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2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷B卷含答案

单选题（共600题）
1、属于非离子型表面活性剂的是
A.肥皂类
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.脂肪族磺酸化物
D.聚山梨酯类
E.卵磷脂

【答案】 D
2、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 B
3、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠一肝循环

【答案】 B
4、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1

【答案】 B
5、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应

【答案】 D
6、弱碱性药物（）
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄

【答案】 D
7、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 D
8、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 A
9、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 A
10、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 A
11、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
12、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（　　）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
13、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
14、肾小管分泌的过程是
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用

【答案】 B
15、下列药理效应属于抑制的是
A.咖啡因兴奋中枢神经
B.血压升高
C.阿司匹林退热
D.心率加快
E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强

【答案】 C
16、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
17、碘化钾在碘酊中作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 A
18、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
19、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂

【答案】 B
20、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.瑞格列奈
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮

【答案】 B
21、表观分布容积
A.AUC
B.t1／2
C.t0.9
D.V
E.Cl

【答案】 D
22、两性离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
23、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过
A.2周
B.4周
C.2个月
D.3个月
E.6个月

【答案】 B
24、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 B
25、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
26、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
27、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
28、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
29、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 D
30、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

【答案】 B
31、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】 C
32、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
33、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 C
34、四氢大麻酚
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 C
35、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。
A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.空白对照校正法
D.计算分光光度法
E.比色法

【答案】 A
36、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
37、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
38、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 B
39、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
40、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（　　）
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛

【答案】 B
41、关于受体的描述，不正确的是
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性

【答案】 C
42、属于生物可降解性合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 C
43、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 A
44、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度有
E.色谱峰面积重复性

【答案】 C
45、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
46、炔雌醇属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 A
47、生物半衰期的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 B
48、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱

【答案】 A
49、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
50、油酸乙酯属于（ ）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 B
51、属于阳离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙

【答案】 C
52、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
53、可作为崩解剂的是
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙

【答案】 B
54、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 D
55、关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

【答案】 D
56、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物

【答案】 C
57、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性

【答案】 A
58、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽

【答案】 A
59、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 C
60、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是
A.阿米卡星
B.阿米替林
C.阿奇霉素
D.罗红霉素
E.利巴韦林

【答案】 C
61、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为
A.10:20:70
B.10:30:60
C.20:20:60
D.20:30:50
E.25:25:50

【答案】 A
62、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2E1

【答案】 B
63、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量

【答案】 A
64、两性离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 D
65、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
66、薄膜衣料
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
67、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）
A.凝胶膏剂
B.充填封闭型
C.骨架扩散型
D.微贮库型
E.黏胶分散型

【答案】 B
68、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
69、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用

【答案】 D
70、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（　　）
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

【答案】 C
71、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（　　）。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
72、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 D
73、润湿剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 A
74、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
75、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（　　）。
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

【答案】 B
76、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
77、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 B
78、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
79、药物对动物急性毒性的关系是
A.LD
B.LD
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 A
80、铝箔，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 D
81、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 D
82、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
83、属于口服速释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 B
84、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是(　)。
A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

【答案】 A
85、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
86、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 C
87、关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
88、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.聚乙烯醇
D.棕榈酸酯
E.乙基纤维素

【答案】 B
89、清洗阴道、尿道的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 D
90、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 B
91、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状

【答案】 A
92、加料斗中颗粒过多或过少
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
93、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是
A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案
B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮
C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等
D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等
E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量

【答案】 C
94、有关乳剂特点的错误表述是
A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?
B.不能改善药物的不良臭味?
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?

【答案】 B
95、以下不属于O/W型乳化剂的是
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.十二烷基硫酸钠
D.吐温
E.卖泽

【答案】 B
96、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为
A.变态反应
B.药物依赖性
C.后遗效应
D.毒性反应
E.继发反应

【答案】 C
97、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入氮气
B.100℃，15分钟灭菌
C.通入二氧化碳
D.加亚硫酸氢钠
E.加入依地酸二钠

【答案】 B
98、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
99、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 A
100、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
101、关于氨苄西林的描述，错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶
D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药

【答案】 C
102、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是
A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.疏水性相互作用

【答案】 B
103、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
104、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
105、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂质体

【答案】 C
106、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肝肠循环
E.表观分布容积

【答案】 B
107、黄体酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
108、受体部分激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
109、耐受性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 A
110、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
111、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
112、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
113、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 C
114、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型

【答案】 A
115、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/（kg.d）
B.4.0 mg/（kg.d）
C.4.35 mg/（kg.d）
D.5.0 mg/（kg.d）
E.5.6 mg/（kg.d）

【答案】 D
116、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 A
117、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
118、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

【答案】 D
119、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(　)。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

【答案】 B
120、关于房室划分的叙述，正确的是
A.房室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关

【答案】 B
121、非诺贝特属于
A.中枢性降压药
B.苯氧乙酸类降血脂药
C.强心药
D.抗心绞痛药
E.烟酸类降血脂药

【答案】 B
122、关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红细胞的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

【答案】 A
123、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（　　）
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

【答案】 C
124、适合作O/W型乳化剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 C
125、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（　　）。
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药

【答案】 A
126、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

【答案】 C
127、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 B
128、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.依地酸钠
E.枸橼酸钠

【答案】 B
129、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是
A.雷尼替丁
B.西咪替丁
C.法莫替丁
D.奥美拉唑
E.雷贝拉唑

【答案】 A
130、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 B
131、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)

【答案】 A
132、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

【答案】 B
133、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 C
134、属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油

【答案】 B
135、蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

【答案】 A
136、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
137、具有光敏化过敏的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 C
138、主动转运的特点错误的是
A.逆浓度
B.不消耗能量
C.有饱和性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有部位特异性

【答案】 B
139、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠
B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠
D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

【答案】 D
140、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（　　）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 D
141、属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 D
142、升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
143、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
144、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
145、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYPIA2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2EI

【答案】 B
146、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为
A.清除率
B.速率常数
C.绝对生物利用度
D.表观分布容积
E.相对生物利用度

【答案】 A
147、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B