2019-2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案

单选题（共600题）
1、属于G一蛋白偶联受体的是
A.5一HT受体
B.胰岛素受体
C.GABA受体受体
D.N胆碱受体
E.甲状腺激素受体

【答案】 A
2、耐药性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 C
3、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

【答案】 D
4、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服生物利用度增加
D.减少副作用
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
5、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 D
6、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

【答案】 C
7、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
8、阅读材料，回答题
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代

【答案】 B
9、与下列药物具有相同作用机制的药物是
A.氯普噻吨
B.吗氯贝胺
C.阿米替林
D.氟西汀
E.奋乃静

【答案】 D
10、氯霉素可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 A
11、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
12、下列不属于片剂黏合剂的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

【答案】 D
13、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
14、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 D
15、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 C
16、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
17、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
18、半数有效量为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 B
19、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.药物未放在舌下生物利用度降低
B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解
C.口服无法短时间吸收，利用
D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收
E.药物渗透能力比舌下黏膜差

【答案】 D
20、聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
21、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是
A.主要在胃吸收的药物?
B.在胃内易破坏的药物?
C.作用点在胃的药物?
D.需要在胃内溶解的药物?
E.在肠道特定部位吸收的药物?

【答案】 B
22、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.时辰因素
E.生活习惯与环境因素

【答案】 D
23、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性

【答案】 B
24、用作栓剂水溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题

【答案】 B
25、药物耐受性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 D
26、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（　　）
A.阿伦膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
27、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
28、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )
A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合
B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药
C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙
D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸
E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管

【答案】 C
29、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.防止金属离子的催化氧化
E.防止药物聚合

【答案】 C
30、喷昔洛韦的前体药物是
A.替诺福韦酯
B.更昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.伐昔洛韦

【答案】 D
31、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
32、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

【答案】 A
33、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 D
34、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 C
35、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
36、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 B
37、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
38、只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻干粉针剂

【答案】 D
39、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 B
40、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于(　)。
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应

【答案】 B
41、引起乳剂絮凝的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 A
42、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 A
43、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 B
44、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
B.抑制核酸的生物合成
C.抑制雌激素的作用
D.抑制肿瘤细胞微管解聚
E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶

【答案】 D
45、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A.有时与药物剂量有关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性高的药物组织亲和力强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性是药物分类的基础

【答案】 D
46、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 A
47、加料斗中颗粒过多或过少
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
48、下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.因为刺激性大，会产生疼痛
E.可用于急慢性紫癜

【答案】 C
49、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦

【答案】 C
50、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 C
51、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 B
52、内毒素的主要成分是
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质

【答案】 C
53、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
54、水杨酸乳膏处方中保湿剂为
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林C
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
55、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
56、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 D
57、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠一肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 B
58、拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 A
59、可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
60、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
A.结块
B.疗效下降
C.产气
D.潮解或液化
E.溶解度改变

【答案】 D
61、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 D
62、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
63、酸碱滴定法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
64、含δ-内酯环结构的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 A
65、《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指
A.不超过100.O％
B.不超过101.0％
C.不超过105.0％
D.不超过110.0％
E.以上均不是

【答案】 B
66、部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合

【答案】 B
67、属于雌激素受体调节剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
68、醑剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系

【答案】 A
69、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
70、属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油

【答案】 B
71、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

【答案】 B
72、碘化钾在碘酊中作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 A
73、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
74、可作为栓剂抗氧剂的是
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 D
75、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 B
76、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
77、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
78、关于散剂特点的说法，错误的为
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用

【答案】 C
79、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用
A.改变尿液pH，有利于药物代谢
B.产生协同作用，增强药效
C.减少或延缓耐药性的产生
D.形成可溶性复合物，有利于吸收
E.利用药物的拮抗作用

【答案】 B
80、磷酸可待因糖浆剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 B
81、苯巴比妥与避孕药合用可引起
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低

【答案】 B
82、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
83、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
84、氟康唑的化学结构类型属于
A.吡唑类
B.咪唑类
C.三氮唑类
D.四氮唑类
E.丙烯胺类

【答案】 C
85、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
86、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
87、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
88、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.微粒

【答案】 B
89、在栓剂基质中作防腐剂的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 C
90、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响

【答案】 B
91、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别

【答案】 C
92、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
93、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 D
94、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是(　)。
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

【答案】 B
95、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 A
96、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
97、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
98、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低

【答案】 B
99、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是
A.主要在胃吸收的药物?
B.在胃内易破坏的药物?
C.作用点在胃的药物?
D.需要在胃内溶解的药物?
E.在肠道特定部位吸收的药物?

【答案】 B
100、药物的代谢（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 B
101、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素

【答案】 C
102、氯化钠
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 A
103、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 B
104、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬

【答案】 C
105、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
106、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
107、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 B
108、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 D
109、用海藻酸钠为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 B
110、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(　)。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.鳞甲酸钠
E.金刚烷胺

【答案】 C
111、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前，直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

【答案】 B
112、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
113、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 D
114、溶血性贫血属于
A.骨髓抑制
B.对红细胞的毒性作用
C.对白细胞的毒性作用
D.对血小板的毒性作用
E.对淋巴细胞的毒性作用

【答案】 B
115、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
116、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 C
117、药物的效价强度是指
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

【答案】 A
118、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 B
119、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 C
120、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
121、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
122、氟伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 B
123、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A.N上去甲基的代谢产物
B.氨基乙酰化的代谢产物
C.苯环羟基化的溴己新代谢产物
D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物
E.环已基4-位羟基化的代谢产物

【答案】 D
124、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 A
125、关于吗啡，下列叙述不正确的是
A.抑制呼吸中枢
B.抑制咳嗽中枢
C.用于癌症剧痛
D.是阿片受体拮抗剂
E.消化道平滑肌兴奋

【答案】 D
126、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布

【答案】 C
127、关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不合有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

【答案】 D
128、通过高温炽灼检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 C
129、亲水凝胶骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
130、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应

【答案】 A
131、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 A
132、糖包衣片剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

【答案】 D
133、药物的溶解度差会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 D
134、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
135、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚

【答案】 C
136、四氢大麻酚
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 C
137、润滑剂用量不足
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
138、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）
A.有首过效应
B.便携、耐用、方便
C.比雾化器容易准备
D.良好的剂量均一性
E.无首过效应

【答案】 A
139、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
140、制备液体制剂首选的溶剂是
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸馏水
D.植物油
E.PEG

【答案】 C
141、可作为肠溶衣材料的是（ ）
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 B
142、属于缓控释制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
143、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
144、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
145、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
146、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
147、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
148、属于芳氧丙醇胺类的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 B
149、甲氧苄啶的作用机制为
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抗代谢作用
D.掺入DNA的合成
E.抑制β-内酰胺酶

【答案】 B
150、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入氮气
B.100℃，15分钟灭菌
C.通入二氧化碳
D.加亚硫酸氢钠
E.加入依地酸二钠

【答案】 B
151、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　　）
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值
C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值
D.药物的血药