2022儿童侵袭性肺部真菌感染临床实践专家共识.docx

2022儿童侵袭性肺部真菌感染临床实践专家共识（全文）
侵袭性肺部真菌感染（invasive pulmonary fungal infection,IPF）I 是指真菌侵入气管支气管和（或）肺组织引起的感染，IPFI不包括真菌 寄生和过敏所引起的肺部病变。IPFI临床预警诊断和分层合理治疗一 直是该领域的关注焦点，IPF I主要涉及呼吸、血液、重症监护、感染、 免疫和新生儿等亚专业，其诊断和治疗又凸现了影像、检验和临床药学 的重要性。中华儿科杂志曾刊出“儿童侵袭性肺部真菌感染诊治指南
（ 29版）”,时至今日，更多的临床经验积累和诊断技术跃进为全面更 新指南或共识提供了基础。中华医学会儿科学分会和中华儿科杂志编 辑委员会，先后共组织56位各学科专家，汇总并遴选出我国不同级别医 院儿科医师提出的有关IPFI诊治的18个临床问题，全面查阅国内外文 献、充分讨论并撰写成“儿童侵袭性肺部真菌感染临床实践专家共识
（ 2020版）”，对提出的问题给出明确建议和说明，以期更精准地指导 IPFI的临床诊断与治疗。
诊断部分
临床问题1 :哪些人群容易发生IPFI？
建议：真菌感染多为条件性致病。患原发免疫缺陷、继发免疫低下或 慢性基础疾病或长期体内留置导管的儿童应高度警惕IPFI的发生。
说明：存在以下疾病或高危因素的患儿易并发IPFI （ 1 ）原发性免疫 缺陷病常见有慢性肉芽肿病、严重联合免疫缺陷病、X-连锁高IgM血 症、常染色体显性遗传高IgE综合征等，不同类型者易感真菌的种类不 尽相同；（2）接受造血干细胞移植；（3）血液恶性肿瘤；（4）发 生移植物抗宿主病；（5）中性粒细胞绝对计数＜0.5x1Q9/L,持续时间 ＞10 d； （6）原发病使用糖皮质激素，IPF I的易感性与糖皮质激素单 次剂量、总疗程和总剂量相关，有文献推荐2个月内使用＞0.3 mg/
（kg d ）超过3周的泼尼松（或等效其他种类糖皮质激素）为高危因 素；（7）长期侵入性置管引起生理屏障破坏包括气管插管、中心静脉 置管、血液透析等；（8）其他如重症病毒感染、严重肝肾疾病、使用 耗竭B或T淋巴细胞的靶向药物、慢性气道和肺结构异常包括先天性 支气管肺畸形以及糖尿病并发酮症酸中毒等；（9）要警惕多种高危因 素的并存。
临床问题2：哪些临床征象可以预警IPFI？
建议：（1）高危人群伴有发热、咳嗽、喘息等感染征象时应警惕IPFI 胸痛和咯血可能提示曲霉菌或毛霉菌感染；进行性低氧血症和呼吸困 难可能提示肺孢子菌肺炎；胶冻样痰是念珠菌感染的相对特异性表现。
（2 ）高危人群出现某些肺外表现应高度警惕IPFI鼻窦炎和鼻骨破坏 可见于曲霉菌或者毛霉菌感染；胸壁脓肿可见于曲霉菌感染；肝脾或 淋巴结肿大常见于播散性马尔尼菲蓝状菌、隐球菌、组织胞质菌感染;
“脐凹”样皮疹是播散性马尔内菲蓝状菌感染的相对特异表征。
临床问题3:怀疑IPFI推荐何种影像学检查？哪些是具有诊断价值的 影像学特征？
建议：胸X线片敏感性较低，疑似IPFI推荐胸部高分辨CT检查，典型 影像特征对曲霉菌、毛霉菌、肺孢子菌等引起的肺部感染有提示意义。
说明：肺部小叶中心结节和树芽征、晕轮征、楔形梗死灶是肺曲霉菌 感染早、中期的典型CT表现；空气新月征和空洞通常在病程10 d后 出现；非典型的CT表现尚有浸润片状影或肺不张,多提示有混合感染。 单病灶性致密团块或大结节实变是肺毛霉菌感染的典型CT表现。“反 晕轮征”相对特异多见于血液恶性肿瘤患儿感染肺毛霉菌的病程早 期。毛霉菌感染早期还有支气管侵袭征象。严重或病程延长者可发生 肺动脉狭窄或扩张形成动脉瘤。双肺弥漫磨玻璃影而肺尖和胸膜下病 变相对稀少是肺孢子菌肺炎典型CT表现。肺内单发或多发大小不等 结节，边缘清晰，有胸膜下分布或纵隔淋巴结肿大是肺隐球菌感染多见 的CT表现。肺内多发性边界清晰或不清晰的肺结节是肺念珠菌感染 的常见表现。骨髓移植后感染者除了肺结节外，还有树芽征、肺实变、 晕轮征，但支气管壁增厚、胸腔积液及空洞少见。肺外影像表现（鼻窦 炎和鼻骨破坏、胸壁脓肿、肝脾脓肿以及骨关节感染等）可佐证IPFI。 临床问题4：支气管镜检查能否特征性地提示IPFI？
