2022-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案.docx

2022-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案

单选题（共800题）
1、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
2、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 A
3、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
4、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用
A.α肾上腺素受体阻断药
B.钙拮抗药
C.β肾上腺素受体阻断药
D.利尿药
E.ACEI

【答案】 C
5、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

【答案】 C
6、维持剂量与首剂量的关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
7、脂水分配系数的符号表示
A.P?
B.pKa?
C.Cl?
D.V?
E.HLB?

【答案】 A
8、有关液体药剂质量要求错误的是
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力

【答案】 A
9、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（　　）
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
10、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（　　）。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素

【答案】 B
11、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A.可以口服
B.增强雄激素的作用
C.增强蛋白同化的作用
D.增强脂溶性，使作用时间延长
E.降低雄激素的作用

【答案】 A
12、受体增敏表现为（ ）。
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 C
13、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 A
14、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。
A.亲核取代反应(S
B.芳香环亲核取代反应
C.酚化反应
D.Michael加成反应
E.还原反应

【答案】 C
15、崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 C
16、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（　　）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂

【答案】 B
17、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物的稳定性
D.组织不相容性
E.具有长效性

【答案】 D
18、平均吸收时间
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC

【答案】 C
19、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
20、有关受体调节说法正确的是
A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化

【答案】 D
21、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
22、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 A
23、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
24、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.聚乙二醇
E.聚维酮

【答案】 B
25、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
26、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（　　）
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
27、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是
A.提高药物的疗效
B.调节药物作用，增加病人的顺应性
C.提高药物的稳定性
D.降低药物的副作用
E.赋型，使药物顺利制备

【答案】 D
28、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
29、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 A
30、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
31、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 A
32、硝酸苯汞
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 B
33、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 A
34、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于
A.对羧基进行成酯的修饰
B.对羟基进行成酯的修饰
C.对氨基进行成酰胺的修饰
D.对酸性基团进行成盐的修饰
E.对碱性基团进行成盐的修饰

【答案】 A
35、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
36、药物从给药部位进入血液循环的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 A
37、维生素C注射液
A.急慢性传染性疾病
B.坏血病
C.慢性铁中毒
D.特发性高铁血红蛋白症
E.白血病

【答案】 A
38、属于雌激素相关药物的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 A
39、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
40、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
41、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 A
42、具有以下化学结构的药物是
A.伊曲康唑
B.酮康唑
C.克霉唑
D.特比萘芬
E.氟康唑

【答案】 A
43、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
44、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是
A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂

【答案】 D
45、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
46、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.十万分之一

【答案】 C
47、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
48、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（　　）
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
49、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是
A.舒林
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
50、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
51、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：
A.乳化剂
B.油相
C.保湿剂
D.防腐剂
E.助溶剂

【答案】 A
52、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
53、耐药性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 C
54、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
55、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.咪康唑

【答案】 D
56、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 C
57、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.药理性拮抗
E.生理性拮抗

【答案】 B
58、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
59、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间
A.5.6h
B.10.5h
C.12.5h
D.23.0h
E.30.0h

【答案】 D
60、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是(　)。
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

【答案】 D
61、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

【答案】 B
62、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
63、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限

【答案】 C
64、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是
A.1～2μm?
B.2～3μm?
C.3～5μm?
D.5～7μm?
E.7～10μm?

【答案】 B
65、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 D
66、常用的致孔剂是（）
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
67、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
68、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 B
69、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】 A
70、可作为缓释衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 D
71、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 C
72、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 A
73、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
74、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

【答案】 C
75、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 D
76、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸钠
E.甘油

【答案】 B
77、对听觉神经及肾有毒性的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 C
78、易导致后遗效应的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 A
79、属于肝药酶抑制剂药物是
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
80、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
81、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
82、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 A
83、含三氮唑结构的抗真菌药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 C
84、补充体内物质的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 C
85、表观分布容积
A.AUC
B.t1／2
C.t0.9
D.V
E.Cl

【答案】 D
86、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 C
87、地高辛易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 D
88、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
89、贮藏处温度不超过20℃是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 A
90、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
91、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

【答案】 D
92、Cmax是指( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
93、可作为片剂崩解剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
94、属于两性离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙

【答案】 D
95、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 B
96、阅读材料，回答题
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
97、治疗指数
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 C
98、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
99、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜

【答案】 C
100、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％

【答案】 B
101、运动黏度的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 D
102、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。

【答案】 A
103、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
104、属于乳化剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 D
105、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群

【答案】 B
106、胃蛋白酶合剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 C
107、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
108、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
109、乳膏剂中常用的油相
A.羟苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
110、急性中毒死亡的直接原因为
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积

【答案】 A
111、亲水凝胶骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
112、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（　　）
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】 B
113、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 D
114、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康

【答案】 C
115、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物

【答案】 A
116、与受体有亲和力，内在活性强的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 A
117、非竞争性拮抗药的特点是
A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变

【答案】 A
118、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.盐析作用
E.成分的纯度

【答案】 A
119、羰基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 B
120、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（　　）
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗

【答案】 B
121、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
122、血浆蛋白结合率不影响药物的
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄

【答案】 A
123、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质

【答案】 B
124、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
125、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(　)。
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】 B
126、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
127、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
128、《中国药典》规定的注射用水应该是（）
A.饮用水
B.蒸馏水
C.无热原的蒸馏水
D.去离子水
E.纯化水

【答案】 C
129、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
130、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 A
131、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 D
132、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素

【答案】 D
133、关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.易被真菌和其他微生物污染
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

【答案】 C
134、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 D
135、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 A
136、1～2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
137、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 C
138、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
139、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
140、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 D
141、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 B
142、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
143、氨苄西林属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
144、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 B
145、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限

【答案】 D
146、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（　　）
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周围神经炎

【答案】 A
147、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
148、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 B
149、属于两性离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙

【答案】 D
150、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 D
151、检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 C
152、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性

【答案】 A
153、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　　）
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
154、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF
D.《日本药典》不收载原料药通则
E.《欧洲