部阻塞,胆道梗阻,影像学诊断：,（三）胆道梗阻病因的诊断,常见病因：胆管肿瘤、结石和炎症,胆管扩张的形态和程度,梗阻部位-梗阻部位越高，如肝门部，恶性肿瘤的也许性增长,梗阻末端的胆管形态,肿瘤转移征象-肝、胆等部位有恶性肿瘤存在，胆道梗阻应考虑转移所致,良恶性胆道梗阻的鉴别,胆总管结石,胆道梗阻,胆总管下端结石,胆道梗阻,胆总管炎性狭窄,胆道梗阻,肝门部胆管癌,肝门部胆管癌,胆总管胰腺段肿瘤,胆道梗阻,胰头癌,双管征,胆道梗阻,初期胰头癌,