建议：支气管镜检提示可能为真菌感染的表现有分泌物呈黑褐色、灰 色或白色斑块（或串珠样白色物附着），胶状物附着，伪膜形成,气道有 焦痂，黏膜坏死或溃疡,肉芽组织增生等。
说明：支气管镜下的每1种表现不具备病原体诊断的特异性，需结合临 床征象、组织病理、病原学检查来确定IPFI的诊断。
临床问题5：疑似IPFI应选择何种标本进行实验室检查？推荐的实验 室检查指标有哪些？
建议：怀疑IPFI可行以下检测和判断：（1）有高危因素患儿,合格痰 液标本或支气管肺泡灌洗液（broncho-alveolar lavage fluid, BALF） 直接镜检发现丝状真菌菌丝和（或）培养阳性；连续2次及以上合格 痰液标本或1次及以上BALF念珠菌培养阳性且为同一菌种，同时直接 镜检发现菌丝，均有诊断意义。（2） （1,3）-价D葡聚糖［（1,3）-0 -D-glucan,G］试验适用血清标本。G试验阳性可作为念珠菌、曲霉菌、 肺孢子菌以及镰刀菌等真菌感染的临床诊断标准，但不适用毛霉菌和 隐球菌感染的诊断。注意G试验在静脉输注白蛋白或丙种球蛋白或使 用抗菌药物（磺胺类药物、阿莫西林-克拉维酸、多黏菌素、厄他培南、 头孢唑琳、头孢噻脂、头孢吡脂）时可呈假阳性。G试验的判断还要 参考不同试剂盒的推荐。推荐区分IPFI的诊断临界值为＞8 0 ng/L，推 荐连续做2次检测。（3）半乳甘露聚糖（galactomannan, GM ）试 验适用血清、BALF和脑脊液等。血清GM 试验可作为早期临床诊断 侵袭性曲霉菌感染的标志物，BALF的GM试验诊断价值更高，尤其是对 粒细胞缺乏患儿。推荐单份血清、BALF、脑脊液GM阳性判断折点值 为＞1.0;不同标本同时检测的折点值为血清＞0.7,BALF＞0.8。GM 试
验同样存在假阳性可能,例如在新生儿和以乳制品为主食的婴幼儿。治 疗期间监测GM试验有助于判定疗效。（4）肺组织病理检查发现真 菌感染的病理组织学改变、真菌菌丝或孢子能确诊IPFL若仅存在真 菌感染的组织形态学改变、未见真菌成分，必须除外结核、放线菌、诺 卡菌等感染,并结合IPFI高危因素和临床表现，才能作临床诊断。（5） 组织标本、BALF、血清、合格痰液的PCR检测尤其适合免疫功能低 下或缺陷患儿。无论曲霉菌还是念珠菌感染，如果组织标本真菌PCR 阳性则提供确诊依据，而血清、BALF的PCR阳性只作为临床诊断参考。
（6 ）宏基 因组 第二代 测 序（metagenomics next generation sequencing, mNGS ）必要时可送检。mNGS 较佳检测标本是感染病 灶部位标本和BALF。mNGS 优势在于可以精确区分真菌物种甚至亚 型，可覆盖罕见真菌，可检测真菌的耐药基因。但mNGS 对采样要求高, 需要有效采集真菌感染的病灶部位，存在假阴性、假阳性和识别错误等 可能。判读mNGS 阳性结果须结合患儿的临床表现和其他实验室检 查。（7）血清抗原抗体检测在IPFI中的诊断价值：①血清念珠菌抗 原抗体联合检测,可提高阳性率，有助于诊断并区分念珠菌定植或感染； ②血清曲霉特异性IgG抗体是慢性肺曲霉菌病诊断的证据。曲霉菌抗 原抗体联合检测对侵袭性肺曲霉菌病有辅助诊断价值；③血清和BALF 隐球菌荚膜多糖抗原检测是肺隐球菌感染的临床诊断方法，尤其伴有 肺外播散者。
临床问题6 : IPFI分级诊断的依据和标准?
建议：IPFI诊断分为确诊、临床诊断、拟诊和未确定4个级别，拟诊又 可分为2种情况，诊断级别与标准见表1。
表1侵袭性肺部真菌感染各诊断级别判断标准
诊断级别
高危
因素
临床
表现
影像学
特征
支气管
镜检
微生物
学
检查
G、GM
试验
确诊
有或无
有
有
有或无
有
有或无
临床诊断
有
有
有
有或无
无
有
拟诊（1）
无a
有
有
有或无
无
有
拟诊（2）
有
有
有
有或无
无
无
未确定
有
有
有或无
有或无
无
有或无
注：G试验为（1, 3）-阮D葡聚糖试验；GM试验为半乳甘露聚糖试 验；a主要指原发免疫缺陷病患儿，对其在抗真菌治疗同时行免疫缺陷 病检查，若治疗有效或明确免疫缺陷病则可临床诊断

临床问题7:具备哪些条件可以确诊IPFI?
建议：符合下列任何1项者，可以确诊IPFI （1）胸腔积液或肺病变 组织培养真菌阳性；（2）气管-支气管内坏死物、伪膜和肉芽组织培 养真菌阳性或病理检查发现真菌菌丝或孢子；（3 ）有高危因素患儿, 合格痰液标本或BALF直接镜检发现丝状真菌（曲霉菌、毛霉菌）菌 丝和（或）培养阳性；连续2次及以上合格痰液标本或1次及以上BALF 念珠菌培养阳性且为同一菌种，同时直接镜检发现念珠菌菌丝；（4） 胸腔积液、合格痰液或BALF直接镜检或培养发现新型隐球菌；（5） 合格痰液或BALF马尔尼菲蓝状菌、组织胞质菌培养阳性；（6）合格 痰液或BALF发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体；（7）血液、骨 髓、脑脊液真菌培养或涂片阳性或者其他部位病理发现真菌感染的证 据,可佐证IPFI。
临床问题8：具备哪些条件可以临床诊断IPFI？
建议：对存在IPFI高危因素、临床表现有提示IPFI的征象和（或）具 有诊断价值的影像学特征、血清标本和（或）BALF G试验或GM试 验阳性者可以临床诊断IPFI。
治疗部分
临床问题9：儿童抗真菌治疗的原则？分级治疗的要点有哪些？
建议：儿童抗真菌治疗的总体原则是根据病原学证据以及抗真菌药物 的药理学特点优选单药治疗。对于单药治疗无效或初次治疗不能耐受 者、多部位或耐药真菌感染者，尤其在免疫功能严重缺陷者的重症患儿 可考虑抗真菌药物的联合治疗，用药过程中应注意药物相关不良反应。
分级治疗：（1）预防治疗包括初级预防和再次预防。初级预防是针对 具有IPFI高危因素患儿，出现感染症状前预先应用抗真菌药物以防止 IPFI发生；再次预防是指既往曾经确诊或临床诊断侵袭性真菌病的患 儿,病情达到完全或部分缓解后，当再次存在高危因素时给予既往抗真 菌治疗有效药物以防止真菌感染再次发生。（2）经验治疗针对未确定 诊断者，主要是指血液肿瘤高危患儿出现持续不明原因发热，经验治疗 也适用于重症高危人群。（3）诊断驱动治疗主要针对拟诊者和部分未 确定诊断者。（4）目标治疗又称为靶向治疗，针对确诊者和临床诊断 者。
临床问题10：目标治疗的适用人群、药物选择和疗程？
建议：目标治疗针对确诊者和临床诊断者，常见药物选择见表2。疗程 用至体温正常、影像学病变基本消失，若高危因素仍存在，可以继续预防 性治疗。
表2常见肺真菌感染的药物选择
真菌种类
药物选择
曲霉菌
首选：伏立康唑或两性霉素B（含脂质体），但土曲霉对两性霉素
B耐药
备选：卡泊芬净、米卡芬净或伊曲康唑、泊沙康唑
念珠菌
轻症：白色念珠菌首选氟康唑，克柔念珠菌和光滑念珠菌首选棘
白菌素类；近平滑念珠菌、季也蒙念珠菌首选伏立康唑或两性霉
素B（含脂质体）
重症或者原发免疫缺陷病：首选棘白菌素类或伏立康唑或两性霉 素B（含脂质体）
备选：伊曲康唑
隐球菌
轻症：首选氟康唑
重症或者原发免疫缺陷病：强化期首选两性霉素B（含脂质体）， 合并脑膜炎等肺外并发症者可联合氟康唑，也可考虑联合5-氟胞 嘧啶；维持和巩固期首选氟康唑，疗效不佳者换用伏立康唑
毛霉菌
首选：两性霉素B （含脂质体）
重症：联合泊沙康唑或者维持期应用泊沙康唑
孢子菌
首选：复方新诺明
重症或者耐药者：联用卡泊芬净

临床问题11：诊断驱动治疗的适用人群？药物选择和疗程？
建议：诊断驱动治疗主要针对拟诊者和部分未确定者，临床感染症状不 典型或出现广谱抗菌药物治疗无效、持续中性粒细胞缺乏伴发热，可能 具有IPFI的临床影像学特征和（或）GM、G试验阳性和（或）非无 菌部位、非无菌操作所获得的标本真菌培养或镜检阳性,但尚未达到确 诊或临床诊断时给予的抗真菌治疗。表1拟诊（1）具有真菌感染临 床征象和典型影像学表现，但高危因素不明确，也可给予诊断驱动治疗。 推荐药物根据高危因素类型、典型影像学的表现，分析潜在可能的致病 真菌种类而选择药物，如伏立康唑、卡泊芬净、两性霉素B及其脂质体、 米卡芬净、伊曲康唑、泊沙康唑等。
治疗的同时要积极寻找感染病灶和微生物学证据，以确诊或排除IPFI 并及时调整治疗方案。若无法明确诊断或排除IPFI治疗至少应用到体 温降至正常、临床状况稳定，相关微生物学和（或）影像学指标恢复正 常。
临床问题12：经验性抗真菌治疗的适用人群有哪些？
建议：经验性抗真菌治疗的适用人群有：（1）血液肿瘤高危患儿出现 不明原因发热，接受广谱抗菌药物治疗3~7 d无效且中性粒细胞减少, 或接受抗细菌治疗初始有效但3~7 d后再次出现发热者给予的抗真菌 治疗。经验性治疗以发热为依据，不需要具备临床、影像学或微生物学 证据。（2）重症高危人群,出现持续不明原因发热，接受广谱抗菌药物 治疗3~7 d无效者，有潜在生命危险或出现脓毒性休克和（或）多器官 功能障碍者,并且有1个以上的消化道以外部位念珠菌定植的证据（如 尿液，上、下呼吸道，皮肤皱褶，引流液和手术部位）或存在曲霉菌或毛 霉菌感染高危因素者。
推荐药物：卡泊芬净、米卡芬净、伏立康唑、两性霉素B （含脂质体）、
伊曲康唑。
治疗同时要积极寻找感染病灶和微生物学证据，诊断或排除IPFI并及 时调整治疗方案。若不能临床诊断或确诊真菌感染，治疗至少应用到体 温降至正常。如达到诊断标准则参考相应的治疗。
临床问题13：抗真菌药物联合应用原则？
建议：对于单药治疗无效或初次治疗不耐受者、多部位或耐药真菌感 染者,尤其在免疫功能严重缺陷者的重症患儿可考虑抗真菌药物的联 合治疗。肺曲霉菌感染者推荐伏立康唑联合卡泊芬净或者两性霉素B 脂质体联合卡泊芬净治疗。肺毛霉菌感染者推荐两性霉素B联合泊沙 康唑治疗。肺孢子菌感染者推荐复方新诺明联合卡泊芬净治疗。
临床问题14 :抗真菌药物应用过程中,哪些情况下推荐治疗药物监 测？
建议：唑类药物在患儿中的清除率存在差异，需要进行治疗药物监测, 以确保恰当的血药浓度和疗效、降低不良反应。多数药物的目标谷浓 度为成人资料，需在儿科得到充分验证。部分抗真菌药应用的药物浓度 监测见表3。
表3部分抗真菌药应用的药物浓度监测
抗真菌药
用途
浓度测定时间
目标谷浓度（mg/L）

伏立康唑
预防
给药2~5 d或＞5 d或
改变剂量后4 d
1.0~5.5
治疗
给药2~5 d后，第2
周重复
根据患儿的临床状况、
伴随用药或可疑毒性发 生变化，需重复监测直 到稳态水平
同预防
伊曲康唑
预防
给药第5天后，第2周
重复TDM ；根据患儿病
情变化重复TDM
HPLC测定法：＞0.5
生物测定法：＞3.0
治疗
同预防
HPLC 测定法：＞1.0~4.0
生物测定法：3.0~17.0
泊沙康唑
预防
给药第5天后，根据临
床需要重复测定
>0.7a
治疗
同预防
＞1.0，多数患儿首选肠溶片或 静脉制剂，如服混悬液无法 达到治疗水平，考虑改用片剂 或静脉制剂b
5-氟胞嘧啶
治疗
给药后3~5 d
10.0~15.0c
注：HPLC为高效液相色谱；TDM为治疗药物监测；a＜0. 7也可能达 到足够的组织浓度；b泊沙康唑谷浓度0.50~3.75 mg/L，其3种剂型
都是安全有效的，高于此范围警惕药物毒性；c浓度＞1.0 mg/L时 有骨髓和肝毒性
临床问题15：儿童常用抗真菌药物的药代动力学/药效动力学和推荐 使用剂量？
建议：儿童常用抗真菌药物的药代动力学/药效动力学和推荐使用剂量 见表4。
表4儿童常用抗真菌药物的PK/PD和推荐使用剂量
种类
药物
PK/PD特性
和评价指标
血浆蛋白结合率
（%）
血浆半衰期（h）
推荐使用剂量
多烯类
两性霉
浓度依赖性
>95
50
治疗：起始剂量试

素B去
且具有长P

用 0.02~0.10 mg

氧胆酸
AFE ；评价指

/kg，1次/d，静脉

盐
标 Cmax /MI

滴注，根据耐受情

C

况增至0.60~0.70

mg/kg时暂停增

加剂量；不超过1.

mg/kg，1 次/

d，累计总量1.50

~3. g

两性霉 素B脂 质体
同上
>95
依商品名不同
而异
治疗：起始剂量0.
1 mg/kg，1 次/d， 静脉滴注，如无毒 副反应，第2日增 加至 0.25~0.50
mg/kg ， 1 次/d， 静脉滴注，剂量逐 日递增至维持剂量
1. 3. mg/k g，1次/d，静脉滴 注；新生儿不适用
此药
预防：1. mg/k g，隔日1次，静 脉滴注（或2.50 mg/kg，每周2次，
静脉滴注）
三唑类
氟康唑
时间依赖性 且具有长P AFE ；评价指 标 AUC0~24
/MIC
h
10
31
治疗（静脉滴注或 服）：足月新生 儿（0~14 d）：6 ~12 mg/kg ，每 7 2小时1次；足月

新生儿（15~28
d ）: 6 12 mg/k
g,每48小时1次；
29日龄一17岁：6
~12 mg/kg ， 1 次
/d
预防：3~12 mg/
kg， 1 次/d
伏立康
唑
同上
58
6
治疗与预防：2~< 12岁儿童和轻体
重青少年（12一14 岁且体重<50 k
g）:静脉滴注，负 荷剂量9 mg/kg
a，每12小时1次； 维持剂量8 mg/k g，每12小时1次； 服，负荷剂量未 建议；维持剂量9 mg/kg，每日2次
（最大单次剂量3
50 mg ）； 2 <12

伊曲康
同上
99
24
岁儿童使用混悬液 更适宜，其剂量易 掌握且精确；成人 及青少年（12一14 岁且体重》50 kg 或15~17岁）：静 脉滴注，负荷剂量 6 mg/kg a，每 12 小时1次；维持剂 量 4 mg/kg ，每 1 2小时1次；服， 体重>40 kg负荷 剂量4 mg a，每 12小时1次；维持 剂量2 mg，每 12小时1次；体重 <40 kg （ >15 岁） 负荷剂量2 mg a，每12小时1次;
维持剂量1 m g，每12小时1次 治疗：>2岁服混

泊沙康
唑
同上
99
25
悬液，负荷剂量5 mg/kg a,每 12 小 时1次，服，维 持剂量2.5 mg/k g，每12小时1次，
服；同时进行T
DM
预防：＞2岁服混 悬液，2.5 mg/kg， 每12小时1次， 服；同时进行T
DM
治疗与预防：混悬 液 2 mg ( 5 m
1)，每8小时1次， 服
肠溶片：负荷剂 量 3 mg a，每 1 2小时1次；维持 剂量 3 mg ， 1 次/d，服；同时
进行TDM

棘白菌卡泊芬浓度依赖性
97
30
素类 净且具有长P
AFE ;评价指
C
max
/MI
米卡芬
净
99
15
治疗：＜3月龄：2
5 mg/ （m 2 d ）, 静脉滴注；3月龄—
1 岁：50 mg/ （ m 2d）,静脉滴注；〉
1岁：负荷剂量70
mg/m 2 a, 1 次/ d,静脉滴注；维持 50 mg/m 2, 1 次/ d,静脉滴注，每日
最大剂量70 mg 治疗（未经批准的 适应证）：2~4 m g/kg , 1 次/d,静 脉滴注（或体重》5
0 kg的儿童1一 2 mg，静脉滴
注）
预防（未经批准的
适应证）：1 mg/
kg , 1次/d，静脉
滴注（或体重＞50

氟胞嘧氟胞嘧 时间依赖
3~6
kg的儿童50 mg ,
静脉滴注）
联合治疗：25~50

mg/kg，每8小时
1次，服或静脉
滴注
啶类 啶 性，短PAF
E；评价指
标％T>MIC
注：PK/PD为药代动力学/药效动力学；PAFE为抗真菌药后效应;
Cmax/MIC为峰值血药浓度/最低抑菌浓度；AUC 0~24 h/MIC为24 h
药时曲线下面积/最低抑菌浓度；%T>MIC为血药浓度超过最低抑菌
浓度的持续时间/最低抑菌浓度；a所示负荷剂量适用于用药第1个24
h；维持剂量为开始用药24 h以后；TDM为治疗药物监测
临床问题16 :诊断IPFI后，推荐糖皮质激素应用的指征是什么？
建议：
1. 肺隐球菌病患儿（不合并隐球菌脑膜脑炎）出现急性呼吸窘迫综合 征时可以小剂量短疗程使用糖皮质激素。
2. 肺孢子菌肺炎患儿，无论是人类免疫缺陷病毒或非免疫缺陷病毒感 染所致，不吸氧状态下出现低氧血症或肺泡动脉氧分压差>35 mmHg
（1 mmHg=0. 133 kPa ），诊断72 h内给予糖皮质激素辅助治疗。
3. 慢性肉芽肿病患儿肺部曲霉菌感染出现过度炎症反应表现时，可小 剂量短疗程使用糖皮质激素。
4. 因基础疾病已接受糖皮质激素治疗者可根据基础疾病需要、权衡利 弊决定是否继续使用，如为移植物抗宿主病、肿瘤化疗、慢性炎症性疾 病、自身免疫性疾病等建议继续使用，其他情况应尽可能停用或减量。
临床问题17 : IPFI患儿针对原发疾病治疗指导原则是什么？
建议：宿主因素是IPFI发生的重要原因，对非危及生命原发病,可暂缓 免疫抑制治疗，直至IPFI控制。导管相关感染需去除相应的留置导管， 对于毛霉菌肺部感染必要时外科手术去除感染灶。Y干扰素可用于预防 和治疗慢性肉芽肿病、白细胞介素-12受体缺陷和Y干扰素受体基因部 分缺陷oSTAT1功能获得性变异患儿采用JAK激酶抑制剂可部分缓解 患儿的真菌感染。Y干扰素中和抗体所致免疫缺陷患儿采用利妥昔单抗 有助于杀灭自身免疫性B细胞和抗体产生。严重联合免疫缺陷病、 慢性肉芽肿病、GATA2 基因缺陷等疾病真菌感染顽固难治，往往同时 合并其他病原感染，提倡积极准备造血干细胞移植治疗。STAT1功能获 得性变异、STAT3缺陷、CARD9 基因缺陷者，部分证据显示移植者病 死率高，因此仅在严重反复难治性真菌感染时谨慎考虑移植。
预防部分
临床问题18:哪些人群应进行IPFI的预防?
建议：
1. 一般预防：对存在高危因素者,非药物措施预防侵袭性真菌感染。预 防措施包括尽早拔除留置导管、缩短机械通气时间、早日恢复肠内营 养等，减少不必要的糖皮质激素以及免疫抑制剂的使用,广谱抗菌药物 及时降阶梯。对病房、仪器、管路等进行定期严格的消毒。
2. 初级预防：（1）血液肿瘤高危患儿：异基因造血干细胞移植前后、 急性白血病或挽救化学治疗、预计中性粒细胞减少将会持续超过1周、 伴有严重中性粒细胞缺乏或接受抗胸腺球蛋白治疗或行造血干细胞移 植的重型再生障碍性贫血患儿。推荐药物：伏立康唑、泊沙康唑、伊 曲康唑、米卡芬净、卡泊芬净。（2）重症高危患儿：长期置管操作、 长期应用大剂量糖皮质激素及广谱抗菌药物，尤其有其他高危因素并 存者，可考虑预防给药。推荐药物有氟康唑、伏立康唑、米卡芬净、卡 泊芬净、泊沙康唑以及伊曲康唑。（3）原发免疫缺陷患儿：①X-连 锁重症联合免疫缺陷病推荐氟康唑和SMX-TMP 预防念珠菌和肺孢 子菌肺炎；②慢性肉芽肿病推荐伊曲康唑预防曲霉菌感染；③X连锁 高IgM综合征用SMX-TMP 预防肺孢子菌肺炎；④常染色体显性高 IgE综合征，患肺大泡和肺气肿时应用伊曲康唑预防。
3. 再次预防：（1）血液肿瘤患儿多选用伏立康唑、伊曲康唑、卡泊芬 净或两性霉素B及其脂质体；（2）原发免疫缺陷患儿：①
Wiskott-Aldrich综合征有频繁或严重真菌感染者应用氟康唑预防； ②STAT-1功能获得性变异和CARD9 基因缺陷在首次发生侵袭性真 菌感染后应用伊曲康唑或氟康唑预防；③其他原发性免疫缺陷病，若 发生反复或严重真菌感染时，也可根据疾病免疫特征与病原采取相应 真菌预防治疗。
4. 预防治疗的疗程：主要取决于患儿IPFI高危因素的改善，如再生障碍 性贫血或接受化疗病例应覆盖患儿中性粒细胞缺乏期（至中性粒细胞 恢复＞0.5x109/L）,造血干细胞移植患儿一般至少覆盖移植后3个月, 合并急性或慢性移植物抗宿主病接受免疫抑制药物治疗，则疗程应延 长至临床症状控制、免疫抑制剂减停为止。重症患儿IPFI高危因素去 除后即停用,免疫缺陷患儿需用药至有效的原发病治疗如造血干细胞 移植后。